Summary
Abbiamo sviluppato tecniche per mappare la funzione della corteccia visiva utilizzando una parte maggiore del campo visivo rispetto a quella comunemente utilizzata. Questo approccio ha il potenziale per migliorare la valutazione dei disturbi della vista e delle malattie degli occhi.
Abstract
La risonanza magnetica funzionale (fMRI) ad alta risoluzione BOLD (Retinotopic Oxygenation Oxygenation Level-Dependence) con una presentazione ad ampio raggio può essere utilizzata per mappare funzionalmente la corteccia visiva periferica e centrale. Questo metodo per misurare i cambiamenti funzionali del cervello visivo consente la mappatura funzionale del lobo occipitale, stimolando >100° (±50°) o più del campo visivo, rispetto alle configurazioni di presentazione visiva fMRI standard che di solito coprono <30° del campo visivo. Un semplice sistema di stimolazione ad ampio raggio per la fMRI BOLD può essere impostato utilizzando i comuni proiettori compatibili con la risonanza magnetica posizionando un grande specchio o schermo vicino al viso del soggetto e utilizzando solo la metà posteriore di una bobina di testa standard per fornire un ampio angolo di visione senza ostruire la sua visione. La mappa fMRI retinotopica ad ampia visione può quindi essere visualizzata utilizzando vari paradigmi di stimolazione retinotopica e i dati possono essere analizzati per determinare l'attività funzionale delle regioni corticali visive corrispondenti alla visione centrale e periferica. Questo metodo fornisce un sistema di presentazione visiva pratico e facile da implementare che può essere utilizzato per valutare i cambiamenti nella corteccia visiva periferica e centrale dovuti a malattie oculari come il glaucoma e la perdita della vista che può accompagnarle.
Introduction
La risonanza magnetica funzionale (fMRI) è un metodo prezioso per valutare i cambiamenti nella funzione neurovascolare regionale all'interno della corteccia visiva in risposta agli stimoli, poiché i cambiamenti nel flusso sanguigno regionale sono correlati all'attivazione delle regioni cerebrali 1,2. Le misurazioni del segnale BOLD (Retinotopic Oxygenation Level-Dependent) ad alta risoluzione rappresentano cambiamenti nella deossiemoglobina, che sono guidati da cambiamenti localizzati nel flusso sanguigno e nell'ossigenazione del sangue all'interno del cervello 1,2. I modelli di attività BOLD raccolti dai dati fMRI possono essere utilizzati per mappare funzionalmente la corteccia visiva periferica e centrale, nonché per rilevare i cambiamenti nella mappa retinotopica in risposta alla compromissione visiva e alla neurodegenerazione3.
La maggior parte dei precedenti studi di fMRI ha fatto uso di stimoli non retinotopici a visione ristretta (circa ±12° del campo visivo centrale) o di stimoli retinotopici semplici con stimoli visivi a visione ristretta, che hanno fornito una parcellazione funzionale limitata della rappresentazione retinotopica nella corteccia visiva e una valutazione limitata al solo campo visivo centrale, esclusa la periferia3. Di conseguenza, i dati fMRI a visione ristretta hanno riportato variazioni percentuali BOLD incoerenti nei pazienti affetti da glaucoma 4,5,6. È quindi necessario migliorare gli approcci fMRI per valutare il campo visivo periferico e centrale, in particolare nella valutazione di malattie come il glaucoma.
Il glaucoma è la principale causa di cecità irreversibile e colpisce il 10% delle persone all'età di 80anni. Il glaucoma è causato dalla neurodegenerazione progressiva e irreversibile delle cellule gangliari retiniche, responsabili della trasmissione degli stimoli visivi al cervello attraverso il nervo ottico. Nel glaucoma primario ad angolo aperto (POAG), la forma più comune di glaucoma, l'aumento della pressione intraoculare provoca l'assottigliamento dello strato di fibre nervose retiniche (RNFL), portando alla perdita della visione periferica seguita da cecità periferica e centrale 8,9,10,11. Le evidenze istologiche provenienti da studi sugli animali suggeriscono che il glaucoma provoca inoltre una progressiva neurodegenerazione del nervo ottico, del tratto ottico, del nucleo genicolato laterale, delle radiazioni ottiche e della corteccia visiva12,13. La tecnologia MRI offre un metodo minimamente invasivo per valutare sia l'ossigenazione del sangue che la neurodegenerazione nella corteccia visiva. Nei pazienti con glaucoma, la risonanza magnetica ha trovato evidenza di atrofia della sostanza grigia nella via visiva 13,14,15,16 e sostanza bianca anomala nel chiasma ottico, nel tratto ottico e nella radiazione ottica 1,17,18.
Per esplorare ulteriormente gli effetti sull'elaborazione visiva, la fMRI può essere utilizzata per rilevare la funzione cerebrale in risposta a segnali visivi. Il protocollo qui descritto descrive un nuovo metodo per ottenere una mappa retinotopica a basso costo e ad ampia visione utilizzando la risonanza magnetica funzionale ad alta risoluzione della retinotopia con stimoli ad ampio campo (>100°), come descritto da Zhou et al3. Gli stimoli visivi di anelli di espansione e cunei rotanti sono stati utilizzati per ottenere la mappatura retinotopica dell'eccentricità e dell'angolo polare per la fMRI. Le variazioni percentuali di fMRI BOLD sono state analizzate in funzione dell'eccentricità per valutare la funzione cerebrale, corrispondente sia alla visione centrale che a quella periferica. La variazione percentuale fMRI BOLD può essere utilizzata per visualizzare l'attivazione in tutta la corteccia visiva. Queste misure fMRI forniscono un nuovo metodo affidabile per valutare i cambiamenti neurodegenerativi e i loro effetti funzionali sulla corteccia visiva riscontrati nelle malattie oculari che coinvolgono difetti del campo visivo, come il glaucoma.
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Protocol
La ricerca con partecipanti umani è stata eseguita in conformità con le linee guida istituzionali presso l'Health Science Center dell'Università del Texas e la Stony Brook University, con il consenso informato ottenuto dai partecipanti per questi studi e l'uso dei loro dati.
1. Impostazione dello scanner MRI e dei protocolli di imaging
- Per la fMRI, utilizzare uno scanner MRI 3T con bobine di testa del ricevitore multicanale. È possibile utilizzare anche diverse intensità di campo, ma possono presentare difficoltà con il rapporto segnale/rumore (SNR) o artefatti di distorsione, quindi regolare di conseguenza. Utilizzare solo la metà posteriore della bobina di testa per la fMRI per consentire un angolo di visione più ampio non ostruito dalla metà anteriore della bobina.
- Impostare una sequenza MP-RAGE (Rapid Acquisition Gradient Echo) preparata per la magnetizzazione pesata in T1 con un tempo di ripetizione (TR) di 2,2 s, un tempo di eco (TE) di 2,8 ms, un campo visivo (FOV) di 176 mm x 256 mm x 208 mm, una risoluzione spaziale di 1 mm x 1 mm x 1 mm, una larghezza di banda di 190 Hz/pixel, un angolo di ribaltamento di 13°, e una durata di scansione di 3,1 min3.
- Impostare una sequenza di imaging ecoplanare (EPI) con eco a gradiente con TR di 2 s, TE di 30 ms, FOV di 220 mm x 220 mm, risoluzione in piano di 1,7 mm x 1,7 mm, 29 sezioni con uno spessore di 3 mm e una larghezza di banda di 1.500 Hz/pixel3.
- Misurare le dimensioni della bobina della testa e del foro dello scanner, quindi costruire un telaio semplice tagliando un tubo in cloruro di polivinile (PVC) in lunghezze adeguate e collegandoli con gomiti in PVC. Procuratevi uno specchio largo almeno 25 cm e alto 15 cm e fissatelo a un'asta di plastica con delle viti (si possono praticare dei piccoli fori nello specchio).
- Fissare le estremità dell'asta di plastica al telaio in PVC con viti di nylon (Figura 1A). Assicurarsi che le viti di nylon siano leggermente allentate per consentire la rotazione manuale dello specchio per ottimizzare l'angolazione per ogni partecipante.
- Crea uno schermo per andare all'interno del foro della risonanza magnetica. Tagliare un segmento di uno schermo di retroproiezione che abbia all'incirca le dimensioni del foro della risonanza magnetica. Costruisci un telaio delle dimensioni del foro e fissa lo schermo al telaio con le viti. Posiziona lo schermo all'interno dello scanner appena dietro la bobina della testa per ridurre al minimo la distanza tra lo schermo e lo specchio e massimizzare il FOV.
NOTA: Se il foro dello scanner è sufficientemente grande, è possibile utilizzare un singolo schermo per consentire al partecipante di visualizzare direttamente al posto della configurazione dello specchio e dello schermo di retroproiezione. Uno schermo di proiezione attaccato a un sottile foglio di legno per il supporto o un foglio di plastica bianca opaca sottile può essere utilizzato come schermo e posizionato sulla cornice al posto di uno specchio. Il proiettore deve quindi essere posizionato e messo a fuoco, in modo che riempia lo schermo e sia a fuoco.
2. Preparazione dei partecipanti
- Informare il partecipante sulla procedura, sui rischi e sui benefici della scansione fMRI. Ottenere il loro consenso informato.
- Assicurarsi che il partecipante non abbia controindicazioni alla risonanza magnetica. Ciò include lo screening per pacemaker, impianti metallici o claustrofobia. In caso di incertezza, consultare un radiologo o un ricercatore qualificato ed escludere il partecipante dallo studio se permangono incertezze.
- Spiegare il protocollo di stimolazione visiva e la necessità per i partecipanti di fissarsi sulla croce centrale durante le scansioni fMRI. Mostrare al partecipante una breve dimostrazione della stimolazione visiva a scopo didattico per familiarizzare con la procedura.
- Posizionare con cura il partecipante sul tavolo dello scanner MRI per assicurarsi che sia comodo e rilassato. Fornisci tappi per le orecchie e/o cuffie fonoassorbenti per ridurre il rumore acustico che il partecipante sentirà per proteggere il suo udito.
- Immobilizzare la testa del partecipante nella metà posteriore dell'array di spirali di testa, utilizzando un'imbottitura in schiuma ai lati della testa per garantire che la testa sia adeguatamente immobilizzata per ridurre gli artefatti da movimento. Utilizzare il sistema di posizionamento dello scanner e spostare il tavolo nel foro dello scanner.
- Posizionare lo schermo grandangolare o lo specchio a 10 cm dagli occhi del paziente (Figura 1B). Posizionare lo schermo delle dimensioni del foro dal retro del foro dello scanner appena dietro la bobina della testa. Regolare la posizione e l'angolazione dello specchio/schermo per ciascun partecipante per ottenere un angolo di visione coerente.
- Assicurarsi che il partecipante si senta a proprio agio durante la scansione tramite la comunicazione tramite l'interfono.
3. Scansione fMRI del partecipante
- Eseguire una scansione del localizzatore con tre piani ortogonali e regolazioni e calibrazioni dello scanner per la regolazione della frequenza e lo spessore.
- Eseguire una scansione anatomica MP-RAGE per aiutare a posizionare le fette EPI.
- Creare stimoli visivi, come descritto nei passaggi seguenti, utilizzando un programma per l'esecuzione di esperimenti comportamentali o psicologici.
- All'inizio del protocollo fMRI, istruire il partecipante a fissarsi sulla croce bianca (3° x 3°), che dovrebbe essere in cima a uno sfondo grigio al centro degli stimoli per 10 secondi.
NOTA: La croce bianca verrà mostrata prima e dopo ogni paradigma di stimolazione visiva per 10 secondi. Pertanto, il test di stimolazione fMRI totale per ciascun paradigma è di 200 s. - Presentare il primo paradigma di stimolazione visiva (una serie di cunei rotanti) per un periodo di 30 s (con una velocità angolare di 6°/s) e passare attraverso sei periodi. Gli stimoli a cuneo dovrebbero includere 12 fotogrammi di cunei rotanti (una scansione con rotazione in senso orario e una con rotazione in senso antiorario), che si estendono fino al bordo dello schermo/specchio (campo visivo >100°), con un motivo a scacchiera in bianco e nero (contrasto al 100%) a 8 Hz (Figura 2A).
- Presenta ancora una volta la croce bianca per 10 s.
- Ripetere i passaggi 3.4-3.6 con il secondo paradigma di stimolazione visiva (una serie di anelli che si espandono e si contraggono) per un periodo di 30 s (espandendosi o contraendosi a 1,8°/s del campo visivo) e passare attraverso sei periodi. Gli stimoli dell'anello dovrebbero includere otto fotogrammi di anelli che si espandono o si contraggono (campo visivo >100°), con un motivo a scacchiera in bianco e nero (contrasto al 100%) a 8 Hz (Figura 2B).
- Dopo aver completato la fMRI, spostare il tavolo fuori dal foro dello scanner mentre si istruisce il partecipante a rimanere fermo. Rimuovere lo specchio/schermo, posizionare la parte anteriore della bobina della testa oltre a quella posteriore e riportare il tavolo al centro dello scanner.
- Acquisisci una scansione rapida del localizzatore in caso di movimento e acquisisci una scansione MP-RAGE con la bobina della testina completa.
NOTA: È necessaria un'immagine anatomica con l'intera spirale della testa per una registrazione accurata per le analisi di gruppo e la ricostruzione.
4. Analisi dei dati della fMRI retinotopica
- Scaricare e installare l'applicazione FreeSurfer per l'analisi MRI (https://surfer.nmr.mgh.harvard.edu)20.
NOTA: La versione 5.3.0 di FreeSurfer è stata utilizzata in questo documento. - Ottenere immagini in formato DICOM (Digital Imaging and Communications in Medicine) dallo scanner MRI. Converti i file DICOM in formato nifti utilizzando l'applicazione dcm2niix (https://www.nitrc.org/projects/mricrogl)21.
- Elaborare la scansione pesata in T1 per fornire un riferimento alla superficie corticale, come descritto nei due passaggi seguenti. Utilizzare FreeSurfer per convertire i dati strutturali dal formato nifti al formato .mgz (comando mri_convert).
- Utilizzare il comando recon-all in un ambiente shell per eseguire la segmentazione automatica e la ricostruzione corticale dei dati strutturali.
NOTA: questo passaggio può richiedere più di 20 ore per essere completato. - Utilizzare l'interfaccia utente grafica tksurfer per visualizzare l'emisfero gonfiato e tagliare virtualmente la corteccia visiva lungo la fessura calcarina e selezionare il lobo occipitale. Usate il comando mris_flatten per appiattire la patch della corteccia visiva. Ripeti questo passaggio per entrambi gli emisferi.
- Per i dati fMRI, rimuovere prima i periodi di riposo, con solo la croce di fissazione presentata, dall'inizio e dalla fine dei dati. Esamina i dati fMRI per artefatti o movimenti di grandi dimensioni.
- Pre-elaborazione dei dati funzionali per l'attenuazione spaziale e la correzione del movimento. Modella il paradigma dello stimolo retinotopico e applica una funzione di risposta emodinamica canonica per costruire la funzione di risposta.
- Eseguire l'analisi retinotopica con codifica di fase dei dati fMRI utilizzando il flusso di analisi funzionale FreeSurfer (comandi mkanalysis-sess, selxavg3-sess e fieldsign-sess) per correlare la serie temporale fMRI BOLD con una funzione di risposta modellata e ottenere mappe retinotopiche codificate in fase, con un livello di significatività di p < 0,01 (Figura 3).
- Visualizza i risultati delle mappe retinotopiche con mappe di attivazione codificate a colori sovrapposte alla corteccia visiva virtualmente appiattita utilizzando il comando tksurfer-sess e visualizza utilizzando il comando rtview.
- Utilizzare le mappe retinotopiche codificate in fase dagli stimoli a cuneo per definire i confini della corteccia visiva primaria (V1) e di altre aree striate extra (V2 e V3) mediante mappe dei segni di campo (Figura 3A), insieme a punti di riferimento anatomici e atlanti FreeSurfer.
- Per calcolare la risposta BOLD a diverse eccentricità, utilizzare prima FSL Feat (http://fsl.fmrib.ox.ac.uk/fsl) per calcolare mappe statistiche utilizzando un modello lineare generale per ogni dimensione di stimoli ad anello con una soglia di punteggio z di Z > 2.3 22,23. Se viene eseguita l'analisi di gruppo, calcolare l'analisi di secondo livello per le mappe statistiche delle differenze di gruppo con FSL Feat per aiutare a determinare la risposta BOLD a diverse eccentricità.
- Co-registrare le immagini fMRI sulla superficie corticale ricostruita utilizzando i comandi bbregister e tkregister2 di FreeSurfer per allineare i dati fMRI del partecipante all'immagine strutturale anatomica del cervello e garantire un allineamento spaziale accurato.
- Raggruppa gli stimoli dell'anello in base all'eccentricità per ciascuno degli otto fotogrammi. Disegna manualmente le regioni di interesse per le diverse eccentricità in base alle regioni voxel attivate per ogni fotogramma. Prendi le variazioni percentuali BOLD e tracciale in funzione dell'eccentricità. Inoltre, suddividere i dati di eccentricità in regioni centrali (< ±12°) e periferiche (> ±12°), dove uno stimolo visivo di ±12° è tipico per gli studi di fMRI retinotopici.
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Representative Results
Nove partecipanti con diagnosi di POAG (quattro maschi, 36-74 anni) e nove volontari sani di pari età (sei maschi, 53-65) sono stati valutati utilizzando il suddetto protocollo fMRI ad ampia visione, come precedentemente descritto da Zhou et al3. La POAG è stata confermata clinicamente nei pazienti con angolo aperto mediante la valutazione della presentazione di difetti del campo visivo coerenti con glaucoma, coppettazione del disco ottico e/o pressione intraoculare (IOP) superiore a 21 mmHg3. È stata utilizzata una presentazione visiva ad ampio raggio (±55°) per valutare la visione centrale e periferica in ciascun gruppo3.
La Figura 3 illustra le mappe fMRI retinotopiche per gli stimoli polari (a cuneo) e di eccentricità (anello) di un partecipante POAG e di un controllo sano. Le mappe polari (Figura 3A) non hanno rivelato differenze evidenti tra il POAG e i partecipanti sani. Le mappe di eccentricità (Figura 3B) hanno mostrato che la regione centrale della parafovea che è stata attivata dagli stimoli dell'anello più piccolo è apparsa più grande nel paziente POAG rispetto al partecipante sano. L'allargamento della regione parafoveale nella corteccia visiva dei partecipanti al POAG suggerisce cambiamenti corticali in risposta ai disturbi della visione periferica.
Sono state confrontate le variazioni percentuali BOLD per i campi visivi centrali (<24°) e periferici (>24°) tra i sottogruppi POAG e il gruppo di controllo sano (Figura 4). Le variazioni percentuali di BOLD a diverse eccentricità sono state ridotte nei pazienti POAG rispetto ai partecipanti sani di controllo, principalmente a eccentricità più periferiche (Figura 4A). Le variazioni percentuali BOLD sono state significativamente ridotte tra i due gruppi, soprattutto a eccentricità maggiori (p < 0,05, ANOVA a due vie con test post hoc di Bonferroni). Le variazioni percentuali BOLD medie per la visione centrale (tutti gli stimoli <24°) sono state solo leggermente e non significativamente ridotte nei pazienti POAG, mentre la risposta BOLD per la visione periferica (tutti gli stimoli >24°) è stata significativamente ridotta (Figura 4B). Questi risultati indicano la potenziale utilità di questo protocollo per valutare i cambiamenti nella funzione della corteccia visiva localizzata nella visione periferica o centrale, che è rilevante per i disturbi visivi come il glaucoma.
Figura 1: Configurazione sperimentale. (A) Lo specchio di 25 cm di larghezza per 15 cm di altezza tenuto in posizione da una cornice costruita con un tubo di PVC. (B) Configurazione del sistema di presentazione su uno scanner MRI, che mostra la parte posteriore di una bobina di array di teste, lo specchio e la cornice e lo schermo di retroproiezione (frecce) nel foro direttamente dietro la bobina di testa. Fare clic qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.
Figura 2: Paradigmi di stimolazione visiva. (A) Tre fotogrammi del paradigma di stimolazione visiva retinotopica polare, che consistono in cunei rotanti in senso orario e antiorario con un motivo a scacchiera alternato al contrasto. (B) Tre fotogrammi del paradigma dell'eccentricità, che consistono in anelli di espansione e contrazione con un motivo a scacchiera alternato al contrasto. Fare clic qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.
Figura 3: Mappe polari retinotopiche e di eccentricità. Mappa polare rappresentativa (A) che utilizza un cuneo rotante da un controllo normale e (B) Mappe di eccentricità che utilizzano anelli di espansione/contrazione da un controllo normale e da un partecipante POAG. Sia l'emisfero sinistro che quello destro (LH e RH) sono mostrati con confini corticali visivi definiti (V1, V2 e V3). Un fotogramma di ogni paradigma è mostrato nel riquadro centrale. Le scale di colore vengono mappate alle regioni corrispondenti del campo visivo, come indicato dalle ruote dei colori, con A) mappate sull'angolo polare degli stimoli a cuneo e B) mappate sull'eccentricità degli stimoli ad anello. Fare clic qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.
Figura 4: La percentuale di variazioni BOLD in funzione dell'eccentricità e dei campi visivi centrali o periferici. (A) Variazioni percentuali BOLD mediate dal gruppo rispetto agli stimoli dell'anello nei controlli sani e nei pazienti POAG in funzione dell'eccentricità. La variazione percentuale BOLD per ogni dimensione degli stimoli dell'anello è stata calcolata per fornire i dati ad ogni eccentricità. (B) Variazioni percentuali BOLD tra i pazienti sani di controllo e i pazienti POAG del centro (< ±12°) e periferico (> ±12°) del campo visivo, raggruppando i dati di tutte le eccentricità. I dati sono media ±errore standard della media. *p < 0,05, ANOVA a due fattori con correlazione post hoc. Questa cifra è stata modificata da Zhou et al.3 con il permesso. Fare clic qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.
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Discussion
Il protocollo di cui sopra per l'utilizzo della fMRI retinotopica ad ampia visione è un metodo innovativo per valutare gli effetti della perdita della vista e delle malattie oculari sul cervello. Attraverso la mappatura retinotopica ad ampio campo della corteccia visiva con l'uso di uno schermo a visione più ampia, questo approccio consente una comprensione più completa dell'organizzazione funzionale del sistema visivo. Ciò potrebbe portare a una migliore comprensione delle anomalie nel sistema di elaborazione visiva del cervello, che si verifica nella neurodegenerazione, come nel glaucoma24,25. Questa tecnologia può anche essere utilizzata per rilevare e analizzare la degenerazione e la riorganizzazione del cervello in altre condizioni che causano cecità, come la degenerazione maculare legata all'età26,27.
Un singolo occhio umano ha un angolo visivo di circa 100°. Le tecniche precedenti utilizzate nella maggior parte degli studi di fMRI visiva utilizzavano un FOV inferiore a 30°, limitando la porzione della corteccia visiva che poteva essere attivata e analizzata dalla fMRI28. Di conseguenza, la visione periferica non poteva essere visualizzata, costringendo tutte le analisi a concentrarsi esclusivamente sul campo visivo centrale. Dal punto di vista clinico, ciò ha impedito ai medici di eseguire con precisione la mappatura corticale preoperatoria, fondamentale per evitare posizioni vitali durante l'esecuzione di interventi chirurgici al cervello29. Con la tecnica di fMRI retinotopica ad ampio raggio descritta in questo protocollo, l'angolo visivo è stato aumentato fino a 100° (±50°)3,30,31. Per consentire un'immagine ad ampio raggio e ridurre l'ostruzione visiva causata dalla bobina della testa, viene utilizzata solo la metà posteriore della bobina della testa. Le bobine di testa di solito hanno una finestra relativamente piccola, con barre trasversali che impediscono la capacità di vedere completamente gli stimoli retinotopici ad ampio raggio. Tuttavia, l'utilizzo solo della porzione posteriore della bobina della testa provoca una grande disomogeneità del segnale in tutto il cervello e riduce l'SNR nelle regioni anteriori e centrali. La qualità dell'immagine e l'SNR del lobo occipitale posteriore non devono essere pesantemente influenzati32. Tuttavia, gli effetti esatti dell'utilizzo solo della porzione posteriore della bobina dipendono probabilmente da un design specifico della bobina (numero e dimensioni delle bobine allineate), quindi è possibile testare l'SNR o il rapporto di fluttuazione segnale/rumore in alcuni soggetti con e senza la porzione anteriore se c'è il problema di una significativa perdita di SNR con una data bobina32.
La corretta impostazione della sequenza MP-RAGE pesata in T1 è essenziale per registrare correttamente le immagini funzionali in immagini strutturali cerebrali ad alta risoluzione e per la registrazione anatomica in modelli o per studi di gruppo. Pertanto, acquisiamo l'immagine pesata in T1 utilizzando l'intera bobina della testina, il che può comportare un leggero movimento del partecipante rispetto alla scansione fMRI. L'allineamento della fMRI alla scansione anatomica è una fase di analisi di routine, quindi questo non dovrebbe essere un problema. In alternativa, è possibile eseguire l'acquisizione dell'immagine pesata in T1 senza la bobina anteriore, ma la disomogeneità dell'immagine può influire sulla qualità della registrazione in un modello di riferimento. Per evitare artefatti da movimento, è fondamentale immobilizzare correttamente la testa del partecipante all'interno della bobina della testa. Gli artefatti da movimento possono verificarsi naturalmente senza un'adeguata stabilizzazione, il che influirà negativamente sulla qualità dei dati fMRI raccolti, portando a risultati peggiori dall'analisi. Mentre la correzione del movimento post-elaborazione è di routine per l'analisi fMRI, i movimenti di grandi dimensioni possono comunque influire sui risultati, quindi è importante controllare le scansioni funzionali per la qualità dei dati e scartare gli studi con artefatti importanti. In questo protocollo, i partecipanti sono stati istruiti a concentrarsi su una croce bianca per 10 secondi, sia prima che dopo ogni paradigma di stimolazione visiva, per ottenere dati BOLD di base. Ciò ha contribuito a ridurre la variabilità della fMRI al basale e ha anche permesso al cervello del soggetto di adattarsi ai suoni dello scanner e alla luminosità dello schermo di sfondo prima che iniziassero i test dei dati visivi effettivi.
Esiste una varietà di approcci alternativi che potrebbero essere presi in considerazione per la fMRI ad ampio raggio. L'approccio qui descritto, utilizzando un grande schermo/specchio con solo la metà posteriore della bobina di testa, può fornire una visione moderata fino a circa 100° FOV 3,30. Il costo per realizzare lo specchio/schermo è molto basso (potenzialmente <100 dollari), supponendo che sia già disponibile un proiettore standard. Greco et al. hanno utilizzato un approccio leggermente diverso, con lo schermo posizionato dopo lo specchio nel percorso ottico, direttamente di fronte al viso del soggetto (a 7,5 cm di distanza), fornendo un angolo visivo di 80°28. Erano necessari occhiali compatibili con la risonanza magnetica per consentire al partecipante di concentrarsi sullo schermo. Anche Ellis et al. hanno utilizzato un approccio simile, ma con il proiettore inclinato verso il basso su uno specchio nella parte inferiore del foro, che rifletteva gli stimoli direttamente sulla parte superiore del foro sopra il viso del soggetto, fornendo un angolo visivo di 115°32. La visione è distorta dal foro curvo, che richiede che le immagini per gli stimoli siano deformate per correggersi. Un'estensione di questo approccio è stata recentemente segnalata con uno schermo curvo personalizzato nella parte superiore del foro dello scanner e due specchi che sono stati in grado di fornire un FOV ultra-ampio di 175°34. Alcuni di questi metodi riportati utilizzavano la porzione anteriore della bobina di testa e altri no; tuttavia, ognuno di questi metodi potrebbe essere utilizzato in entrambi i modi, con un SNR potenzialmente leggermente più alto utilizzando la bobina anteriore, ma con il compromesso di un angolo visivo ridotto e porzioni del campo visivo bloccate. Una potenziale limitazione di tutti i metodi che utilizzano un proiettore è che, per uno schermo con dimensioni e posizione personalizzate, il proiettore deve essere regolato per la messa a fuoco e le dimensioni dell'immagine proiettata regolando il proiettore/obiettivo, spostando il proiettore o ottenendo obiettivi personalizzati se i metodi precedenti non sono sufficienti.
Un altro approccio ha utilizzato un'asta di plastica trasparente con un'estremità curva come schermo, con un proiettore per fornire un angolo visivo leggermente più ampio di 120°, che è compatibile con l'utilizzo della bobina della testa anteriore senza limitare il FOV. Tuttavia, è possibile eseguire solo la stimolazione monoculare. È necessaria una lente speciale per il proiettore, che aumenta il costo, e le lenti a contatto devono essere indossate per consentire al partecipante di concentrarsi sullo schermo, il che complica la configurazione31. Un approccio simile ha utilizzato fasci di fibre ottiche per trasmettere e presentare direttamente le immagini da uno schermo all'occhio di un partecipante, che ha fornito un angolo visivo fino a 120°33. Anche le lenti a contatto devono essere indossate e solo un occhio alla volta può essere stimolato. Questo metodo richiede un fascio di fibre ottiche lungo e ad alta densità, che può avere una risoluzione relativamente bassa per la presentazione e può essere moderatamente costoso33.
La disabilità visiva e le malattie degli occhi possono influenzare la struttura e la funzione della corteccia visiva. La fMRI BOLD può essere utilizzata per visualizzare la funzione corticale retinotopica, ma la maggior parte dei sistemi di presentazione visiva utilizzati per la fMRI stimola solo il campo visivo centrale. Questo protocollo descrive l'implementazione di un sistema di presentazione ad ampia visione per la fMRI che può essere utilizzato per mappare funzionalmente la corteccia visiva periferica e centrale. Questo sistema può essere configurato facilmente e a basso costo utilizzando i comuni proiettori compatibili con la risonanza magnetica. Anche se con alcune limitazioni, il protocollo descritto ha il potenziale per analizzare le funzioni della corteccia visiva corrispondenti alla visione centrale e periferica a un livello che bilancia costi e precisione. I dati raccolti attraverso questo metodo possono essere analizzati per determinare l'attivazione selettiva basata su diversi tipi di stimoli visivi e la comunicazione cerebrale tra diverse aree per l'elaborazione visiva. Questo metodo potrebbe essere utilizzato per valutare i cambiamenti nella funzione della corteccia visiva periferica e centrale a causa della perdita della vista e delle malattie degli occhi come il glaucoma. Questa tecnologia ha quindi applicazioni nella diagnosi, nella gestione e nel trattamento delle malattie oculari.
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Disclosures
Gli autori non hanno nulla da rivelare.
Acknowledgments
Questo lavoro è stato sostenuto dal National Institutes of Health [R01EY030996].
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| 1/4"-20 nylon machine screws, knurled head thumb screw | to attach rod to PVC frame | ||
| 1-1/4 inch PVC pipe | length of ~5-10 ft is needed | ||
| 3T MRI scanner | Siemens | ||
| 6-32 nylon machine screws, rounded head | to attach mirror/screen to rod | ||
| 8-channel head array coil | Siemens | ||
| 90 degree PVC elbow, 1-1/4 inch fitting | |||
| Acrylic mirror | Width and length of 25-30cm | ||
| Acrylic rod | 1 inch width, ~ 2 ft long depening on size of scanner bore and head coil | ||
| E-Prime | Psychology Software Tools | to prepare and present visual stimuli paradigms | |
| Plywood sheet, 1/2 inch thick | Size should be at least as large as the scanner bore. Cut as bore-sized frame for the projection screen | ||
| Rear projection screen | Size should be at least as large as the scanner bore |
References
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