細胞生物学への関心の高まりは、内因性の分布と機能的関連性を調べるために必須のタンパク質(例えば、蛍光標識の構造及び/または突然変異体)の遺伝子導入によって修飾された形態を発現させることである。完全に分化した細胞ではこの目的を達成するために実装されている面白いアプローチです<em> in vivoで</em肝臓などの特定の組織への様々な方法により、プラスミドの>トランスフェクション<sup> 1</sup>、骨格筋<sup> 2,3</sup>、とさえ脳<sup> 4</sup>。ここでは、効率の繊維に遺伝物質をトランスフェクトするために従わなければならない手順の詳細な説明を提示する<em>短趾屈筋</em>(FDB)と<em>骨間</em使用して成体マウスの>(IO)の筋肉<em> in vivoで</em>エレクトロポレーションアプローチ。実験パラメータは、個々の繊維で発現されるタンパク質の質と量を損なうおそれがある組織の損傷を最小限に抑えながら、トランスフェクトされた筋線維の数を最大化するように最適化されています。我々は、このホワイトペーパーで説明されている方法論の実装では、可溶性タンパク質の高収率、すなわち、EGFPおよびECFPをもたらすことが確認されました。<sup> 3</sup>、カルパイン、FKBP12、β2a- DHPR、等、構造タンパク質、すなわちminidystrophinとα-アクチニン、および膜タンパク質、すなわちα1s- DHPR、RyR1、心臓のNa / Ca比<sup> 2 +</supFDB、IOとマウスやラットの他の筋肉に適用される>交換器、NaV1.4ナトリウムチャネル、SERCA1、等、。これらのタンパク質のいくつかの効率的な発現は、生化学的に検証されています<sup> 3</sup>と機能的な証拠<sup> 5</sup>。しかし、はるかに私達が使用する最も一般的な確証的なアプローチは、蛍光標識蛋白質の構造の標準的な蛍光顕微鏡と2光子レーザー走査顕微鏡(TPLSM)、全体の式ではないだけを識別できるだけでなく、詳細な細胞内局在はです。方法は、均等に(ここに示すように)生理的関連性のタンパク質の発現をコードするプラスミドをトランスフェクトするために使用、または干渉RNA(siRNA)のため、通常は発現されるタンパク質(まだ私たちでテストされていない)の発現を抑制することを目指してすることができます。それはこれらの筋肉から酵素的に解離繊維が下の興奮性と興奮収縮カップリングの基本的なメカニズムを調べるために現在最も適切なモデルの一つであるため、FDBとIO筋線維のトランスフェクションは、哺乳類の筋肉の生理学の研究に特に関連であることに注意する必要があります電流または電圧クランプ状態<sup> 2,6-8</sup>。
Protocol
FDBとIO筋肉の in vivoエレクトロポレーションのための実験手順 生体内エレクトロポレーションプロトコルで開始する前に、哺乳動物発現プラスミドはTEの添加/プラスミド2から5μgまでの範囲で濃度を得るために増幅する必要があります注:我々は日常的に商業的な増幅キットを使用すると、メーカーの手順に従う。 in vivoでトランスフェクションの骨格筋?…
DiFranco, M., Quinonez, M., Capote, J., Vergara, J. DNA Transfection of Mammalian Skeletal Muscles using In Vivo Electroporation. J. Vis. Exp. (32), e1520, doi:10.3791/1520 (2009).