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DOI: 10.3791/63231-v
Juan M. Tomás1, Kelly M. Fulton2,3, Susan M. Twine2,4, Susana Merino1
1Departamento de Genética, Microbiología y Estadística,Universidad de Barcelona, 2Human Health Therapeutics Research Centre,National Research Council Canada, 3Department of Chemistry,Carleton University, 4Department of Biology,Carleton University
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
Aquí, describimos la construcción de mutantes nulos de Aeromonas en glicosiltransferasas específicas o regiones que contienen glicosiltransferasas, los ensayos de motilidad y la purificación de flagelos realizados para establecer la participación y función de sus enzimas codificadas en la biosíntesis de un glicano, así como el papel de este glicano en la patogénesis bacteriana.
Por lo tanto, los derivados del ácido neumínico solo están presentes en bacterias patógenas, los flagelos aminiglicosilados contienen este azúcar. En el marco, la deleción de la región contenida en los genes puede ayudar a encontrar grupos de glicosilación de flagelos. Esta técnica, la última región o genes específicos, como las glicosiltransferasas que tienen una alta homología entre ellas y están implicadas en diferentes procesos, y analizan su implicación en el proceso de glicosilación de flagelos.
Esta técnica también puede ayudar a encontrar el papel de las glicosiltransferasas involucradas en la biosíntesis de polisacáridos relevantes en bacterias patógenas y también el papel de las proteínas codificantes de genes involucradas en la formación de flagelos. Demostrando el procedimiento estará Maite Polo, técnica de mi laboratorio. Diseñe dos pares de cebadores que amplifiquen las regiones de ADN aguas arriba y aguas abajo del gen o región seleccionada que se eliminará.
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