不定冠詞<em> ex vivoで</em>準備は血管の血管作動性刺激に対する反応と受動的な壁の力学を介して基本的な構造特性の評価の両方を尋問のために最大の薄筋の抵抗動脈の分離に記載されています。
孤立した微小血管の準備は、このように血流抵抗が1から5まで様々な要因の寄与を制御する血管径の検査を可能にするex vivoでの製剤である、と。これは、大規模な測定では、最初に内田らによって記述されていた15数十年前に古典的な実験の準備です。この最初の記述は主にバージニア6-8の大学で博士ブライアンDulingの研究室で、広範囲に変更され、強化された技術の基礎を提供し、我々は以下のページで現在のアプローチを提示します。この準備は、特に任意の微小血管としてラットの薄筋の動脈を参照してくださいますが、基本的な準備が容易に種を9月13日を越え、ほぼすべての他の組織または器官から分離された船舶に適用することができます。孤立した微小血管の機械的(すなわち、次元)の変更が容易に評価することができます生理の広範な配列(例えば、低酸素症、血管内の圧力、せん断)または薬理学的な課題への応答、および無傷たが、ex vivoで 、組織に統合された応答を構成する機構要素への洞察を提供することができます。また、血管内の圧力(筋)など、他のソースからの貢献の多くの制御を許可しながら、この方法の重要性は、血行動態、自律神経支配、それは微小血管径の統合された規制上の影響の容易な操作のためにできることです(例えば、せん断応力)、内皮依存性または独立した刺激、ホルモン、および実質の影響は、部分的なリストを提供します。適切な実験条件下で、適切な目標と、これは、 インビボまたは容易に広範な全身の変数の容易な制御のために許可されていない現場組織/臓器の準備、 の上の利点として機能することができます。
マこの準備のJOR制限は本質的に強みの結果である。定義により、これらの血管の動作は血管抵抗の調節に最も重要な貢献者の多くはこのように、神経体液性、代謝などを含む、削除されている、研究者が避けるために注意を促している条件の下で検討されている過この調製物を利用して収集されるデータの解釈と外挿。この準備に関して懸念の他の重要なエリアは、そのような内皮細胞ライニングや血管平滑筋などの細胞成分を損傷し、エラーの変数ソースを導入することができるような非常に簡単であるということです。それが強く、個々の治験責任医師はプロトコルのコースを通じて準備の品質を確保するための適切な測定、実験開始時と定期的に両方を利用することをお勧めします。
この一般的な手法は容易にほとんどの組織に適用することができますが、提示さプロトコルは、骨格筋の微小血管の分離、除去し、ダブルカニュレーションについて説明します。現在の原稿のために、用語 "細動脈"はアクティブなトーンを休んで、直径70から120ミクロンの範囲の抵抗血管を記述するために著者によって使用されており、臓器にも血流抵抗の調節に主要な貢献者で?…
The authors have nothing to disclose.
この作品は、米国心臓協会(EIA 0740129N)とNIH T32 HL90610によってサポートされていました。
Reagents and Equipment | Company | Comments/Catalogue # |
Vessel Chamber | Custom | Dave Eick (MCW) |
Heated Circulating Water Bath | PolyScience and Haake | Haake DC 10 |
Pipets | Frederick Haer & Co. | Capillary Tubing 2.0 mm OD x 1.0 mm ID (27-33-1) |
Pressure Monitor | World Precision Instruments | |
Water Jacketed Reservoir | Custom | |
External Light Source | World Precision Instruments | Novaflex |
Pipet Puller | MicroData Instruments | PMP102 Micropipet Puller |
Full complement of surgical tools | Fine Science Tools | Dumont |
Ultra Fine Forceps | Fine Science Tools | Inox #5 |
Silk Suture Thread | Ethilon | #10-0 or 9-0 |
Stereo Microscope | Olympus | Olympus SZ-11 |
Analog Video Calipers | Boeckeler | Via Controller (Via-100) |
High Resolution Analog Camera | Panasonic | GP-MF 602 |
Oxygen Tank | Regional | 21% balance nitrogen and 5% CO2 balance nitrogen |
Tubing | Tygon | |
Drain Pump | Cole Parmer Instrument Co. | |
Modified Rat PSS | See recipe below | |
Van Breemen’s Relaxant PSS | See recipe below |
Table 1. A list of the major components of isolated microvessel station setup presented in the Figures.
Modified Rat PSS Recipe | To make two liters of PSS | 20X Salt Stock (2L) | 20X Buffer Stock (2L) |
NaCl | 278.0 g | ||
KCl | 14.0 g | ||
MgSO4-7H2O | 11.5 g | ||
CaCl2-H2O | 9.4 g | ||
NaHCO3 | 80.8 g | ||
EDTA | 0.4 g | ||
NaH2PO4 | 0.28 g | ||
Glucose | 1.98 g | ||
20x Salt Stock | 100 mL | ||
20x Buffer Stock | 100 mL | ||
Distilled Water | 1800 mL |
Table 2. Recipe for standard physiological salt solution (PSS) used in the isolated microvessel protocols.
Comments on Recipe: Make 2 L of Salt Stock and 2 L of Buffer Stock. These can be refrigerated when not being used, but shake them well and often before preparing PSS. The additional ingredients are added at the time of preparation of final PSS.
Van Breemen’s Relaxant PSS | To make 2 liters of PSS | 20X Salt Stock (1L) | 20X Buffer Stock (1L) |
NaCl | 107.4 g | ||
KCl | 7.0 g | ||
MgSO4-7H2O | 5.76 g | ||
MgCl2-6H2O | 81.32 g | ||
NaHCO3 | 40.4 g | ||
EDTA | 0.2 g | ||
EGTA | 15.22 | ||
NaH2PO4 | 0.28 g | ||
Glucose | 1.98 g | ||
20x Salt Stock | 100 mL | ||
20x Buffer Stock | 100 mL | ||
Distilled Water | 1800 mL |
Table 3. Recipe for Van Breemen’s relaxant physiological salt solution (PSS) used in the isolated microvessel protocols under conditions of zero active tone.
Comments on Recipe: Make 1 L of Salt Stock and 1 L of Buffer Stock. These can be refrigerated when not being used, but shake them well and often before preparing PSS. The additional ingredients are added at the time of preparation of final relaxant PSS.