Introduction
在多细胞生物体，细胞迁移都为在那里它确保细胞的组织成组织和器官，胚胎的发育和成年生活中，在那里它需要一部分组织稳态（伤口愈合）和免疫是至关重要的。除了这些生理功能，细胞迁移也是参与多种病理情况，包括，尤其是癌症转移。
细胞迁移已在体外进行了分析了几十年，提供的分子机制确保在平坦的表面细胞运动的全面理解。 体内然而，细胞通过更复杂的环境面对。它清楚地出现在过去的几年中，一个生物体内迁移可能由外部线索的影响，如细胞外基质中，相邻引导迁移细胞或分泌的趋化因子，并且驱动细胞迁移可能与已描述改变机制<EM>体外1,2。确保在体内细胞迁移的机制已经很少受到关注，到目前为止，主要是增加的技术难度，因为，相对于体外研究， 在体内特别是细胞迁移的分析需要对迁移细胞直接的光学连接，技术标签在独特的细胞为了看到其动力学和形态学，以及增益或功能丧失方法来测试候选基因的作用。迄今，携带这些特征仅几个模型系统已被用于在体细胞迁移3解剖。
我们最近使用准脊索前板的迁移早期斑马鱼胚胎作为一种新的方便的模型系统，以评估在体内细胞迁移4,5-控制候选基因的功能。准脊索前板（也称为前内胚层）是在GAST发作形成一组单元rulation对胚胎的背侧。在原肠胚形成该组共同迁移朝向胚胎6-8的动物极，以形成脊索前板，一个mesendodermal增厚，前方脊索和神经板底层。的脊索前板的前部将产生孵化腺体，而它的后部可能有助于头部中胚层9。由于外部发展和鱼胚胎的光学清晰度，细胞迁移，可直接和容易地在该结构中观察到。
细胞移植是一种非常有效的技术，它允许快速和方便地创建镶嵌胚10。表达在分离的细胞中的标记移植的细胞的结果的荧光骨架标记物，形态和动力学，其中可以容易地观察到。这个组合损失或功能增益接近许可证一罐的细胞自治功能分析didate基因。
所提出的协议描述了我们如何在体内 5控制细胞迁移和肌动蛋白动力学评估了TORC2 SIN1组件的功能。但是，如在结果中提到和进一步讨论的，它可用于分析任何候选基因的潜在含义在体内控制细胞迁移。
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Protocol
注意： 图1呈现了协议的轮廓。
1.注射和移植针的制备方法
注意：针可以在任何时间来制备和储存。让他们在培养皿中，在橡皮泥带。密封封口膜防尘保护的菜。
- 对于注射针，拉玻璃毛细管（外径1.0mm时，直径0.58毫米里面，没有灯丝（见材料清单））用微量拉马（见材料清单）。喜欢短而细的针（约5mm锥形部），因为它们是用于刺穿绒毛膜更有效。
注意：注射针是一次性使用的。 - 针细胞移植
- 拉玻璃毛细管（外径1.0mm时，直径0.78毫米里面，没有灯丝（见材料清单））用微量拉马。
- ü唱microforge（见的材料清单），切针的尖端的点处的内径为35微米（小于细胞的直径稍微待移植）。
- 锥与一个microgrinder（见材料清单）45°角的毛细管的切削末端。
- 任选地，拉使用microforge针的端部的倒钩。为此，触摸与锥的尖端的热丝，并迅速拉远，创造一个倒钩，可以帮助穿透胚胎。
- 安装在附连到注射器针夹持器的针。使用注射器，冲洗，用2％氢氟酸针三倍的内侧，以消除玻璃残留物，然后用丙酮漂洗三次。
注意：氢氟酸是有毒的，操纵引擎盖下，带手套。
注：细胞移植针可以使用数次。
2.制备菜肴注射和细胞移植
- 热火50毫升胚胎的介质11含有0.5g琼脂糖在满功率1分钟微波拿到1％琼脂糖胚胎网上平台。冷却该琼脂糖凝胶至约60℃，并倒入50毫升的90mm培养皿。在凝胶特殊设计的模具（见材料清单），无论是与注射菜行或以井细胞移植菜表面的地方。
- 观察琼脂糖模具浮动，如果琼脂糖是不是太热。琼脂糖凝胶被设置后，删除与镊子模具（ 图2A - B）。
注意：菜可以储存在4℃，直到几个星期。让他们在一个封闭的湿盒，以避免干燥。
- 观察琼脂糖模具浮动，如果琼脂糖是不是太热。琼脂糖凝胶被设置后，删除与镊子模具（ 图2A - B）。
- 在放置前使用28℃培养箱30分钟的菜。
3.胚胎和注射的收藏
- 注射液的制备
注：肌动蛋白结合域酵母肌动蛋白结合蛋白140（ABP-140）如Lifeact势必mCherry的（被称为ABP140-mCherry）用于在小区内可视聚合肌动蛋白，以分析凸起活性。添加另一个化合物测试的候选基因（ 例如显性阴性或组成型活性构建体的mRNA，或吗啉代寡核苷酸）的功能。为了评估在（ 图3），我们使用吗啉代寡核苷酸的结果描述SIN1的功能。作为对照，我们使用相同的SIN1啉但用于沿着序列分布使得该控制啉不匹配靶RNA 5个核苷酸的吗啉代。- 解冻SIN1和5错配对照吗啉（2毫米储备液），并ABP140-mCherry的mRNA冰上。添加375毫微克的mRNA（75毫微克/μL最终），要么SIN1或5匹配控制啉的0.75微升（0.3毫米决赛）在Danieau缓冲液（58毫米氯化钠，0.7毫米氯化钾，0.4mM的MgSO 4上，0.6毫米的Ca（NO 3）2，5.0毫米的HEPES pH7.6）中，达到5微升的总体积。
- 胚胎收集
注：本实验建立捐助国和主机胚胎基因，表达goosecoid（GSC）的控制下启动的GFP，以可视化准脊索前板11。- 收集的Tg（GSC：GFP）蛋。放置约80蛋90毫米的培养皿填充有胚胎培养基中并在28℃下孵育。
- 注射胚胎供体
- 在立体显微镜，轻轻挤压收集胚胎钳放入盛有胚胎中期注射菜的线条。使用镊子，定向胚胎朝向顶部的细胞。放置在孵化器中注入培养皿在28℃，直至胚胎已达到4细胞期（1小时受精后）。
- 加载的注射针与2微升的注射液。插入在被放置在一个微操纵器（见的材料清单）中，用聚四氟乙烯（PTFE）管（参见材料清单）连接到空气横向喷射器的针保持器（见的材料清单）的针（见的材料清单）。
- 通过轻触用细镊子尖端打开毛细管。如果有必要，切断毛细管按捏其末端开放。
- 进入四个单元与针中的一个，并在为了填补细胞体积（2 NL）的70％注入细胞内的溶液中。注资3000胚胎。
注意：获取针中的细胞可以是困难的，因为质膜是软的。针对小区和蛋黄之间的结便于针穿透。 - 放置胚胎在28℃培养箱，直到他们达到球体阶段（4小时受精后）。
4.准备胚胎的细胞Transplantat离子
- 准备20毫升胚胎培养基用200微升青霉素/链霉素（见的材料清单）（笔/链球菌EM）。
- 在球体阶段胚胎Dechorionation（4小时后受精）
注：Dechorionated胚胎是十分脆弱的，并会与空气或塑料接触的情况下爆炸。因此需要将它们放置在琼脂糖包被的培养皿，用火抛光的玻璃巴斯德移液管转移。- 用塑料巴斯德吸管，转让步骤3.2主机收集胚胎和胚胎供体在步骤3.3注入胚胎中涂以1％琼脂糖和充满笔/链球菌的EM两张35毫米的培养皿。保持主机胚胎和胚胎捐赠者在两个单独的菜肴。
- 手动从他们用细镊子（见的材料清单）绒毛膜提取胚胎。
- 放置在28℃培养箱胚胎，直到他们达到屏蔽阶段（6小时受精后）。
5.细胞移植
- 安排胚胎细胞移植。
- 下的荧光立体显微镜，选择供体胚胎的盾（绿色）内表达ABP140-mCherry（红色）。
- 使用火抛光的巴斯德吸管，转移在充满笔/链球菌的EM细胞移植菜的井胚胎。放置在一排宿主胚胎和供体胚胎相邻排。
- 使用睫毛，仔细定位与屏蔽起来的胚胎。
注意：在屏蔽的位置可以通过GFP表达或评估解剖。
- 移植系统设置。
注意：移植系统由一个针座（见的材料清单）用PTFE管（见材料清单）和管连接器（见材料清单）连接到装有微型驱动Hamilton注射器（见列表材料 ）。针托被安装在一个3路显微（参见材料清单）。- 使用附连到注射器针夹持器，冲洗，用70％的乙醇细胞移植针。通过吸取空气进针干燥。不要被吹干，否则可能会导致灰尘被陷在针的锥形部。
- 插入在连接到Hamilton注射器针座的针，以向上斜面。
- 盾对盾细胞移植
- 输入与移植针供体胚胎的盾和制定标有ABP140-mCherry约10-20细胞。小心避免蛋黄绘制。
- 移植细胞进入宿主胚的盾。重复，直到所有主机的胚胎被移植。
- 用火抛光的巴斯德吸管取出任何损坏胚胎。放置在孵化器移植的胚胎在28℃，并让他们约30分钟恢复。
- 使用针附连到注射器座，冲洗细胞移植针用水，并把它放回上橡皮泥的频带培养皿。密封封口膜的菜。
6.（可选）单细胞移植
注意：在胚胎细胞彼此粘附，因此，它是很难得出只有一个小区在移植针。我们开发了一个修改的协议可以轻松地移植单脊索前板祖细胞。我们的想法是解离的细胞移植前。因为孤立脊索前板祖细胞往往会失去其身份，我们转强加他们的前瞻性脊索前板的身份，通过激活交点信号传导途径，在不存在的Sox32转录因子。我们已经证实，这些细胞诱导行为类似于内源性脊索前板祖细胞8。下面是进行单细胞移植的具体步骤。细胞dissocia化是由放置在胚胎无钙任氏11，解剖外植体和机械搅拌它来实现的。
- 在步骤2.1，准备在无钙任氏，而不是胚胎中期的1％琼脂糖移植菜。
- 在步骤3.1中，除了ABP140-mCherry RNA和SIN1吗啉，加上编码节点受体Taram-A的活性形式（0.6纳克/μL最终）RNA的3纳克和1.25微升吗啉对sox32（原液2毫米，因此，0.5毫米决赛）。
- 第4步，转移三个选定捐赠的胚胎在盘中的填充用火抛光的巴斯德吸管笔/链球菌无钙任氏细胞移植后。用细镊子，解剖含注射的细胞（ABP140-mCherry标记的细胞）外植体。迅速丢弃的胚胎的其余部分。
- 随着睫毛，轻轻搅拌，直到外植体细胞分离。
- 制定一个分离的细胞在移植针并移植于宿主胚胎的盾。
- 使用火抛光的巴斯德吸管，转移在充满笔/链球菌的EM琼脂糖涂层培养皿胚胎。放置在孵化的胚胎在28℃30分钟。
7.胚胎安装
- 成像室
- 方法1：使用带有4个孔（直径5.5毫米），用3毫米高边缘的一侧（ 图2C - D）扎一个塑料滑块（75 * 25 * 0.5mm）的组成的成像室。胶在背面玻璃盖玻片，用氰基丙烯酸酯胶（超级胶）。
注：在实验结束时，将在水腔室一晚以去除盖玻片并摆脱胶残基用砂纸的。 - 方法2：用35毫米马蒂克玻璃底菜（见材料清单）为10毫米的孔。
- 方法1：使用带有4个孔（直径5.5毫米），用3毫米高边缘的一侧（ 图2C - D）扎一个塑料滑块（75 * 25 * 0.5mm）的组成的成像室。胶在背面玻璃盖玻片，用氰基丙烯酸酯胶（超级胶）。
- 胚胎安装
- 填补玻璃小瓶与胚胎媒体1毫升热0.2％琼脂糖。保持在42℃的热块。
- 下的荧光立体显微镜，选择的胚胎，其中红移植细胞是标记为绿色准脊索前板（ 即红色移植细胞是绿色的准脊索前板内，并已开始向动物极迁移）的一部分。
- 传送所选胚胎成与火抛光的巴斯德吸移管将琼脂糖溶液。倒掉过剩从吸管胚胎培养基中。绘制胚胎在琼脂糖移液器，并传送胚胎在成像室中，淀积琼脂糖一滴。琼脂糖设置之前，东方与睫毛的胚胎。将准脊索前板向上成像与正置显微镜，或在玻璃底部倒置显微镜成像。等到琼脂糖在腔室的下一个井安装另一个胚胎之前设置（约1分钟，这取决于室温）。
注：成像茶MBER含4口井可安装多达4个胚胎。 - 当琼脂糖设置，填写用钢笔/链球菌的EM室，以避免干燥。
8.实时成像
- 使用40X水浸泡远距离镜头。使用适当的过滤器设置图像GFP和mCherry（GFP的：激励BP四十○分之四百七十○，分光器FT 510和排放BP五十零分之五百四十○;对于mCherry：激发BP二十一分之五百七十八，分光器FT 596，和发射LP 641 / 75）。调整曝光时间，以优化图像动态。
- 到图像中的板的所有单元，获得的z栈，开始准脊索前板之上几微米（在外胚层）和结束准脊索前板下方几微米（在蛋黄）。用2微米的z步骤。为了优化采集速度，切换Z-栈之间，而不是帧之间的颜色。
注意：这可能导致在绿色和红色的图像之间的细微差别，但并不是因为没有准确的共同的问题是必需的绿色和红色信号之间-localization。进一步减少成像时间和暴露于光，绿色可获取仅一次，每5个时间点，这是足以识别脊索前板祖细胞。 - 使用这样的设置，图像多达4胚胎这是必要的分析突起频率和方向的两分钟的时间间隔内。对于突一生的分析，缩短时间间隔30秒，以获得更高的时间分辨率。从60％到外包80％的外包图像。
9.细胞动力学分析
- 加载ImageJ的4D影像
注意：根据采集所用软件，图像被存储在不同的格式（每个图像的一个文件，每个Z堆叠一个文件，一个文件整个实验）。有些ImageJ的插件都可以在网上开4D栈。我们的数据存储为每Z堆叠一个文件。因为该数据集可以是大的，它可方便地打开它只有一部分（某些添ë点，或在z堆栈，或8位的一个子部分转换图像...）。我们使用一个特制的ImageJ的插件，这样做，我们会很乐意来分发要求。 - 定位的分析和细胞突起频率
- 使用GFP图像，以确定未来的脊索前板迁移的主要方向。以此作为细胞突起角测量的基准。旋转堆叠，使得该参考方向平行于该图像的一侧。
- 按照一个单元格。选择角度工具。对于每一帧，每个突起，使用角度工具来测量突起和基准方向（ 图3A）之间的角度。使用分析/测量命令存储的值（或者按M键盘上）。将结果保存为txt文件。下一个单元格重复。
- 将数据导入到R和情节角分布直方图。使用Kolmogorov-Smirnov检验（R中ks.test）来比较不同的条件。
注意：角工具提供包括在0°和180°之间的值，因而允许使用古典统计测试，而不是圆形的测试。 - 与此数据集，计算出发射频率为每分钟每细胞的突起的数量。使用学生t检验（R中t.test）来比较不同的条件。
- 在细胞突起寿命分析
- 为每个小区和每个突起，测量突起持续时间（帧数其间突起是帧之间存在×时间间隔）。
- 将数据导入R.使用学生t检验（在读t.test）来比较不同的条件。
注：其他迁移功能可以是有趣为了表征细胞迁移分析。这些包括细胞轨道，速度，方向和持续的测量，或细胞形态。一些商业软件应用程序可用来测量这些功能，但大量开源软件APPLI的阳离子和ImageJ的插件也都具备，如例如适应分析地貌12，DiPer看细胞的轨迹和方向持久性13，CellTrack迁移14期间跟踪单元格边界。
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Representative Results
使用所提出的技术来分析SIN1，Tor的络合物2（TORC2）的核心组件中的一个的作用，在体内细胞迁移的控制。利用细胞移植允许分离的细胞和细胞自治效果分析的标签。电影S1示出了移植脊索前板祖细胞的迁移。与肌动蛋白ABP140标签允许富含肌动蛋白胞质突起的方便的可视化。我们测量了它们的频率和方向。野生型细胞产生的动物极的方向取向频繁大胞质突起， 即在迁移（ 图3B）的方向。的SIN1功能丧失导致急剧减少的突起的数量，和随机其余的，展现在控制富肌动突起形成SIN1的重要性。有趣的是，这种表型可通过e获救Rac1的15的组成型活性形式的XPRESSION，强烈暗示TORC2通过Rac1的（ 图3B）控制肌动蛋白动力学和细胞突起形成。
也使用所提出的技术来表征Arpin，一个最近确定的Arp2 / 3复合的抑制剂的作用，对细胞动力学4。 Arpin功能的丧失导致增加在突起频率（细胞在给定时间窝藏突起的平均速率）。这可能是由于无论是更频繁的突起的形成或增加突起的稳定性。测量突起寿命表明，在不存在Arpin的，突起颞持久加倍（ 图3C）。这是与Arpin的作用作为的Arp2 / 3抑制剂，这将促进突起回缩一致，并表明Arpin通过调节突起稳定性影响突起频率，而不是突萌生。
图1：本程序的概要的Tg（GSC：GFP）胚在4-细胞期（1小时受精后）注射。在28℃5小时后，将胚胎表示ABP140-mCherry屏蔽（GFP +）内阳性细胞被选择作为供体细胞胚。屏蔽单元制定的移植针中，并转移到宿主胚胎的盾。恢复0.5小时后，主机的胚胎被安装并与啶显微镜（40倍物镜）成像。 HPF：小时受精后，请点击此处查看该图的放大版本。
图2：Transplantati上盘和单井成像室。（A）移植菜。 （B）模具细胞移植菜。 （C）自制成像室。 （ 四 ）自制成像室的示意图。比例尺= 1厘米。 请点击此处查看该图的放大版本。
图3：从细胞动力学的结果分析 （ 一 ）突出角度的测量方案。细胞突起方向和频率的（B）的分析。在没有SIN1（钼SIN1）的，细胞排放较少的突起，其余突起的随机取向。这种表型可以通过GTP酶Rac1的（莫仙的组成活性形式表达救出1 + CA-Rac1的）。从Dumortier和大卫，2015年5突一生。（C）分析修改。在没有Arpin（钼Arpin）中，突频率增加。这是由于增加了突起寿命。重新推出的arpin RNA不敏感的啉恢复这个超级前伸表型。从党等人修改，2013年为4。比例尺= 10微米。答：前;病人：后路，L：左，R：是的。 请点击此处查看该图的放大版本。
电影1：SIN1控制形成细胞突起，通过Rac1的（右键点击下载）。移植脊索前板祖细胞，注射ABP140-mCherrry RNA和一个控制啉，或SIN1吗啉代，或SIN1吗啉代和的RNA为Rac1的本构形式。前伸的频率和方向上进行这些图像进行测量。
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Discussion
这个协议提供了一个简单的方法在体内 ，通过组合使用细胞移植实时成像嵌合体胚胎的创建来研究细胞迁移的候选基因的作用。
马赛克胚胎的创建
研究细胞的动态要求其轮廓的可视化分析细胞质扩展。或不同标记 - - 环境，从而提供良好的视觉对比这可以通过标签在其它方面未标记的细胞分离来实现。
一种简单的方法，以随机标记在胚胎细胞中的一部分是在1-细胞期16注入plasmidic的DNA。注入的质粒形成被细胞分裂过程中的细胞，随机的和不等隔离聚集体。这导致了质粒的表达在细胞中的随机子集，因此代表用于产生莫非常快速，容易和非侵入性的方法上汽胚胎。然而，表达注射质粒的细胞倾向于形成簇，并发现含有少量分离表达细胞在准脊索前板胚的概率是相当低的。此外，使用plasmidic的DNA提供注射构建体的表达水平的非常有限的控制。由细胞移植嵌合体胚胎，创建虽然技术上比plasmidic DNA注射更加困难，提供了许多优点：移植细胞的数目的控制下，构建体（RNA注射）的表达水平的控制，并且最后但并非最不重要，细胞移植允许测试细胞自主性作用，通过创造一种移植的细胞中含有的损失或功能结构的增益马赛克胚胎。相反，移植也可以用来评估通过移植野生型细胞进入已被修改的胚胎环境的非自主的作用。这可以是用于测试特别感兴趣的例如，这对于细胞迁移分析特别相关的细胞外基质成分的功能。
细胞移植的详细协议已经描述10。相比于这个协议，我们想讨论在我们的程序两个主要的不同。
第一个区别涉及施主胚胎注入的阶段。根据我们的经验，将胚胎在含有荧光蛋白不均匀表达在所有细胞中的荧光蛋白的RNA的1-细胞阶段注入由于在细胞中的RNA的一个不完整的扩散。在四个小区中的一个的4-细胞阶段供体胚胎注入允许获得细胞的均质克隆，这是特别有意义的，当荧光蛋白的RNA是共注射与不可追踪其它RNA。
第二个主要的区别是在transplantat使用空气代替油离子注射器。充满空气的系统的主要缺点是来自空气的弹性所产生的惯性。油相反，是不可压缩的，提供吸力和压力的良好的控制。然而，用少许训练，并通过保持空气和胚胎介质之间的界面中的针的薄，圆锥部分，吸力和压力与空气填充系统的控制足以用于在屏蔽阶段移植的细胞。对于后期，随着细胞变得更小并且更紧密，抽吸需要高压力，需要非常精确地控制，这是不能用空气填充的设置来实现。用空气代替石油简化了设置，与加油系统，而无需任何气泡是棘手的。此外，它避免了填充油的移植针。这允许移植针被重用，因此必须小心制备。我们认为，无锋利的棱角和正确的直径的针，关键是帅客ssful移植。这一步移植显然是在协议中，这需要实践被轻易执行前的关键步骤之一。
我们还提出了移植的单细胞，其中包括在解离前的移植细胞，以便在移植针画一个独特的细胞的具体步骤。这意味着瞬时细胞解离将不会修改他们的身份和/或行为。对于脊索前板祖细胞，我们强加基因细胞特性，并仔细检查这些细胞行为类似于非解离的。然而，我们不能正式排除解离和/或遗传诱导诱导细胞中的被忽视的修改。移栽单细胞无解离他们来说是可行的。细胞应在移植针精心制定。然而，至少在我们手中，成功率是相当低的，要么是因为不止一个小区进入的东东DLE，或因为当制定并在针死亡或移植后的细胞剪刀。
落射荧光快速与聚焦成像
利用细胞移植创造马赛克胚胎允许分离细胞的标记，与其他标记细胞分离。在这种情况下，细胞形态和动力学的良好的成像可以用标准荧光显微镜来实现，如在协议提议。这具有相对广泛的设备和一种低成本的替代更昂贵的共焦成像系统中的明显的优势。
为精确的亚细胞定位，共焦成像可用于提高分辨率，特别是轴向分辨率。为了仍然获得足够的时间分辨率，应采用快速聚焦成像。根据我们的经验，旋转盘显微镜的分辨率提供，速度和光毒性之间的良好折衷。快速扫描共聚焦麦克风roscopes（如共振扫描显微镜）都是不错的选择为好，但不频繁，更昂贵。
骨架标签
肌动蛋白丝和他们的动态好标签是研究基于肌动蛋白细胞迁移的机制至关重要。虽然膜结合的荧光标记物是更有效的分析细胞的轮廓，肌动蛋白标记允许细胞突起的好得多的可视化。特别是，如果三个标记的细胞在接触得到的，这是非常困难的，以确定位于两个相邻小区之间的延伸部的轮廓和相邻小区中可以得到混合的膜细胞质延伸。标注微丝允许基于肌动蛋白细胞突起，在我们专注的明确检测。如果细胞形态进行量化，膜标记将是优选的。另一个选择是使用两个标签，要么使用3-彩色成像（一个用于转基因利NE，一个用于肌动蛋白和一个用于膜），或通过GFP标记的膜。在转基因线，绿色荧光蛋白是细胞质，并且goosecoid-GFP阳性细胞因此可以被识别，即使膜是绿色荧光蛋白标记。
在过去的几年，一些探针已被用于活样品中标记肌动蛋白。首当其冲是直接向融合肌动蛋白单体。这提出了两个主要的缺点。首先，它们都标记肌动蛋白和没有具体的肌动蛋白聚合。第二，他们常常有毒。目前使用的探针是稠合至荧光报告丝状肌动蛋白结合结构域。在这个协议中，我们使用的，这是目前用于丝状肌动蛋白的最经常使用的标记物，和标签所有丝状肌动蛋白ABP140 17（酵母肌动蛋白结合蛋白140的肌动蛋白结合结构域）。 18的utrophin（调宁同源域）还授予丝状肌动蛋白，但似乎仅标注稳定的细丝。这种差别已经被用于IDENtify动态肌动蛋白丝，为那些被标记ABP140，而不是19的utrophin。
最近已经报道在苍蝇ABP140和肌营养相关蛋白可能在长期表达20毒性作用，尤其如此。虽然我们还没有注意到ABP140标记的细胞迁移的任何缺陷，我们不能排除ABP140表达可能扰乱内源性的肌动蛋白。丝状肌动蛋白的第三个探头最近报道21。 F-tractin（从大鼠三磷酸肌醇3-激酶的肌动蛋白结合结构域）已经被描述为丝状肌动蛋白的忠实记者，这将不显示毒性作用20,22。就我们所知，使用F-tractin的尚未见报道在斑马鱼爱好。
除了肌动蛋白，许多其他细胞成分可以被标记，以提高我们对细胞迁移的理解。这包括其它的细胞骨架成分像肌球蛋白，微管，中心体，以及千牛细胞迁移的自己的调节器（小GTP酶的Rho，Rac和Cdc42的，为PIP3荧光探针的活化形式...）或参与细胞粘附蛋白（整合，钙黏着蛋白...）。
总体而言，该协议重新组合了若干先前描述的工具和技术，提出了一种快速和方便的系统进行测试的候选基因的参与在体内控制细胞迁移。我们使用前瞻性脊索前板的迁移，因为它是针对集体迁移的一个有趣的模型，因为可用的转基因系标记它的。然而，类似的协议可以适于分析发展过程中发生的其它迁移事件。
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Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Glass capillaries (outside diameter 1.0 mm, inside diameter 0.58 mm) | Harvard Apparatus | 300085 | standard thickness |
| Glass capillaries (outside diameter 1.0 mm, inside diameter 0.78 mm) | Harvard Apparatus | 300085 | thin-walled |
| Penicillin-Streptomycin | Sigma-Aldrich | P4333 | 10 000 units penicillin and 10 mg streptomycin per ml |
| fine tweezers | Dumont Fine Science Tools | 11254-20 | 5F |
| glass bottom dishes | MatTek | P35G-0-10-C | |
| Air transjector | Eppendorf | 5246 | |
| Micro-forge | Narishige | MF-900 | |
| Microgrinder | Narishige | EG-44 | |
| Micromanipulator (for injection) | Narishige | MN-151 | |
| Micromanipulator (for cell transplantation) | Leica | Leica Micromanipulator | |
| Hammilton Syringe | Narishige | IM-9B | |
| Micropipette puller | David Kopf Instruments | Model 720 | |
| Transplantation mold | Adapative Science Tools | PT-1 | |
| Needle holder | Narishige | HI-7 | |
| Tube connector | Narishige | CI-1 | |
| PTFE tubing | Narishige | CT-1 |
References
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