敗血症は、細菌感染に起因する全身性炎症反応症候群を指し、盲腸結紮穿刺(CLP)と呼ばれる手術法によってシミュレートすることができます。ここでは、治療薬のために薬草をスクリーニングするためのCLP-誘導動物モデルを使用する方法を説明します。
敗血症は、細菌感染に起因する全身性炎症反応症候群を指します。これは、外因性の細菌毒素(エンドトキシン)や細菌(菌)を注入するだけでなく、盲腸結紮穿刺(CLP)1-3で盲腸の手術の穿孔を含むいくつかの技術によって動物に日常的にシミュレートされています。 CLPは、穿孔性虫垂炎や憩室炎のヒト臨床疾患を模倣し、細菌の流出と腹腔の糞便汚染することができます。敗血症の重症度は、最終的な死亡率で反映されるように、盲腸穿刺2で使用する針の大きさを変化させることにより、外科的に制御することができます。人間の敗血症3の臨床経過中に観察された動物では、CLPは、心血管代謝、免疫応答と同様に、二相性の血行動態を誘導する。したがって、CLPのモデルは1-3実験的敗血症のための最も臨床的に関連するモデルの一つとして考えられている。</ P>
様々な動物モデルは、実験的敗血症の病態の根底にある複雑なメカニズムを解明するために使用されている。敗血症の致死結果は4-6と後期炎症性メディエーター(例えば、HMGB1)7(例えば、TNF、IL-1およびIFN-γなど)は初期のサイトカインの過剰な蓄積に一部起因している。初期の炎症性サイトカインと比較して、後期に作用するメディエーターは、臨床応用の広い治療のウィンドウを持っています。たとえば、CLP 後 24時間を開始するHMGB1中和抗体の遅延政権は、まだ致命的な敗血症の後期メディエーターとしてHMGB1を確立し、致死率8,9からマウスを救出。後期に作用するメディエーターとしてのHMGB1の発見は、伝統的な漢方薬を用いた敗血症治療法の開発のための調査の新しい分野を開始しました。本稿では、HMのために漢方薬をスクリーニングすることでCLP-誘発敗血症の手順を説明し、その使用治療をGB1標的。
研究室では、敗血症のいくつかの動物モデルは、潜在的な新規治療法を開発するために、敗血症の病態を理解するために用いられてきた。それらの臨床的関連性は敗血症の臨床応用への動物実験の成功した変換前の議論の対象のままです。初期のサイトカインに対する中和抗体(例えば、TNF)は、菌血症/内毒素血症17,18の動物モデルでの保護であったが、実際に敗血症19の動?…
The authors have nothing to disclose.
この作品は、国立衛生研究所、国立一般医科学(R01GM063075)の研究所と補完代替医療のナショナルセンター(R01AT05076)からの補助金によって支えられている。
Name of the reagent | Company | Catalogue number |
Betadine | Purdue Products L.P. | 25655-41-8 |
imipenem | Merck & Co., Inc. | 9882821 |
Ketamine HCl | Hospira Inc. | RL-0065 |
Xylazine | Lloyd Laboratories | 4821 |
Autoclip | Becton Dickinson | 427631 |
4-0 silk suture | Roboz | SUT-15-2 |
Surflo I.V. Catheter | Terumo | SR*OX2419CA |
RayBio mouse cytokine antibody array | RayBiotech, Inc. | AAM-CYT-3 |
Thioglycollate | Becton Dickinson | 211716 |