En teknik til at isolere cholangiocytes fra ekstrahepatiske galdegange af neonatale mus er beskrevet. Kanalerne er omhyggeligt dissekeret, og cellerne isoleres ved udvækst i tykke kollagengeler. Denne metode giver et nyttigt værktøj til at studere ekstrahepatisk galdegang udvikling og patologi.
De intra-og ekstrahepatiske galdegange i leveren er udviklingsmæssigt forskellige og kan være differentielt påvirket af visse sygdomme. Men forskellene mellem de intra-og extrahepatic cholangiocytes og mellem neonatale og voksne celler, er ikke godt forstået.
Metoder til isolering af cholangiocytes fra intrahepatiske galdegangene er veletablerede 1-4. Isolering af ekstrahepatiske duktale celler, især fra den nyfødte, er endnu ikke blevet beskrevet, selv om dette ville være til stor gavn i at forstå forskellene mellem forskellige cholangiocyte befolkninger og i at studere sygdomme såsom galdeatresi der synes at målrette de extrahepatic kanalerne. Beskrevet her er en optimeret teknik til at isolere både neonatal og voksne mus ekstrahepatiske galdegang celler. Denne teknik giver en ren cellepopulation med minimal forurening af mesenchymale celler såsom fibroblaster.
Denne method er baseret på fjernelse af ekstrahepatiske kanaler og galdeblære, efterfulgt af omhyggelig dissektion og skrabning for at fjerne fedt og fibroblast lag. Strukturer er indlejret i tykke lag af collagen og dyrket i 3 uger for at tillade udvækst af cholangiocytes i monolag, som derefter kan trypsiniseret og re udpladet til eksperimentel brug.
Oprindelsen og udviklingen af intra-og extrahepatic cholangiocytes er markant anderledes. Leveren udvikler sig fra en diverticulum af ventrale foregut endoderm 5. Den caudale region af divertikel danner ekstrahepatisk galdetræet, mens skallepartiet genererer intrahepatisk galdetræet 5.. Intrahepatiske kanal cholangiocytes er afledt af stamceller omkring duktalt plade i peri portal Regionsudvalget 6. Disse celler har evnen til at differentiere til enten hepatocytter eller cholangiocytes 6. Dette har betydelige kliniske implikationer idet cholangiopathies specifikt kan målrette én kategori af cholangiocytes. For eksempel, i første omgang galdeatresi påvirker extrahepatic kanaler i den nyfødte, mens Alagille syndrom påvirker intrahepatiske kanalerne.
Der er flere beskrivelser af isolering af intrahepatic cholangiocytes og galdegang enheder fra mus og rotter. Iundersøgere har isoleret enkeltceller ved kanalen isolation og efterfølgende udvækst eller ved leveren fordøjelse og antistof trække ned af cholangiocytes udtrykker specifikke celleoverflademarkører 1-4. Funktionelle og polariserede galdegang enheder er blevet isoleret af leveren fordøjelse og størrelse filtrering 7. Galdegangsceller enheder er i stand til at reagere på sekretoriske stimuli og demonstrere væske sekretion 7, mens isolerede cholangiocytes har vist sig at udvikle kanalsystem strukturer in vitro 1,2. Begrænsninger af disse metoder omfatter behovet for specialiseret teknisk ekspertise og specialudstyr til leveren perfusion med fordøjelsesenzymer. Desuden er der en risiko for kontaminering med mesenchymalceller 3.
En metode til at isolere ekstrahepatiske galdegang cholangiocytes, specifikt fra neonatale ekstrahepatiske galdegangene, ikke tidligere er blevet beskrevet. Dette papir skitserer en forenklet teknik til at isolere neonatal ens samt voksne ekstrahepatiske galdegang celler ved høje niveauer af renhed. Denne teknik vil lette undersøgelsen af forskelle mellem intra-og extrahepatic cholangiocytes og forskning i mekanismerne for sygdomme som galdeatresi der involverer extrahepatic kanalerne.
Beskrevet her er en teknik til at isolere rene cholangiocytes fra ekstrahepatiske galdegange fra mus fra mus i alle aldre, inklusive nyfødte. Teknikken har den fordel, at extrahepatic cholangiocytes kan studeres separat fra intrahepatiske cholangiocytes og kan lette undersøgelser for at identificere de vigtigste forskelle mellem disse populationer af celler. Vi har for nylig offentliggjort en undersøgelse, der påviser nedsat cilier i extrahepatic cholangiocytes isoleret ved denne metode, og inficeret med rhesus rota…
The authors have nothing to disclose.
Forfatterne er taknemmelige for Molekylær Patologi og Imaging Core for UPenn NIDDK Center for Molekylær Studier i Digestive og leversygdomme (P30 DK50306) for assistance med billeddannelse. Dette arbejde blev støttet af tilskud fra National Institutes of Health (R01 DK-092.111), og fra Fred og Suzanne Biesecker Pediatric Lever Center (til RGW) og ved et stipendium fra Childhood Leversygdom forskning og uddannelse Network (til SK).
Name of Material/Equipment | Company | Catalog Number | Comments/Description |
DMEM/F12 (1:1) | Gibco/ Life technologies | 11320-033 | 500ml, used in BEC media |
FBS | Atlanta Biologicals | S11150 | 25 ml, used in BEC media |
MEM with non-essential amino acids | Gibco/ Life technologies | 11140-019 | 5 ml, used in BEC media |
Insulin-transferrin-selenium | Gibco/ Life technologies | 51300-044 | 5 ml, used in BEC media |
Na Pyruvate | Cellgro | 25-000-CL | 5ml, used in BEC media |
Chemically-defined lipid concentrate | Gibco/ Life technologies | 11905-031 | 5ml, used in BEC media |
Penicillin-Streptomycin | Cellgro | 30-002-CI | 5ml, used in BEC media and 500 ul in the isolation |
Gentamicin | Gibco/ Life technologies | 15750-060 | 0.2ml, used in BEC media and 500 ul in the isolation |
Ethanolamine | Sigma Aldrich | E9508-100ml | 0.13ml, used in BEC media |
MEM vitamin solution | Gibco/ Life technologies | 11120-052 | 5ml, used in BEC media |
Soybean trypsin inhibitor | Biowhittaker | 17-605E | 5ml, used in BEC media. Solvent is PBS, mix to 5mg/ml stock concentration |
L-glutamine | Cellgro | 25-005-CL | 5ml, used in BEC media |
Bovine pituitary extract | Gemini | 500-102 | 1.1ml, used in BEC media |
Dexamethasone | Sigma Aldrich | D4902 | 0.5ml, used in BEC media, Stock conc 393ug/ml dilute with ethanol |
3 3',5-triiodo-L-thyronine | Sigma Aldrich | T6397 | 0.5ml, used in BEC media, Stock conc 3.4 mg/ml dilute with ethanol |
Epidermal growth factor | millipore | 01-101 | 0.5ml, used in BEC media, 25ug/ml dilute with DMEM F12+1%BSA |
Forskolin | Sigma Aldrich | F6886 | 5ml, used in BEC media, use at stock concentration of 0.411mg/ml and dilute with DMSO |
Fungizone | Gibco/ Life technologies | 15290-018 | 1ml, used in BEC media and 500 ul in the isolation |
Rat-tail collagen | BD Biosciences | 354236 | variable depending on concentration of collagen |
PBS 10X | USB Corporation | 75889 | use at 10x, sterlie, used to make collagen, amount used depends on collagen concentration |
dH2O | N/A | N/A | sterile, used to make collagen, amount used depends on collagen concentration |
NaOH 10N | Fischer Scientific | ss255-1 | Dilute to 1N, sterile, used to make collagen, amount used depends on collagen concentration |
collagenase type XI from Clostridium histolyticum | Sigma Aldrich | C7657 | dilute in DMEM and sterile filter before use |
trypsin-EDTA (1x) 0.25% | Gibco/ Life technologies | 25200-056 | 3 ml, incubate max 10 minutes |
trypsin-EDTA (10x) 0.5% | Gibco/ Life technologies | 15400-054 | 3 ml, incubate max 10 minutes |
Dissecting microscope | Nikon | SMZ645 | Other models acceptable |
Light source (fiberoptic illuminator) | Schott-Fostec | Ace EKE LR 92240 | Other models acceptable |
12.5 cm straight iris scissors | Kent Scientific | Other models acceptable | |
6" non-serrated curved forceps with fine tips | Electron Microscopy Sciences | Other models acceptable | |
4" serrated stainless forceps with fine tips | Electron Microscopy Sciences | Other models acceptable |