Introduction
正確な空間的及び時間的分解能で細胞活性を操作する可能性は、神経科学研究および神経学的および精神医学的障害の治療における重要な戦略を表す。1従来の方法は、近接してまたはと接触して配置された電極を使用して細胞の電気刺激に基づいています（ インビボ脳組織、単一細胞、セルラーネットワーク、脳切片）は、異なる複雑さのものとすることができる標的システム、2。過去世紀の間、パッチクランプ、金属と基板と一体型の電極の使用は、単一ニューロンのニューラルネットワークの機能メカニズムの生理学および病態生理学の詳細な画像を提供してきました。しかし、電気刺激が重要な制限を受けます。最初のものが原因容易に適合させることができない電極とそれらの固定形状の物理的寸法、一般的に貧しい空間分解能に関係しています生物学的組織のような複雑な組織化システムに関する。また、電極インピーダンスおよび刺激および記録システム間のクロストークに関連する問題は、測定値の最終的な信号対雑音比を劣化させることができる。3一方、刺激のための光の使用は、多くの制限を克服するのを助けることができます電気的なアプローチの。まず第一に、それが可能な特定の細胞型、あるいはサブ細胞区画を標的とするようになって、今までにない空間（<1ミクロン）と時間分解能（<1ミリ秒）を提供しています。それは目的の組織との物理的接触を回避し、記録から刺激をdisentanglesので加えて、非常に非侵襲的です。また、光の強度および波長の両方を正確に調整することができるので、多様な刺激のプロトコルを適用することができる。3,4
しかし、動物細胞の大部分は光に特定の感度を提示しません。光学stimulatioのためのいくつかの戦略nはこのように、いずれかの近く、または細胞内の光に敏感な分子メディエーターを利用し、又は細胞に近い外部に配置された光活性デバイスを使用して提案されています。前者は、可視光や赤外線（IR）光だけでなく、光切断/光異性化化合物または感光性分子アクチュエータ（光遺伝学）の遺伝子発現のいずれかを使用することによって、刺激等の内因性のメカニズムを指します。後者のクラスは、無機ナノ/マイクロ粒子または光伝導性のシリコン基板を使用して達成外因性の刺激のための技術を含む。5にもかかわらず、すべてのこれらのシステムは、明るい側面と欠点を有します。特に、可視範囲内の細胞の内因性の吸収が弱く、信頼性がなく、反応性酸素種の同時発生は、細胞に有害であり得ます。一般に、IRは、吸水による局所的な熱的加熱を誘導するために使用されるが、水の吸光係数が小さくなり、従ってSTを要求していますチョロン赤外光（数十からW / mm 2の数百）標準的な顕微鏡光学系を経由して提供することは困難であり、 生体内でのアプリケーションのための安全性の問題を引き起こすことがあります。一方、光スイッチング可能ケージング化合物は、時間制限された作用を有し、しばしば、限られた組織浸透に配信しにくいUV光を必要とします。加えて、それらは、照射された領域外の光分解により活性化化合物の拡散の問題に悩まされています。最後に、optogeneticツールは、科学者が特定の細胞亜集団とサブコンパートメントを標的とすることが許されており、急速に神経科学の研究における重要な技術の一つとして浮上しています。しかし、ウイルスベクターにより外来性DNAセグメントを挿入すると、特にヒト患者への適用の観点から、重要な安全性の問題が発生します。これらの理由から、5,6、セル光学的操作が可能な新しい材料やデバイスの研究は非常にホットな話題です。
最近、小説効率的に細胞の電気的活動の調節に光刺激を伝達することができる感光性共役ポリマーの使用に基づくアプローチが、提案されています。ポリマー光励起（CSPP）技術による細胞の刺激は、有機半導体の典型的な多くのキー可能な機能を活用する：彼らは、可視域の光に対して本質的に敏感である; 7彼らは、生体適合性柔らかく順応性であり、その機械的柔軟性は、組織との親密なインタフェースを可能にしますin vitroおよびin vivoの両方8-10。それとは別に、彼らは簡単に機能をプロービングし、センシング、よりよい生きている細胞とのインタフェースに適応するために、具体的な励起を可能にするために官能化することができる。11,12はまた、彼らは組み合わせに最適です、電子だけでなく、イオン輸送をサポート電子広告の生物学の。13,14興味深いことに、彼らは外部バイアスFを適用する必要がなくなり、太陽光発電モードで動作することができますまたは効率的な細胞光刺激。15
CSPP技術の信頼性は、以前に一次ニューロン、15,16アストロサイト、17の二次電池線 18と外植網膜組織を含む、いくつかのシステムで実証されている。本研究では16、必要なすべてのステップは、光に敏感なバイオポリマーを製造するためにインビトロ系の光刺激のためのインターフェース19は、詳細に記載されています。作用する試験事例、地域規則的ポリ（3-ヘキシルチオフェン）（RR-P3HT）、電子供与体として機能し、かつフェニルC61 - 酪酸メチルエステル（PCBM）の典型的な有機光起電性ブレンド、など電子受容体が使用されます。生物系として、ヒト胚性腎臓（HEK-293）細胞が使用されます。電気生理学的測定を介した細胞活性の相対的な記録と光刺激プロトコルの例が提供されます。
説明プラットフォーム適切に要求された細胞培養プロトコル、めっき手順及び時間を変えることによって（ただし、一般有効であり、それは容易に（適切液調製工程と、堆積パラメータを調整することによって）、他の共役ポリマーの使用に拡張することができる、異なる細胞型細胞播種および増殖）と異なる刺激プロトコル（光波長、刺激頻度および期間、光励起密度）のため。
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Protocol
光活性基板の作製
- 20グラム/ LのP3HT濃度でクロロベンゼン中：PCBM溶液（1 / wの1：）P3HTを準備します。 60℃で少なくとも4時間、マグネチックスターラーを用いて溶液を混合します。各基板を用意するために、溶液の150μlの量を考えてみましょう。
- クリーンITO被覆ガラススライド超音波処理器で脱イオン水、アセトンおよびイソプロパノールの連続したバス付き（R S = 10Ω/□、18×18ミリメートル2、厚さ170ミクロン）（ステップごとに10分）。窒素銃でカバーガラスを乾燥させます。 10分間、100Wの電力でプラズマクリーナーでサンプルを入れてください。
- スピンコーティングにより洗浄された基板上に活性層の薄膜を堆積させます。
- ダイヤモンドチップを用いて、ITO被覆された基材の同一の横方向寸法に顕微鏡用スライドガラス（厚さ≈1 mm）を切断します。ホットプレートからPCBM溶液と、それは周囲温度まで冷却してみましょう：P3HTを削除してください。
- 2-STを設定EPSスピンコータープログラムは、i）800 rpmで30秒; ⅱ）1,600 rpmで30秒。スピンコーターのチャック上にスライドを配置し、それを修正するために真空を開始します。上を向いITO被覆側で、スライドした後、洗浄した基板上に、アセトンのドロップを入れてください。過剰のアセトンを取り除くためにスピンコーターの回転を開始します。
- （1.3.2で説明したのと同じプロトコルを使用する）基板上にPCBM溶液と、再びスピンコーターを開始：P3HTの150μLを入れてください。
- スピンコーターが終了した後、サンプルを除去し、慎重にスライドガラスからコーティングされた基板を取り外します。アセトンに浸した綿棒クリーンルームでの基板の裏面を清掃してください。
注：使用するまで光活性基板は暗箱で数日間保存することができます。より長い期間のために、不活性ガスでグローブボックスに保管してください。
細胞培養培地および電気生理学ソリューションの作製
- 完全増殖培地（CGM）のための準備をHEK-293細胞：ダルベッコのイーグル培地（DMEM）、10％ウシ胎児血清（FBS）を補充していない熱不活性化を、100 U / mlペニシリンおよび100μg/ mlストレプトマイシンを改変。 4℃で0.2μmのろ過システムや店舗を有する媒体を滅菌します。
- 135のNaCl、5.4のKCl、5 HEPES、10グルコース、1.8のCaCl 2、1のMgCl 2：超純水（MM中の濃度）で細胞外溶液を準備します。 NaOHでpHを7.4に調整します。 4℃で0.2μmのろ過システムや店舗で溶液を滅菌します。
- 超純水で細胞内液を調製し（MM中の濃度）：12のKCl、125 K-グルコン酸、1のMgCl 2、0.1のCaCl 2、10 EGTA、10 HEPES、10 ATP-のNa 2。 ATP-のNa 2は、熱に敏感であることに注意してください、最後に追加します。 NaOHでpHを7.4に調整します。 -20℃で0.2μmのろ過システム、1ミリリットルチューブ中のアリコートとストアで溶液を滅菌します。
3.メッキHEK-293細胞アクティブ基板上
- ガラスビーカーアルミニウムまたは閉じたペトリ皿で覆い、殺菌のため2時間120℃のオーブンに入れて光活性基板を配置します。以降、この瞬間から、無菌状態ですべての操作を実行します。無菌フード内のサンプルを入れて、彼らがクールダウンしましょう。
- コート接着層と光活性基板は、表面疎水性を減少させると、細胞接着を促進します。
- P35ペトリ皿または6マルチウェルプレート内のアクティブ基板を配置します。共役ポリマー層の疎水性を考えると、サンプルを修正して解決策を閉じ込めるためにも、ポリジメチルシロキサン（PDMS）を作ります。
- 粘性スラリーを得るために、ガラス棒で1割合：10にPDMSと触媒を混合します。
- 各ウェルの半分をカバーするのに十分な量を分配する、6マルチウェルプレート中のスラリーを注ぎます。
- RTでPDMS重合を待ちます。
- obtaのため途中で硬化PDMSをカットポリマー試料の同じ次元の正方形ining。
- 少なくとも30分間、70％エタノール - 水混合物中に浸漬することによってPDMSウェルを滅菌します。
- よくPDMSを使用している場合は、ウェルの細胞培養後、PDMSを除去する際に、全層の剥離を防止するために、先の尖ったピンセットでも全体の国境に沿って光活性層を傷つけます。
- フィブロネクチン溶液（PBS中の2mg / L）を用いて、各サンプルの表面全体を覆います。 PDMSはよく（：15x15 mm 2のウェルのクリアな表面）を使用する場合、サンプルあたり500〜750μlの間の容積は、通常は十分です。よくPDMSがなければ、フィブロネクチン溶液約2mlを完全にサンプルを浸すために必要です。溶液を添加しながら、基板が浮いていないことに注意を払います。少なくとも1時間、37℃でサンプルをインキュベートします。
- ガラスピペットを用いてフィブロネクチン溶液を除去し、2mlのPBSで1回洗浄。
- P35ペトリ皿または6マルチウェルプレート内のアクティブ基板を配置します。共役ポリマー層の疎水性を考えると、サンプルを修正して解決策を閉じ込めるためにも、ポリジメチルシロキサン（PDMS）を作ります。
- PL完全増殖培地中/ cm 2に15,000細胞の密度で、フィブロネクチン処理サンプルのHEK-293細胞を食べました。よくPDMSが使用されている場合はそれ以外のCGM 2〜3mlのが必要であり、各サンプルのCGMの750-1,000μLの容量を使用してください。 24〜48時間37℃で細胞を、5％CO 2でインキュベートします。
4.光刺激プロトコルおよび電気生理学的測定
- 熱化するために37℃の水浴中で細胞外溶液を入れ、 、細胞内液を解凍する34ゲージの針で1mlシリンジにそれを入れて、ATPの分解を回避するために氷と接触してそれを維持します。
- 慎重にPDMSを取り除くだけでなく存在する場合、インキュベーターから細胞で被覆された基板を取ります。ガラスピペットを用いて、増殖培地を除去し、細胞外液でサンプルをすすいでください。細胞の剥離を避けるために、ゆっくりと進みます。
- 外solutioと電気ステーションのサンプルホルダーにデバイスを入れてnおよび基準電極。 （理想的な抵抗値が範囲2-4MΩである）プラーとパッチクランプ用の新鮮なガラスマイクロピペットを準備します。細胞内溶液でピペットの半分を記入し、マイクロマニピュレータにマウントします。
- デバイス上のパッチにする健康な細胞を探します。光活性基板の望ましくない励起を回避するために、顕微鏡照明装置の前に長波長通過フィルタ（例えば、カット波長λ= 750nmの可視で吸収性ポリマーに使用することができる）を配置し、撮像のためにIR照射を用います。
- 選択したセルにパッチを適用し、顕微鏡（ 図1）の蛍光励起経路を介して試料に光を提供することにより、光刺激のための目的のプロトコルを適用します。パッチクランプのプロトコルの詳細な説明は、参照20で見つけることができます。
- マイクロメートルマニピュレータを用いて細胞膜に近接してパッチピペットを置きます。位置決め時、overpressur適用先端に付着した汚れを避けるために、ピペットに電子。ピペットは、セルの上に数ミクロンであるべきです。
- パッチ管理ソフトウェア上のピペット抵抗を制御して細胞膜に向かってピペットを下げ始めます。ピペット抵抗は1MΩ程度増加しているときは、ピペットと細胞膜との間のギガシールを形成するために、穏やかな吸引を適用しながら、ピペットからの過度の圧力を削除する（ すなわち、測定された抵抗は1GΩ以上の値に増やす必要があります） 。
- シールの安定化を助けるために（HEK293細胞のために-40 mVでの電位を使用することができます）、予想される細胞静止電位に近いピペットに負の電位を適用します。パッチアンプおよび/またはパッチ・制御ソフトウェア上の相対的なコマンドを使用して、ピペット容量による容量トランジェントを補正してください。
- 短いと、強い吸引パルスを印加することによって、細胞質への電気的アクセスを可能にするために、膜を破りますピペットへ。細胞膜電位を追跡するために、（セル内に注入電流なしで、すなわち、I = 0）電流クランプモードにパッチアンプを設定します。セル電位が安定しているかどうかを確認するために数分を待ちます。
- 細胞に所望の照明プロトコルを適用し、膜電位への影響を記録します。
注：照明は、顕微鏡のアーキテクチャに応じて、底部または上部のいずれかからのサンプルに送達することができます。- 井戸活性材料によって吸収された励起波長を選択します。 P3HTのため：PCBMブレンド、450〜600 nmの範囲の波長を使用することができます。適当な光励起密度は10〜100の範囲ミリワット/ mm 2としています。
注：光がオフにされるまで長時間照明で（ミリ秒以上のパルスの数百）持続的な過分極が観察されている間（10〜20ミリ秒以下）の光の短いパルスは、細胞の一過性脱分極が生じます。
- 井戸活性材料によって吸収された励起波長を選択します。 P3HTのため：PCBMブレンド、450〜600 nmの範囲の波長を使用することができます。適当な光励起密度は10〜100の範囲ミリワット/ mm 2としています。
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Representative Results
細胞はP3HTで簡単に培養することができる：PCBM基質、（記載のプロトコルのステップ3.2で使用されるフィブロネクチンのような）適切な接着層が堆積されることを条件とします。 P3HT：可視スペクトルの緑の部分でPCBMの光吸収ピーク;しかしながら、他の感光性共役ポリマーは、好ましい光刺激波長範囲（ 図2）によれば、選択することができます。これらの基板の生体適合性は、HEK-293のような細胞株18,21と、だけでなく、神経細胞15とアストロサイトの初代培養だけではなく実証されている、P3HT上で培養した健康的なHEK-293細胞の17典型的な顕微鏡写真：PCBM膜が示されています図3に 。光活性基質によって媒介細胞の光刺激は、光刺激の持続時間に応じて、細胞膜上の様々な効果をもたらすことができる。18を光パルスの開始時には、（約3 mVでの強度と約1秒の持続時間）速いスパイクは、細胞膜電位記録（ 図4）で観察することができます。この信号は、活物質中の電荷発生時にポリマー/電解質界面の静電容量の充電に起因します。
この最初の高速スパイクの後、（1mV程度の強度と数十ミリ秒のオーダーの持続時間）過渡脱分極は、セル（ 図4）で観察されます。ライトがオフになっているような光の短いパルスについては、反対の挙動が観察されます。これらの信号は、光吸収後に局所的な加熱に膜容量の変化に起因しています。
長時間の照明のために、しかし、光パルス中の初期脱分極は、細胞過分極（ 図5）に変わります。この現象が持ちます熱起源を得るが、この場合には、増加した温度によって誘導されたイオンチャネルの伝導率の変化による膜の平衡電位の変化に関連しています。
光活性基板の図1のスケッチ。細胞の光刺激のために使用される光活性インタフェースは、ITO被覆ガラス基板上に堆積された有機半導体の薄膜で形成されています。それは適切な接着層 （例えば、フィブロネクチン）で処理された後、細胞をデバイス表面上に直接成長させることができる。 この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。
図2. Absorp基板の部分的な透明性を維持しながら、異なる共役ポリマーの化スペクトルは、有機半導体の薄膜を使用することは、励起波長における大きな可変性を可能にすることができます。例として、一般的に太陽光発電で使用される様々な共役ポリマーの吸収スペクトルが報告されている。 この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。
図3の光活性基材上で培養HEK-293細胞を、インキュベーションの24時間後、光活性基板の表面上で培養されたHEK-293細胞の代表的な顕微鏡写真。スケールバー、20μmである。 この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。
図4. 20ミリ秒光パルスを有するHEK-293細胞の光刺激は光の20ミリ秒のパルスによって誘発されたHEK-293細胞の膜電位の変化。光の発症時の初期速いスパイクは、パルスの間の細胞の脱分極が続いています。ライトがオフになっているように、反対の挙動が観察される。 この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。
図5. 200ミリ秒光パルスでHEK-293細胞の光刺激。変化する光の200ミリ秒パルスによって誘発されたHEK-293細胞の膜電位。短いイルミネーションについて観察された最初の脱分極ネーションだけ長時間照明の数十ミリ秒後の細胞の過分極になる過渡現象です。 この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。
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Discussion
細胞のインビトロ光刺激のために報告されたプロトコルの重要なステップは、主に、感光性ポリマーの選択、熱殺菌パラメータ、強度と光刺激の持続時間を懸念します。 P3HT：それは良い時間的および電気化学的安定性を保証するため、PCBM薄膜は、ここで選択しました。しかし、人はいないすべての光感受性ポリマーは、照射時に22具体的には、アナログ性能を提供できることに気付くべきです。また、この場合、パラメータは、ポリマー光電子機能のかなりの低下をもたらさない熱滅菌を選択。通知は、しかし、その場合には、滅菌法または熱処理パラメータは、ポリマー特性に対する可能な効果を慎重に評価しなければならない、変更されました。これは、UV露光が急激共役損失、不可逆ポリマーの漂白及び分解をもたらすことが、例えば、知られています。さらに、別のアニーリング温度および持続時間は、電荷輸送特性に負の効果を、ポリマー表面の異なる形態的秩序をもたらし得ます。光励起プロトコルのパラメータも慎重に評価する必要があります：100 mWの/ cm 2であり、および/ または長期の刺激上記の励起密度は、簡単にポリマー分解と光刺激プロトコルの故障につながる可能性があります。 PCBM表面：プロトコルにおけるもう一つの重要なステップが原因P3HTの高い疎水性の程度に、タンパク質の接着層を使用することにあります。何の接着層は、バイオポリマーインターフェースの実現に採用されていない場合は、細胞播種と増殖を真剣に損なわれる可能性があります。
上記の重要なステップと制約の中で、しかし、報告されたプロトコルは直接的に特定の実験のニーズや目的に応じて、変更することができます。その他の安定した、光感受性ポリマーは、いくつかのCOMから、7見つけることができます商用供給業者または適切新規化合物を合成することもできます。これは、青から赤と近赤外域にわたる、異なる励起波長を使用することができます。また、ポリマーの堆積技術は、スピンコーティングの使用に限定されるものではありません。実際には、良好な均一性と適切な膜厚を確保する他の方法は、インクジェット印刷、スプレーコーティング、または細胞成長培地との長時間の接触の殺菌方法の効果は、それぞれの新しい材料のために評価されるべき翼列として、想定することができます考慮に入れ。タンパク質の接着層の使用は、ポリマー表面の上部に優れた細胞培養物を得るために必要であっても、フィブロネクチンの特定の使用は、ここで報告されているように、必須ではありません。種々の接着タンパク質の層は、成長する細胞株に応じて、使用することができ、21例えば、神経細胞は、通常、ポリ-L-リジン層上で培養されます。最後に、照明プロトコルが変更され、SPに適合させることができますecificニーズ、波長、スポットサイズ、電力励起密度、時間刺激持続時間及び周波数、光の入射方向の面で（基板から、または電解槽から）。簡単に上述したように、しかし、プロトコルパラメータの定義は、アカウントに、場合に多くのことを変えることができるポリマーの光吸収範囲と可能な劣化の影響を取る必要があります。
いくつかの光感受性ポリマーの限られた時間的および電気化学的安定性は、実際には技術の主な制限を表します。加えて、さらに精製することなく商業的なポリマーの使用は、種々の純度の程度まで材料の異なるバッチのうちの結果の再現に限定されるものである場合には可能性があります。
また、CSPPプロトコルにおける光伝達効果のベースの正確なメカニズムはまだ解明、さらに、特徴づけされる必要があることに気づきます。熱、電気的および化学的なpH値enomenaは異なる生物学的モデルで異なる程度で、おそらく関与しています。完全に理解するには、完全に技術を活用する鍵となるでしょう。 インビボ適用の場合には特に、それはほとんど制御できないため、特に、熱媒介性現象の発生は、技術の限界として検討されるべきであり、局所的な過熱の影響をもたらすことができます。熱伝導路の適切な操作によって細胞外環境での熱拡散を制御することを目的としたデバイスの特定の実装は、技術のフル活用するために、次の将来に必要明らかにするかもしれません。
文献で は、細胞および組織の温度媒介刺激のための光パルスを使用する別の技術は、in vitroおよびin vivoの両方を求めることができます。これらの研究では、水によるIRレーザー光の吸収は通常、伝達機構として使用される。赤外線に関して23-25神経刺激は、CSPP機構は、特にインビトロ実験のために、明確な利点を有しています。刺激は、標準的な蛍光顕微鏡の励起経路によって提供することができるようにCSPPは、可視域および中程度の強度の光に基づいています。逆に、吸水率は、標準の光学トレインので、準備の近くに顕微光ファイバなどの外部ソースを経由してサンプルに配信されなければならない（主に1.45ミクロンと1.93ミクロン程度）のIRの波長を必要とし、顕微鏡は、このような波長で使用することはできません。 CSPPの場合には、光パターンは、レーザ走査システムで得られるだけでなく、空間光変調器は、直接最も顕微鏡の光学トレインに結合することができます。この方法では、有機半導体に基づいて、基板の光刺激することにより、両方の高い時間Aで、独立して、視野内の複数の細胞の刺激を得ることができ ND空間分解能。
光刺激のためのもう一つの非常に貴重な代替案は、細胞内での遺伝的に光活性化プローブの標的可能な発現に基づいて、遺伝子的方法で提供されています。光遺伝学の両方が励起し、電気的活性を阻害し、遺伝的に関心の特定の脳領域の特定のサブ集団を標的とすることができることができ、ミリワット/ mm 2の数十の範囲の典型的な照明強度で、今日では前例のない時間的、空間分解能を提供しています。しかし、それはまだ解決されなければならないいくつかの問題を提示します。特に、特にヒトにおける遺伝子発現のためのウイルスの使用に関する安全性の懸念、および安定した制御長期異種タンパク質発現の達成は、依然として主要な課題を表します。 CSPP技術は、遺伝子導入のための必要性、および生体内用途に特に関連しているすべての関連する安全性の問題を回避することができます。
jove_content ">すべてのすべては、CSPPの方法は、侵襲性ではないので、一方で、それは容易に既存の電気作業ステーションに結合することができ、それは複雑なレーザ源または遺伝子トランスフェクションを必要としない。内因性の光刺激技術に対していくつかの利点を提供します高い空間的および時間的選択性を維持する。これらの理由から、CSPPは、インビトロの研究神経科学における補完的なツールになるために、および生体内でのアプリケーションに新たな視点を開くことが期待されている。しかし、材料科学、物理学、工学からの大きな努力をコミュニティは、洗練最適化し、完全に技術を活用するために必要な、今後数年間で期待されています。Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| rr-P3HT | Sigma Aldrich | 698989-5G | |
| ITO-coated substrates | Nano-CS | IT10300100 | |
| Fibronectin | Sigma Aldrich | F1141 | |
| chlorobenzene | Sigma Aldrich | 319996 | |
| PCBM | Nano-C | Nano-CPCBM-BF | |
| acetone | Sigma Aldrich | 270725 | |
| isopropyl alcohol | Sigma Aldrich | 563935 | |
| HEK cells | LGC standards srl | ATCC-CRL-1573 | |
| HEPES | Sigma Aldrich | H0887 | |
| PBS | Sigma Aldrich | P5244 | |
| E-MEM | LGC standards srl | ATCC-30-2003 | |
| EDTA | Sigma Aldrich | E8008- | |
| FBS | LGC standards srl | ATCC-30-2020 |
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