Chemia analityczna

Źródło: Laboratorium dr B. Jill Venton - Uniwersytet Wirginii Przygotowanie próbki to sposób, w jaki próbka jest traktowana w celu przygotowania do analizy. Staranne przygotowanie próbki ma kluczowe znaczenie w chemii analitycznej w celu dokładnego wygenerowania próbki wzorcowej lub nieznanej do pomiaru chemicznego. Błędy w metodach chemii analitycznej są klasyfikowane jako losowe lub systematyczne. Błędy losowe to błędy spowodowane zmianą i często są spowodowane szumem w instrumencie. Błędy...

Źródło: Laboratorium dr B. Jill Venton - Uniwersytet Wirginii Celem wielu analiz chemicznych jest analiza ilościowa, w której określa się ilość substancji w próbce. Aby dokładnie obliczyć stężenie nieznanego pierwiastka w próbce, kluczowe jest staranne przygotowanie próbki. Za każdym razem, gdy próbka jest przenoszona lub przenoszona, część próbki może zostać utracona. Istnieją jednak strategie minimalizacji strat próbek. Istnieją również strategie radzenia sobie z utratą próbki i nadal...

Źródło: Laboratorium dr Paula Bowera - Purdue University Metoda dodawania wzorca jest metodą analizy ilościowej, która jest często stosowana, gdy próbka będąca przedmiotem zainteresowania składa się z wielu składników, które powodują efekty matrycy, w których dodatkowe składniki mogą zmniejszać lub wzmacniać sygnał absorpcji analitu. Powoduje to znaczne błędy w wynikach analizy. Standardowe dodatki są powszechnie stosowane w celu wyeliminowania efektów macierzy z pomiaru, ponieważ zakłada się,...

Źródło: Laboratorium dr B. Jill Venton - Uniwersytet Wirginii Krzywe kalibracyjne służą do zrozumienia instrumentalnej odpowiedzi na analit i przewidywania stężenia w nieznanej próbce. Ogólnie rzecz biorąc, zestaw próbek wzorcowych wykonuje się w różnych stężeniach w zakresie obejmującym niewiadomą będącą przedmiotem zainteresowania, a odpowiedź instrumentalna przy każdym stężeniu jest rejestrowana. Aby uzyskać większą dokładność i zrozumieć błąd, odpowiedź dla każdego stężenia można powtórzyć,...

Źródło: Laboratorium dr B. Jill Venton - Uniwersytet Wirginii Spektroskopia ultrafioletowo-widzialna (UV-Vis) jest jedną z najpopularniejszych technik analitycznych, ponieważ jest bardzo wszechstronna i jest w stanie wykryć prawie każdą cząsteczkę. W przypadku spektroskopii UV-Vis światło UV-Vis jest przepuszczane przez próbkę i mierzona jest przepuszczalność światła przez próbkę. Na podstawie transmitancji (T) absorbancję można obliczyć jako A=-log (T). Uzyskuje się widmo absorbancji, które...

Źródło: Laboratorium dr Ryoichi Ishihara — Uniwersytet Techniczny w Delft Spektroskopia Ramana to technika analizy drgań i innych modów o niskiej częstotliwości w układzie. W chemii służy do identyfikacji cząsteczek na podstawie ich ramanowskiego odcisku palca. W fizyce ciała stałego służy do charakteryzowania materiałów, a dokładniej do badania ich struktury krystalicznej lub krystaliczności. W porównaniu z innymi technikami badania struktury krystalicznej (np. transmisyjnym mikroskopem...

Źródło: Laboratorium dr Lydii Finney — Argonne National Laboratory Fluorescencja rentgenowska to indukowane, emitowane promieniowanie, które można wykorzystać do generowania informacji spektroskopowych. Mikroskopia fluorescencji rentgenowskiej to nieniszcząca technika obrazowania, która wykorzystuje indukowaną emisję fluorescencji metali do identyfikacji i ilościowego określenia ich rozkładu przestrzennego.

Źródło: Laboratorium dr B. Jill Venton - Uniwersytet Wirginii Chromatografia gazowa (GC) służy do rozdzielania i wykrywania związków o małej masie cząsteczkowej w fazie gazowej. Próbka jest gazem lub cieczą, która jest odparowywana w porcie wtryskowym. Zazwyczaj analizowane związki mają mniej niż 1000 Da, ponieważ trudno jest odparować większe związki. GC jest popularny w monitorowaniu środowiska i zastosowaniach przemysłowych, ponieważ jest bardzo niezawodny i może pracować prawie bez przerwy.

Źródło: Dr. Paul Bower - Uniwersytet Purdue Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) jest ważną metodą analityczną powszechnie stosowaną do rozdzielania i ilościowego oznaczania składników próbek cieczy. W tej technice roztwór (pierwsza faza) jest pompowany przez kolumnę, która zawiera upakowanie małych porowatych cząstek z drugą fazą związaną z powierzchnią. Różne rozpuszczalności składników próbki w dwóch fazach powodują, że składniki przemieszczają się przez kolumnę z różnymi średnimi...

Źródło: Laboratorium dr B. Jill Venton - Uniwersytet Wirginii Chromatografia jonowymienna to rodzaj chromatografii, która rozdziela anality na podstawie ładunku. Stosuje się kolumnę, która jest wypełniona naładowaną fazą stacjonarną na stałym podłożu, zwanym żywicą jonowymienną. Silna chromatografia kationowymienna preferencyjnie rozdziela kationy przy użyciu ujemnie naładowanej żywicy, podczas gdy chromatografia silnej wymiany anionowej preferencyjnie wybiera aniony przy użyciu żywicy...

Źródło: Laboratorium dr B. Jill Venton - Uniwersytet Wirginii Elektroforeza kapilarna (CE) to technika separacji, która rozdziela cząsteczki w polu elektrycznym według wielkości i ładunku. CE wykonuje się w małej szklanej rurce zwanej kapilarą, która jest wypełniona roztworem elektrolitu. Anality są rozdzielane ze względu na różnice w ruchliwości elektroforetycznej, która zmienia się w zależności od ładunku, lepkości rozpuszczalnika i wielkości. Tradycyjna elektroforeza w żelach jest...

Źródło: Laboratorium dr Khulouda Al-Jamala - King's College London Spektrometria mas to technika chemii analitycznej, która umożliwia identyfikację nieznanych związków w próbce, kwantyfikację znanych materiałów, określenie struktury i właściwości chemicznych różnych cząsteczek. Spektrometr masowy składa się ze źródła jonizacji, analizatora i detektora. Proces polega na jonizacji związków chemicznych w celu wytworzenia jonów. W przypadku stosowania plazmy sprzężonej indukcyjnie (ICP) próbki...

Źródło: Laboratorium dr Andrew J. Steckla — Uniwersytet w Cincinnati Skaningowy mikroskop elektronowy (SEM) to potężny mikroskop, który wykorzystuje elektrony do tworzenia obrazu. Pozwala na obrazowanie próbek przewodzących w powiększeniach, których nie można osiągnąć przy użyciu tradycyjnych mikroskopów. Nowoczesne mikroskopy świetlne mogą osiągnąć powiększenie ~1,000X, podczas gdy typowy SEM może osiągnąć powiększenia ponad 30,000X. Ponieważ SEM nie używa światła do tworzenia obrazów,...

Źródło: Laboratorium dr. Yuriya Romána — Massachusetts Institute of Technology Potencjostat/galwanostat (często określany po prostu jako potencjostat) to przyrząd, który mierzy prąd przy przyłożonym potencjale (operacja potencjostatyczna) lub mierzy potencjał przy przyłożonym prądzie (operacja galwanostatyczna) (Rysunek 1). Jest to najczęściej stosowany przyrząd do elektrochemicznej charakterystyki materiałów anodowych i katodowych do ogniw paliwowych, elektrolizerów, akumulatorów i...

Źródło: Laboratorium dr Kayli Green — Teksański Uniwersytet Chrześcijański Eksperyment z woltamperometrią cykliczną (CV) polega na skanowaniu zakresu potencjalnych napięć podczas pomiaru prądu. W eksperymencie CV potencjał zanurzonej, nieruchomej elektrody jest skanowany od z góry określonego potencjału początkowego do wartości końcowej (zwanej potencjałem przełączającym), a następnie uzyskuje się skan odwrotny. Daje to "cykliczny" przebieg potencjałów, a krzywa prądu w stosunku do potencjału...