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Biology

Utilisation de corrélation d'images à caractériser les souches locales sur des échantillons de tissus vasculaires

Published: January 24, 2016 doi: 10.3791/53625

Introduction

Un riche histoire de la recherche couvrant plus de 50 ans a été axée sur la quantification des propriétés mécaniques des tissus vasculaires. Ces études nous permettent de mieux comprendre à la fois le comportement physiologique et pathologique de vaisseaux sanguins, de fournir une base pour évaluer l'efficacité / compatibilité des dispositifs endovasculaires, et l'aide à la conception et la fabrication de l'ingénierie vasculaire construit 1-6. La mesure précise de la réponse mécanique des tissus mous et la modélisation du comportement de leurs propriétés mécaniques est intrinsèquement difficile en raison de l'hétérogénéité mécanique, anisotropie, et la non-linéarité présentée par la plupart des types de tissus. En outre, des mesures expérimentales sont souvent confondus par les complexités locales introduites au niveau des interfaces échantillon grip dans le cadre d'essais mécaniques (c.-à-flexion, la friction, les concentrations de contraintes, larmoiement) et la transition inévitable de propriétés mécaniques, une fois le tissu est excisé de l'animal vivant. </ p>

Un essai de traction uniaxiale est parmi les plus simples essais mécaniques qui peuvent être effectuées sur un échantillon constitué d'un matériau solide, et est souvent utilisé pour évaluer la réponse mécanique du tissu vasculaire. Les résultats de ces expériences fournissent des informations préliminaires utiles pour les deux sources de tissus natifs et d'ingénierie, et peuvent être utilisés pour comparer les effets de certains traitements, états pathologiques ou des composés pharmacologiques sur le comportement mécanique de la paroi vasculaire 7-11.

Essais mécaniques uniaxiale des tissus mous est généralement effectuée sur des échantillons avec des géométries relativement uniformes, qui sont le plus souvent d'os de chien ou en forme de 7,8,12-14 anneau. Cependant, départ significatif de ces géométries idéalisés peut se produire en raison des défis associés à la dissection des tissus, l'isolation et serrage au sein du système de test. Toute non-uniformité dans la géométrie sera finalement donner lieu à un stress hétérogène et souchechamps lorsque l'échantillon est soumis à l'extension uni-axiale, avec le degré d'hétérogénéité dépend de forme réelle de l'échantillon, ainsi que la taille de l'échantillon (par rapport aux pinces) et les propriétés mécaniques du matériau 9,15,16. Lorsque hétérogénéités de champ sont importantes, les calculs de déformation de l'échantillon sur la base des positions relatives d'adhérence sont inexactes et donc une base insuffisante pour évaluer le comportement mécanique.

Systèmes d'analyse vidéo ont été largement utilisés pour les mesures de déformation des tissus mous, souvent en utilisant des marqueurs de colorant à contraste élevé appliqué à la surface de l'échantillon 17,18. Corrélation d'image numérique, une technique métrologique optique qui mesure la tension de surface plein champ en comparant les valeurs de gris d'intensité de niveau de la surface de l'échantillon avant et après déformation, a été utilisé en conjonction avec l'analyse vidéo de tissus mous 19-21. Il existe plusieurs avantages de corrélation d'images numériques par rapport à interferometric méthodes qui peuvent être utilisées pour les mesures. Tout d'abord, comme une technique de mesure sans contact, il minimise les effets de confusion de la modification des propriétés des matériaux due à la manière dont le système de mesure affecte le spécimen. Deuxièmement, il nécessite un environnement beaucoup moins sévères de mesure et a une plus large gamme de sensibilité et de la résolution que les autres méthodes. Troisièmement, doté de la capacité de capturer un champ de vision, cette technique peut caractériser à la fois la moyenne et les réponses mécaniques locales. Pour une explication détaillée de la méthode, les lecteurs sont encouragés à voir le livre de Sutton 22.

Pour obtenir des champs de contrainte sur la surface de l'échantillon, une technique de corrélation d'image numérique bidimensionnelle (2D-DIC) peut être utilisé. En bref, des images de l'échantillon sont capturées à états chargés déchargé et divers. La première image est divisée en sous-ensembles appelés petits carrés (M × M pixels) qui forment un maillage pour le calcul subséquent deDe champs de contraintes 2D. La position de chaque carré dans l'échantillon déformé est obtenu en utilisant un algorithme image correspondante. Le mouvement de chaque carré est ensuite suivi, image par image, ce qui donne champs de déplacement qui peuvent ensuite être utilisées pour calculer des gradients de déformation et les souches par une variété de méthodes, y compris polynôme montage ou éléments finis interpolation. Dans le présent manuscrit, nous proposons une méthodologie détaillée pour l'évaluation des champs de déformation de surface sur les tissus vasculaires indigènes grâce à l'intégration des essais de traction uniaxiale et 2D-DIC.

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Protocol

REMARQUE: Les procédures décrites ci-dessous ont été réalisées dans le cadre d'un protocole approuvé par le Comité de protection des animaux et l'utilisation institutionnelle à l'Université de la Caroline du Sud à Columbia, Caroline du Sud.

1. Acquisition et tissus Dissection

  1. Stériliser tous les instruments chirurgicaux avant la dissection du tissu. Des ciseaux et des pinces chirurgicales autoclave standard fines ainsi que les lames chirurgicales sous pression de 15 psi et la température de 121 ° C pendant 15 min.
  2. Acquérir un ensemble de porc frais (7 mois vieux mâles Landrace, 60-70 kg) reins avec aorte intacte d'un abattoir local. Tissus de transport de retour au laboratoire dans un tampon phosphate salin (PBS) solution glacée de 1%.
  3. Dès son arrivée, isoler l'aorte abdominale du tissu environnant l'aide de ciseaux et des pinces chirurgicales.
  4. Laver trois fois la cuve en utilisant une seringue de 50 ml rempli avec du PBS (pH 7,2). En utilisant les ciseaux et des pinces, enlever autant de tissu périvasculaire que possIble sans compromettre l'intégrité de l'échantillon.
  5. Verticalement positionner une lame de rasoir sur la section du milieu du navire et assurez-vous qu'il est perpendiculaire à l'axe longitudinal du vaisseau. Créer deux échantillons de chaque anneau avec une largeur d'environ 20 mm en appliquant trois coupes circonférentielles séquentiels avec la lame de rasoir.
  6. Positionner verticalement une lame de rasoir sur un échantillon d'anneau de telle sorte que la lame est orientée dans la direction radiale. Appliquer une force aiguë pour obtenir une coupe radiale, qui se traduit par un échantillon en forme de bande pour les essais mécaniques uniaxiale. Placer l'échantillon dans une boîte de Pétri de 100 mm de verre et plonger dans PBS jusqu'à ce que l'application de taches de surface. Répétez l'opération pour le second échantillon d'anneau.

2. Création d'Surface speckle

  1. Branchez l'aérographe à la soupape de pression.
  2. Ajustez le diamètre de la buse de l'aérographe pour obtenir des taches de 60-100 um (gamme appropriée pour le diamètre de la buse devraitêtre déterminé à partir des études préliminaires).
  3. Verser environ 2 ml de tissu noir teinture de marquage dans le chargeur de la gravité de l'aérographe.
  4. Placez l'aérographe environ 0,5 m de l'échantillon.
  5. Retirer l'échantillon de la boîte de Pétri. Pulvériser colorant de marquage de tissu sur la surface de l'intima de l'échantillon pendant environ 5 secondes sous une pression de pulvérisation de 100 psi. Répéter trois fois pour s'assurer que le motif de tachetures recouvre uniformément la surface de l'échantillon.

3. Performance des expériences

  1. Attacher chaque extrémité de l'échantillon à une bande de matière plastique (1 cm de largeur x épaisseur 1 cm de longueur x 0,5 cm) en utilisant un adhésif tissulaire. Placez l'échantillon sur une planche à découper des tissus. Placer l'échantillon de telle sorte qu'il repose à plat et mesurer ses dimensions en utilisant un pied à coulisse numérique.
  2. Initier les commandes du système pour les essais mécaniques. Sur le système contrôle l'écran d'accueil, sélectionnez "Waveform" sur la barre des tâches située dans l'onglet "Configuration".
  3. Un dseulement la position de la pince supérieure du testeur mécanique à -4 mm (extension de 4 mm par rapport à la position de départ désigné dans le système). Sécuriser doucement une bande plastique (attachée au modèle figurant à 3,1) dans la poignée supérieure du testeur mécanique et laisser l'échantillon se pendre librement. Utiliser le pied à coulisse numérique à s'assurer que la distance entre l'échantillon et la branche supérieure est inférieure à 2 mm.
  4. Ajuster manuellement la position de la poignée inférieure, de sorte que l'extrémité libre de l'échantillon peut être fixé sans extension. Sécuriser doucement la bande de plastique fixé à l'extrémité libre de l'échantillon dans la poignée inférieure du testeur mécanique.
    1. Utiliser le pied à coulisse numérique à s'assurer que la distance entre l'échantillon et le mors inférieur est inférieure à 2 mm. Zéro de la cellule de charge du système. Mesurer la longueur de l'échantillon et l'utiliser comme la longueur de référence pour le calcul des souches périphériques globaux.
  5. Entrez le protocole d'essais mécaniques. Le protocole utilisé dans tsa manifestation comporte 4 cycles de déplacement uniaxiaux qui étendent la longueur de l'échantillon de 18% à un taux de 0,01 mm / sec déplacement.
  6. Pulvériser de façon intermittente PBS sur l'échantillon à travers le protocole de test restant pour assurer qu'il reste hydraté.
  7. Montez la caméra (appareil photo 5 méga pixels, 100 mm objectif, la taille de pixel de 3,49 um) sur un trépied qui est positionné à 1,5 m du cadre de chargement. Veiller à la caméra et la surface de l'échantillon sont perpendiculaires en fixant la caméra au plus bas domaine de profondeur disponible et manipuler son alignement de telle sorte que l'ensemble du champ de vue est au point.
  8. Ouvrez le logiciel de capture d'image.
  9. Sélectionnez "PGR-2" dans l'option "Sélectionnez le système".
  10. Sélectionnez le chemin de projet pour sauvegarder les images à analyser.
  11. Cliquez sur l'icône "Time Square" et spécifiez l'intervalle d'acquisition de 5 sec.
  12. Réglez l'exposition, ouverture numérique, et l'orientation de la lentille de façon à obtenir une vue claire de l'échantillon.
  13. Ajustez la position de LED pour fournir un éclairage adéquat sur l'échantillon.
  14. Cliquez sur le bouton «Démarrer» dans le logiciel de capture d'image pour obtenir une image de la surface de l'échantillon.
  15. Ouvrez le logiciel d'analyse d'image.
  16. Importez l'image obtenue. Zoom sur un chatoiement individuelle, puis compter le nombre de pixels dans ce chatoiement individu.
    Remarque: Identifier un chatoiement noir représentant. Définir la taille de granularité que la distance linéaire entre les pixels des deux côtés de la granularité qui ont des valeurs élevées similaires. Pour une taille de granularité acceptable, le nombre de pixels sur la largeur d'un speckle typique doit être supérieure à 3 pixels. Pour améliorer la résolution spatiale dans les mesures, la plupart des taches ne devraient pas avoir plus de 5-7 pixels sur toute la largeur de la granularité, chaque fois que possible. Ainsi, un chatoiement typique pour ce cas se situerait entre 10 pm à la plus petite et 23 pm à la plus grande en dimension linéaire. Pour déterminer un sous-ensemble appropriétaille, un sous-ensemble typique devrait avoir au moins 3 blanc et 3 taches noires sur sa largeur. Si un chatoiement typique est de 5 pixels de dimension linéaire, chaque sous-ensemble 31x31 serait d'au moins 105 um de dimension linéaire. L'espacement entre les centres de sous-ensemble doit être au moins 1/6 de la dimension linéaire. Ainsi, pour une taille de 31x31 sous-ensemble, la distance est de 5 pixels qui représente 18 um de distance linéaire.
  17. Après vérification de la qualité de speckle, cliquez sur l'icône simultanément "Exécuter" dans le système et l'icône "Démarrer" dans le logiciel de capture d'image pour lancer le test.
  18. Capturer une série d'images à travers des tests en utilisant le logiciel de la caméra et la capture d'image.

4. Procédures de nettoyage après l'expérience

  1. Placer l'échantillon jetés dans un sac de Biohazard et fermer le sac. Appelez le ministère de la Santé de l'environnement et de la sécurité (EHS) de l'Université de la Caroline du Sud pour une élimination appropriée.
  2. Préparer un phosphatesolution désinfectante libre avec un rapport 1:64 de dilution de détergent désinfectant pour l'eau distillée. Faire tremper les outils chirurgicaux dans cette solution pendant 20 min.
  3. Rincer soigneusement les éléments décrits en 4.2 avec de l'eau distillée. Sécher les outils à l'aide d'une serviette en papier, puis les pulvériser avec une solution d'éthanol à 70%. Une fois de plus sécher les outils chirurgicaux en utilisant une serviette en papier et les remettre dans la boîte à outils chirurgicaux.

5. Analyse d'image pour mesurer le champ de souche locale

  1. Ouvrez le logiciel d'analyse d'image.
  2. Cliquez sur l'onglet "images chatoiement", sélectionner toutes les images qui doivent être analysés.
  3. Cliquez sur l'outil de rectangle et sélectionnez la zone d'intérêt dans la première image.
  4. Saisissez la taille sous-ensemble de 41 × 41 pixels et la taille de l'étape 5 pixels.
  5. Cliquez sur Démarrer onglet d'analyse dans le logiciel, sélectionnez l'interpolation optimisé 8-trap; sélectionnez le critère que les différences au carré zéro normalisés et les poids de sous-ensembles d'options comme gaussienne.
  6. Définissez les options de seuil par défaut dans le logiciel.
  7. Cliquez sur l'onglet sous le post-traitement dans l'onglet d'analyse de départ. Cliquez sur l'option souche calcul et laisser la taille de filtre et type de filtre par défaut dans le logiciel. Sélectionnez le type tenseur Lagrange.
  8. Sélectionnez l'onglet de données, puis sélectionner une image analysé pour la visualisation du champ de déformation de surface.

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Representative Results

Les données mécaniques acquises lors d'un essai d'extension uniaxiale rampe sur le tissu vasculaire se compose de charge en fonction de relations appliquées échantillon de déplacement à une vitesse de déplacement donné. Dans cette étude, 2D-DIC en conjonction avec les essais mécaniques uniaxiale est utilisé pour mesurer les champs de l'échantillon dans des directions orthogonales à différents états déformés de déformation de surface. La nature viscoélastique du tissu vasculaire se traduit par le degré notable de l'hystérésis dans les courbes charge-déplacement avant de préconditionnement mécanique. Pour promouvoir la reproductibilité des essais mécaniques et d'obtenir une réponse mécanique élastique, le tissu est préconditionné par plusieurs cycles de chargement-déchargement dans laquelle hystérésis est progressivement diminuée (Figure 1). En dépit de la préparation des échantillons extrêmement prudent et de montage, les mesures 2D-DIC démontrent que le champ de déformation de la surface de l'intima est très hétérogène résultant à la fois dans la directions circonférentielles et longitudinales. Comme prévu, les valeurs circonférentielles locales de contrainte appliquée augmente avec le déplacement de l'échantillon. Hétérogénéité dans le motif de déformation circonférentielle donne généralement des valeurs inférieures à proximité du centre de l'échantillon par rapport à proximité de l'interface échantillon-grip, reflétant les effets de la prise sur les souches locales (Figure 2). Dans le sens longitudinal, les souches de compression non uniforme qui en résultent sur ​​la surface échantillon de l'intima sont augmentées comme l'échantillon est progressivement étendu, et le champ de déformation résultant présente un degré plus prononcé d'hétérogénéité par rapport à la direction circonférentielle (figure 3). Les coefficients de variation (CV) des champs de déformation de surface dans des directions orthogonales ont été calculés afin de refléter le degré d'hétérogénéité au champ États expérimentales sélectionnez, et ont été trouvés à diminuer de façon monotone avec l'extension de l'échantillon augmenté (tableau 1).

jove_content "fo: keep-together.within-page =" 1 "> Figure 1
Figure 1. expérimentale préconditionnement de l'échantillon de tissu vasculaire pour les essais de traction uniaxiale. Un échantillon de forme rectangulaire est préconditionné avec trois cycles de chargement-déchargement pour obtenir une réponse élastique reproductible. S'il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.

Figure 2
Figure 2. champ de déformation périphérique à la zone d'intérêt de l'échantillon. (A) d'un exemple représentatif de l'échantillon mouchetée surface de l'intima et de la zone d'intérêt identifiée. (B) locale circonférentielle yy souche ε (en%) dans la zone d'intérêt identifiée à augmenterniveaux de contrainte circonférentielle global appliqué (passant de 1,6% à 9% à 18%, de gauche à droite). S'il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.

Figure 3
Figure 3. champ longitudinal de souche au sein de la zone d'intérêt de l'échantillon. (A) de un exemple représentatif d'mouchetée surface échantillon de l'intima et de la zone d'intérêt identifiée. (B) local longitudinale souche ε xx (%) dans la zone d'intérêt identifiée à l'augmentation des niveaux de contrainte circonférentielle global appliqué (passant de 1,6% à 9% à 18%, de gauche à droite). S'il vous plaît cliquer ici pour voir une plus grande version de ce chiffre.

Souche circonférentielle global [%] CV en ε aa (%) CV en ε xx (%) 1.6 11,8 28,1 9.0 7.4 25,1 18,0 5.6 20,7

Tableau 1. Les coefficients de variation des champs de contraintes. Les coefficients de variation (CV) des champs de déformation de la surface de l'intima l'échantillon à la fois périphérique aa) et longitudinal xx) directions à sélectionner les niveaux de contrainte circonférentielle global appliqué.

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Discussion

Bien que des études antérieures ont utilisé un large éventail de méthodes de vidéo colorant de suivi pour évaluer la souche de l'échantillon 18,20,21,23,24, notre objectif actuel est de fournir une méthodologie globale pour essai de traction uniaxiale de couple avec 2D-DIC pour l'évaluation des souches de surface sur des échantillons de tissus vasculaires. Avec un appareil photo de haute résolution et un logiciel maison-analyse d'image, le champ de déformation peut être mesurée dans une région prédéterminée de la surface que l'échantillon subit uniaxiale. Un intérêt particulier pour les essais mécaniques des tissus vasculaires, la technique présentée peut être directement adapté pour évaluer les souches de surface dans les tests bi-axiales planes qui à leur tour permettent l'identification des propriétés des matériaux constitutifs.

Afin de faciliter l'analyse de corrélation d'images numériques, une figure de speckle est appliquée à la surface de l'échantillon. La peinture utilisée pour mouchetures est un colorant de marquage de tissu qui adhère facilement à la plupart des surfaces de tissus mous. Pour parvenir à unebonne qualité et bon contraste de densité du motif de tachetures, une taille de granularité de 60 à 100 um optimale de pulvérisation et la distance de 0,5 m sont réalisées en ajustant le diamètre de la buse de l'aérographe et la distance entre l'échantillon et l'aérographe. La taille de la granularité utilisée est directement liée à la résolution des mesures résultantes 23,25. Chaque chatoiement doit être échantillonnée par au moins 3-5 pixels pour obtenir image acceptable corrélation. Compte tenu d'un champ de 22 mm × 18 mm de vue et la taille de chatoiement utilisé, la résolution de l'expérience présentée est 9 pm / pixel.

Un taux de 0,01 mm / sec chargement est utilisé pour les essais mécaniques de manière à obtenir une série d'états d'équilibre déformée quasi-statique pour le tissu vasculaire 26,27. Depuis la caméra et de la cellule de charge de haute fidélité sont à la fois très sensible aux vibrations, il devrait y avoir un minimum de mouvement pendant l'expérience; même si petite, corps rigide appareil photo / spécimen mouvement peut se produire et wmesures 2D-DIC-base malades confondent. De même, la déformation de l'échantillon peut se produire en raison de la déshydratation des tissus, il est donc important que PBS est appliqué au moyen de tests, de promouvoir l'exactitude de DIC-2D.

Pour 2D-DIC, spécifications requises comprennent la taille du sous-ensemble et la taille du pas utilisé dans l'algorithme image correspondante 22. Afin d'obtenir des résultats précis avec un biais négligeable, au moins 3 noir et 3 taches blanches doivent être présents dans chaque sous-ensemble, les uns avec les chatoiement échantillonnée par au moins 3-5 pixels. Chaque point de données à la sortie fournit des informations moyenne sur une zone qui correspond à la taille de sous-ensemble (41x41 pixels), considéré comme la résolution spatiale de l'expérience. La distance entre deux points de données en termes de taille de pas est de 5 pixels dans cette expérience. Afin de maximiser la précision dans les mesures de contrainte chatoiement déplacement / surface, une méthode interpolation spline 8-prise est appliquée pour obtenir, les valeurs d'intensité de sous-pixel précis. La meth 8-tapod a une précision un peu plus élevé dans l'obtention de souches par rapport aux résultats obtenus en utilisant soit un robinet 4 ou filtre d'interpolation 6-tap. Le critère de corrélation "carrés des différences normalisées" a été sélectionné pour la correspondance, car il est affecté par un changement d'échelle dans l'éclairage (par exemple, quand un sous-ensemble déformée est 30% plus lumineux que référence). Ce choix est la sélection par défaut dans le logiciel et offre généralement la meilleure combinaison de la flexibilité et des résultats 28. Pondération sous-ensemble, qui contrôle la façon dont les pixels à l'intérieur du sous-ensemble sont pondérés dans le processus d'appariement, est sélectionné comme gaussienne. Avec des poids uniformes, chaque pixel dans le sous-ensemble est considéré comme tout aussi; Poids gaussiennes offrent la meilleure combinaison de la résolution spatiale et la résolution de déplacement.

Les coefficients de variation du champ de déformation de surface ont été calculées avec le logiciel en interne l'analyse d'image et utilisés pour quantifier le degré de déformation hétérogénéité. Le coefficient de variation du champ de contrainte dans les deux directions circonférentielles et longitudinales diminué avec l'augmentation souche circonférentielle global, qui a été précédemment observé dans des essais mécaniques analogues sur d'autres types de tissus vasculaires (résultats non publiés). Basé sur cette tendance persistante, il est raisonnable de penser que les champs de déformation de surface pouvaient suffisamment homogénéiser dessus d'un certain degré critique de l'extension de telle sorte que des mesures globales et locales convergent. Cependant, il est probable que cette valeur critique est spécifique tissulaire et-échantillon, supportant ainsi l'utilisation de mesures de déformation locaux à l'identification précise des propriétés des matériaux constitutifs.

Plusieurs limites doivent être considérés pour une interprétation correcte de notre méthodologie et les résultats présentés. Nous y avons prescrit une gamme modérée de la souche circonférentielle mondiale, ainsi nos grandeurs de contrainte locaux réalisés dans les deux directions circonférentielles et longitudinales étaient significativement plus faibles que les valeurs observées in vivo. En outre, nous avons évalué la réponse mécanique uniaxiale sous une seule orientation de l'échantillon, et donc de générer suffisamment de données pour identifier les propriétés des matériaux constitutifs des tissus vasculaires 29,30. Cependant, notre objectif est de ne pas procéder à une analyse mécanique complète de l'aorte porcine, mais de démontrer un protocole expérimental pour coupler 2D-DIC à un essai mécanique uniaxiale sur les tissus mous. La technique présentée ici peut être facilement étendu à l'essai mécanique biaxial et donc la quantification des propriétés mécaniques constitutifs de tissus vasculaires 31-33. Le procédé 2D-DIC capture seulement un champ de déformation plane correspondant à la surface de l'échantillon. Lorsque l'échantillon se déforme en dehors du plan, ou lorsque l'échantillon est une géométrie non plane (par exemple, des vaisseaux sanguins), l'imagerie stéréo-vision et une technique de 3D-DIC peut être appliqué pour la mesure de contrainte globale 23,25.

nt "> En résumé, le présent manuscrit fournit des informations détaillées sur la méthodologie pour intégrer les essais de traction uniaxiale et la corrélation d'image numérique pour caractériser la réponse mécanique du tissu vasculaire natif. La méthode présentée dans cette étude peut être facilement adapté pour la caractérisation mécanique des autres natif et d'ingénierie des tissus mous ainsi que hydrogel doux / matériaux polymères, et est particulièrement utile lorsque le champ échantillon de souche de surface présente une hétérogénéité significative au cours des essais mécaniques.

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Disclosures

Les auteurs ont aucun conflits d'intérêts potentiels.

Acknowledgments

Le logiciel et le support technique étaient une gracieuseté de corrélée Solutions Incorporated (www.correlatedsolutions.com).

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Uniaxial tensile mechanical tester Enduratec 3230 AT/HR
Blue tissue marking dye http://www.ebay.com/itm/Tissue-Marking-Dye-in-Bottles-2oz-Bottle-1-ea-/201193551510?pt=LH_DefaultDomain_0&hash=item2ed811f696
Sprayer Anest-iwata CM-B Custom Micron B
Camera Point Grey GS2-GE-50S5M-C
Lens Tokina AT-X M100
Vascular tissue Caughman Inc
0.9% Sodium Chloride Injection PBS BAXTER HEALTHCARE CORP.
Vic_snap Correlated Solutions
Vic_2D Correlated Solutions
Wintest 4.1 Bose ElectroForce
Tissue adhesive  3M Vetbond  1469SB
Disinfectant  Fisher Scientific 04-355-13 Decon BDD Bacdown Detergent Disinfectant

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Biologie moléculaire numéro 107 de Biomécanique tissus vasculaires Uniaxial essai de traction finis élasticité plein champ Strain mesure corrélation d'image numérique
Utilisation de corrélation d&#39;images à caractériser les souches locales sur des échantillons de tissus vasculaires
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Zhou, B., Ravindran, S., Ferdous,More

Zhou, B., Ravindran, S., Ferdous, J., Kidane, A., Sutton, M. A., Shazly, T. Using Digital Image Correlation to Characterize Local Strains on Vascular Tissue Specimens. J. Vis. Exp. (107), e53625, doi:10.3791/53625 (2016).

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