Shushant Jain Department of Clinical Genetics VU University Medical Center Biography Publications Institution JoVE Articles Shushant Jain has not added a biography. If you are Shushant Jain and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications La Automatización Completa De La Cultura De La Célula: Mejoras Para El Cribado De Alto Rendimiento Y Alto Contenido Journal of Biomolecular Screening. Sep, 2011 | Pubmed ID: 21775700 SFRS7-mediada Empalmar Del Tau Exón 10 Directamente Está Regulado Por La STOX1A En Células Gliales PloS One. 2011 | Pubmed ID: 21755018 De Los Genes Individuales a Las Redes De Genes: De Alto Rendimiento-alto Contenido De Detección De Enfermedades Neurológicas Neuron. Oct, 2010 | Pubmed ID: 20955929 El Parkinson Asociada a La Enfermedad Leucina-rico Repetir Quinasa 2 (LRRK2) Es Un Dímero Que Sufre Autophosphorylation Intramolecular The Journal of Biological Chemistry. Jun, 2008 | Pubmed ID: 18397888 Proyección Completa De La Cohorte De Enfermedad De Parkinson De Una América Del Norte Para LRRK2 Mutación Neuro-degenerative Diseases. 2007 | Pubmed ID: 17622782 La Mutación Del LRRK2 R1441C Interrumpe La Hidrólisis De GTP Biochemical and Biophysical Research Communications. Jun, 2007 | Pubmed ID: 17442267 Análisis De IFT74 Como Un Gen Candidato Para El Cromosoma 9p-vinculado ELA-FTD BMC Neurology. 2006 | Pubmed ID: 17166276 Quinasa Es Necesaria Para Los Efectos Tóxicos Del Mutante LRRK2/Dardarina Neurobiology of Disease. Aug, 2006 | Pubmed ID: 16750377 Las Mutaciones En El Gen LRRK2 Codificación Dardarina (PARK8) Causan La Enfermedad De Parkinson Familiar: Imágenes Clínicas, Patológicas, Olfativa Y Funcional Y Los Datos Genéticos Brain : a Journal of Neurology. Dec, 2005 | Pubmed ID: 16272164 Vías Moleculares Genéticas En La Enfermedad De Parkinson: Una Revisión Clinical Science (London, England : 1979). Oct, 2005 | Pubmed ID: 16171459 Clínico Y Positron Emission Tomography De La Enfermedad De Parkinson Causada Por LRRK2 Annals of Neurology. Mar, 2005 | Pubmed ID: 15732108 Una Mutación De LRRK2 Común En La Enfermedad De Parkinson Idiopática Lancet. Jan 29-Feb 4, 2005 | Pubmed ID: 15680457 La Investigación Genética Para Una Sola Mutación De LRRK2 Común En La Enfermedad De Parkinson Familiar Lancet. Jan 29-Feb 4, 2005 | Pubmed ID: 15680455 Proteína Beta Amiloide Elevada (Abeta42) Y La Enfermedad De Alzheimer De Inicio Tardío Se Asocian a Polimorfismos De Un Solo Nucleótido En El Gene De Activador Del Plasminógeno Tipo Uroquinasa Human Molecular Genetics. Feb, 2005 | Pubmed ID: 15615772 Clonación Del Gen Que Contiene Las Mutaciones Que Causan PARK8 Vinculados Con La Enfermedad De Parkinson Neuron. Nov, 2004 | Pubmed ID: 15541308 Evaluación De Un Polimorfismo De DJ-1 (PARK7) En La PD Finlandés Neurology. Jun, 2004 | Pubmed ID: 15210917 Fino El Mapeo Del Gen Alfa-T Catenina a Un Locus De Carácter Cuantitativo En El Cromosoma 10 En Pedigrees De La Enfermedad De Alzheimer De Aparición Tardía Human Molecular Genetics. Dec, 2003 | Pubmed ID: 14559775 Filtrado de contenido de alta en las enfermedades neurodegenerativas Shushant Jain1, Ronald E. van Kesteren2, Peter Heutink1 1Department of Clinical Genetics, VU University Medical Center, 2Center for Neurogenomics and Cognitive Research, Neuroscience Campus Amsterdam JoVE 3452 Medicine
Filtrado de contenido de alta en las enfermedades neurodegenerativas Shushant Jain1, Ronald E. van Kesteren2, Peter Heutink1 1Department of Clinical Genetics, VU University Medical Center, 2Center for Neurogenomics and Cognitive Research, Neuroscience Campus Amsterdam JoVE 3452 Medicine