マウス褐色脂肪組織(BAT)の機能イメージングの方法は、BAT内の18F-フルオロデオキシグルコース(FDG)の冷刺激取り込みが非侵襲的に標準化されたmicro-PET/CTプロトコルと評価されるで説明されています。この方法では、マウスモデルで、BATの活動の違いを検出する堅牢性と小文字が区別されます。
褐色脂肪組織(BAT)はその離散場所と豊富な血管新生およびミトコンドリアの高密度化のために赤褐色の色によって白色脂肪組織(WAT)とは異なります。 BATは、エネルギー消費と非ふるえ熱産新生児哺乳類においてだけでなく、大人1において主要な役割を果たす。 BATの媒介熱発生は非常にβアドレナリン受容体2、3を介して主に、交感神経系によって調節されている。最近の研究では、人間の成人におけるBATの活動が否定的にボディ·マス·インデックス(BMI)と他の糖尿病パラメータ4月6日と相関していることが示されている。 BATはこうしてエネルギーバランス6-8の変調に着目しanti-obesity/anti-diabetes療法のための潜在的なターゲットとして提案されている。いくつかの冷たいチャレンジベースの陽電子放射断層撮影(PET)の方法は、人間のBAT 9-13を検出するために確立されている間、イメージングおよびquantifのための標準化されたプロトコルは、基本的にありませんマウスなどの小動物モデルにおけるBATのication。ここでは、マウスでのBATの機能評価のための堅牢なPET / CTイメージング法を説明します。彼らは、18 F-フルオロデオキシグルコース(FDG)のいずれかの用量を受信する前に簡単に説明すると、成人のC57BL/6Jマウスは、4時間の持続時間のために絶食条件下で処理冷たかった。マウスは、さらに1時間のポストFDGの注射のために寒さの中に残っており、その後、小動物専用micro-PET/CTシステムをスキャンした。取得したPET画像は、解剖学的参照用のCT画像と共に登録とBATの活動を提示するために肩甲骨間BAT領域にFDGの取り込みについて分析した。この標準化された冷治療とイメージングプロトコルは14プロプラノロールのβ-アドレナリン受容体拮抗薬の治療によって抑制BATの活性化、15、または強化されたBATの活性化は、β3アゴニストBRL37344 16により、例えば、薬理学的介入の間にテストBATの活動を通じて検証されています。方法デここcribedはBATの活性を調節する薬剤/化合物をスクリーニングするために適用することができ、または様々な前臨床および基礎研究のBAT開発や調節に関与している遺伝子/経路を特定することができます。
本研究ではmicro-PET/CT-basedイメージング法は、単に風邪治療や市販の18 F-FDGの1注入を必要とする成体マウスにおけるBATの活動を検出するために開発されました。全体の手順は、すべての動物が扱われ、画像化されるまで、30分ごとに開始され、治療と撮像シーケンス後に1日で行うことができます。概説した実験条件下で、10匹のマウス(または5匹の2群)の合計は、単一の撮像システム?…
The authors have nothing to disclose.
著者らは、この手法の開発に有益なコメントや技術的なサポートのためにローラ·ディアス、ケヴィン·フィリップス、ウィラA. Hsueh、王で李に感謝したいと思います。