神经干细胞(NSCs)是指细胞,其能够自我更新和分化为三个神经谱系。在这里,我们描述了一个协议,以确定在使用克隆的条件下神经球的形成和分化的给定的细胞群体NSC频率。
神经干细胞(NSCs)有能力自我更新和产生三个主要神经谱系 – 星形胶质细胞,神经元和少突胶质细胞。神经干细胞和神经祖细胞(NPS) 在体外神经球通常培养。该协议详细描述了如何确定克隆的条件下给定的细胞群的NSC频率。该协议与细胞的播种开始于密度,允许克隆神经球的产生。然后神经球转移至分室盖玻片并在条件培养基,将使该神经球的分化潜能克隆的条件下分化。最后,NSC频率是基于神经球的形成和多能的能力进行计算。该协议的工具包括候选NSC标志物的评估,神经干细胞的纯化,并从纳米粒子区分神经干细胞的能力。这种方法需要13天才能完成,这是很多小号horter比目前的方法来枚举NSC频率。
神经干细胞(NSCs)是中枢神经系统(CNS),可以自我更新和具有多的细胞。神经干细胞是胚胎前脑的发育过程中第一指定,并继续在特定区域的成人大脑坚持如侧脑室的脑室下区(SVZ)和海马齿状回(DG)。许多NSC行正在临床试验中治疗中风和其他神经系统疾病,如巴腾病1中。
神经干细胞和神经祖细胞(NPS)文化传播浮动称为神经球的三维球体结构。神经球培养体系是由雷诺和Weiss在90年代初开发的,当他们发现胚胎和成年皮层细胞能够在表皮生长因子(EGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)2-4存在分裂。神经球由C的异构混合厄尔在不同发育阶段5包括子类。它是具有挑战性的研究专门使用从神经球获得的数据的神经干细胞,由于纳米粒子的存在。因此,关键的是从神经球丰富的神经干细胞。目前,四种主要方法已被用于富集在体外的神经干细胞。第一种是利用细胞表面标记物。路易斯X(LEX)和CD133(也称为Prominin1)是最突出的细胞表面标记物的NSC 6-9。聚糖-1,缺口-1和整合-β1是丰富的神经干细胞10等表面蛋白。二是染料排斥。它已经显示,侧群细胞,其具有泵出的荧光DNA结合染料赫斯特33342的独特能力,被富集的神经干细胞11。三是使用形态选择。已经证明,与增加的细胞大小和粒度细胞怀有更多的神经干细胞比它们的对应5,12,13。四是增加NSC苏rvival因子至培养基。已经显示,加入硫酸软骨素蛋白多糖和载脂蛋白E增强NSC存活并因此增加NSC频率14,15。虽然许多标记物包括转录因子已与神经干细胞16,17相关联,但没有这些标记都能够以丰富的神经干细胞,以纯度。由于缺乏明确的NSC标记,但仍进行量化的NSCs 和体外从纳米粒区分它们是一个挑战。
最初的研究中使用的神经球形成测定(NFA)来量化的NSCs 7,11,13。在该测定中,解离的细胞进行培养,以形成神经球并为每100个细胞铺板,确定产生的神经球的数量。此值称为神经球形成单位(NFU)。在NFU等于NSC频率,如果所有神经球从神经干细胞产生。然而,结果表明,NFU高估NSC频率神经球被两个NS形成Cs和早期的NP 5。因此,它是不准确的枚举的NSCs完全基于神经球的形成。这可能是可以基于自己的能力,以量化的神经干细胞自我更新,增殖广泛和多能产生神经球。
神经干细胞,这是EGF和bFGF的响应,通常存活至少十个通道,从而显示在培养4,18-20广泛的自我更新能力。纳米粒子,这是EGF和bFGF反应为好,也可以产生用于几段而不是在延长的时间周期神经球。因此,它已被广泛接受的是善意的NSCs可以公平准确性基于神经球的形成为至少十通道被枚举。在大多数研究中,但是,自我更新通常是基于二级或三级神经球形成测定由于十通道所需的长实验时间。因此,次级NFA可用于广泛比较自我更新能力的赌注吐温群体,但不能用来准确地枚举NSC频率。
神经干细胞相比,纳米颗粒有更大的增殖能力。神经干细胞的这种特性用路易斯等人 。制定NSC计数的测定-神经细胞集落形成细胞检测(NCFCA)21,22。在该试验中,单电池是一种用于在含胶原的半固体基质培养3周。在这些培养条件下,它表明,形成上述直径2mm的神经球细胞是立方幂,并且可以自我更新长期。这些细胞被定义为神经干细胞。因此,神经干细胞被有效地从纳米粒子区分。
神经干细胞具有分化为星形胶质细胞,少突胶质细胞和神经元的能力。为神经球的分化,生长因子被去除和血清被加入到培养基中。如果所有三个神经谱系的神经球观察,则发起该神经球的小区i秒的NSC。然而,分化测定具有一定的局限性。首先,用于分化的培养条件可能不是最佳的用于产生所有三种神经谱系的。事实上,在一个单一的神经球的分化过程中,发生显著细胞死亡和大多星形细胞生成发生(谭M和艾哈迈德S,未发表)。第二,有克隆的问题。为神经干细胞,形成和神经球的分化准确列举有克隆的条件下,其中每一个神经球产生从单个小区下进行。散装悬浮培养,聚集发生在细胞和神经球水平23-25。因此,有可能对每个神经球,以从多个小区或神经球,其中神经球计数和多能的评价复杂产生。最近的证据表明,细胞的聚集不以0.5细胞/μL或以下,和低铺板密度发生时培养板neu的过程中不会移动rosphere形成15。因此,在如此低的密度培养细胞将确保克隆能力。
目前,NCFCA是最常用的方法,以从纳米粒子区分神经干细胞和枚举NSC频率。的NCFCA,但是,需要一个相对长的三个星期的时间。在这里,我们描述了一个协议,基于神经干细胞形成神经球多能的能力,以枚举NSC频率。该协议需要只有13天的时间执行。所述NCFCA确保克隆的胶原基质防止神经球的运动。在这个协议中使用的培养条件也允许克隆整个维持。例如,使用50孔腔盖玻片确保了神经球将分化不彼此接触。此外,我们使用的条件培养基是分化过程中提供神经营养因子最大化神经球( 图1)的分化潜能。
我们描述熙神经干细胞的克隆条件下枚举。关键的步骤包括使用新鲜NSC生长和分化培养基中,也使用新鲜制备的PLL /层粘连蛋白溶液的涂覆腔盖玻片,以及培养皿。这保证了神经球的最佳生长和分化的条件。使用质量良好的抗体有效地检测的神经元和神经胶质细胞,以及克隆神经球是不与其它神经球接触的选择性采摘,是至关重要的。此外,重要的是要确保所拾取神经球不涸。建议采摘每10神经球后分化培养基的10微升添加至各孔中。使用一个腔盖玻片在每采样1 10cm皿,以避免来自不同样品的神经球之间的串扰是重要的。如果两个盖玻片(来自不同样品各自含有神经球)被放置在相同10cm皿,从一个盖玻片神经球可能释放可能会改变在其他盖玻片神经球的倾向分化成特定细胞谱系的因素。在相同的10cm平皿两个盖玻片也可导致样品间混合起来。
在事件的NFU或NSC频率低于预期,确保低传代次数神经球被使用。同样重要的是,健康的低传代神经球用于生成条件培养基。接着,如果神经球是与小的直径,如在96孔培养皿的孔中培养,那么这将是困难的操纵和使用微量挑神经球。在这种情况下,神经球转移到一个较大的培养皿,例如6孔皿,采摘前。一些捡到神经球会的文化和染色过程中从墓室盖玻片升空。最小化的腔室盖玻片培养过程中的移动,以及较不密集的洗涤免疫期间ING,将有助于避免神经球的脱离。
最初的研究只使用NFA 7,11,13量化神经干细胞。然而,NFA高估NSC频率既神经干细胞和早期纳米粒子生成神经球5。路易斯等人开发的另一种方法来量化的NSCs称为NCFCA 21,22。所述NCFCA涉及培养的单个细胞在胶原基基质,以确保克隆,并已表明大于2毫米直径的神经球仅通过神经干细胞形成。类似于NCFCA,克隆是整个协议的保证。这是通过产生在克隆密度神经球,并在腔盖玻片区分神经球来实现的。使用分室盖玻片赋予许多优点。所述腔盖玻片允许每个样品神经球,而不必与其他样品神经球物理接触,从而分化过程中确保克隆分化。该腔盖玻片可以放置暂停分化培养基,使样品神经球被连续空调,以确保最大的差异上。在分化过程中不存在的条件培养基和血清,神经球的生存降低,神经球大多产生星形胶质细胞(谭M和艾哈迈德S,未发表)。此外,该免疫染色神经球可以方便地存放时间长周期和腔盖玻片可直接安装在显微镜载玻片上。此外,免疫染色神经球的成像变得容易作为一个可以快速定位在小腔以及神经球,捕获图像,并移动到下一个孔。
我们已经确定了同时使用在这个手稿27日和28 NCFCA描述的协议在E14.5小鼠神经文化NSC频率。该NSC频率E14.5小鼠神经球由双方确定我thods具有可比性。该NCFCA枚举是多和有长期的自我更新能力的神经干细胞。由于我们的方法NSC频率相媲美,从NCFCA,从我们的协议读出似乎并没有高估NSC频率。该NCFCA需要三个星期才能完成,主要涉及细胞接种和中等补货。这里所描述的协议需要13个天进行,并涉及一个不同系列的步骤, 例如 ,神经球拾取和免疫染色。这个协议可以作为一种替代方法枚举神经干细胞。研究人员可以同时使用NCFCA这个协议来验证他们的样品在NSC频率。
该协议的一个限制是一系列重要步骤必须全部在8天的条件培养基的制备,样品测定神经球NFU的,和样品神经球转移到50孔的腔室盖玻片执行必须在执行DAŸ8.有人可能会需要一段时间才能完成这些步骤。此外,它需要实践来以高效的方式执行这些步骤。
神经球已被广泛用来研究NSC功能和行为。然而,神经球同时包含神经干细胞和NPS的。因此,为了从神经球丰富的神经干细胞,研究NSC生物学是重要的。目前,细胞表面标记物,染料排除属性以及细胞大小和粒度已经用于富集的NSCs 6,7,9-13,29,30。该协议可以用于通过潜在NSC标记量化NSCs的富集,并以促进明确NSC标记搜索。近四年的研究已经用此协议枚举NSC频率5,14,15,26。
The authors have nothing to disclose.
我们感谢该机构科学,技术和研究局(A * STAR),新加坡资助这项研究。
15 ml conical centrifuge tubes | BD | 352096 | |
50 ml conical centrifuge tubes | BD | 352070 | |
20 ml sterile syringe | BD | 300141 | |
50 ml sterile syringe | BD | 300144 | |
Fetal bovine serum (FBS) | Biowest | S1810 | |
Mouse anti-Tuj1 IgG2a antibody | Covance | MMS-435P-100 | |
Rabbit anti-GFAP IgG antibody | Dako | Z033401 | |
Hemocytometer | Hausser Scientific | 3100 | |
Microscope fitted to laminar flow hood | Leica | MZ6 | |
Glass slides | Marienfeld-superior | 1000200 | |
Mouse anti-O4 IgM antibody | Merck Millipore | MAB345 | |
Hydromount | National Diagnostics | HS-106 | |
Microscope | Nikon Eclipse | TS100-F | |
Laminar flow hood | NuAire | NU-543 | |
96-well culture dishes | NUNC | 167008 | |
10-cm culture dishes | NUNC | 150350 | |
Paraffin film | Parafilm | PM999 | |
Human epidermal growth factor (EGF) | Peprotech | AF-100-15 | |
Recombinant human basic fibroblast growth factor (bFGF) | Peprotech | 100-18B | |
0.2 µm filter | Sartorius Stedim | 16534-K | |
0.45 µm filter | Sartorius Stedim | 16555-K | |
1.0 N Sodium hydroxide (NaOH) | Sigma-Aldrich | S2770 | |
1.0 N Hydrochloric acid (HCl) | Sigma-Aldrich | H9892 | |
Trypan Blue | Sigma-Aldrich | T8154 | |
Poly-L-lysine (PLL) | Sigma-Aldrich | P8920 | |
Paraformaldehyde (PFA) powder | Sigma-Aldrich | P6148 | Toxic |
Bovine serum albumin (BSA) powder | Sigma-Aldrich | A7906 | |
50-well chambered coverslips | Sigma-Aldrich | C7735 | |
Stir plate with heat function | Stuart | UC152 | |
DMEM/F12 medium | Thermo Fisher Scientific | 11320-033 | |
B27 | Thermo Fisher Scientific | 17504044 | |
Penicillin-Streptomycin | Thermo Fisher Scientific | 15140-122 | |
Laminin | Thermo Fisher Scientific | 23017-015 | |
1x phosphate buffered saline without Ca2+ and Mg2+ (DPBS) | Thermo Fisher Scientific | 14190144 | |
Alexa Fluor 488 goat anti-mouse IgM antibody | Thermo Fisher Scientific | A21042 | |
Alexa Fluor 594 goat anti-mouse IgG2a antibody | Thermo Fisher Scientific | A21135 | |
Alexa Fluor 647 goat anti-rabbit IgG antibody | Thermo Fisher Scientific | A31573 | |
4’,6’-diamidino-2-phenylindole dihydrochloride (DAPI) | Thermo Fisher Scientific | D3571 | |
Cell culture centrifuge | Thermo Fisher Scientific | RT1 75002383 | |
Pasteur pipettes | Thermo Fisher Scientific | 10006021 | |
CO2 incubator | |||
Ventilated fume hood | |||
Aspirator | |||
Confocal microscope | |||
Micropipettes | |||
Micropipette tips | |||
Plastic pipettes | |||
Multichannel pipettes | |||
Glass beaker | |||
Sterile forceps | |||
pH meter |