JoVE Encyclopedia of Experiments
Mikrobiologia
0 wyświetleń • 2:42 min • January 30th, 2026
Weź fluorescencyjnie oznakowaną zawiesinę Staphylococcus aureus oraz ludzką tkankę płucną pęcherzyka zakażoną tymi samymi fluorescencyjnymi bakteriami.
Włóż dalszy czubek fibrograficznej sondy fluorescencyjnej konfokalnej do zawiesiny bakteryjnej i skanu.
Jasne sygnały fluorescencyjne potwierdzają znakowanie błon bakteryjnych i skuteczną aktywację sondy
Rejestruj fluorescencję podczas przesuwania sondy przez zawieszenie.
Używając tkanki przezroczystej w soczewkach nasączonej nadtlenkiem wodoru, wytrzyj sondę, aby usunąć resztki bakterii i zapobiec fluorescencji tła
Przyłóż czystą sondę do bezpośredniego kontaktu z tkanką i zeskanuj powierzchnię.
W tkance włókna kolagenu i elastyny pojawiają się jako matryca autofluorescencja, natomiast bakterie oznaczone fluorescencyjnym są widoczne jako wyraźne jasne plamy.
Przestrzenie pęcherzykowe, pozbawione fluorescencji, wyglądają jako ciemne obszary.
Nagraj wideo, aby uchwycić zarówno bakterie przylegające do tkanek, jak i luźno powiązane, umożliwiając wizualizację w czasie rzeczywistym zakażenia bakteryjnego w tkance płuc pęcherzyka gospodarza.
Aby rozpocząć zbieranie danych, kliknij Start na ekranie lub naciśnij lewy pedał nożny, aby włączyć laser. Następnie zrób zdjęcia każdej z próbek zawiesiny bakteryjnej. Włóż dalszy koniec światłowodu obrazującego FCFM i powoli przesuwaj włókno przez zawieszenie, aby zbadać próbkę.
Nagrywaj filmy dowolnej długości, naciskając prawy pedał nożny lub wybierając przyciski nagrywania na ekranie, gdy światłowód porusza się powoli wokół próbki. Oczyść dalszy koniec światła obrazowania FCFM 8% nadtlenkiem wodoru i czyścić tkanki soczewek między próbkami. Aby obrazować każdą z próbek tkanki płucnej, należy włożyć dalszy koniec włókna obrazującego FCFM do próbki, zapewniając bezpośredni kontakt między końcem włókna a tkanką.
Następnie delikatnie przesuwam koniec włókna obrazującego, aby zbadać próbkę. Podniesienie końca włókna od tkanki usuwa tkankę z płaszczyzny ogniskowej. Jednak może to być używane do obrazowania oznakowanych bakterii, które nie są przyczepione do tkanki.
Nagrywaj filmy dowolnej długości, naciskając prawy pedał nożny lub wybierając przyciski nagrywania na ekranie, gdy światłowód porusza się powoli wokół próbki.
Niniejsze badanie demonstruje wykorzystanie włóknowodowej konfokalnej mikroskopii fluorescencyjnej (FCFM) do wizualizacji infekcji bakteryjnych w ludzkiej tkance pęcherzykowej płuc. Dzięki zastosowaniu Staphylococcus aureus znakowanego fluorescencyjnie, badacze mogą rejestrować obrazowanie w czasie rzeczywistym oddziaływań bakterii z tkanką płucną.
Wizualizacja lokalizacji bakterii w ludzkiej tkance płucnej w czasie rzeczywistym wspomaga walidację celów w procesie poszukiwania nowych leków przeciwdrobnoustrojowych, umożliwiając bezpośrednią obserwację interakcji między patogenem a gospodarzem. Podejście to usprawnia ograniczanie ryzyka mechanistycznego poprzez ilościowe mapowanie przestrzenne adhezji i rozprzestrzeniania się bakterii w obrębie fizjologicznie istotnej tkanki. Metoda ta zwiększa wiarygodność prognostyczną oceny związków wiodących, łącząc wyniki fenotypowe z wzorcami lokalizacji podkomórkowej w systemie odpowiadającym warunkom choroby.
Metoda ta integruje się z wczesnymi etapami procesów odkrywania leków, dostarczając ilościowych wyników obrazowania, które wspierają identyfikację wiodących związków oraz etapy walidacji przedklinicznej poprzez bezpośrednią wizualizację zachowania patogenów w tkance gospodarza.
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Ostatnia aktualizacja: 29 sierpnia 2026