Summary
विलिस वेध का intraluminal सर्किल द्वारा subarachnoid नकसीर के एक मानकीकृत माउस मॉडल में वर्णित है. पोत वेध और subarachnoid रक्तस्राव intracranial दबाव निगरानी द्वारा निगरानी कर रहे हैं. इसके अलावा विभिन्न महत्वपूर्ण मापदंडों दर्ज की गई और शारीरिक स्थिति को बनाए रखने के लिए नियंत्रित कर रहे हैं.
Abstract
इस वीडियो को प्रकाशन में subarachnoid नकसीर (SAH) के एक मानकीकृत माउस मॉडल प्रस्तुत किया है. रक्त स्राव विलिस वेध (CWP) के endovascular सर्किल द्वारा प्रेरित और intracranial दबाव (आईसीपी) की निगरानी से साबित हो रहा है. जिससे धमनी संचलन आसपास subarachnoid रिक्त स्थान है और अनुमस्तिष्क दरारें में एक समरूप रक्त वितरण हासिल की है. शरीर का तापमान, प्रणालीगत रक्तचाप, हृदय गति, और हीमोग्लोबिन संतृप्ति: पशु शरीर क्रिया विज्ञान इंटुबैषेण, मैकेनिकल वेंटिलेशन, और विभिन्न शारीरिक और हृदय मापदंडों की सतत ऑन लाइन निगरानी द्वारा बनाए रखा है. जिससे मस्तिष्क छिड़काव दबाव कसकर extravasated रक्त की एक कम चर मात्रा में जिसके परिणामस्वरूप पर नजर रखी जा सकती है. यह चूहों में endovascular रेशा वेध का एक बेहतर मानकीकरण की अनुमति देता है और पूरे मॉडल अत्यधिक प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य बनाता है. इस प्रकार यह जंगली प्रकार और genetical में औषधीय और pathophysiological अध्ययन के लिए आसानी से उपलब्ध हैly चूहों बदल दिया.
Introduction
एसएएच रोगियों के लिए कम से कम लाभदायक परिणाम के साथ स्ट्रोक उप प्रकार है: रोगियों के 40% से खून बह रहा है 1 के बाद एक महीने के भीतर मर जाते हैं और जीवित बचे लोगों को शायद ही कभी एक चिकित्सकीय अनुकूल परिणाम है.
सहज SAHs (80%) की बड़ी संख्या को ज्यादातर धमनी, आधारी धमनी, और मध्य मस्तिष्क धमनी (एमसीए) 2 संप्रेषण पूर्वकाल और कूल्हों के साथ स्थित हैं जो intracranial aneurysms के फटने की वजह से हैं.
इस तरह aneurysms पशुओं में मॉडल के लिए मुश्किल हो जाता है और इसलिए एसएएच के पशु मॉडल या तो subarachnoid अंतरिक्ष / मस्तिष्क निलय में या एक subarachnoid पोत की endovascular वेध द्वारा रक्त के इंजेक्शन से प्रदर्शन कर रहे हैं.
रक्त की मात्रा सीधे 3 से नियंत्रित किया जा सकता है के रूप में महाकुण्ड में ऑटोलॉगस रक्त इंजेक्शन प्रदर्शन करने के लिए आसान और प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य है. दुर्भाग्य से एसएएच pathophysiology के कुछ पहलुओं, जैसेपोत चोट, इस प्रक्रिया से मॉडलिंग नहीं किया जा सकता. एसएएच के शामिल होने के लिए एक और तकनीकी दृष्टिकोण एक intracisternal नस 4 के उद्घाटन है.
हालांकि, एमसीए शाखा में intraluminal CWP मॉडल है कि मानव में pathophysiology सबसे निकट 5 प्रक्रिया प्रतीत होता है. विधि Veelken और उनके सहयोगियों 6,7 द्वारा Bederson और उनके सहयोगियों द्वारा और एक ही समय में विकसित किया है और पहले चूहों में वर्णित किया गया था. बाद में intraluminal वेध मॉडल चूहों 8,9 के लिए अनुकूलित किया गया था. एक रेशा बाह्य मन्या धमनी (ईसीए) में डाला और आंतरिक मन्या धमनी (आईसीए) के माध्यम से खोपड़ी के आधार के लिए उन्नत है. एमसीए की शाखाओं में बंटी बिंदु पर रेशा पोत perforates और खोपड़ी के आधार पर subarachnoid अंतरिक्ष में एक खून बह रहा लाती है. खून तो दरारें और रक्त वाहिकाओं के साथ शेष subarachnoid अंतरिक्ष में वितरित करता है. रक्त स्राव वेध के स्थल पर थक्का बनने से रोका, लेकिन rebleedings, क हैआईसीएच रोगियों 10, हो सकता है में अक्सर हानिकारक हैं. तदनुसार, endovascular रेशा मॉडल पिछले कुछ वर्षों के दौरान एक व्यापक रूप से इस्तेमाल एसएएच मॉडल बन गई. रेशा वेध मॉडल की सबसे अधिक बार उल्लेख दोष खून बह मात्रा सीधे नियंत्रित नहीं किया जा सकता है और इसलिए चर हो सकता है. इस परिवर्तनशीलता काफी पशु शरीर क्रिया विज्ञान और बाद रक्तस्रावी आईसीपी की तंग नियंत्रण द्वारा कम किया जा सकता है.
चूहों आनुवंशिक रूप से संशोधित उपभेदों की एक बड़ी संख्या में उपलब्ध हैं कि महान लाभ है. हालांकि, उनके छोटे आकार के लिए शल्य चिकित्सा प्रक्रियाओं बड़ी प्रजाति, जैसे चूहों या खरगोश की तुलना में अधिक जटिल हो जाते हैं. इसलिए चूहों को चूहों के लिए तकनीक विकसित की downscaling अक्सर चूहों हीमोग्लोबिन संतृप्ति और दिल दर निगरानी के लिए एक बहुत ही सीमित शरीर के वजन और रक्त की मात्रा noninvasive रक्तचाप और रक्त गैस विश्लेषण के लिए तकनीकों के साथ ही है उदाहरण के रूप में वांछित परिणाम के लिए नेतृत्व नहीं करता हैजब भी संभव हो लागू किया जाना है. तदनुसार, वर्तमान प्रकाशन का उद्देश्य चूहों में एसएएच के लिए रेशा वेध मॉडल का वर्णन करने के लिए और इस मॉडल एक मानकीकृत और अत्यधिक प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य तरीके से प्रदर्शन किया जा सकता है कि कैसे प्रदर्शित करने के लिए है.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
सभी सर्जिकल प्रक्रियाओं नैतिक समीक्षा के अधीन और ऊपरी बवेरिया की सरकार (संदर्भ संख्या: 55.2-1-54-2532.3-13-13 और -2532-136-11) द्वारा अनुमोदित किया गया. पशु लगभग 25 ग्राम की एक शरीर के वजन के साथ पुरुष C57BL 6 / चूहों हैं.
1. पशु तैयारी
- एक कक्ष में माउस डाल द्वारा संज्ञाहरण प्रेरित. पशु चेतना खो देता है जब तक 5% isoflurane के साथ चैम्बर फ्लश.
- Intraperitoneally premixed एनेस्थेटिक्स इंजेक्षन: fentanyl (0.05 मिलीग्राम / किग्रा), midazolam (5 मिलीग्राम / किग्रा) और medetomidine (0.5 मिलीग्राम / किग्रा). प्रक्रिया के दौरान पहले और नियमित रूप से सजगता की जाँच करें. संज्ञाहरण बनाए रखने के लिए प्रति घंटा की प्रारंभिक राशि का एक तिहाई Reinject.
- एक 20 जी शिरापरक कैथेटर 11 से किए गए एक ट्यूब के साथ orotracheally नली लगाना. इंटुबैषेण एक तिरछी मंच (30 °) पर पशु तय करने के लिए, तुला संदंश के साथ जीभ वापस लेना एक ऑपरेशन खुर्दबीन के नीचे मुखर तार कल्पना और श्वासनली में ट्यूब डालनेप्रेरणा के दौरान.
- एक प्रवण स्थिति में माउस प्लेस और कपास का एक टुकड़ा या एक microcapnograph साथ ट्यूब का सही स्थान की जाँच करें.
- श्वासयंत्र को इंटुबैषेण ट्यूब कनेक्ट करें. 180-220 साँस / मिनट और 200-250 μl की एक स्ट्रोक मात्रा की एक आवृत्ति के साथ 25% ऑक्सीजन के साथ पूरक कमरे में हवा के साथ माउस हवादार.
- Microcapnograph को इंटुबैषेण ट्यूब कनेक्ट करें. वेंटिलेशन आवृत्ति समायोजन करके 30 mmHg पर अंत expiratory पीसीओ 2 बनाए रखें.
- एक गुदा तापमान जांच डालें और 37 डिग्री सेल्सियस मुख्य शरीर का तापमान बनाए रखने के लिए एक हीटिंग पैड पर जानवरों की जगह.
- सही हिंद पंजा पर कुंडलाकार pulsoximeter सेंसर लागू करें.
- कैंची की एक जोड़ी के साथ खोपड़ी ऊपर त्वचा खोलें. चीरा लगभग 0.5 सेमी लंबी और कान और आंख के बीच होना चाहिए.
- अस्थायी हड्डी से एक छुरी के साथ छोड़ दिया अस्थायी पेशी काटना.
- लेजर डॉपलर प्रवाहमापी (एलडीएफ) की जांच पर गोंदछोड़ दिया अस्थायी हड्डी. गोंद और मज़बूत बनाता है जब तक एक निश्चित स्थिति में जांच पकड़ो.
- बाईं कनपटी की हड्डी में एक दंत ड्रिल के साथ लगभग 1.5 मिमी व्यास की एक छेद ड्रिल. गर्मी के नुकसान को रोकने के लिए नमक के साथ हड्डी कूल.
- कपाल गुहा में आईसीपी जांच डालें. मस्तिष्क के ऊतकों को नुकसान और रक्तस्राव रोकने के लिए पीछे की ओर संभव के रूप में आगे पुश.
- जांच सही स्थिति में है, तो ठीक है, और सीमेंट के साथ इसे सील. 5 मिनट के लिए सीमेंट सूखी हैं.
- एक लापरवाह स्थिति को ध्यान से माउस मुड़ें.
- निरंतर रक्तचाप की निगरानी के लिए, बाईं ऊरु धमनी कैथीटेराइज़.
- रक्तचाप की निगरानी उपकरण के लिए ऊरु कैथेटर कनेक्ट करें.
2. एसएएच प्रेरण
- ठोड़ी को उरोस्थि से कैंची की एक जोड़ी (2 सेमी) के साथ त्वचा को खोलें. दो टूक संयोजी ऊतक काटना और अलग लार ग्रंथियों धक्का.
- बाईं आम मन्या धमनी (सीसीए) बेनकाब और यह जुटाने. रक्षितसीसीए के रूप में ही संयोजी ऊतक म्यान में चलाता है जो vagal तंत्रिका,. कपाल ले जाएँ और उसी तकनीक का उपयोग आईसीए और ईसीए बेनकाब और जुटाने.
- जहाँ तक cranially संभव के रूप में ईसीए ligate.
- ईसीए के आसपास फिलामेंट के लिए दो और ligations योजना बनाना.
- Microclips साथ अस्थायी रूप से सीसीए और आईसीए रोक देना. एक microclip applicator के साथ microclips स्थिति. क्लिप धीरे उन्हें वापस खींच कर सही ढंग से लागू कर रहे हैं सुनिश्चित करें.
- एक पोत कैंची के साथ ईसीए में रेशा प्रविष्टि के लिए एक छेद में कटौती.
- ईसीए में 12 मिमी लंबाई के साथ एक Prolene 5-0 रेशा डालें.
- एक योजनाबद्ध बंधाव साथ प्रविष्टि साइट को बंद करें.
- सीसीए और आईसीए से एक microclip applicator के साथ microclips निकालें.
- आईसीपी बढ़ जाता है जब तक आईसीए में एक संदंश के साथ रेशा अग्रिम. आईसीपी की अचानक वृद्धि से खून बह रहा प्रेरण इंगित करता है.
- तुरंत फिलामेंट वापस लेने और जनसंपर्क दोनों बंद करके ईसीए ligateलगातार earranged ligations. इस प्रविष्टि साइट के बाहर खून बह रहा रोकता है.
- त्वचा घाव सीवन.
- एक और 20 मिनट के लिए पशु की शारीरिक मानकों की निगरानी.
- आईसीपी और एलडीएफ जांच निकालें और त्वचा घाव सीवन.
3. प्रयोग के अंत
- पीबीएस में 20 मिली 4 से% पीएफए (4 डिग्री सेल्सियस) के बाद खारा (कमरे के तापमान) के 20 मिलीलीटर के साथ transcardially पशु छिड़कना.
- खोपड़ी से बाहर मस्तिष्क काटना. Midline में और कक्षीय cavities के बीच खोपड़ी काटें. तो मस्तिष्क से हड्डी छील.
- Subarachnoid अंतरिक्ष में रक्त वितरण का मूल्यांकन.
4. जीवन रक्षा सर्जरी के मामले में विचार (वीडियो में दिखाया गया है)
- सीधे संज्ञाहरण प्रेरण के बाद पश्चात analgesia के लिए Carprofen (4 मिलीग्राम / किग्रा subcutaneously) इंजेक्षन. पश्चात प्रेक्षण अवधि के दौरान Carprofen (4 मिलीग्राम / किग्रा subcutaneously) हर 24 घंटा इंजेक्ट किया जाता है. इसके बजाय आक्रामक रक्तचाप माप की एक noninvasive रक्तचाप की निगरानी प्रणाली का इस्तेमाल करते हैं.
- Naloxone (1.2 मिलीग्राम / किग्रा), flumazenil (0.5 मिलीग्राम / किग्रा) और atipamezole (2.5 मिलीग्राम / किलो): subcutaneously एजेंट नाराज संज्ञाहरण सुई की समाप्ति के लिए.
- पशु Extubate.
- सजगता के वापस आ जाने के बाद एक preheated चेंबर में पशु डाल दिया. 24 घंटे के लिए लगभग 32 डिग्री सेल्सियस पर पशु रखें.
- पशु शल्य चिकित्सा के बाद पहले घंटे के दौरान सहज श्वास और उनकी सामान्य हालत के लिए नियमित रूप से जाँच कर रहे हैं. ब्रेन स्टेम प्रभावित है, तो जानवरों समस्याओं को सांस लेने की है और euthanized किया जाना चाहिए.
- पशु उनकी सामान्य हालत और शरीर के वजन के लिए और साथ ही तंत्रिका विज्ञान और संवेदी घाटा 15 के लिए दैनिक जाँच कर रहे हैं.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
मृत्यु दर
सर्जरी तकनीक में महारत हासिल है, एक बार प्रक्रिया किसी भी intraoperative मृत्यु दर को प्रकाश में लाना नहीं करता है. इसके अलावा खून बह रहा है लगभग सभी जानवरों में प्राप्त किया जा सकता है. पश्चात मृत्यु दर सबसे अधिक जानवरों की सर्जरी के बाद चित्रा (5) दिन 1 पर मरने के साथ 30-40% है.
आईसीपी एसएएच के बाद मूल्यों
खून बह रहा से पहले आईसीपी करीब 4 mmHg है. ऊपर 120 mmHg के लिए आईसीपी की तेजी से वृद्धि में परिणाम खून बह रहा है. आईसीपी मूल्यों फिर 5 मिनट पर लगभग 30 mmHg (चित्रा 1) के भीतर स्थिर. 24 घंटा में आईसीपी खून बह जाने के बाद अभी भी थोड़ा 10 mmHg से 5 ऊंचा है.
एसएएच के बाद रक्त दबाव
रक्तचाप तुरंत प्रेरण (चित्रा 2) खून बह रहा है के बाद से बढ़ जाता है. इस बुलंद आईसीपी द्वारा शुरू की है जो कुशिंग पलटा, की वजह से है.
एसएएच के बाद मस्तिष्क छिड़काव
वायु सेनाआतंकवाद से खून बह रहा प्रेरण मस्तिष्क छिड़काव का एक नाटकीय कमी नजर रखी जा सकती है. एक व्यक्तिगत रूप से अलग स्तर पर reperfusion अपमान (चित्रा 3) के बाद 5 मिनट के भीतर होता है.
खून मस्तिष्क की आपूर्ति धमनियों और अनुमस्तिष्क दरारें साथ वितरित
हम ठंडा 4% पीएफए की 20 मिलीलीटर द्वारा पीछा खारा की 20 मिलीलीटर के साथ transcardially एसएएच के बाद जानवरों 3 घंटा perfused. मस्तिष्क ध्यान से हटा दिया गया था और subarachnoid अंतरिक्ष में रक्त वितरण मनाया गया. रक्त पृष्ठीय प्रांतस्था के प्रति मस्तिष्क की आपूर्ति धमनियों की परिवाहकीय अंतरिक्ष साथ वितरित करता है. सभी मामलों में extravasated रक्त दूसरी शाखाओं अप करने के लिए एमसीए को कवर किया. नकसीर की ओर ipsilateral contralateral गोलार्द्ध (चित्रा 4) से अधिक खून के साथ कवर किया गया था.
रक्त वितरण आईसीपी वृद्धि के साथ सहसंबंधी नहीं करता
5 पशुओं में हम आईसीपी डी की वृद्धि कि जांच uring एसएएच subarachnoid अंतरिक्ष में रक्त वितरण पर एक प्रभाव है. एक परिकल्पना एसएएच दौरान केवल एक उदारवादी आईसीपी वृद्धि बताते हैं कि पशु तो प्रांतस्था के पृष्ठीय भागों में वितरित नहीं करता है जो कम extravasated रक्त, प्रदर्शन सकता था. हम खोपड़ी आधार पर रक्तगुल्म के ही आकार आईसीपी वृद्धि के साथ सहसंबंधी करने के लिए लगता है कि पाया. मस्तिष्क की आपूर्ति धमनियों के साथ रक्त वितरण विभिन्न आईसीपी शिखर मूल्यों के साथ जानवरों के बीच अलग नहीं किया था.
चित्रा 1. एसएएच के बाद 5 पशुओं की एसएएच. प्रतिनिधि आईसीपी मूल्यों के बाद आईसीपी मूल्य. बड़ी छवि को देखने के लिए यहां क्लिक करें .
pload/50845/50845fig2.jpg "चौड़ाई =" 600px "/>
चित्रा 2. एसएएच के बाद 5 पशुओं की एसएएच. प्रतिनिधि रक्तचाप मूल्यों के बाद रक्तचाप. बड़ी छवि को देखने के लिए यहां क्लिक करें .
चित्रा 3. एसएएच के बाद 5 पशुओं की एसएएच. प्रतिनिधि लेजर डॉपलर प्रवाहमापी मूल्यों के बाद मस्तिष्क छिड़काव. बड़ी छवि को देखने के लिए यहां क्लिक करें .
चित्रा 4. मस्तिष्क की आपूर्ति धमनियों के साथ रक्त वितरण. प्रतिनिधि रक्त जिलाएसएएच के बाद 5 पशुओं की ribution. लाल लाइनों मस्तिष्क की आपूर्ति धमनियों के साथ रक्त वितरण संकेत मिलता है. बड़ी छवि को देखने के लिए यहां क्लिक करें .
चित्रा 5. 49 पुरुष C57BL 6 / चूहों में एसएएच निम्नलिखित एसएएच. अस्तित्व की अवस्था के बाद अस्तित्व वक्र. बड़ी छवि को देखने के लिए यहां क्लिक करें .
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
एसएएच के बाद उपचार के विकल्प दुर्लभ और ज्यादातर बेअसर हैं. इसलिए बाद रक्तस्रावी मस्तिष्क क्षति के pathophysiology आगे नई चिकित्सकीय लक्ष्य की पहचान करने और उपन्यास चिकित्सकीय दृष्टिकोण विकसित करने के क्रम में समझने की जरूरत है. मानकीकृत और आनुवंशिक रूप से संशोधित पशुओं, यानी चूहों में अच्छी तरह से प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य पशु मॉडल इस तरह की जाँच के लिए महत्वपूर्ण हैं. यह बारीकी से मानव में pathophysiology जैसा दिखता है के रूप में CWP मॉडल एसएएच के लिए एक व्यापक रूप से इस्तेमाल मॉडल बन गया है, लेकिन, चूहों में इसके उपयोग कम reproducibility और एक उच्च पारस्परिक परिवर्तनशीलता आड़े आती है. मॉडल के बदलाव शारीरिक शर्तों में परिवर्तन जो विभिन्न संवेदनाहारी प्रोटोकॉल, के कारण होता है. रक्तस्राव की राशि होने के कारण पोत जेट, रक्तचाप और जमावट मतभेद से 12 जानवरों के बीच होती है. इस प्रकार यह प्रक्रिया के दौरान शारीरिक स्थितियों की निगरानी करने और VA कम जो शल्य चिकित्सा और निगरानी प्रोटोकॉल स्थापित करने के लिए महत्वपूर्ण हैइस मॉडल के riability.
एसएएच के बाद रक्त वितरण प्रजातियों के बीच भिन्न हो सकता है. चूहे मॉडल रक्त में समान रूप से दोनों मस्तिष्क गोलार्द्धों 6 भर में वितरित किया जा रहा है. मानव दिमाग एक gyrencephalic वास्तुकला दिखाने के रूप में रक्त मुख्य रूप से मस्तिष्क sulci साथ और मुख्य रूप से नहीं वाहिकाओं के साथ वितरित करने की संभावना है. दूसरी ओर, उन sulci में चलाने के मस्तिष्क की आपूर्ति धमनियों पार्श्व परिखा में एमसीए जैसे. इस प्रकार पोत विकृतियों कृंतक पशु मॉडल और मानव मस्तिष्क में समान हो सकता है.
हमारी प्रयोगशाला में हम fentanyl, medetomidine और शल्य चिकित्सा संज्ञाहरण के लिए ऊपर वर्णित midazolam का एक संयोजन का उपयोग करें. इस संयोजन रक्तचाप और पोत जेट 11 पर एक अपेक्षाकृत छोटे प्रभाव पड़ता है. इसके विपरीत, isoflurane में, एसएएच अनुसंधान के क्षेत्र में एक व्यापक रूप से इस्तेमाल किया संवेदनाहारी, तुरंत पीछे परिधीय vasodilation, गंभीर रूप से प्रभावित मस्तिष्क autoregulation 13, और कम रक्तचाप की ओर जाता हैएर एसएएच 12, नियमित रूप से मानव में एसएएच के शुरुआती pathophysiology के साथ नहीं जुड़े हुए हैं, जो निष्कर्ष. इसलिए, के बाद रक्तस्रावी pathophysiology परेशान नहीं करता है कि एक संवेदनाहारी प्रोटोकॉल का उपयोग एक वैध प्रयोगात्मक एसएएच मॉडल के लिए एक महत्वपूर्ण शर्त है.
रक्तस्राव की राशि पोत घाव पर निर्भर करता है और फिलामेंट आकार 14 से इसलिए भिन्न होता है. मॉडल की एक और महत्वपूर्ण कदम पोत वेध के बाद रेशा की वापसी है. आईसीए में रक्त के प्रवाह रेशा से बाधित है और एक देरी वापसी छोटे bleedings में हो सकता है. तदनुसार, यह पोत वेध और फिलामेंट वापसी के बीच समय के मानकीकरण के लिए महत्वपूर्ण है. पोत वेध का समय बिंदु उच्च अस्थायी परिशुद्धता के साथ निर्धारित किया जा सकता है, तो यह बिल्कुल ही संभव है. हमारे सेटअप में इस आईसीपी की निरंतर माप द्वारा हासिल की है. आईसीपी में तेजी से वृद्धि सफल पोत वेध इंगित करता है और इस तरह standardizatio अनुमति देता हैरेशा वापसी और इसलिए खून बह रहा तीव्रता के एन. इसके अलावा, आईसीपी नियंत्रित पोत वेध रेशा बहुत दूर है, जिससे मस्तिष्क के ऊतकों को नुकसान को रोकने उन्नत है कि रोकता है. तदनुसार, निरंतर आईसीपी माप murine एसएएच मॉडल की परिवर्तनशीलता को कम करने के लिए एक उत्कृष्ट तकनीक है.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
लेखकों का खुलासा करने के लिए कुछ भी नहीं है.
Acknowledgments
वर्तमान अनुसंधान Solorz-Zak रिसर्च फाउंडेशन द्वारा वित्त पोषित है.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Equipment | |||
| operation microscope | Leica | KL2500 | |
| isoflurane vaporizer | Harvard Instruments | Continuous Flow Vaporizer | |
| respirator | Hugo Sachs | Minivent 845 | |
| microcapnograph | Hugo Sachs | Type 340 | |
| temperature controller | FHC | DC Temperature Controller | |
| dental drill | Paggen | Labset- N | |
| ICP monitor | Codman | ICP monitor | |
| blood pressure monitor | AD Instruments | Bridge Amp FE221 | |
| syringe pump | World Precision Instruments | SP101IZ | |
| pulsoximeter | Kent Scientific | MouseSTAT | |
| LDF | Perimed | Periflux 5000 | |
| analog data monitor | AD Instruments | Power Lab 16/35 | |
| Material | |||
| cement for ICP probe fixation | Speiko | Carboxylate cement | |
| glue for LDF probe fixation | Bob Smith Industries | Cyanoacrylate glue (Maxi Cure and Insta Set) | |
| venous catheter | Johnson Johnson | Jelco winged i.v. catheter; REF 4076 | modified intubation tube |
| tubing for femoral catheter | Smiths Medical | Fine Bore Polythene Tubing; ID 0.28 mm OD 0.61 mm; REF 800/100/100 | cut to 30 cm length |
| filament for vessel perforation | Ethicon | Prolene 5-0 | cut to 12 mm length |
| surgical equipment | Fine Scientific Instruments | forceps medical #5, vessel scissors 8 cm, microclip 4 mm jaw | |
References
- Cahill, J., Zhang, J. H. Subarachnoid hemorrhage: is it time for a new direction. Stroke. 40, 86-87 (2009).
- van Gijn, J., Kerr, R. S., Rinkel, G. J. Subarachnoid haemorrhage. Lancet. 369, 306-318 (2007).
- Lin, C. L., et al. A murine model of subarachnoid hemorrhage-induced cerebral vasospasm. J. Neurosci. Methods. 123, 89-97 (2003).
- Altay, T., et al. A novel method for subarachnoid hemorrhage to induce vasospasm in mice. J. Neurosci. Methods. 183, 136-140 (2009).
- Feiler, S., Friedrich, B., Scholler, K., Thal, S. C., Plesnila, N. Standardized induction of subarachnoid hemorrhage in mice by intracranial pressure monitoring. J. Neurosci. Methods. 190, 164-170 (2010).
- Bederson, J. B., Germano, I. M., Guarino, L. Cortical blood flow and cerebral perfusion pressure in a new noncraniotomy model of subarachnoid hemorrhage in the rat. Stroke. 26, 1086-1091 (1995).
- Veelken, J. A., Laing, R. J., Jakubowski, J. The Sheffield model of subarachnoid hemorrhage in rats. Stroke. 26, 1279-1283 (1995).
- Kamii, H., et al. Amelioration of vasospasm after subarachnoid hemorrhage in transgenic mice overexpressing CuZn-superoxide dismutase. Stroke. 30, 867-871 (1999).
- Parra, A., et al. Mouse model of subarachnoid hemorrhage associated cerebral vasospasm: methodological analysis. Neurol. Res. 24, 510-516 (2002).
- Broderick, J. P., Brott, T. G., Duldner, J. E., Tomsick, T., Leach, A. Initial and recurrent bleeding are the major causes of death following subarachnoid hemorrhage. Stroke. 25, 1342-1347 (1994).
- Thal, S. C., Plesnila, N. Non-invasive intraoperative monitoring of blood pressure and arterial pCO2 during surgical anesthesia in mice. J. Neurosci. Methods. 159, 261-267 (2007).
- Hockel, K., Trabold, R., Scholler, K., Torok, E., Plesnila, N. Impact of anesthesia on pathophysiology and mortality following subarachnoid hemorrhage in rats. Exp. Transl. Stroke Med. 4, 5 (2012).
- Wang, Z., Schuler, B., Vogel, O., Arras, M., Vogel, J. What is the optimal anesthetic protocol for measurements of cerebral autoregulation in spontaneously breathing mice? Exp. Brain Res. 207, 249-258 (2010).
- Schwartz, A. Y., Masago, A., Sehba, F. A., Bederson, J. B. Experimental models of subarachnoid hemorrhage in the rat: a refinement of the endovascular filament model. J. Neurosci. Methods. 96, 161-167 (2000).
- Feiler, S., Plesnila, N., Thal, S. C., Zausinger, S., Scholler, K. Contribution of matrix metalloproteinase-9 to cerebral edema and functional outcome following experimental subarachnoid hemorrhage. Cerebrovasc. Dis. 32, 289-295 (2011).
