Summary
一种用于成像平面样品中的磁性粒子扫描器用的是平面混频磁性检测技术的发展。从颗粒的非线性nonhysteretic磁化磁互调产物的反应后的两频率激励被记录。它可用于取薄的生物样品的二维图像。
Abstract
平面混频执行扁平样品的磁粒子成像(MPI)磁探测(P-FMMD)扫描仪的设置提出。它由上安装在U形支撑件的腿的样本两侧的两个磁测量磁头。样品被局部暴露于由两个不同的频率,有更强的组分在约77千赫的磁激励场和一个较弱的磁场在61赫兹。超顺磁性粒子的非线性磁化特性引起的互调产物的产生。的高频和低频磁场入射到磁非线性颗粒的选定和频分量由解调电子记录。在对比常规的MPI扫描器,由于两个频率的混合发生在本地对 - FMMD不需要强磁场的整个样品中的应用。因此,样品的横向尺寸只是由扫描范围和支撑的限制。然而,样品的高度决定了空间分辨率。在当前的设置,是限定于2毫米。作为例子,我们提出从样品中硅醇基基质,并与氨基硅烷基50纳米磁性颗粒1微米直径的颗粒磁赤铁矿收购了两家20毫米×25毫米毫米P-FMMD图像。的结果表明,该新型的MPI扫描器可以应用于生物薄样品的分析和用于医疗诊断目的。
Introduction
磁性纳米颗粒(MNP)已发现在分子生物学和医学, 即广泛应用,用于生物分子的操纵和单电池1,用于选择性标记进行检测,2,3靶实体染色质调制,4和mRNA分离和癌症治疗5由于其超顺属性,它们是用于医疗成像特别有用。它们可以通过使用超导量子干涉仪(SQUID)检测服务,例如,如造影剂或示踪剂磁共振成像(MRI)或用于磁敏成像2,6的超顺磁性纳米颗粒,得到了良好的对比度,以人类的不同组织体,其是dia-或顺7因此,颗粒可以方便地用于获得人体部位具有相对良好的空间分辨率和灵敏度的医学图像。8
通过GLEICH和Weizenecker 9中引入帐篷“>磁粉成像(MPI)技术利用粒子的磁化非线性的。在零或弱磁场偏差,MNP对频率f的交流激励的反应是强烈的,由于其大的易感性,尤其是粒子的非线性磁化引起谐波N·f的产生,其中n = 2,3,4 ...在高磁场偏置,谐波响应变弱,因为粒子被磁饱和,在在MPI技术中,样品完全除自由场线(FFL)或无场点(FFP)磁化。只有粒子靠近这条线或点将有助于样品的非线性响应。随着适当的接收器线圈的FFP和就业运动,GLEICH和Weizenecker获得MPI图片包含有1mm的空间分辨率。为了获得MNP的空间分布的信息,这两种方法通常被使用的,传感器的相对于该样品,或FFL / FFP的运动由电磁铁装置2,3的机械运动在后一种情况下,图像重建技术像谐波空间MPI 3或X-空间MPI 10,11,12是必需的。 MPI的空间分辨率被激发和检测线圈的卷积特性以及由磁场梯度的特性来确定。这允许图像重建算法,以获得在原始分辨率,这是由拾取线圈的大小和距离以及由麦克斯韦方程支配的磁场分布确定的更高的分辨率。
一个MPI扫描器通常由强磁体用于磁化整个样本,以操纵跨越样品FFL或FFP可控线圈系统,高频激励下Ñ线圈系统,以及用于拾取来自样品的非线性响应的检测线圈系统。的FFL / FFP通过样品体积连续移动而从该不饱和样品区的谐波响应被记录。为了避免装配试样放入扫描仪的问题,一个单面MPI扫描器已由格拉夫等人 13表明,但是在降低性能为代价的。如果样品是由磁体和线圈包围得到最好的结果。因为样本具有除FFL / FFP区域充分磁化,该技术需要用水冷却相对大和强烈的磁铁,从而导致相当笨重的MPI系统。
我们的方法是基于频率在超顺磁性粒子的非线性磁化曲线混合14当超paramagnets以两个不同的频率(f1和f2 <暴露于磁场/ EM> 2),较线性组合·M·˚F和频1 + N·F 2(整数数m,生成N)。结果表明,这些组件的外观是高度特异性的粒子的磁化曲线的非线性。15换句话说,当MNP样品在频率f 2和频率的探测场同时暴露于一个驱动磁场F 1,将颗粒在频率f生成响应字段1 + 2·f 2 的 。无磁性非线性样品这个总和频率不会存在,因此特异性极高。我们称这种方法“混频磁性检测”(FMMD)。实验已经证实,该技术产生的颗粒浓度数量级大于四个数量的动态范围。14
<P类=“jove_content”>相反典型MPI仪表,平面混频磁性检测(对- FMMD)方法不需要接近磁化样品到饱和,因为总和频率分量f的产生1 + 2· 女 图2是在零静态偏置字段最大14因此,需要有强烈的和笨重的磁体被减轻。事实上,该测量头的外部尺寸是仅77毫米×68毫米×29毫米。为了比较,MPI设置通常米尺寸7的缺点,但是,是该技术只限于平面样品以2mm的当前设置的最大厚度。样品必须被相对扫描到双面测量头。重新构造允许较厚的样品是可能的,但要在空间分辨率的损失进行交易。在此基础上FMMD技术,我们提出了一个特殊类型的MPI的DETEC器为平面样品,即所谓的“平面混频磁性检测”(对 - FMMD)扫描仪。这一原则已被最近出版的17本工作中,我们专注于技术和目前的协议的方法,如何建立这样的扫描仪,以及如何执行扫描。它已经表明MPI可应用于医疗诊断目的,例如心血管或癌症成像。16,18,19因此,我们认为,新的MPI扫描器可用于广泛的潜在应用, 例如 ,用于测量磁性粒子分布组织切片。
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
1.设计一个平面FMMD测量头
- 选择的测量头线圈方案。根据图1选择的结构,由两个拾取线圈上面和两个样品下面的( - ,+,+, - )序列,与样品坐在两个(+),线圈之间的中心。该标志表示绕组, 即顺时针方向和方向,(+),( - )为逆时针方向。由此,拾取线圈的灵敏度变整个样品厚度几乎是均匀的。
- 放置励磁线圈,使得在拾取线圈直接感应信号,以防止前置放大器的饱和,实现到样品最大灵敏度抵消。满足这些基本的设计规则其它构造可设计。
- 指定最大样品厚度。在这里,使用2毫米。
- 选择拾取线圈的直径和长度类似于最大样本thickness。这里,为2毫米的内径被选择,这将产生3.7毫米为1.7mm绕组的高度的平均直径。线圈宽度为4mm。
- 选择导线直径和拾取线圈这样的绕组数,所有拾取线圈的总阻抗大致匹配的前置放大器的输入阻抗。这个条件强加的检测次数的限制。在运算放大器与1100Ω最佳的输入阻抗,这样所有四个线圈拾音器有0.08毫米直径600绕组。漆包线,得到95.3Ω的总欧姆串联电阻和1.9毫亨,这给919Ω阻抗的总电感。
- 制备高频激磁线圈17,使得在该示例的位置的磁场理想地达约0.5 mT的。例如,如果线圈的内径为3.8毫米,宽度为8.5毫米,风粒径约0.1mmφ476绕组瓦特愤怒。在这里,0.4 mT的一场场在f 1 = 76550赫兹达到了。
- 准备低频激磁线圈17,使得在该示例的位置的磁场约为5 mT的。例如,如果线圈的内半径为5毫米,宽度为8.5毫米,风0.12毫米直径导线2000绕组。设置产生500万吨在f 2 = 61赫兹。
图1的p FMMD的示意图设置两个测量头电连接到彼此。将样品放置在头之间的空间。检测线圈(+)测量样品信号,反卷绕检测线圈( - )作为参考,以从高频激磁线圈抵消直接字段。放大器 - 前置放大器,X - 混频器,低通滤波器 - 低通滤波器,DAQ - 数据采集。目标=“_空白”>点击此处查看该图的放大版本。
2.构建测量头
- 构造的p FMMD使得连接上方和下方的样品两套激发和检测线圈。每一组线圈包括一个低频驱动器线圈,高频激磁线圈,以及包含在轴向梯度仪配置两个相对伤口拾取线圈的差动检测线圈。
- 为了允许至少一个激励线圈相对于所述差分检测线圈的调节,以便能够在高频激励的直接感应平衡到检测线圈。例如,安装在一个线程允许励磁线圈与检测线圈的相对运动的励磁线圈。在p FMMD的示意图示于图1; 图2示出了技术图纸和设置的照片。详细线圈的参数列于表1中 。
- 安装线圈组上方和上一个刚性支撑样品的下方,与同轴取向,参见图1和2。确保两个线圈组不振动相对于彼此。
- 通过施加高频电流,从而相应激励线圈组,它们之间的不同的相对位置,同时在与检测线圈组这个频率测量所检测的信号,使用的设备,如调整测量头的高频平衡示波器或锁定放大器。
- 调整直接感应电压低至几毫伏, 即直接诱导超过1000倍的抑制。通过观察励磁电流和检测的电压之间的相移确定的可调节的限制。在最小,感应电压为90°相移作为比较d可直接诱导。
图2.技术图纸和p FMMD头部的照片。沿一垂直平面的横截面(左上)和一个水平面(左下)中示出以及线圈卷绕前的照片的开测量头的。 1 - 铝的支持,2 - 线圈前者用于检测线圈,3 - 螺纹线圈前者为励磁线圈,可上升/下跌的旋转,4 - 样品支撑板,5 - 铝盖,6 - 样塞的支持,7 - 止动件在x方向,8 -挡块在y方向上 。 6 - 8为扫描被除去。在p FMMD头的大小为77毫米×68毫米×29毫米。 请点击此处查看该图的放大版本。
3.设置测量电子
- 配置EXCI塔季翁部分,由两个振荡器和功率放大器为低频驱动器线圈和高频励磁线圈。
- 设置低频驱动器部分,包括振荡器和用于低频率f 2的功率放大器。计算放大器,使得它提供所需的电流以产生在驱动线圈5 mT的领域的力量。在这里,使用直接数字合成(DDS)芯片的可编程振荡器。采用高速缓冲作为功率放大器。
- 设置高频激发部分,包括振荡器和用于高频率f 1的功率放大器。设置功率放大器,使得它提供所需的电流,以产生在励磁线圈约0.5 mT的领域。使用DDS芯片和一个高速缓冲分别作为振荡器和功率放大器。
- 配置检测部,包括一个preamplifie的R,第一混频器,以从高频率f 1,中间放大器和滤波器,一个第二混频器从两倍的低频2·解调f 2和最终的过滤器和输出驱动器解调。可替代地,使用两个锁定放大器来实现检测电子。
- 设置前置放大器级。选择输入运算放大器(OP),考虑到检测线圈和增益带宽积的阻抗。执行噪声优化过程,考虑到指定的电压噪声和OP的电流噪声,如在参考文献说明。 10.选择具有约100中的第一阶段的扩增高速低噪声运算放大器。后续阶段不是关键,但检查输出信号保持在电压范围内, 即,由于超载不失真。这里,使用具有4.3倍的放大的低噪声JFET输入运算放大器。
- 设置在FIRST解调级中,以高频率f 1中的放大的信号相乘。使用模拟乘法器芯片,以实现对解调的可调相位从第二个独立的DDS芯片引用它。或者,使用锁定放大器作为前置放大器(3.2.1),第一解调器(3.2.2)和高频发生器(3.1.2)。
- 设置在中间放大和滤波级。实现的低通滤波器,使得在2·f 2 的道次信号频率原状而在f 1和2· 女 1寄生高频成分被有效地抑制。通过用大约100总放大选择两个通用运算放大器选择合适的中间放大,例如。
- 设置在第二解调级,滤波和放大的信号与低频率的两倍2·乘以f 2 的 。使用模拟乘法器芯片和从第四分开DDS芯片引用它,以实现用于解调一个可调相。可替代地,使用能够二次谐波解调作为中间放大器(3.2.3)中,在二次谐波(3.2.4)第二解调器和低频发生器(3.1.1)的一个锁定放大器。
- 设置最终放大和滤波级。实现的低通滤波器,使得在扫描频率的信号频率通过原状,而在4寄生高频成分·f 2 的被有效地抑制。选择合适的最终放大,考虑到所需的输出电压范围。使用两个通用运算放大器约10共放大。
4.设置2D扫描仪
- 装入2D扫描器,使得运动平面垂直于线圈的轴线。
- 控制二维扫描仪和同步acquiri纳克为了获得使用写在编程语言的Python一个自制的脚本平面样品的FMMD信号的2D图像从测量电子输出电压。
5.准备样品
- 使用直径为50纳米至100纳米,磁赤铁矿颗粒磁铁矿颗粒的直径为1微米,其中浓度为25.0毫克/毫升。通过在水中的磁性粒子溶解,使用磁体将它们分开并丢弃水洗涤溶液。重复该过程三次。稀磁性粒子溶液到十分之一用蒸馏水。
- 通过活检冲床冲孔吸收吸墨纸件准备用直径为2.0 mm纸张颗粒样品。浸泡其中在不同浓度的磁珠溶液30秒,并让他们在空气中干燥。这里,可使用的0.04,0.2,1,5和25毫克/毫升100纳米大小的颗粒的浓度。
- 使用nitrocellulos制备样品尺寸个2.0毫米×18.0毫米ê膜。与未稀释的1微米直径的颗粒溶液浸泡该膜。准备由均匀浸泡膜一个样本,和另一个通过一个浓度梯度。通过浸泡在膜的端部在与不同浓度的珠粒溶液中,产生的浓度梯度( 图5)执行此操作。
- 制备于10μl体积的毛细管的样品,外径400微米,长40毫米。填充未稀释的50纳米直径的粒子溶液的毛细管。制备具有20倍稀释液的第二微管(1.9毫升水混合100微升未稀释溶液)。
6.执行2D FMMD扫描
- 根据平面尺寸A×B的样品的选择扫描区。在扫描软件输入值。
- 选择步进方向。通常情况下,这两个平面尺寸的短,让我们把它叫做b 青霉>,将被选择为,因为需要较少的步骤,从而减少加速和减速阶段的步进方向。
- 选择扫描速度v,以考虑由于低通滤波信号还原,见讨论。调整的速度1和7毫米/秒之间的值。输入在扫描软件中的值。
- 选择步进距离ΔB,考虑到它不必比实现的空间分辨率更小,总扫描时间t,这将是至少T = A / V·B /Δb +1)。输入在软件步进距离。
- 安装在2D扫描仪的样本。修复它使用胶带塑料板。
图3.对FMMD测量设置的照片。样品贴有塑料支架上的胶带由电机移动阶段(左)。然后将样品在p FMMD头(右)扫描。 请点击此处查看该图的放大版本。
- 按下启动按钮执行扫描。 图5和6盖20.0毫米(X轴)的×25.0毫米(y轴)区域,扫描即 ,六25mm长痕量沿y轴扫描,以在x方向4.0毫米步骤,在一个阶段的速度为1.0毫米/秒。这相当于约2分钟的扫描时间。
图4.图形用户扫描软件的接口 ,扫描参数在此输入。测量是通过按下红色按钮启动。
7.图像处理
- 使用homemad原始数据转换成矩阵形式在python脚本ë。在一个2列逗号分隔值(CSV)格式文件多余的值记录整个扫描的原始数据一起。额外的列指示踩踏动作期间捕获相应的数据。该脚本片段在额外的列值的每一个变化的原始数据列,并删除步进运动过程中的数据段。它也通过将剩余的连续段成矩阵的行或列构建所得矩阵和矩阵写入CSV格式文件。
注意:使用python脚本生成该研究对FMMD图像。的pyplot.contour函数和从matplotlib库蟒的pyplot.imshow功能累积地用于制备轮廓和背景颜色,分别。
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
图5a示出的内双差分检测线圈的所计算出的灵敏度分布的坐标x的在样品平面的函数和y。它是通过确定在由所有四个检测线圈产生的中央平面中的所有点(X,Y)的磁场叠加在逆方法算出。相反,这个判断上述检测线圈对在每个这些点的磁矩灵敏度。计算被逼近线圈的高度可以忽略不计长的线圈进行。因此,在图5a中所示的灵敏度分布代表在扫描平面上的灵敏度地图,所谓的点扩散函数(PSF)。以类似的方式, 图5b示出作为轴向的函数的灵敏度坐标z和径向坐标r(R X 2 + Y 2),从而使在测量头的狭缝的灵敏度的垂直映射。原点x = 0和y = 0 的位于恰好在检测线圈的中心。上部和下部检测线圈的中心之间的间距为2毫米。线圈参数列于表1中 。 图5c示出了一个实验扫描过根据协议5.2制备的串型线样品的结果。为了比较,灵敏度迹被数值积分在图5a在2毫米宽的理想线描绘的点扩散函数来计算。该协议是好的,但在计算出的信号的负台肩不实验观察。在仿真中,这些负部分从从基准线圈这是更在远场区域比检测线圈旁边的SAM的负贡献起源PLE。我们认为负贡献在仿真高估,因为线圈具有绕组的可忽略的高度近似。
图5.性能测量头的。测量头的计算所得灵敏度分布(a)在所述平面的函数坐标x和y用于z = 0,(b)由于该轴坐标的函数z和径向坐标r 。灵敏度是相对于在x = 0,Y = 0,R = 0(C)测量和模拟敏感性的比较上,下检测线圈之间的中心。 请点击此处查看该图的放大版本。
˚F1 = 76.56千赫与在测量头的中心相对于磁矩。对于计算,采取了内侧线圈的参数,如表1所列,假设K个F = 0.5的填充因子( 即 ,在绕组中的铜分数交叉部分)。我们得到的M 0 /磁矩灵敏度√F = 1.8·10 -14上午2 /√Hz的。对于1秒的测量时间,这相当于m的0解析最低磁矩= 7.3×10 -14上午2。这个值比可以与一个标准的8毫米直径的测量头得到的检测极限相媲美。14
图6a示出了Signa的升强度作为磁珠溶液浓度的函数。扫描速度为1.0厘米/分钟。根据协议5.2制备的纸颗粒的浓度是变化的,从0.04至25.0毫克/毫升。误差条表示FMMD测量的标准偏差。结果显示的磁珠的浓度,并从检测器的信号之间有很强的相关性。线性回归的判定,R 2的系数被评价为0.98, 图6b示出了在扫描阶段的速度,并根据协议5.3与5毫克/毫升纸粒料样品测量的信号强度之间的测量关系。人们发现,较高的信号能够以较低的速度来获得。
图6.校准(a)中的p调频的归一化的校正曲线MD测量使用不同浓度的磁珠。为样本,用活检穿孔,在不同的浓度(见协议5.3)的磁性颗粒溶液中浸泡制备了直径为2.0 mm纸张颗粒。测量头通过用不同浓度的MP的纸粒料。该级的速度调整为1.0毫米/秒。 ( 二 )信号强度为XY阶段,为5.0毫克/毫升的纸张颗粒样品的速度的功能, 请点击这里查看该图的放大版本。
图7示出了根据协议5.4和从它得到的重建对- FMMD图像制备膜型的样品的照片。图像区域以及扫描区域均为20毫米×25毫米。在p FMMD的比较扫描具有SAMPL的光学图像 Ë清楚地表明了使用P-FMMD作为MPI扫描仪的可行性。但是,p-FMMD扫描比真实对象有所更宽。这种展宽可主要归因于测量头的灵敏度轮廓。如在图5a中所示,磁性粒子分布的测量是通过该分布变宽,即使从测量头的中心±2.0毫米。
图7. 2D FMMD扫描(a)中的串类型的样品的照片。将样品使用具有直径为1微米的磁赤铁矿颗粒溶液SIMAG-硅烷醇浸泡看到协议5.4硝化纤维素膜制备。 ( 二 )重建MPI图像,尺寸20毫米×25毫米。将样品在y方向上连续扫描和由4毫米x方向连续台阶。EF =“https://www.jove.com/files/ftp_upload/53869/53869fig7large.jpg”目标=“_空白”>点击此处查看该图的放大版本。
第二样品制备,它由两个微管填充有不同的磁颗粒浓度,如在协议5.5中描述。 图8示出了采样和重建的P-FMMD图像的照片,两者的尺寸为20毫米×25毫米。此实施例证明,浓度由20倍的不同可以清晰可辨的图像特征得到很好的成像。
图8. 2D FMMD扫描。( 一 )10微升体积用流体MAG-胺的不同样品浓度的两个微管的照片,见协议5.5。 ( 二 )重建MPI图像,尺寸为20毫米#215; 25毫米。样品在Y方向的连续扫描和4毫米x方向连续踩。 请点击此处查看该图的放大版本。
线圈尺寸 | 绕组 | 线圈下面的示例 | 线圈上面的示例 | ||||||
盘 | 的 R 1〔mm〕 的 | W [毫米] b | H [毫米]Ç | 绕组号 | 线Ø[毫米] | - [R [Ω] D | L [MH]ë | - [R [Ω] D | L [MH]ë |
测量 | 1.0 | 4 | 1.7 | 2×600 | 0.0847.67 | 0.95 | 47.66 | 0.95 | |
励磁 | 3.8 | 8.5 | 1.0 | 476 | 0.10 | 29.90 | 1.56 | 29.70 | 1.45 |
司机 | 5 | 8.5 | 5 | 2000 | 0.12 | 190.75 | 36.90 | 141.28 | 37.90 |
一个 R 1为线圈的内半径。平均半径为R 1 + H / 2,外半径为R 1 + H。 | |||||||||
b W是线圈, 即绕组的横截面的宽度。 | |||||||||
] C H是线圈绕组的高度。 | |||||||||
ðR表示直流欧姆电阻。在测量线圈的情况下,它是叔两个线圈的他的串联电阻。 | |||||||||
ËL表示电感,该电感计在1 kHz测量。 |
表1 线圈参数的影响。尺寸和测量头的线圈的绕组。
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
测量技术利用了超顺磁性粒子的磁化曲线的非线性。双面测量头同时施加不同频率的两个磁激励场的样品,一个低频率(f 2)成分以驱动颗粒进入磁饱和和高的频率(f 1)探测场来测量非线性磁响应。尤其,入射场的两个谐波, 男 · 女 1和n·f 2和总和的频率中,M· 女 1 + N·f 2 的 (用整数M,N),则产生。这些互调产品是由差动卷绕拾取线圈检测到。因为它们位于远离样本参考线圈不拾取这些信号。他们服务的直接诱发高频EXCI抑制塔季翁否则将饱和的前置放大器。因此,由于超顺磁性物质的存在的微小和频信号变为衡量和计量。在读出电子,仅在总和频率f 1 + 2·互调产物f 2 的解调,因为它是最强的非线性分量,其存在不静态偏置场。它表明,这个技术允许快速处理和一个非常大的动态检测范围。的FMMD原理细节和读出电子器件中详细参考说明。 10。
在图6所示的测定结果表明,在p FMMD信号取决于所述扫描阶段的速度和在磁性颗粒的浓度。因此,该技术的空间分辨率和检测限也速度 - 和浓度 - 依赖性。我们认为这发现低的信号减低在读出电子的两阶段锁定检测器的输出的低通滤波器。 MPI的以前的研究还表明,空间分辨率是依赖于梯度强度,粒径,磁芯的体积和阶段的机械速度的参数的速度。20我们的发现与这些结果相一致。
我们的2D扫描方法从根据产生场自由点(FFP)或现场免线(FFL),即使基于从superparamagnets非线性信号的检测原理是类似的现有的MPI技术相当不同的。3,21虽然常规的MPI拥有新的对- FMMD技术的优点,如无样品或系统7的机械运动同步三维分析,新的MPI扫描器不需要大的磁体,以产生一个强电场。我们认为,无论是常规的MPI扫描器和p FMMD扫描器有其特殊的优点。在p FMMD扫描器的优点是它的简单性和它的小尺寸。没有必要对于采用大梯度线圈和不需要冷却线圈。在x和y方向上的样本大小不是由该技术的限制,只是由扫描器和支承。然而,该技术只适用于足够薄样品适合检测线圈之间。它需要将样品相对于测量头的动作,而标准MPI采用电控的FFL / FFP扫描无样品运动。
MPI是一个相对较新的技术,该技术有多种在许多科学和工业领域的应用潜力。已经表明,它的空间分辨率是与其他医疗成像模态的相媲美。在这项研究中,我们推出了一款名为P-FMMD进行平面样品MPI新技术。相比其它MPI扫描器,它不要求一个FFL 0的代- [R FFP。不需要强磁场或磁场梯度。我们认为,在p FMMD技术将成为MPI领域的另一种方法。潜在的应用领域包括用于诊断目的的生物组织切片的分析。用重新设计,以适应较厚的样品中,较大的物体的非侵入性的研究和小动物将变得可行。
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Acknowledgments
这项工作是由ICT R&MSIP / IITP,大韩民国(:B0132-15-1001,下一步成像系统的开发批准号)的D程序的支持。
Materials
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Magnetic particles "SiMAG Silanol" | Chemicell (http://www.chemicell.com) | 1101-5 | Aqueous dispersion of magnetic silica particles, Maghemite, dia. 1 µm |
Magnetic nanoparticles "fluidMAG-Amine" | Chemicell (http://www.chemicell.com) | 4121-5 | Aqueous dispersion of magnetic nanoparticles, Magnetite, dia. 50 nm |
Microtube 10 µl | Hirschmann Laborgeräte (http://www.hirschmann-laborgeraete.de/?sc_lang=en) | volume 10 µl, outer diameter 400 µm, length 40 mm | |
Nitrocellulose Membrane Biodyne B | Thermo Scientific (http://www.thermoscientific.com) | 77016 | Biodyne B Nylon Membrane, 0.45 µm, 8 cm x 12 cm |
DDS chip AD9834 | Analog Devices (http://www.analog.com) | AD9834 | 20 mW Power, 2.3 V to 5.5 V, 75 MHz Complete DDS |
Operational Amplifier AD829 | Analog Devices (http://www.analog.com) | AD829 | High Speed, Low Noise Video Op Amp |
Analog Multiplier MPY634 | Texas Instruments (http://www.ti.com) | MPY634 | Wide Bandwidth Precision Analog Multiplier |
High-Speed Buffer BUF634 | Texas Instruments (http://www.ti.com) | BUF634 | 250 mA High-Speed Buffer |
Operational Amplifier OPA627 | Texas Instruments (http://www.ti.com) | OPA627 | Precision High-Speed Difet(R) Operational Amplifiers |
Operational Amplifier TL072 | Texas Instruments (http://www.ti.com) | TL072 | Dual Low-Noise JFET-Input General-Purpose Operational Amplifier |
Lock-In Amplifier SR830 | Stanford Instruments (http://www.thinksrs.com) | SR830 | 100 kHz DSP lock-in amplifier |
XYZ motorized stage | Sciencetown, Incheon, Korea (http://mkmsll.en.ec21.com/) | ||
Cleanroom wiper | Seoul Semitech Co (http://www.seoulsemi.com) | CF-909 | dimension 2.0 mm × 18 mm |
References
- Tseng, P., Judy, J. W., Di Carlo, D. Magnetic nanoparticle-mediated massively parallel mechanical modulation of single-cell behavior. Nat meth. 9 (11), 1113-1119 (2012).
- Borgert, J., et al. Fundamentals and applications of magnetic particle imaging. J. Cardiovasc. Comput. Tomogr. 6 (3), 149-153 (2012).
- Buzug, T. M., et al. Magnetic particle imaging: introduction to imaging and hardware realization. Z. Med. Phys. 22 (4), 323-334 (2012).
- Kanger, J. S., Subramaniam, V., van Driel, R. Intracellular manipulation of chromatin using magnetic nanoparticles. Chromosome Res. 16 (3), 511-522 (2008).
- Magnetic Nanoparticles: From Fabrication to Clinical Applications. Thanh, N. T. K. , CRC press. Boca Raton. ISBN: 978=1439869321 (2012).
- Saritas, E. U., et al. Magnetic Particle Imaging (MPI) for NMR and MRI researchers. J. Magn. Reson. 229 (4), 116-126 (2012).
- Goodwill, P. W., et al. X-space MPI: magnetic nanoparticles for safe medical imaging. Adv. Mater. 24 (28), 3870-3877 (2012).
- Yim, H., Seo, S., Na, K. MRI Contrast Agent-Based Multifunctional Materials: Diagnosis and Therapy. J Nanomat. 2011 (2011), (2011).
- Gleich, B., Weizenecker, J. Tomographic imaging using the nonlinear response of magnetic particles. Nature. 435 (7046), 1214-1217 (2005).
- Rahmer, J., Weizenecker, J., Gleich, B., Borgert, J. Analysis of a 3-D system function measured for magnetic particle imaging. IEEE Trans. Med. Imaging. 31 (6), 1289-1299 (2012).
- Goodwill, P. W., Conolly, S. M. Multidimensional x-space magnetic particle imaging. IEEE Trans. Med. Imaging. 30 (9), 1581-1590 (2011).
- Goodwill, P. W., Konkle, J. J., Zheng, B., Saritas, E. U., Conolly, S. M. Projection x-space magnetic particle imaging. IEEE Trans. Med. Imaging. 31 (5), 1076-1085 (2012).
- Gräfe, K., et al. An Application Scenario for Single-Sided Magnetic Particle Imaging. Biomed. Tech. 57, Suppl. 1 (2012).
- Krause, H. -J., et al. Magnetic particle detection by frequency mixing for immunoassay applications. J. Magn. Magn. Mater. 311 (1), 436-444 (2007).
- Meyer, M. H. F., et al. Francisella tularensis detection using magnetic labels and a magnetic biosensor based on frequency mixing. J. Magn. Magn. Mater. 311 (1), 259-263 (2007).
- Finas, D., et al. Detection and distribution of superparamagnetic nanoparticles in lymphatic tissue in a breast cancer model for magnetic particle imaging. Biomed. Tech. 57, Suppl. 1 (2012).
- Hong, H., Lim, J., Choi, C. -J., Shin, S. -W., Krause, H. -J. Magnetic particle imaging with a planar frequency mixing magnetic detection scanner. Rev. Sci. Instr. 85 (1), 013705 (2014).
- Haegele, J., et al. Toward cardiovascular interventions guided by magnetic particle imaging: First instrument characterization. Magn. Reson. Med. 69 (6), 1761-1767 (2012).
- Haegele, J., et al. Magnetic particle imaging: visualization of instruments for cardiovascular intervention. Radiology. 265 (3), 933-938 (2012).
- Goodwill, P. W., Lu, K., Zheng, B., Conolly, S. M. An x-space magnetic particle imaging scanner. Rev. Sci. Instrum. 83 (3), 033708 (2012).
- Lampe, J., et al. Fast reconstruction in magnetic particle imaging. Phys. Med. Biol. 57 (4), 1113-1134 (2012).
- Yim, H., Seo, S., Na, K. MRI Contrast Agent-Based Multifunctional Materials: Diagnosis and Therapy. J Nanomat. 2011 (2011), (2011).