Philippe Froguel Genomics Faculty of Medicine Imperial College London Biography Publications Institution JoVE Articles Philippe Froguel has not added a biography. If you are Philippe Froguel and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications 脂肪組織の安静時エネルギー消費量とミトコンドリアの機能に関与する遺伝子の発現は、男性より女性で高くなっています。 The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Dec, 2012 | Pubmed ID: 23264395 ゲノムワイド関連解析 18 新しい遺伝子座の血清尿酸濃度との関連を識別します。 Nature Genetics. Dec, 2012 | Pubmed ID: 23263486 70-5 遺伝子座赤い血液細胞に影響を与えます。 Nature. Dec, 2012 | Pubmed ID: 23222517 小児または青年の肥満の新生児リスクの推定: 縦断的出生コホートからの教訓。 PloS One. 2012 | Pubmed ID: 23209618 出生体重を関連付けられている新しい遺伝子座子宮内胎児発育と成人の高さと代謝と遺伝的リンクを識別します。 Nature Genetics. Dec, 2012 | Pubmed ID: 23202124 コメントへの応答: マルケスらは, 低頻度のバリアント HMGA1 の 2 型糖尿病リスクと関連はありません。糖尿病 2012年; 61:524-530。 Diabetes. Sep, 2012 | Pubmed ID: 22923658 大規模協会解析血糖形質に影響を与える新しい軌跡を識別して基になる生物学的経路への洞察力を提供します。 Nature Genetics. Aug, 2012 | Pubmed ID: 22885924 大規模協会解析遺伝アーキテクチャと 2 型糖尿病の病態への洞察を提供します。 Nature Genetics. Aug, 2012 | Pubmed ID: 22885922 インターロイキン 7 リンパ球依存性と独立したメカニズムを通じて高脂肪食飼育マウスの脂肪組織質量とインスリン感受性を調節します。 PloS One. 2012 | Pubmed ID: 22768283 動的 Hydroxymethylation デオキシリボ核酸の分化関連のエンハンサーをマークします。 Nucleic Acids Research. Sep, 2012 | Pubmed ID: 22730288 全体エキソームと高スループット ジェノタイピング KCNJ11 13 の原因遺伝子として識別されます。 PloS One. 2012 | Pubmed ID: 22701567 2 型糖尿病と関連形質の骨関連遺伝子の共通の変動の影響。 Diabetes. Aug, 2012 | Pubmed ID: 22698912 2 型糖尿病例の BMI によって層化されたから肥満場合と比べてリーンでリスク バリエーション豊かな LAMA1 の遺伝的リスク亜種を識別します。 PLoS Genetics. May, 2012 | Pubmed ID: 22693455 LEKR と CCNL1 と社会的ストレス出生のサイズに関連して近くの亜種の相互作用。 PloS One. 2012 | Pubmed ID: 22685556 グルコース依存的な調節の NR2F2 プロモーターと全身のインスリン感受性に及ぼす SNP Rs3743462。 PloS One. 2012 | Pubmed ID: 22606236 小説協会アプローチ変数数の直列な繰り返し (VNTRs) の DOCK5 感受性遺伝子の重度の肥満として識別します。 Human Molecular Genetics. Aug, 2012 | Pubmed ID: 22595969 インドールアミン 2, 3-ジオキシゲナーゼ脂肪組織によるトリプトファン代謝活性化肥満の女性の: 免疫恒常性と血管のトーンを維持しよう。 American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. Jul, 2012 | Pubmed ID: 22592557 ゲノムワイド アプローチ会計ボディマス指数の空腹時血糖形質とインスリン抵抗性に影響を与える遺伝の亜種を識別します。 Nature Genetics. 2012 | Pubmed ID: 22581228 糖尿病の病因の理解の糖尿病発症早期イネのレッスン。 Best Practice & Research. Clinical Endocrinology & Metabolism. Apr, 2012 | Pubmed ID: 22498247 ゲノム広い連合のメタ分析では、新しい小児肥満遺伝子座を識別します。 Nature Genetics. Apr, 2012 | Pubmed ID: 22484627 アディポネクチン濃度とその影響の新規遺伝子座タイプ 2 の糖尿病と代謝特性: 45,891 個人の多民族メタ分析。 PLoS Genetics. Mar, 2012 | Pubmed ID: 22479202 パキスタン近親家族から重度の肥満児のレプチンとメラノコルチン 4 受容体遺伝子変異の高い有病率。 Molecular Genetics and Metabolism. May, 2012 | Pubmed ID: 22463805 MC4R の機能喪失変異はギリシャひどく肥満の大人の人口で非常にまれです。 Obesity (Silver Spring, Md.). Nov, 2012 | Pubmed ID: 22447289 以前に関連付けられての 2 時間のグルコースの遺伝子変異と身体活動または 2 時間血糖値のレベルの BMI 間の相互作用がありません。 Diabetes. May, 2012 | Pubmed ID: 22415877 KLHL3 変異は遠位ネフロンにおけるイオン輸送を損なう家族性高カリウム性高血圧を引き起こします。 Nature Genetics. Apr, 2012 | Pubmed ID: 22406640 ゲノム広い連合の調査 Rs2000999 強い遺伝的決定要因としての循環ハプトグロビン レベルを識別します。 PloS One. 2012 | Pubmed ID: 22403646 Multicohort ゲノムワイド関連研究 HIV-1 の取得に対して保護の新しい信号を明らかにします。 The Journal of Infectious Diseases. Feb, 2012 | Pubmed ID: 22362864 脂質センサー GPR120 の機能不全マウスおよび人間の肥満に します。 Nature. Mar, 2012 | Pubmed ID: 22343897 TARDBP と EGR2 の近く一般的な変種ユーイング肉腫に対する感受性に関連付けられています。 Nature Genetics. Mar, 2012 | Pubmed ID: 22327514 珍しい MTNR1B 亜種メラトニン受容体 1 B の機能を損なうことは、2 型糖尿病に貢献します。 Nature Genetics. Mar, 2012 | Pubmed ID: 22286214 アフリカ系アメリカ人の 2 型糖尿病遺伝子のゲノムワイド検索。 PloS One. 2012 | Pubmed ID: 22238593 臨床と代謝機能の成人発症糖尿病 ABCC8 変異によって引き起こされます。 Diabetes Care. Feb, 2012 | Pubmed ID: 22210575 低頻度のバリアント HMGA1 ではタイプ 2 の糖尿病リスクと関連付けられていません。 Diabetes. Feb, 2012 | Pubmed ID: 22210315 ヘテロ変異を部分的なプロホルモン転換酵素 1 欠乏の原因は人間の肥満に貢献しています。 Diabetes. Feb, 2012 | Pubmed ID: 22210313 ひと脂肪組織における Itih と 5 発現は肥満で増加します。 Obesity (Silver Spring, Md.). Apr, 2012 | Pubmed ID: 21852814 サーチュイン 1 (SIRT1) 協会遺伝子の SNPs と高度肥満のトラン スクリプト式レベル。 Obesity (Silver Spring, Md.). Jan, 2012 | Pubmed ID: 21760635 一般的な変種の FTO, MC4R、TMEM18、PRL、AIF1、PCSK1 大人の肥満と関連証明でギリシャの人口 Obesity (Silver Spring, Md.). Feb, 2012 | Pubmed ID: 21720444 巨核球造血および血小板形成の新しい遺伝子機能。 Nature. Dec, 2011 | Pubmed ID: 22139419 身体活動は、肥満リスク FTO のバリアントの影響を減衰させる: 218,166 大人と 19,268 子供のメタ分析。 PLoS Medicine. Nov, 2011 | Pubmed ID: 22069379 人間の変異 Arnt Sim (PAS) ドメイン含有タンパク質キナーゼ (PASK) 内は基底インスリン分泌を引き起こします。 The Journal of Biological Chemistry. Dec, 2011 | Pubmed ID: 22065581 ゲノム広い連合の調査では、プラズマの肝臓の酵素の濃度に影響を及ぼす遺伝子座を識別します。 Nature Genetics. Nov, 2011 | Pubmed ID: 22001757 タンデムの変数数の同定は、ポリモーフィズムと LEF 1 応答要素における IDO1 遺伝子のプロモーターのキャラクタリゼーションを繰り返します。 PloS One. 2011 | Pubmed ID: 21980470 前に、と後の糖尿病の診断のグルコース恒常性形質の進化に及ぼす 2 型糖尿病の遺伝的感受性: D.E.S.I.R. 研究からのデータ。 Diabetes. Oct, 2011 | Pubmed ID: 21911746 染色体 16p11.2 座の遺伝子量に関連付けられている極端な BMI 表現型をミラーします。 Nature. Oct, 2011 | Pubmed ID: 21881559 ゲノムワイド南アジア系の人に六つの新しいタイプ 2 糖尿病感受性遺伝子座を識別します。 Nature Genetics. Oct, 2011 | Pubmed ID: 21874001 ゲノム広い連合断食プロインスリン動態と関連付けられた 9 つの一般的なバリエーションを識別および 2 型糖尿病の病態生理に新たな洞察を提供します。 Diabetes. Oct, 2011 | Pubmed ID: 21873549 人間の SLC30A8 プロモーターとイントロンの増強物のキャラクタリゼーション Journal of Molecular Endocrinology. Dec, 2011 | Pubmed ID: 21798992 医療システムと非伝染性の慢性疾患と闘うための統合ケア。 Genome Medicine. 2011 | Pubmed ID: 21745417 正確な一塩基多型対立遺伝子割り当て単一基地拡張試金の MALDI TOF 質量分析法を用いたトリソミー及び重複の地域では。 Clinical Chemistry. Aug, 2011 | Pubmed ID: 21677093 クルッペル様転写因子 P300 規制経路における新生児糖尿病を発見 C. 331 INS の突然変異の研究によって明らかにインスリンの生合成の中断。 The Journal of Biological Chemistry. Aug, 2011 | Pubmed ID: 21592955 FamCNV: 家族で量的形質協会番号バリアントをコピーします。 Bioinformatics (Oxford, England). Jul, 2011 | Pubmed ID: 21546396 グルコースと遺伝子座の関連レベル小児期および思春期における: 6,000 人以上の子供のメタ分析。 Diabetes. Jun, 2011 | Pubmed ID: 21515849 染色体 19p13.3 削除したところ、大頭、肥満、精神遅滞、問題行動の症例では。 American Journal of Medical Genetics. Part A. May, 2011 | Pubmed ID: 21465662 Endospanins Postinternalization ステップのレプチン受容体エンドサイトーシス経路を調節します。 The Journal of Biological Chemistry. May, 2011 | Pubmed ID: 21454707 調査英国 SLE 家族における HIN200 座の新規コピー数亜種を識別します。 Annals of Human Genetics. May, 2011 | Pubmed ID: 21401563 DNA のバイオ リポジトリ脳卒中 (脳) で: 研究プロトコル。 BMC Medical Genetics. 2011 | Pubmed ID: 21366918 TCF7L2 スプライス亜種は、ベータ細胞のターン オーバーと機能の明確な影響があります。 Human Molecular Genetics. May, 2011 | Pubmed ID: 21357677 小児肥満は短い白血球 Telomere 長さと関連付けられています。 The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. May, 2011 | Pubmed ID: 21349907 小説 ABCC8 V84I 変異 3 世代内に関連付けられた家族性の軽度高血糖。 Pediatric Diabetes. May, 2011 | Pubmed ID: 21214702 ゲノム広い連合の調査からの低周波 SNPS をスクリーニング新しいリスク アレル エイズへの進行を明らかにします。 Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes (1999). Mar, 2011 | Pubmed ID: 21107268 早期発症肥満と CD36 SNPs の関連付けの欠如: 9,973 ヨーロッパ科目におけるメタ解析。 Obesity (Silver Spring, Md.). Apr, 2011 | Pubmed ID: 20966904 セレノプロテイン S (SELS) 遺伝子皮下脂肪組織と SELS 遺伝子型の発現は代謝の危険要素と関連付けられます。 Metabolism: Clinical and Experimental. Jan, 2011 | Pubmed ID: 20619427 調査肥満のメンデルの形態のうちの個別化医療の展望を保持します。 Annals of the New York Academy of Sciences. Dec, 2010 | Pubmed ID: 21175686 全体の Exome の次世代シーケンシングによる新生児の糖尿病の分子診断。 PloS One. 2010 | Pubmed ID: 21049026 協会解析 249,796 個人の体の質量指数と関連付けられた 18 の新しい遺伝子座を明らかにします。 Nature Genetics. Nov, 2010 | Pubmed ID: 20935630 メタ分析は、ウエスト ヒップ比と関連付けられている 13 の新しい遺伝子座を識別し、脂肪分布の遺伝的基盤の性差を明らかにします。 Nature Genetics. Nov, 2010 | Pubmed ID: 20935629 一般的な変種 10 ゲノム遺伝子座におけるヘモグロビン A₁(C) レベル血糖および Nonglycemic 経路を介して影響を与えます。 Diabetes. Dec, 2010 | Pubmed ID: 20858683 ゲノムワイド日本の人口の UBE2E2 と C2CD4A C2CD4B の 2 型糖尿病の感受性遺伝子座を識別します。 Nature Genetics. Oct, 2010 | Pubmed ID: 20818381 2 型糖尿病の新興遺伝学。 Trends in Molecular Medicine. Sep, 2010 | Pubmed ID: 20728409 肥満遺伝子として A2BP1 の評価 Diabetes. Nov, 2010 | Pubmed ID: 20724578 遺伝的関連複数コホート研究 CXCR6 新しいケモカインレセプターの長期 Nonprogression エイズへの関与として明らかにします。 The Journal of Infectious Diseases. Sep, 2010 | Pubmed ID: 20704485 遺伝学的および機能的アセスメントの役割と強く関連付けられている Rs13431652 A および Rs573225 A 対立遺伝子 G6PC2 プロモーターでの絶食のブドウ糖のレベルを昇格しました。 Diabetes. Oct, 2010 | Pubmed ID: 20622168 12 2 糖尿病感受性遺伝子座大規模協会分析を介して識別を入力します。 Nature Genetics. Jul, 2010 | Pubmed ID: 20581827 CnvHap: 統合的な人口と SNPs と CNVs のハプロタイプ マルチプラット フォーム対応モデル。 Nature Methods. Jul, 2010 | Pubmed ID: 20512141 2 つの新しい遺伝子座のゲノムワイド関連研究早期発症の極端な肥満フランスとドイツの研究グループの共同分析で識別される本体重量規制の。 PLoS Genetics. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20421936 ADCY5 と CCNL1 近くの亜種は胎児の成長と出生体重と関連付けられています。 Nature Genetics. May, 2010 | Pubmed ID: 20372150 レプチン受容体アイソ フォーム Heteromerization 細胞表面の証拠。 FEBS Letters. Jun, 2010 | Pubmed ID: 20347812 ひとよぶマウスの脂肪組織における Toll 様受容体の炎症の役割。 Mediators of Inflammation. 2010 | Pubmed ID: 20339530 MTNR1B G24E バリアントと BMI および空腹時血漿グルコース研究 22,142 ヨーロッパの一般的な人口に関連付けます。 Diabetes. Jun, 2010 | Pubmed ID: 20200315 コンコー ダンス 2 つの複数分析的アプローチ BMI と ADIPOQ のハプロタイプ間の相互作用の一般的なフランスの人口の LDL コレステロールの決定要因であることを示します。 Journal of Human Genetics. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20186155 メタ解析と分離ヒト膵島 SLC30A8 Rs13266634 ポリモーフィズムの機能的影響。 Molecular Genetics and Metabolism. May, 2010 | Pubmed ID: 20138556 TNFalpha-308G の研究/A と IL6-174 G/C 多型の 2 型糖尿病と肥満リスクのチュニジアの人口。 Clinical Biochemistry. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20132806 空腹時のグルコースの恒常性とその影響に関与する新規遺伝子座 2 糖尿病のリスクを入力します。 Nature Genetics. Feb, 2010 | Pubmed ID: 20081858 GIPR の遺伝的変異経口ブドウ糖チャレンジの血糖値やインスリンのレスポンスに影響します。 Nature Genetics. Feb, 2010 | Pubmed ID: 20081857 フランスの人口の多遺伝子肥満へ SIM1 の貢献の分析。 Obesity (Silver Spring, Md.). Aug, 2010 | Pubmed ID: 20075856 TCF7L2 Rs7903146 栄養素の相互作用で 10 週無作為化 Hypoenergetic ダイエット肥満個人レスポンス。 The American Journal of Clinical Nutrition. Feb, 2010 | Pubmed ID: 20032493 ゲノム広い連合の調査では、肺機能に関連付けられている 5 つの遺伝子座を識別します。 Nature Genetics. Jan, 2010 | Pubmed ID: 20010834 早期発症糖尿病を生じるインスリン遺伝子変異: 臨床プレゼンテーション, 代謝状態, 小胞体の保存によって病原性効果の差をマークします。 Diabetes. Mar, 2010 | Pubmed ID: 20007936 臨床的不均質性イネ糖尿病 (GCK モディ) グルコキナーゼ遺伝子の変異によって引き起こされます。 Diabetes Care. Feb, 2010 | Pubmed ID: 19903754 初期有害な代謝の結果にもかかわらず高い Adiponectinemia ADIPOQ 遺伝子の Rs17300539 A 対立遺伝子の。 Obesity (Silver Spring, Md.). Jul, 2010 | Pubmed ID: 19893502 肥満関連遺伝子多型と肥満のヨーロッパ人の脂肪の酸化を調節する能力との関連付け: NUGENOB 研究。 Obesity (Silver Spring, Md.). Jul, 2010 | Pubmed ID: 19876004 機能喪失 FTO の変異の細く、肥満の個人での有病率。 Diabetes. Jan, 2010 | Pubmed ID: 19833892 イネのフォーム糖尿病の: 更新。 EndocrinologÃa Y Nutrición : órgano De La Sociedad Española De EndocrinologÃa Y Nutrición. Dec, 2009 | Pubmed ID: 20629227 イネのフォーム糖尿病の: 更新。 Endocrinologia Y Nutricion : Organo De La Sociedad Espanola De Endocrinologia Y Nutricion. Dec, 2009 | Pubmed ID: 20542223 PLCL1 Rs7595412 のバリエーションは、デンマークの閉経後の女性のヒップの骨サイズ バリエーションを持つ関連付けられていません。 BMC Medical Genetics. 2009 | Pubmed ID: 20030815 [入力空腹時血糖の遺伝学から: 糖尿病のためのレッスン]。 Médecine Sciences : M/S. Nov, 2009 | Pubmed ID: 19951660 INSIG2 協会 74,345 個人を含む肥満のメタ解析: 見積もりの不均一性が関連デザインを勉強しますか? PLoS Genetics. Oct, 2009 | Pubmed ID: 19851442 MODY7 遺伝子、KLF11、膵島 β 細胞における転写を Pdx 1 (MODY4) の新規 P300 依存型レギュレータです。 The Journal of Biological Chemistry. Dec, 2009 | Pubmed ID: 19843526 急速な進行のコホートのゲノムワイド関連研究エイズ (ANR ゲノムワイド関連研究 03) 新しい感受性遺伝子を識別します。 The Journal of Infectious Diseases. Oct, 2009 | Pubmed ID: 19754311 IRS1 近くの遺伝子変異は 2 型糖尿病、インスリン抵抗性、高インスリン血症に関連付けられています。 Nature Genetics. Oct, 2009 | Pubmed ID: 19734900 HK1 の遺伝子の変異は Proanemic 状態と A1C ない他血糖コントロール関連形質と関連付けられます。 Diabetes. Nov, 2009 | Pubmed ID: 19651813 MTNR1B に貢献するメラトニン受容体近くの共通の遺伝的変異は血漿グルコースを上げ、インド アジア人およびヨーロッパ白人の間で 2 型糖尿病のリスク増加します。 Diabetes. Nov, 2009 | Pubmed ID: 19651812 Tenomodulin、非常に脂肪組織の表現されるを肥満の増加し、食誘導減量中に調整されます。 The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Oct, 2009 | Pubmed ID: 19602561 C 反応性蛋白レベルと冠動脈心疾患のリスクに関連する遺伝子座。 JAMA : the Journal of the American Medical Association. Jul, 2009 | Pubmed ID: 19567438 ジオキシゲナーゼ エンコーディング FTO の遺伝子の機能喪失変異は重症の発育と多発性奇形を引き起こします。 American Journal of Human Genetics. Jul, 2009 | Pubmed ID: 19559399 改良されたドナー/アクセプタ ブレット G タンパク質共役受容体 β アレスチンの募集を監視するためのカップルします。 Biotechnology Journal. Sep, 2009 | Pubmed ID: 19557797 インスリンのストレージとグルコースの恒常性のマウス顆粒の Null 亜鉛トランスポーター ZnT8 と 2 型糖尿病に関連付けられたバリアントの研究。 Diabetes. Sep, 2009 | Pubmed ID: 19542200 非人間の肥満への遺伝の貢献。 Nature Reviews. Genetics. Jul, 2009 | Pubmed ID: 19506576 小さな核小体 Rna (snoRNAs) の HBII 85 クラスの削除は、腺機能低下症過食と肥満に関連付けられています。 Human Molecular Genetics. Sep, 2009 | Pubmed ID: 19498035 SIM1 の一般的による変動は一塩基ピマ インディアンの BMI と関連付けられます。 Diabetes. Jul, 2009 | Pubmed ID: 19401419 イネの糖尿病の遺伝学の進歩: 青年期の糖尿病への小児のフォームから。 Pediatric Endocrinology Reviews : PER. Mar, 2009 | Pubmed ID: 19396026 連鎖不平衡マッピングのレプリケートされたタイプ 2 糖尿病のリンケージ信号染色体 1 Q には。 Diabetes. Jul, 2009 | Pubmed ID: 19389826 T 381 C SNP BNP 遺伝子の控えめな 2 型糖尿病と関連しているかもしれません: 49 279 科目におけるメタ分析更新。 Human Molecular Genetics. Jul, 2009 | Pubmed ID: 19377085 貢献タイプ 2 糖尿病の関連遺伝子座のチュニジアからアラビア語人口: ケース コントロール研究。 BMC Medical Genetics. 2009 | Pubmed ID: 19368707 カルボキシルエステラーゼ 1 (CES1) 人間の脂肪組織での規制。 Biochemical and Biophysical Research Communications. May, 2009 | Pubmed ID: 19332024 G-対立遺伝子のイントロンの Rs10830963 MTNR1B で付与する障害者の空腹時血糖や障害者のグルコース刺激インスリン リリースを通じて 2 型糖尿病リスクの増加: 含む 19,605 ヨーロッパ人を研究します。 Diabetes. Jun, 2009 | Pubmed ID: 19324940 まれな変異 Visfatin 遺伝子 (NAMPT/PBEF1) 保護肥満からに関連付けられています。 Obesity (Silver Spring, Md.). Aug, 2009 | Pubmed ID: 19300429 肝臓 X 受容体の対立遺伝子--コホート研究の 2 型糖尿病の機能と遺伝解析 BMC Medical Genetics. 2009 | Pubmed ID: 19292929 ALK7 式は脂肪、肥満の減少のため固有で、代謝性疾患に関与する要因を関連付けます。 Biochemical and Biophysical Research Communications. May, 2009 | Pubmed ID: 19275893 ヨーロッパの一般的な人口の肥満の複合効果 MC4R と FTO 遺伝子変異の。 Journal of Molecular Medicine (Berlin, Germany). May, 2009 | Pubmed ID: 19255736 2 型糖尿病の共通 APOA2 の亜種の協会を評価します。 BMC Medical Genetics. 2009 | Pubmed ID: 19216768 ゲノム広い連合のプーリング ベースを使用して複雑な疾患の感受性遺伝子の同定をスキャンします。 Human Genetics. Apr, 2009 | Pubmed ID: 19184112 グレリンとグレリン受容体遺伝子多型肥満協会研究。 Obesity (Silver Spring, Md.). Apr, 2009 | Pubmed ID: 19165163 ゲノムワイド早期発症と病的な大人の肥満のヨーロッパ人口の 3 つの新しいリスク遺伝子座を識別します。 Nature Genetics. Feb, 2009 | Pubmed ID: 19151714 小ささの妊娠年齢の高さを調節する高モビリティ グループ A2 遺伝子遺伝変異と対話します。 European Journal of Endocrinology / European Federation of Endocrine Societies. Apr, 2009 | Pubmed ID: 19139030 ゲノムワイド関連研究エイズ Nonprogression コホートの HLA 遺伝子 (ANR ゲノムワイド関連研究 02) の役割を強調しています。 The Journal of Infectious Diseases. Feb, 2009 | Pubmed ID: 19115949 MTNR1B 近くのバリアントは、高められた空腹時血漿グルコース レベルとタイプ 2 糖尿病のリスクに関連付けです。 Nature Genetics. Jan, 2009 | Pubmed ID: 19060909 Q121 バリアント ENPP1 の小児多/肥満でイタリアの人口から保護することがあります。 Obesity (Silver Spring, Md.). Jan, 2009 | Pubmed ID: 18948963 小児、大人の重度の肥満およびタイプ 2 の糖尿病フランスの人口と FAAH 一般的な遺伝子変異の関連を評価します。 Obesity Facts. 2008 | Pubmed ID: 20054193 肥満は遺伝的遺産を私たちですか? The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Nov, 2008 | Pubmed ID: 18987270 エストロゲン受容体 α 遺伝子変異はタイプ 2 の糖尿病および空腹時血漿グルコースに関連付けます。 Pharmacogenetics and Genomics. Nov, 2008 | Pubmed ID: 18854778 小さな削除の亜種一般的 Alu 要素に関連付けられた安定したブレークポイントがあります。 PloS One. 2008 | Pubmed ID: 18769679 極端な肥満を解明の力。 The New England Journal of Medicine. Aug, 2008 | Pubmed ID: 18753645 FTO の遺伝子は、メキシコの人口の成人期の肥満に関連付けられています。 Obesity (Silver Spring, Md.). Oct, 2008 | Pubmed ID: 18719664 糖尿病の予測: 臨床的、生物学的および遺伝的アプローチ: 疫学研究インスリン抵抗性症候群 (DESIR) 上からのデータ。 Diabetes Care. Oct, 2008 | Pubmed ID: 18689695 一般的な嗅覚の変異 PCSK1 の肥満リスクを協議します。 Nature Genetics. Aug, 2008 | Pubmed ID: 18604207 ヨーロッパ人のメラノコルチン 4 受容体欠乏とその年齢依存性の浸透度多世代の家系での有病率。 Diabetes. Sep, 2008 | Pubmed ID: 18559663 GCKR 共通の P446L 多形は反比例空腹時のグルコースとトリグリセリドのレベルを調節するし、DESIR 将来一般的なフランス語人口のタイプ 2 の糖尿病のリスクを低減します。 Diabetes. Aug, 2008 | Pubmed ID: 18556336 クルッペルのような亜鉛の遺伝解析指 11 亜種 5864 デンマークの個人で: インスリン抵抗性と変更信号トランスデューサーとのプロモーターによる転写 3 結合の活性化の潜在的な影響バリアント - 1659G 目 C The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Aug, 2008 | Pubmed ID: 18505768 2 型糖尿病への遺伝的感受性肥満状態によって変調される可能性があります: 関連研究のための含意。 BMC Medical Genetics. 2008 | Pubmed ID: 18498634 ポスト ゲノムワイド関連研究新規遺伝子の 2 糖尿病ショー遺伝子相互作用と高い予言する値を入力します。 PloS One. 2008 | Pubmed ID: 18461161 MC4R 近く一般的な変異体脂肪量、重量、肥満のリスクを関連付けられています。 Nature Genetics. Jun, 2008 | Pubmed ID: 18454148 共通の遺伝的変異 MC4R 近くは腰まわりとインスリン抵抗性と関連付けられています。 Nature Genetics. Jun, 2008 | Pubmed ID: 18454146 G6PC2 遺伝子内の多形は空腹時血漿グルコース レベルと関連付けられています。 Science (New York, N.Y.). May, 2008 | Pubmed ID: 18451265 炎症大網脂肪女性における脂肪酸の要因の減少と関連付けられています。 American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 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Sep, 2006 | Pubmed ID: 16936214 タイプ 2 糖尿病のサンプル集団からの染色体 1 Q にリンケージのレプリケートされた証拠と感受性遺伝子上流の促進因子 1 以内の変動に影響しません。 Diabetes. Sep, 2006 | Pubmed ID: 16936202 Distinct は SOCS3 の規制とロングとショートのアイソ フォームの細く、肥満の女性の内臓と皮下脂肪におけるレプチン受容体の障害。 Biochemical and Biophysical Research Communications. Oct, 2006 | Pubmed ID: 16920065 新生児の糖尿病患者における ABCC8 遺伝子の変異をアクティブにします。 The New England Journal of Medicine. Aug, 2006 | Pubmed ID: 16885549 遺伝子多型と肥満の減量: 無作為化試験ハイポ エネルギッシュな高-低脂肪ダイエット対。 PLoS Clinical Trials. Jun, 2006 | Pubmed ID: 16871334 手術標本からヒト膵島のレーザーマイクロダイセクションのために改良されたプロトコル Dorothée Sturm1,2, Lorella Marselli3, Florian Ehehalt1,2, Daniela Richter1, Marius Distler2, Stephan Kersting1,2, Robert Grützmann2, Krister Bokvist4, Philippe Froguel5, Robin Liechti6, Anne Jörns7, Paolo Meda8, Gustavo Bruno Baretton9, Hans-Detlev Saeger2, Anke M. Schulte10, Piero Marchetti3, Michele Solimena1 1Molecular Diabetology, Paul Langerhans Institute Dresden, 2Department of GI-, Thoracic- and Vascular Surgery, University Hospital Carl Gustav Carus, University of Technology Dresden, 3Department of Endocrinology and Metabolism, Metabolic Unit University of Pisa, 4Labs DC0522, Lilly Corporate Center, 5Genomics, Faculty of Medicine Imperial College London, 6Vital-IT, SIB Swiss Institute of Bioinformatics, 7Clinical Biochemistry, Hannover Medical School, 8Cell Physiology and Metabolism, Medical School, University of Geneva, 9Department of Pathology, University Hospital Carl Gustav Carus, University of Technology Dresden, 10R&D DIAB Division / Translational Medicine, Sanofi-Aventis JoVE 50231 Medicine
手術標本からヒト膵島のレーザーマイクロダイセクションのために改良されたプロトコル Dorothée Sturm1,2, Lorella Marselli3, Florian Ehehalt1,2, Daniela Richter1, Marius Distler2, Stephan Kersting1,2, Robert Grützmann2, Krister Bokvist4, Philippe Froguel5, Robin Liechti6, Anne Jörns7, Paolo Meda8, Gustavo Bruno Baretton9, Hans-Detlev Saeger2, Anke M. Schulte10, Piero Marchetti3, Michele Solimena1 1Molecular Diabetology, Paul Langerhans Institute Dresden, 2Department of GI-, Thoracic- and Vascular Surgery, University Hospital Carl Gustav Carus, University of Technology Dresden, 3Department of Endocrinology and Metabolism, Metabolic Unit University of Pisa, 4Labs DC0522, Lilly Corporate Center, 5Genomics, Faculty of Medicine Imperial College London, 6Vital-IT, SIB Swiss Institute of Bioinformatics, 7Clinical Biochemistry, Hannover Medical School, 8Cell Physiology and Metabolism, Medical School, University of Geneva, 9Department of Pathology, University Hospital Carl Gustav Carus, University of Technology Dresden, 10R&D DIAB Division / Translational Medicine, Sanofi-Aventis JoVE 50231 Medicine