基于 ELISA 的分析诱饵和猎物蛋白之间相互作用的方法

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两个蛋白质伙伴之间的物理相互作用调节下游生物机制。

要使用酶联免疫吸附测定 ELISA 检测蛋白质-蛋白质相互作用,请使用多孔免疫测定板。加入含有其中一种相互作用蛋白质(诱饵蛋白)的包被缓冲液并孵育。诱饵蛋白通过非特异性疏水相互作用吸附到孔表面。

弃用过的溶液并用缓冲液洗涤板以去除未结合的蛋白质。加入封闭溶液并孵育,使溶液的封闭剂分子封闭孔表面的非特异性结合位点。

添加用组氨酸残基标记的相互作用蛋白伙伴(猎物蛋白),以便于定量。孵育,让猎物蛋白质与其相互作用伙伴——诱饵特异性结合。加入与辣根过氧化物酶偶联的抗组氨酸抗体溶液,与猎物结合,形成诱饵-猎物-抗体复合物。

液含有酶底物和过氧化氢的溶液并孵育。

辣根过氧化物酶使用过氧化氢催化氧化其底物,形成蓝色产物。加入使酶变性的酸性溶液以停止反应,形成黄色反应产物。

使用酶标仪测量产品的颜色强度,该强度与结合的猎物蛋白质的量成正比,并表明蛋白质-蛋白质相互作用成功。

为了准备 ELISA,将 100 微升蛋白质溶液分配到 Polysorp 微量滴定板的每个孔中。盖上盖子,并在 4 摄氏度下储存过夜,以促进蛋白质固定到微量滴定板孔上。通过倒置在水槽上倾斜来丢弃微量滴定板上的溶液。然后,每孔用 300 微升 PBS 洗涤孔 3 次。

室温下用含有 2.5 重量体积百分比 BSA 的 PBS 封闭包被孔 1 小时。去除封闭溶液后,每孔用300微升PBST洗涤孔3次。现在,向每个样品中加入 100 微升 50 纳摩尔重组 His 标记的 PH。在对照孔中,仅添加 100 微升 PBS-BSA。将板在室温下孵育1小时。

孵育后,弃去蛋白质溶液,并通过每孔用300微升PBST洗涤孔3次来去除未结合的蛋白质。然后,加入100微升PBS-BSA,其中含有辣根过氧化物酶偶联的抗His多克隆抗体。

在室温下孵育1小时后,每孔用300微升PBST洗涤孔3次。通过向每个孔中加入 100 微升 ELISA 检测试剂来检测抗原抗体复合物。然后,每孔加入 50 微升 1 摩尔硫酸以停止反应。使用酶标仪测量450纳米孔的光密度。

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Last updated: 11 July 2026