January 19th, 2024
Los protocolos actuales describen nuevas imágenes de montaje completo para la visualización de estructuras periféricas en el cristalino ocular con métodos para la cuantificación de imágenes. Estos protocolos se pueden utilizar en estudios para comprender mejor la relación entre las estructuras a microescala del cristalino y el desarrollo/función del cristalino.
Nuestro objetivo es determinar los mecanismos moleculares que establecen la intrincada arquitectura de la lente y cómo esta arquitectura establecida regula la función de la lente en la transparencia y el cambio de forma de la lente. Para avanzar en la investigación en nuestro campo, utilizamos nuevos métodos de imagen que nos permiten visualizar las características de la lente con alta resolución espacial, y esto nos permite realizar un análisis cuantitativo de imágenes de las estructuras de la lente y las características celulares. La obtención de imágenes de montaje completo es ventajosa sobre la visualización de secciones de tejido o procedimientos de montaje plano, ya que permite la preservación de la estructura general del tejido en 3D.
Esto nos permite realizar un examen morfométrico en profundidad y una cuantificación de la estructura nativa de la lente. El cristalino es un tejido biológico integrado con funciones especializadas que dependen de la localización y las geometrías dependientes de la profundidad de las células y sus estructuras asociadas. El uso de los protocolos de imagen y los métodos de cuantificación demostrados, permitirá una mayor comprensión de cómo se establecen las estructuras de la lente y la compleja organización de la lente.
Este estudio explora los mecanismos moleculares que establecen la arquitectura intrincada del lente ocular y cómo regula la función del lente, específicamente la transparencia y los cambios de forma. Utilizando nuevas técnicas de imagen de montaje completo, la investigación enfatiza la importancia de una alta resolución espacial para el análisis cuantitativo de las estructuras del lente.
Quantitative whole mount imaging of the ocular lens enables high-resolution visualization of peripheral lens structures and cellular organization, supporting early discovery efforts in ocular biology. This approach provides critical morphometric data for understanding lens development, age-related changes, and disease mechanisms, directly informing target validation and mechanistic de-risking in ophthalmic R&D. Integrating these imaging protocols enhances predictive confidence at key inflection points in the discovery pipeline.
This imaging protocol integrates into the discovery continuum from early hypothesis testing through lead identification and preclinical research in ocular biology.