Summary
耳蜗感觉上皮蛋白质组分析可能是由于其体积小和具有挑战性的，因为膜蛋白很难分离和鉴定。两膜和可溶性蛋白质可以通过组合多个的制备方法和分离技术随着高分辨率质谱来识别。
Abstract
蛋白质组学是一种常用的方法，可以提供深入了解复杂的生物系统。耳蜗感觉上皮包含转导声音的机械能转换成由外周和中枢神经系统处理的电化学能量受体。几种蛋白质组技术已经发展到研究耳蜗内耳，如二维差异凝胶电泳（2D-DIGE），抗体微阵列，和质谱（MS）。 MS在蛋白质组学研究中最全面，最灵活的工具，并与分离方法结合使用可以提供一个深入蛋白质组生物样品。分离方法结合MS具有丰富的蛋白质样品，检测低分子量和疏水性蛋白质，并通过降低蛋白质的动态范围确定的低丰度蛋白的能力。不同消化策略可以应用到整个溶胞产物或分馏的蛋白裂解液来提高多肽和蛋白质序列覆盖率。不同的分离技术，包括强阳离子交换（SCX），反相（RP），和凝胶洗脱液体馏分包封电泳（GELFrEE）利用可应用于降低样品的复杂性之前MS分析蛋白质鉴定。
Introduction
蛋白质组学是复杂的生物系统，通过分析蛋白的表达，功能，修改和相互作用1的研究。几种方法已用于内耳，包括抗体微阵列2，二维凝胶电泳3-5，和DIGE 6的蛋白质组分析。然而，蛋白质的仅有限数量已被鉴定和表征2,7-10相比，在内耳11,12确定了超过10,000个基因和表达序列标签（ESTs），MS是最常用的和全面的技术蛋白质组学中蛋白质特征。复杂蛋白质样品，例如耳蜗的分析，是具有挑战性的。然而，多个分离技术与MS的结合，使更多数量的肽和蛋白质的鉴定，由于增加了动态范围的浓度和峰容量13。多维chromatograPHY通过允许使用不同的吸附机理降低高度复杂的蛋白质混合物。有两种常用的MS蛋白质组分析方法，猎枪和自下而上的蛋白质组学研究。在鸟枪蛋白质组学，完整蛋白质的混合物酶促消化，并且使用多维色谱用强阳离子交换色谱法（SCX），随后通过反相液相色谱法（RPLC）14,15分离。分离的肽进行串联质谱和数据库搜索15。这种技术的一个主要优点是，成千上万的蛋白质可以在一次分析中被识别和技术更适合于膜蛋白。
在自下而上的方法，所述蛋白质混合物分离，通常是由一维或二维电泳，并且单个蛋白质条带或斑点切出和消化酶如胰蛋白酶，通常会导致多种肽。然而，另一个更近LY开发的电泳方法，在自下而上的蛋白质组学使用，是GELFrEE。这种技术分馏蛋白质样品在液相，使它们较少分析前复杂。这种技术是可重复的，具有高的蛋白回收率，并降低高丰度蛋白的复杂蛋白样品16中的分布情况。肽，从分离的蛋白质产生的，是由MS分析，利用肽质量指纹或串联质谱（MS / MS），创建序列标签数据库搜索17-19。一些使用自底向上方法的主要优点是能够获得高分辨率的分离和蛋白质的全面覆盖的能力。自下而上蛋白质组学是蛋白质组学20的最广泛使用的技术，因此，一些生物信息学工具是可用的。此外，蛋白质可以被分离在消化之前的复杂混合物，所以鉴定的机会较大。
其中一个主要的挑战使用内耳的蛋白质组学分析是它的体积小，限制可访问性和细胞类型的多样性21。此外，区分它的功能的关键的蛋白质，如离子通道，转运蛋白和受体，是膜蛋白，它可以是难以分离22。因此，过滤器辅助样品制备（FASP）是有利的组织，这对于蛋白提取有限的蛋白质组学分析，并要求清洁剂来溶解膜23。该滤波可用于膜和可溶性蛋白的质谱分析和对从低分子量的污染物23,24分离的肽的能力。
本协议描述了常用的蛋白质组的方法，它们被组合和修改，以分析可溶性蛋白和膜蛋白，并从耳蜗感觉上皮蛋白最大化ID的数目。我们将介绍使用鸟枪蛋白质组学与FASP多消化离子，离子交换色谱法，高分辨质谱和数据分析。此外，我们将描述自下而上的蛋白质组学与GELFrEE，FASP多的消化，高分辨率质谱和数据分析。
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Protocol
操守准则
利用小鼠体内实验已获南佛罗里达大学实验动物管理和使用委员会（协议3931R，3482R）作为载下美国国立卫生研究院的指导方针。
1。蛋白抽提
- 在-80°C隔离耳蜗感觉上皮从16 30日龄（P30）CBA / J小鼠和存储
- 在实验当天，用500μl1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中洗涤组织。离心3分钟，在1000×g离心，去除上清。重复总共3次洗涤。
- 30秒在冰上于含有50mM的Tris-HCl，pH值8.0，120 mM氯化钠，50mM的氟化钠，5mM的EDTA，500微克/毫升AEBSF，10微克/毫升亮肽素，100微克/ 100微升裂解缓冲液中超声处理组织毫升胃蛋白酶，2微克/毫升抑肽酶和0.5微克/毫升的微囊藻毒素使用声波dismembrator（型号100，赛默飞世尔）。冰酷裂解液每个超声处理之间1分钟。超声处理共3倍的。
- 离心提取物，在750×g离心在4℃下持续2分钟，去除上清至新的微管中。通过超声处理30秒，在冰上提取沉淀中加入50μl裂解缓冲液。离心提取物，在750×g离心在4℃下持续2分钟。在28,600 XG结合这两种裂解液和离心机在4℃下60分钟。除去上清液至新的微管中，并加入含0.1％ASB-14至沉淀20微升裂解缓冲液。涡旋混合1分钟，孵育60分钟，在4℃下
- 加热该样品在95℃下5分钟，然后冷却，在4℃下进行60分钟。用离心跟随在16000 XG在25°C下10分钟。收集上清液并转移到新管中。
- 离心悬浮液以16,000×g离心在4℃下5分钟，并保留上清液进行消化。
2。全裂解液的使用FASP双胰蛋白酶消化蛋白质
- 添加30μ耳蜗蛋白提取物，含有4％十二烷基硫酸钠（SDS）的升等分试样（≤400微克），100mM的Tris-盐酸，pH值7.6和0.1M二硫苏糖醇（DTT）直接到30K自旋过滤器和混合用200μl的8尿素的Tris-HCl中。离心机以14,000×g离心15分钟。
- 稀释该浓缩物用200μl的在14,000 xg离心15分钟，8M尿素溶液和离心机。
- 在8M尿素溶液中，以该浓缩物在过滤器中并涡旋混合1分钟加入10μl的10倍碘乙酰胺（IAA）。孵育自旋过滤器在室温（RT）下在黑暗中20分钟，然后离心，14,000 xg离心10分钟。
- 加入100微升的8M尿素溶液的浓缩物以14,000×g离心15分钟，过滤器单元和离心分离机上。重复此步骤2倍。加入100微升的50mM的碳酸氢铵（ABC）的溶液于14,000 xg离心10分钟，过滤器单元和离心分离机。重复此步骤2倍。
- 添加0.4微克/微升的胰蛋白酶在1:100（W / W）的酶，以蛋白质比例孵育过夜（O / N）在37°C
- 温育后，加入40微升50mM的ABC溶液过滤单元和离心机以14,000×g离心10分钟。重复此步骤1X。
- 加入50微升0.5M的NaCl溶液以14,000×g离心10分钟自旋过滤器和离心机。含有胰蛋白酶肽的滤液转移到一个新的微管中，用甲酸（FA）酸化至1.0％，以终止消化。
- 用40微升8M尿素冲洗过滤器单元，然后用40微升18兆欧水清洗2倍。
- 用100μl50mM的ABC溶液冲洗过滤器单元3倍。经过最后一次洗涤加0.4微克/微升胰蛋白酶1:100（W / W）的酶与蛋白质的比例和孵化O / N为37°C。
- 通过加入40微升50mM的ABC溶液以14,000×g离心，过滤器单元和离心分离10分钟，洗脱胰蛋白酶肽从第二消化。重复此步骤1X。
- 加入50微升0.5M的NaCl溶液对以14,000×g离心10分钟过滤器单元和离心分离机。含有胰蛋白酶肽的滤液转移到一个新的微管，并与FA酸化到1.0％。
- 样品可以使用牛血清白蛋白作为标准，使用微孔板比色测定法进行定量。
3。全裂解液的使用FASP内蛋白酶LYSC和胰蛋白酶消化蛋白质
- 添加的含有4％SDS，100mM的Tris-盐酸，pH值7.6和0.1 M DTT直接到30K自旋过滤器耳蜗蛋白提取物的30微升等分试样（≤400微克），并用200μl的8M尿素中的Tris-HCl混合。离心机以14,000×g离心15分钟。
- 稀释该浓缩物用200μl的在14,000 xg离心15分钟，8M尿素溶液和离心机。
- 加入10μl的10倍IAA在8M尿素溶液中，以该浓缩物在过滤器中并涡旋混合1分钟。孵育自旋过滤器在室温20分钟，在黑暗中，然后离心，14,000 xg离心10分钟。
- 加入100μl的8M尿素溶胶ution到该浓缩物以14,000×g离心15分钟，过滤器单元和离心分离机上。重复此步骤2倍。加入100微升100mM的ABC溶液以14,000×g离心10分钟，过滤器单元和离心分离机。重复此步骤2倍。
- 添加0.1微克/微升内蛋白酶LYSC在1:50（W / W）的酶与蛋白质的比例和孵化O / N为30°C。
- 温育后，加入40微升100mM ABC溶液以14,000×g离心10分钟，过滤器单元和离心分离机。重复此步骤1X。
- 加入50微升0.5M的NaCl溶液以14,000×g离心10分钟自旋过滤器和离心机。含LYSC肽滤液转移到一个新的微管，并与FA酸化到1.0％，停止消化。
- 用40微升8M尿素冲洗过滤器单元，然后用40微升18兆欧水清洗2倍。
- 用100μl50mM的ABC溶液冲洗过滤器单元3倍。后在最后一次洗涤中添加0.4微克/微升的胰蛋白酶在1:100的酶对亲蛋白质比例和孵化O / N为37°C。
- 通过加入40微升50mM的ABC溶液以14,000×g离心10分钟，过滤器单元和离心分离机中洗脱胰蛋白酶肽。重复此步骤1X。
- 加入50微升0.5M的NaCl溶液，以在14,000×g离心10分钟，过滤器单元和离心分离机。含有胰蛋白酶肽的滤液转移到一个新的微管和酸化用1.0％FA。
- 样品可以用微孔板比色法用BSA为标准进行定量。
4。脱盐肽使用离心柱
- 通过加入500μl的乙腈（ACN）和离心机在1100×g离心1分钟，激活一个C 18 MacroSpin列。离心后丢弃的流量通过。
- 用500μl0.1％甲酸和离心机的平衡色谱柱在1100×g离心1分钟。丢弃的流量通过并重复此步骤1X。
- 最多可添加500微升肽的消化到列的ð离心机在1100×g离心1分钟。如果样品体积大于500微升然后重复此步骤。
- 用500微升0.1％FA和离心机在1100×g离心1分钟洗柱。弃去流过。重复此步骤1X。
- 加入250μl的90:10的乙腈 - 水比例在1100×g离心1分钟，柱和离心机。收集含有脱盐肽洗脱液，转移到一个新的微管。重复此步骤1X。
- 干燥脱盐肽样品在真空离心机和完全避免让样品干燥。
5。离子交换色谱
- 注入50-100消化蛋白质样品微克到200×2.1毫米，5微米SCX柱（聚磺A）分离肽。
- 使用2-40％B，用50分钟的梯度为250微升/分钟的流速。溶剂A为5 mM甲酸铵，pH值3.0在25％乙腈和75％的双蒸2 O。溶剂B为500 mM甲酸铵，pH值6.0在25％乙腈和75％的双蒸2 O。
- 监视肽组分在280nm处，并用流分收集器收集在2分钟间隔的级分。
- 干燥的部分在真空浓缩，重悬在500微升50％乙腈在DDH 2 O含5％FA协助盐去除。
- Redry分数和储存在-80°C，直到准备使用纳米LC-MS/MS分析。
6。丙酮沉淀
前GELFrEE分离耳蜗蛋白的上清液，必须脱盐。丙酮沉淀法可用于脱盐和浓缩的蛋白质。
- 添加三卷冰冷的丙酮耳蜗上清液。轻轻振荡后，在-20°CO / N。
- 以15,000×g离心离心样品混合物15分钟，在4℃下，去除上清。
- 用冷丙酮和离心机在14,000 XG在4清洗蛋白沉淀3次5分钟°C。
- 空气干燥沉淀，溶解于112微升的18MΩ水。
- 使用酶标仪比色法测定蛋白质浓度。
7。人工耳蜗感觉上皮的GELFrEE分馏
- 加入30微升的5×样品缓冲液（0.25M的Tris-HCl pH 6.8的10％（重量/体积）SDS，50％甘油，0.5％（重量/体积）溴酚蓝）的脱盐的蛋白质悬浮在112微升18MΩ水。
- 添加8微升1M的DTT和热量在95℃下5分钟，以减少蛋白质二硫键。加热后允许冷却到室温。
- 加8毫升运行缓冲液，以阳极槽，150微升缓冲液样品收集室的，和6ml缓冲液至阴极贮存。
- 除去可能已使用移液管流入试样装填室的任何缓冲液。
- 负载耳蜗蛋白质混合物的150微升（≤1毫克），进入试样装填室使用8％蒸腾是醋酸盒和3.5-150 kDa的质量范围。
- 下电极和关闭仪器盖子开始运行。
- 在第一次暂停的时间在仪器上加入2ml缓冲液的阴极槽和恢复运行。
- 在仪器上的每一暂停的时间间隔，用移液管收集来自样本的收集腔室中的样品，并加入到一个新鲜标记的微管中。用150微升运行缓冲液冲洗收集室2倍，并丢弃。
- 加入150μl新鲜运行缓冲液的样品收集腔，恢复运行。收集的蛋白组分过2.6小时，在150微升/分的总体积的时间段。
8。 GELFrEE分数的1D凝胶电泳
1D凝胶电泳可用于可视化之前的酶消化和质谱分析结果从GELFrEE分馏。 GELFrEE蛋白组分可以分离在4-15％的Tris-HCl的凝胶。
9。使用专上学生资助GELFrEE部分的蛋白质消化
一种改性FASP程序是用于洗涤剂除去GELFrEE馏分和消化。
- 每个单独的馏分直接添加到30K滤波器单元;用200μl8M尿素的Tris-HCl和离心机以14,000×g离心25分钟混合。
- 稀释该浓缩物用200μl的尿素溶液和离心机以14,000×g离心12分钟。重复此步骤1X。
- 加入10μl的10倍IAA在每个滤波器单元中，涡旋混合1分钟尿素溶液浓缩物中，并孵育在室温下30分钟，在黑暗中。
- 加入100微升的尿素溶液以14,000×g离心15分钟，将浓缩物在过滤器单元和离心分离机。重复此步骤2倍。加入100微升100mM的ABC溶液至过滤器单元和离心机以14,000×g离心10分钟。重复此步骤2倍。
- 为1:50（W / W）的酶与蛋白质之比加入0.1微克/微升的lysC的向过滤器单元和孵育O / N在30℃下
- 温育后，加入40微升100mM ABC溶液的自旋过滤器和离心机以14,000×g离心10分钟。重复此步骤1X。
- 加入50微升0.5M的NaCl溶液，以自旋过滤器和离心机以14,000×g离心10分钟。包含从每个自旋过滤器的LYSC肽滤液转移到一个新的微管和酸化与trifluoroac客位乙酸（TFA）。
- 用40微升8M尿素洗涤离心过滤，然后用40微升18兆欧水清洗2倍。
- 洗自旋过滤器3倍用100μl50mM的ABC溶液。经过最后一次洗涤加0.4微克/微升胰蛋白酶在1:100（W / W）的酶与蛋白质的比例和孵化O / N为37°C。
- 加入40微升的50毫米农行的解决方案和离心14,000×g离心10分钟洗脱肽段从每个过滤单元。重复此步骤1X。
- 加入50微升0.5M的NaCl溶液的过滤器单元和离心机以14,000×g离心10分钟。包含从每个过滤单元胰蛋白酶肽的滤液转移到一个新的微管和酸化与TFA。
- 干全部精华在真空浓缩。
10。样品制备LC-MS/MS
- 重组干LYSC和胰蛋白酶消化肽组分在20微升0.1％FA和旋涡。
- 离心样品以20,000×g离心10分钟，除去顶部95％的样本的一个新的样品瓶。
- 注入5μl的每种肽馏分到100微米×25毫米的样品阱，以除去盐和污染物，并以75微米×10厘米-C 18柱进行色谱分离。
- 使用2-40％B，历经100分钟的梯度为200升/分钟的流速。溶剂A为95％，双蒸水和5％乙腈含0.1％FA。溶剂B为80％乙腈和20％的双蒸水含0.1％FA。
- 收集10串联质谱对每个MS扫描的高分辨率质谱仪。一个LTQ的Orbitrap质谱仪被用于本实验。
11。蛋白质鉴定
- 使用包含的UniProt数据库鼠标向前识别蛋白质和反向蛋白序列和常见污染物。与福星搜索引擎MaxQuant软件是用来搜索蛋白质数据库。
- 搜索参数，可用于包括;固定modific半胱氨酸的脲基甲基的振动性，蛋氨酸的氧化变量的修改，蛋白质N-末端乙酰化，最大为2遗漏乳沟。最小肽的长度如何考虑的识别是6个氨基酸。 输入±8 ppm或1.2大（质量误差是依赖于所使用的质谱仪）的片段质量误差肽质量浓度的错误。
- 在MaxQuant软件，用1％的假发现率（FDR）的肽和蛋白质鉴定。蛋白质鉴定中列出具有匹配的肽，该蛋白的百分比序列覆盖率，并且所述肽序列的数量。
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Representative Results
取得耳蜗感觉上皮的最全面的蛋白质组，快速组织解剖先于蛋白提取和样品制备要求。两种蛋白质组技术都可以使用，猎枪和自下而上蛋白质组学。以制备样品鸟枪蛋白质组学，FASP消化过程被用作如图1所示。该FASP方法允许浓度的蛋白质，除去洗涤剂，并用多种酶蛋白的消化。有两个双重消化过程中使用时，首先是胰蛋白酶消化接着进行第二用胰蛋白酶消化，这被汇集，分级分离的SCX柱为18的级分，并通过纳米LC-MS/MS分析。使用这种实验方法进行单LC-MS/MS运行时，共有1,485蛋白标记有1％的FDR。其中鉴定的蛋白质，329和258的蛋白质，归类于线粒体和质膜分别为（ 图2A）。第二个双酶切过程包括LYSC消化，胰蛋白酶消化。每个摘要是单独加载和分离的SCX柱为18级分并通过纳米LC-MS/MS分析。该型lysC和胰蛋白酶消化的结果，总的3503蛋白质生产用1％FDR。 图2B示出了605和617的蛋白质，归类于线粒体和质膜分别。这种方法提供了最多膜相关蛋白的ID。该型lysC和胰蛋白酶组分的重复分析表明65％以上识别的蛋白质进行的实验之间共享。然而，也有在重复分析新发现的蛋白质。额外的肽和蛋白质进行鉴定，由于在层析小的变化，因此导致不同的肽为碎片25。
自下而上的蛋白质组学用GELFrEE分馏应用到LC-MS/MS 如图3之前。有收集12 GELFrEE分数。之前消化和LC-MS/MS分析，银染色的凝胶准备从GELFrEE分馏如示于图4可视化的结果。凝胶表明蛋白质分离为每个连续的分数的增加分子量。因此，在12 GELFrEE液体馏分，使用两个不同的多FASP消化方法消化并通过LC-MS/MS分析。使用双胰蛋白酶消化，从而导致了2,165蛋白质鉴定用1％FDR进行单LC-MS/MS运行时进行第一次的消化方法。 图5A显示有516和399的蛋白质归类于线粒体和质膜，分别。用蛋白内切酶LYSC接着胰蛋白酶消化进行第二次消化的方法。单运行LC-MS/MS分析鉴定蛋白质2,211用1％FDR。这方法表明膜相关蛋白的类似号码作为使用胰蛋白酶/胰蛋白酶的方法（ 图5B）时。质谱蛋白质组学数据已存入ProteomeXchange联盟26与数据集标识符PXD000231 25。组合来自不同技术的结果导致了大量的膜和可溶性蛋白从小鼠耳蜗感觉上皮（ 图6）。
图1原理图使用FASP，离子交换层析，和高分辨率质谱鸟枪蛋白质组实验。蛋白质提取，增溶，然后使用FASP带型lysC和胰蛋白酶消化endoproteinases。该LYSC（绿管）和胰蛋白酶肽（紫色管）被分离成使用SCX色谱法不太复杂的组分，并使用纳米LC-MS/MS分析。吉祥物的搜索引擎被用来处理质谱数据进行蛋白质鉴定。 点击这里查看大图。
执行（A）的第一和第二用胰蛋白酶消化后的SCX分离和（B）第一次消化LYSC后跟一个第二用胰蛋白酶消化后的SCX分离时图2。GO蛋白ID的细胞成分更新。所有种类进行计数非排他性地，当一个蛋白具有多于一个类别的细胞成分。es.jpg“目标=”_blank“>点击这里查看大图。
图3。管脚使用GELFrEE，FASP，和高分辨率质谱自下而上的蛋白质组实验。提取蛋白是可溶的蛋白质和使用丙酮（蓝色管），以从裂解物中除去盐和不想要的污染物沉淀。蛋白质颗粒被溶解和蛋白质利用GELFrEE分级。使用FASP用型lysC和胰蛋白酶endoproteinases各馏分进行消化。该LYSC从每个部分使用标识使用福星搜索MS数据纳米LC-MS/MS和蛋白质分析（绿管）和胰蛋白酶肽（紫色管）。 点击这里查看大 R图像。
图4。耳蜗感觉上皮GELFrEE馏分，以可视化蛋白分离之前MS分析各馏分的银染色凝胶。（M）的蛋白质标记物，（1）级分1，（3）级分2，（5）分数5，（7）馏分7，（8）馏分8，（9）馏分9，（10）分数10，（11）分数11，（12）分数12。转载（改编）自Darville和索科沃夫斯基24权限。版权所有2013年美国化学学会。 点击这里查看大图。
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图5。GELFrEE分离和（B）第一次消化LYSC后跟一个第二用胰蛋白酶消化GELFrEE分离后后，用胰蛋白酶的第 一和第二消化执行（A）当GO蛋白ID的细胞成分更新，所有类别的非排他性地计数，当蛋白具有多个类别的细胞成分。 点击这里查看大图。
图6。 GO细胞成分分布于所有使用SCX，蜡或GELFrEE分离鉴定蛋白质 。当蛋白具有多个类别的细胞成分，其所有旅馆类型的非常明显的非排他性地计数。 点击这里查看大图。
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Discussion
的关键步骤，从耳蜗感觉上皮最大化蛋白质鉴定是：1）使用多个endoproteinases的消化，2）使用多个分离技术，以及3）利用高分辨率质谱仪。多种酶的应用增加了肽的数目，提高了蛋白质序列覆盖率，从而提高识别的蛋白的数量从耳蜗组织。胰蛋白酶，最常用的蛋白酶提供蛋白质的效率和特异性裂解，产生的肽，是良好的MS电离和碎裂。然而，使用前胰蛋白酶另一种酶，如LYSC，这还能断裂在赖氨酸残基，提供了更有效的肽裂解。据观察，从LYSC /胰蛋白酶消化产生的蛋白质的序列覆盖率表明该蛋白质序列覆盖率增加序列覆盖率相对蛋白质的胰蛋白酶/胰蛋白酶消化。
ove_content“>多维分离之前的MS的实施降低了高耳蜗复杂样品中的鸟枪蛋白质组学的方法，这使得鉴定更多的蛋白质，包括膜蛋白，这是典型的难以识别的。膜蛋白的数目较多，使用鉴定相对于底向上方法的鸟枪法，不过，使用允许识别更多的低丰度蛋白GELFrEE的自下而上的方法，这是由于较高的丰度蛋白，如cochlin从耳蜗，成单独的隔离分数。通过高分辨率质谱仪，如LTQ-轨道阱，改善和增加了可在耳蜗被鉴定的蛋白质的数量在本协议中实现高品质的数据。在LTQ-轨道阱提供高分辨率，高质量准确度和高灵敏度的肽的分析。因此，应用该仪器的ENAB莱识别从复杂生物样品，例如耳蜗感觉上皮蛋白并提高识别低丰度肽。这些结合实验方法与MS的有力工具运用，有助于显著增加耳蜗蛋白质数据集，从而提高了机会，以查明涉及听力和耳聋的新的蛋白质生物标志物。
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Disclosures
作者宣称没有利益冲突。
Acknowledgments
作者感谢肯特西利，该中心药物发现与创新（CDDI）蛋白质组学核心设施在南佛罗里达大学使用该设施的主任医师。这项工作是由美国国立卫生研究院/ NIDCD授予R01 DC004295到BHAS支持
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| 8% Tris-acetate cartridge | Protein Discovery | 42103 | |
| Acetone | Sigma-Aldrich | 179124 | |
| Acetonitrile | Honeywell | 015-1L | |
| AEBSF | Calbiochem | 101500 | |
| Ammonium formate | Fisher Scientific | AC16861 | |
| Aprotinin | Calbiochem | 616370 | |
| ASB-14 | Calbiochem | 182750-5GM | |
| Bovine serum albumin | BioRad | 500-0112 | |
| C18 column | New Objective | A25112 | 75 μm x 10 cm |
| DC Protein Assay | BioRad | 500-0116 | Microplate Assay Protocol |
| EDTA | Sigma-Aldrich | E9884 | |
| Endoproteinase Lys-C | Sigma-Aldrich | P3428 | |
| FASP Protein Digestion Kit | Protein Discovery | 44250 | |
| Formic acid | Fluka | 94318 | |
| GELFrEE Fractionation System | Protein Discovery | 42001 | GELFrEE 8100 |
| Leupeptin | Calbiochem | 108975 | |
| MacroSpin Column | The Nest Group | SMM SS18V | Silica C18 |
| Microcystin | Calbiochem | 475815 | |
| Pepstatin | Sigma-Aldrich | P5318 | |
| Polysulfoethyl A Column | The Nest Group | 202SE0503 | |
| Sodium dodecyl sulfate (SDS) | Sigma-Aldrich | L3771 | |
| Sonic Dismembrator | Thermo Fisher | 15-338-53 | Model 100 |
| Trypsin | Sigma-Aldrich | T6567 | Proteomics Grade |
References
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