Aqui nós descrevemos uma tela superexpressão plasmídeo em<em> Saccharomyces cerevisiae</em>, Usando uma biblioteca vestiu plasmídeo e uma alta taxa de transferência de protocolo de transformação de levedura com um robô para manipulação de líquidos.
A levedura de brotamento, Saccharomyces cerevisiae, é um sistema poderoso modelo para a definição de mecanismos fundamentais de muitos processos celulares importantes, incluindo aquelas com relevância direta para a doença humana. Por causa de seu tempo de geração curto e bem caracterizadas do genoma, uma grande vantagem experimental do sistema de modelo de levedura é a capacidade de realizar triagem genética para identificar genes e caminhos que estão envolvidos em um determinado processo. Nos últimos 30 anos como telas genética têm sido usadas para elucidar o ciclo celular, via de excreção, e muitos outros aspectos altamente conservadas da biologia das células eucarióticas 1-5. No últimos anos, diversas bibliotecas do genoma de cepas de leveduras e plasmídeos foram gerados 6-10. Estas colecções permitem agora para o interrogatório sistemático da função do gene usando-ganho e perda de função abordagens 11-16. Aqui nós fornecemos um protocolo detalhado para o uso de um protocolo de transformação de alto rendimento fermento com um robô para manipulação de líquidos para executar uma tela superexpressão plasmídeo, usando uma biblioteca de vestidos de 5.500 plasmídeos de levedura. Temos vindo a utilizar estas telas para identificar modificadores genéticos de toxicidade associado ao acúmulo de agregação propensas proteínas humanas doença neurodegenerativa. Os métodos aqui apresentados são facilmente adaptáveis para o estudo de outros fenótipos celulares de interesse.
Aqui apresentamos um protocolo para realizar um alto throughput tela superexpressão plasmídeo em levedura. Esta abordagem permite a detecção rápida e imparcial de modificadores genéticos de diferentes fenótipos celulares. Usando essa abordagem, um pesquisador pode selecionar uma porção significativa do genoma da levedura em questão de semanas. Esta abordagem imparcial também permite a identificação de modificadores, que podem não ter sido previsto com base em resultados anteriores. Nós temos usado essa ab…
The authors have nothing to disclose.
Este trabalho foi financiado por uma doação do Centro de Packard de Investigação em ALS Johns Hopkins (ADG), um diretor Award NIH Innovator New 1DP2OD004417-01 (ADG), R01 NIH NS065317 (ADG), a Rita Allen Foundation Scholar Award. ADG é um Scholar Pew em Ciências Biomédicas, apoiado pelo Pew Charitable Trusts.
Name of reagent | Company | Catalog number |
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BioRobot RapidPlate | Qiagen | 9000490 |
96 bolt replicator (frogger) | V&P Scientific | VP404 |
FLEXGene ORF Library | Institute of Proteomics, Harvard Medical School | |
Tabletop centrifuge | Eppendorf | 5810R |
500mL baffled flask | Bellco | 2543-00500 |
2.8L triple-baffled Fernbach flask | Bellco | 2551-02800 |
100μL Rapidplate pipette tips | Axygen | ZT-100-R-S |
200μL Rapidplate pipette tips | Axygen | ZT-200-R-S |