Sibylle Jablonka Institute for Clinical Neurobiology University of Wuerzburg Biography Publications Institution JoVE Articles Sibylle Jablonka has not added a biography. If you are Sibylle Jablonka and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications 治療効果のペグインターフェロン インスリン様成長因子 I 運動ニューロン疾患の Pmn マウスモデルで。 Experimental Neurology. Dec, 2011 | Pubmed ID: 21963648 脊髄性筋萎縮病タンパク質サンタマリアノヴェッラ プロフィリンを介して Rho キナーゼ経路にリンクされます。 Human Molecular Genetics. Dec, 2011 | Pubmed ID: 21920940 蝸牛神経核神経細胞の半導体基板上への成長挙動。 Journal of Biomedical Materials Research. Part A. May, 2011 | Pubmed ID: 21370446 分離と神経幹細胞におけるラットの蝸牛神経核からのキャラクタリゼーション Cell and Tissue Research. Mar, 2011 | Pubmed ID: 21258945 スティッフパーソン症候群関連付けられている自己抗体アンフィフィシンには削減 Gaba 抑制を仲介します。 Brain : a Journal of Neurology. Nov, 2010 | Pubmed ID: 20884644 神経筋の欠陥と呼吸疾患脊髄性筋萎縮の新しいマウスモデルで。 Neurobiology of Disease. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20085811 個々のマウス胚の腰髄からマウス胎児運動ニューロンの分離と濃縮 Nature Protocols. 2010 | Pubmed ID: 20057379 発芽誘導因子の毛様体神経栄養軽度脊髄性筋萎縮症のマウスモデルでの運動機能が保持されます。 Human Molecular Genetics. Mar, 2010 | Pubmed ID: 20022887 私はマウス SMA タイプのバルプロ酸ブロック興奮性運動ニューロン。 Neurobiology of Disease. Dec, 2009 | Pubmed ID: 19733665 IGHMBP2 は、リボソーム ヘリカーゼ、神経筋疾患遠位 SMA タイプ 1 (DSMA1) にアクティブでないです。 Human Molecular Genetics. Apr, 2009 | Pubmed ID: 19158098 遠位脊髄性筋萎縮症における臨床的変動入力 1 (DSMA1): 5 小児および若年性疾患患者における定常 IGHMBP2 蛋白質レベルの。 Journal of Molecular Medicine (Berlin, Germany). Jan, 2009 | Pubmed ID: 18802676 アデノシン受容体 A2A-R は、チロシンキナーゼ受容体 TrkB を Transactivating 運動ニューロンの生存に貢献しています。 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Oct, 2007 | Pubmed ID: 17940030 軸索の端末でクラスタ リング欠陥の Ca 2 + チャネルは脊髄性筋萎縮の運動ニューロンの興奮性を妨げます。 The Journal of Cell Biology. Oct, 2007 | Pubmed ID: 17923533 Als で大規模な経路に基づいて協会研究。 Brain : a Journal of Neurology. Sep, 2007 | Pubmed ID: 17439985 Distinct と重なるモーターそして感覚ニューロンの脊髄性筋萎縮症マウスモデルでの変化。 Human Molecular Genetics. Feb, 2006 | Pubmed ID: 16396995 Bag1 は、分化と造血と神経細胞の生存に不可欠です。 Nature Neuroscience. Sep, 2005 | Pubmed ID: 16116448 Ighmbp2 のキャラクタリゼーション (SMARD1) 運動ニューロンと呼吸障害のタイプ 1 とマウス モデルひと脊髄性筋萎縮の病態に対する影響。 Human Molecular Genetics. Sep, 2004 | Pubmed ID: 15269181 運動ニューロン疾患のマウスモデルにおける軸索の欠陥。 Journal of Neurobiology. Feb, 2004 | Pubmed ID: 14704958 召、脊髄筋萎縮を決定する遺伝子製品、軸索の成長と成長円錐の運動ニューロンのベータ アクチン MRNA の局在を調節します。 The Journal of Cell Biology. Nov, 2003 | Pubmed ID: 14623865 召遺伝子で A2G のミスセンス変異を運ぶ Transgene マウス重症が表現重症度を調節する (入力) 脊髄性筋萎縮。 The Journal of Cell Biology. Jan, 2003 | Pubmed ID: 12515823 マウス変異プログレッシブ モーター Neuronopathy、ヒトの運動ニューロン病のモデルにおけるチューブリン固有シャペロン E (Tbce) 遺伝子のミスセンス変異。 The Journal of Cell Biology. Nov, 2002 | Pubmed ID: 12446740 低コピーの新しい遺伝子ファミリー (FAM9) 排他的精巣において表明した Xp22.3 の繰り返し: 組換えこの地域のための含意。 Genomics. Sep, 2002 | Pubmed ID: 12213195 遺伝子 Gemin2 のマウスでターゲット U SnRNPs と運動ニューロンの細胞死の生合成における欠陥の相関を明らかにします。 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Jul, 2002 | Pubmed ID: 12091709 特定の相互作用の召の脊髄筋萎縮 HnRNP R と Gry-rbp/hnRNP-q: モーターの軸索 Rna プロセシングの召の役割の決定の遺伝子産物? Human Molecular Genetics. Jan, 2002 | Pubmed ID: 11773003 マウス胚の運動ニューロンのレクチンに基づく分離と文化 Rebecca Conrad1, Sibylle Jablonka2, Teresa Sczepan1, Michael Sendtner2, Stefan Wiese1, Alice Klausmeyer1 1Institute for Cellmorphology and molecular Neurobiology, Group for Cellbiology, Ruhr-University Bochum, 2Institute for Clinical Neurobiology, University of Wuerzburg JoVE 3200 Neuroscience
マウス胚の運動ニューロンのレクチンに基づく分離と文化 Rebecca Conrad1, Sibylle Jablonka2, Teresa Sczepan1, Michael Sendtner2, Stefan Wiese1, Alice Klausmeyer1 1Institute for Cellmorphology and molecular Neurobiology, Group for Cellbiology, Ruhr-University Bochum, 2Institute for Clinical Neurobiology, University of Wuerzburg JoVE 3200 Neuroscience