Summary
Este protocolo descreve a instrumentação para a determinação da excitação e taxas entre emissores de luz e de plasmon de superfície Bloch-como polaritons decorrentes de matrizes periódicas de acoplamento.
Abstract
Nós desenvolvemos um método exclusivo para medir a excitação e acoplamento taxas entre os emissores de luz e polaritons de plasmon de superfície (SPPs) decorrentes de matrizes periódicas metálicos sem envolvendo técnicas de tempo-resolvido. Nós formulamos as taxas por quantidades que podem ser medidas pelo simples medições ópticas. A instrumentação com base no ângulo e polarização-resolvido por refletividade e espectroscopia de fotoluminescência será descrita em detalhes aqui. Nossa abordagem é intrigante devido à sua simplicidade, o que requer várias etapas mecânicas e óptica rotina e, portanto, é altamente acessível para a maioria dos laboratórios de pesquisa.
Introduction
Plasmon de superfície mediada por fluorescência (SPMF) tem recebido considerável atenção recentemente1,2,3,4,5,6. Quando os emissores de luz são colocados em estreita proximidade com um sistema plasmônico, energia pode ser transferida entre os emissores e polaritons de plasmon de superfície (SPPs). Em geral, os fortes campos plasmônico fortemente podem aumentar a excitação dos emissores2. Ao mesmo tempo, a taxa de emissão é também aumentou devido os grandes densidade-de-Estados criados por SPPs, produzindo o conhecido Purcell efeito3. Estes dois processos trabalhoem de mão em mão em produzir o SPMF. Como SPMF tem estimulado inúmeras aplicações em iluminação de estado sólido1,4, energia colheita5e bio-detecção6, é atualmente sob investigação intensiva. Em particular, o conhecimento das taxas de transferência de energia das SPPs para os emissores e vice versa, ou seja, a excitação e acoplamento de taxas, é de grande importância. No entanto, os processos de excitação e emissão geralmente são enredados juntos, estudo sobre este aspecto é ainda insuficiente. Por exemplo, a maioria dos estudos apenas determinar o rácio de eficiência de excitação, que simplesmente compara a emissão com e sem SPPs7. A medida exata da taxa de excitação ainda está desaparecida. Por outro lado, convencional tempo resolvido por técnicas como espectroscopia de fluorescência vida rotineiramente são utilizadas para estudar a dinâmica do processo de emissão, mas são incapazes de separar a taxa de acoplamento a taxa de decaimento total8. Aqui, descrevemos como um pode determiná-las combinando o modelo da equação de taxa e a teoria de modo acoplado temporal9,10. Surpreendentemente, encontramos que a excitação e taxas de acoplamento podem ser expressa em termos de quantidades mensuráveis, que podem ser acessadas através da realização de refletividade de ângulo e polarização-resolvidos e espectroscopia de fotoluminescência. Vamos primeiro delinear a formulação e então descrever a instrumentação em detalhe. Esta abordagem é inteiramente com base em domínio da frequência e não exige qualquer tempo-resolvido acessórios tais como lasers ultra-rápidos e contadores tempo-correlacionados de fóton único, que são caros e às vezes difícil de implementar8, 11. nós antecipamos essa técnica para ser uma tecnologia que permite para a determinação da excitação e taxas entre emissores de luz e cavidades ressonantes de acoplamento.
O SPMF em sistemas periódicos está informado aqui. Para um sistema plasmônico periódico onde SPPs Bloch, como podem ser gerados, além da excitação direta e de emissão, que se caracterizam pela excitação eficiência η e taxa de emissão espontânea Γr, os emissores podem ser excitados pela SPPs entradas e decadência através de SPPs cessante. Em outras palavras, sob excitação de ressonância, SPPs entrantes são gerados para criar campos plasmônico fortes que energizam os emissores. Uma vez que os emissores são excitados, energia deles pode ser transferida para SPPs de saída, que posteriormente radiatively dissipam a distante-campo, dando origem à emissão melhorada. Eles definem o SPMF. Para simples emissores de dois níveis, a excitação refere-se a maior transição de elétrons da terra para os Estados excitados Considerando que a emissão define o decaimento de elétrons de volta para os Estados de solo, acompanhados por emissão de fóton em comprimentos de onda definidos pela diferença de energia entre os Estados excitados e solo. As condições de excitação e emissão para o SPMF são obrigadas a cumprir a fase conhecida correspondência equação para excitar a entrada e saída SPPs9
(1)
onde εum e εm são a constante dieléctrica do metal e os dielétricos, θ e φ são os ângulos incidentes e azimutal, P é o período da matriz, λ é o comprimento de onda de excitação ou emissão e m e n são inteiros especificando a ordem de SPPs. Para a excitação, o vetor de onda longitudinal do feixe de laser será Bragg espalhada ao impulso coincidir com as entrada SPPs e o θ e φ junto definem a configuração incidente especificada para excitante as SPPs para melhorar a absorção electrónica na excitação de comprimento de onda λex. Da mesma forma, para a emissão, as SPPs saídas será inversamente Bragg espalhados para coincidir com a linha de luz e os ângulos representam os canais de emissão possível da emissão de comprimento de onda λem. No entanto, note-se que à medida que os emissores podem acoplar sua energia a SPPs propagação vectoriais com 
que tem a mesma magnitude 
mas direções diferentes, as SPPs podem decair através de várias combinação de (m, n) para longe-campo seguinte EQ. (1).
Usando o modelo de equação de taxa e a teoria de modo acoplado temporal (CMT), encontramos que a excitação taxa Γex, ou seja, a taxa de transferência de energia de SPPs para emissores, pode ser expressa como9,12,13
(2)
onde η é a taxa referida excitação direta na ausência da SPPs a entrada, Γtot é a taxa de deterioração total da SPPs a entrada 
em que Γabs e Γrad são a absorção ôhmica e taxas de decaimento radiativo do SPPs, e 
é a proporção do poder de fotoluminescência com e sem os SPPs de entrada. Por outro lado, o acoplamento taxa Γc, ou seja, a taxa de transferência de energia de emissores para SPPs, pode ser escrito como:
(3)
onde Γr é a taxa de emissão direta, 
é a proporção do poder de fotoluminescência entre o αth SPP mediada decadência e portas diretas, e Γradα e Γtot são as taxas de decomposição radiativa para o porto deth α e as taxas de decomposição total. Vamos ver que, enquanto todas as taxas de decomposição SPP podem ser medidas por espectroscopia de refletividade, a relação de potência de emissão pode ser determinada por espectroscopia de fotoluminescência. Detalhes das formulações podem ser encontrados na referência9,10.
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Protocol
1. instalação da litografia de interferência
Nota: Litografia de interferência é usada para fabricar as matrizes periódica12. A configuração esquemática, como é mostrado na Figura 1, é construída da seguinte forma:
- Focar o 325 nm laser de um laser multimodo HeCd um 13 X UV da lente objetiva e passar isso através de um furo de 50 μm com base espacial filtro para o modo de limpeza.
- Coloque duas íris 2,5 cm de diâmetro 30 cm abaixo para filtrar ainda mais a região central da luz divergente. Após a segunda íris, o diâmetro do feixe é igual a 2,5 cm e aumenta muito lentamente com distância, que é < 3 cm a 1 m da íris segunda. A luz é considerada quase ser colimada.
Nota: A saída do segundo íris deve ser uniforme quando verificada pelos olhos despidos. - Orientar o feixe colimado de interferômetro de espelho do Lloyd. Instalação do Lloyds contém um porta-amostras baseado no prisma e uma perpendicular do espelho posicionado 5,04 cm para isso. As iluminações diretas e refletidas juntos criam uma onda ereta estável ao longo da superfície da amostra de patrocínio. O prisma funciona como um dispositivo de anti-reflexo.
Nota: O período P da onda estacionária pode ser escrito como:
, onde λ = 325 nm e α é o ângulo incidente em relação a amostra normal, como é mostrado na Figura 1. O ângulo incidente pode ser ajustado girando a instalação do Lloyds.
, onde λ = 325 nm e α é o ângulo incidente em relação a amostra normal, como é mostrado na Figura 1. O ângulo incidente pode ser ajustado girando a instalação do Lloyds.2. preparação de matriz periódica
Nota: A amostra é preparada no âmbito do procedimento padrão sugerido pelo fabricante. Todos os procedimentos são realizados à temperatura ambiente.
- Use um substrato de vidro de 1 cm2 . Limpe o vidro com metanol e acetona por 10 min em um banho ultra-sônico e pre-cozê-lo um prato quente a 200 ° C, durante 1 h remover a sujeira.
- Rotação-casaco o substrato de vidro com uma camada de espessura aderência 5 nm e uma 100 nm grosso negativo SU-8 fotorresiste com um rotação de duas velocidades-aplicador.
- Diluir o fotorresiste SU-8 com gama-butirolactona na proporção de 1:5 (v/v), para que a espessura pode ser controlada perto de 100 nm após o spin-revestimento.
- Dispense o 3-5 gotas (0,2 mL) de solução de aderência no substrato de vidro e girar a 600 rpm por 10 s e 3600 rpm por 1 min, consecutivamente.
- Repita a etapa 2.2.2 com 5-7 (0,3 mL) gotas de SU-8 diluídos da etapa 2.2.1 na mesma velocidade.
Nota: A camada de aderência melhora a aderência entre o substrato de vidro e o fotorresiste para que o fotorresiste não iria descascar fora durante o desenvolvimento. A espessura da camada de SU-8 é controlada pela concentração e a velocidade de rotação-aplicador.
- Prebake a amostra no fogão de 65 ° C e 95 ° C por 1 min cada. Fornos não são recomendados aqui.
- Transferi a amostra para o interferômetro no prisma. Adicionar uma gota de óleo de correspondência de índice de refração (n = 1,45) anexar a amostra sobre o prisma. Coloque-o mais próximo o espelho quanto possível.
Nota: A amostra é anexada na superfície do prisma devido a tensão superficial do óleo. O índice de refração do óleo é escolhido para ser o mesmo como substrato de prisma e vidro para eliminar trás reflexão a partir da interferência. - Para um reticulado de quadrados bidimensional, expor a amostra duas vezes com o mesmo tempo de exposição, mas direções ortogonais; ou seja, expor a amostra e em seguida, girá-lo por 90° para a segunda exposição. Quando o fotorresiste é exposta a uma luz de 325 nm, as referências cruzadas e não pode ser dissolvido pelo desenvolvedor do SU-8.
Nota: O diâmetro D da matriz pode ser controlado ajustando o tempo de exposição. - Duro, asse a amostra a 65 ° C e 95 ° C por 2 min evitar filme quebrando.
- Mergulhe toda a amostra no developer por 2 min com agitação contínua para dissolver a área não exposta.
- Mergulhe a amostra em álcool isopropílico para 1 min enxaguar os resíduos e depois seque-o com ar comprimido. Uma matriz de nanohole é então produzido.
3. deposição de filmes ouro e revestimento de emissor de luz
- Anexe a amostra para o titular da amostra a magnétron radiofrequência sistema de deposição com fita dupla-face para deposição de filmes Au que sputtering.
- Bomba para baixo da câmara para uma 2 x 10-6 Torr base pressão usando uma bomba turbomolecular e depois volta, preenchê-lo com 6 x 10-3 Torr ultra de alta pureza gás de Ar.
- Usar um alvo de Au de 99,9% de diâmetro de 5 cm e coloque um obturador entre a amostra e o alvo. Use baixa potência (50 W) para reduzir a taxa de deposição, bem como a rugosidade da superfície. Com o obturador fechado, pre-estala o alvo por 10 min remover a sujeira.
- Abra o obturador para processar a deposição em temperatura ambiente por 20 min. Uma espessura de película de 100 nm rotineiramente é depositado para garantir que o sistema plasmônico é opticamente grosso com nenhuma transmissão.
- Uma vez que a amostra está pronta, rotação-casaco a luz emitida por materiais tais como corantes orgânicos ou quântica pontos sobre a superfície de metal para formar uma camada fina de dielétricos.
- Para a tintura de styryl 8 usada na referência9, dissolva 20 µ g de styryl 8 e 500 µ g de polímero de álcool polivinílico (PVA) em 5 mL de metanol.
- Dispense o 3-5 gotas (0,2 mL) da solução de corante na amostra e gira a 600 rpm por 10 s e 3600 rpm durante 1 min consecutivamente. A espessura é estimada em 80 nm.
Nota: Polímero solúvel ou insolúvel de água pode ser usado como material de ancoragem, dependendo do tipo de material luminescente. No entanto, o polímero deve ser não-emissivo para que ele não iria interferir com as medições de fotoluminescência. Polímero de álcool polivinílico (PVA) é recomendado para dissolver os corantes solúveis em água, tais como rodamina 6G e styryl 8.
4. refletividade medições para determinar as taxas de decomposição SPP
Nota: A configuração da polarização e ângulo-resolvido por refletividade espectroscopia é mostrada na Figura 2. Consiste de um goniômetro com três fases de rotação de forma independente, mudando a orientação da amostra (fase 1) e ângulo de detecção (fase 2), bem como o ângulo azimutal de amostra (fase 3).
- Use uma banda larga luz branca de uma lâmpada de quartzo como a fonte de luz. Primeiro acoplar a um feixe de fibras multimodo e então Desbloqueem isso por um par de lentes de objetivas presenciais colineares (5 X e 60 X). Ilumine o feixe de luz sobre a amostra em diferentes ângulos de incidente, alterando a orientação da amostra. Coloca um par de incidente polarizador e analisador de deteção antes e após a amostra para medições de polarização-dependente.
Nota: Os objectivos de cara a cara agem como um sistema de lentes que Colima e expande a fonte de luz branca da fibra multimoda. - Use uma fibra multimoda para coletar a reflexão especular da amostra, que é conectada a um espectrômetro e um detector CCD para espectroscopia.
- Alinhar a instalação cuidadosamente para garantir que tanto a fase de orientação de amostra e fases de rotação de deteção são concêntricos, i. e., seus eixos de rotação são colineares.
- Calibre a configuração com uma película plana de Au. Medir os espectros de reflexão em diferentes ângulos incidentes e compará-los com os espectros de reflexão teórica calculados pelas equações de Fresnel, usando uma função conhecida de dielétrico Au. Os dois conjuntos de dados devem coadunar-se com menos de 5% de erro.
- Uma vez que a instalação está pronta, medir a polarizada linearmente, p ou s, espectros de reflexão da amostra em diferentes ângulos incidentes. O tamanho do passo do ângulo incidente é 0,5 ° e a resolução de comprimento de onda é 0.66 nm. Para coletar os espectros sob vários ângulos incidentes, escrito um programa de controle de automação, incluindo o movimento mecânico, controle do obturador, aquisição de dados, subtração de fundo, etc.
Nota: Esta etapa é executada computacionalmente. O programa está disponível mediante pedido. Por favor, envie um e-mail para o autor correspondente para o código-fonte se necessário. - Contorno plotar a refletividade vs. comprimento de onda e incidente ângulo para obter a relação de dispersão do sistema plasmônico para determinação de taxa de identificação e a decadência de modo.
Nota: O ângulo azimutal de amostra é para localizar a posição na zona de Brillouin. Por exemplo, para a amostra de malha quadrada, gire a amostra azimuthally para que um dos seus períodos é paralelo ao plano de incidentes e define a direção de Γ-X. Gire a amostra de 45° para definir a direção de Γ-M. - Se o incidente polarizado é fixado em 45° em relação ao plano incidente e o analisador é a-45 °, medir o mapeamento ortogonais, ou cruz-polarizada, refletividade.
- Extrair os espectros de reflexão p-polarizado e ortogonais e encaixá-los usando CMT9,12,13, conforme descrito na discussão para determinar as taxas de decomposição da SPPs.
5. fotoluminescência medições para determinar a relação de potência de emissão
Nota: A configuração de fotoluminescência resolvida de ângulo e de polarização é mostrada na Figura 3.
- Substitua a fonte de luz de banda larga com íons de argônio 514 nm ou 633 nm aqui vai do laser. Use um filtro de linha do laser com um largura total metade máximo (FWHM) inferior a 5 nm para limpar o laser espectralmente e colocar uma placa de meia onda para controlar o estado de polarização do feixe de laser. O goniômetro e a unidade da deteção permanecem inalterados. Coloque um filtro notch antes da unidade de deteção para remover a linha de laser, que enterra a luminescência.
Nota: O comprimento de onda do laser depende do tipo de emissão de materiais. Maior energia do fóton é necessário para excitar o material com menor comprimento de onda de emissão. - Para medir a relação de potência de emissão para a EQ. (2) e (3), realizar dois tipos de medidas: as verificações deteção e incidente. A interação entre os incidente e deteção scans auxiliar na determinação de
, 
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, e 
. - Para a verificação de incidentes, variar o ângulo incidente continuamente, mas corrigir o ângulo de detecção em relação a amostra normal.
Nota: Esta etapa é executada computacionalmente. Esta configuração seletivamente excita as SPPs de entrada, que são dependente, enquanto monitora a variação da emissão sob o ângulo de detecção escolhido incidente ângulo. Em outras palavras, a emissão aumenta quando o ângulo incidente cumpre a fase correspondente equação na EQ. (1).- Contorno traçar os espectros de fotoluminescência contra comprimento de onda e o ângulo incidente para o mapeamento de incidentes de varredura. Medir os mapeamentos para ângulos de deteção diferentes mas as intensidades relativas encontram-se o mesmo. Portanto, a verificação de incidentes sondas o efeito da SPPs a entrada sobre a emissão ou simplesmente o realce de excitação, que nos permite medir e .
- Contorno traçar os espectros de fotoluminescência contra comprimento de onda e o ângulo incidente para o mapeamento de incidentes de varredura. Medir os mapeamentos para ângulos de deteção diferentes mas as intensidades relativas encontram-se o mesmo. Portanto, a verificação de incidentes sondas o efeito da SPPs a entrada sobre a emissão ou simplesmente o realce de excitação, que nos permite medir
- Para a verificação da deteção, corrigir o ângulo incidente em relação a amostra normal mas variar o ângulo de detecção.
Nota: Esta etapa é executada computacionalmente.- Da mesma forma, contorno traçar os espectros de fotoluminescência com comprimento de onda e deteção rendimentos de ângulo a deteção scan mapeamento. Como a emissão de SPP surge o amortecimento da radiação do SPPs, a emissão é fortemente dependente do ângulo de detecção. Portanto, sob excitação constante, a emissão aumenta quando o ângulo de detecção cumpre a EQ. (1). Esta configuração sondas no reforço de emissões e permite-nos determinar para diferente αth ordem enquanto tem dependência do ângulo de deteção bem definidos.
- Da mesma forma, contorno traçar os espectros de fotoluminescência com comprimento de onda e deteção rendimentos de ângulo a deteção scan mapeamento. Como a emissão de SPP surge o amortecimento da radiação do SPPs, a emissão é fortemente dependente do ângulo de detecção. Portanto, sob excitação constante, a emissão aumenta quando o ângulo de detecção cumpre a EQ. (1). Esta configuração sondas no reforço de emissões e permite-nos determinar
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Representative Results
Um exemplo de uma matriz periódica Au consta a inserção da figura 4a8. A imagem de exibição SEM avião mostra que a amostra é uma matriz de orifício circular 2D lattice quadrado com um período de 510 nm, uma profundidade de furo de 280 nm e um diâmetro de furo de 140 nm. O mapeamento de refletividade p-polarizado tomado ao longo da direção de Γ-X é indicado na figura 4a. A linha de traço é calculada pela correspondente equação EQ. (1), indicando que a fase (m = -1, n = 0) SPPs estão animados.
Quando o polarizador e o analisador situam-se em posições ortogonais, o mapeamento de refletividade correspondente é mostrado na figura 4b. Vemos que o mapeamento é quase idêntico do mapeamento linear polarizada exceto o fundo agora torna-se zero como a reflexão não-ressonante é removida pelo analyzer. Além disso, os perfis de refletividade são alterados de mergulhos para picos como somente o SPP radiação amortecimento permanece após a remoção do plano de fundo.
Na verdade, a relação de dispersão é uma boa ferramenta para estudar SPMF. Assumindo que o comprimento de onda de excitação do laser é 700 nm, entradas SPPs serão gerados em um ângulo incidente 19° e interagirão com os emissores se coincide com sua banda de absorção. Por outro lado, emissão SPP será detectado em um ângulo de 23° incidente se a emissão ocorre em 730 nm. Portanto, as ressonâncias SPP nos permitem para excitar as entrada SPPs para aprimoramento de excitação e localize as saída SPPs para aumento de emissões.
Lidamos com casaco CdSeTe quântica pontos dopados PVA polímero na matriz10. Figura 5a e 5b exibir o mapeamento de refletividade p-polarizado e ortogonais tomado ao longo ao longo da direção de Γ-X, mostrando a (-1,0). Figura 5 c e 5 d mostra que a correspondente incidente fotoluminescência e detecção digitalizar mapeamentos tirados na detecção e incidentes ângulos de 0 ° e 0 °, respectivamente. O laser de comprimento de onda λex é 633 nm. De fato, consistente com o mapeamento de refletividade, vemos que a forte emissão ocorre um incidente ângulo de 18,5 ° onde a entrada (-1,0) SPPs estão animados. Por outro lado, desde a detecção varredura, a forte semelhança entre a refletividade e a fotoluminescência verifica que as emissões são reforçadas quando os SPPs saídas estão animados.
A determinação de excitação e acoplamento taxas requer as taxas de decomposição SPP e fotoluminescência poder rácios10. Para determinar as taxas de decomposição em 633 nm ao longo da direção de Γ-X, os espectros de refletividade p-polarizado e ortogonais extraídos Figura 5a e 5b são mostrados na Figura 6a. O espectro de p-polarizado mostra um perfil Fano que pode ser descrito como 
, ondep é a refletividade nonresonant e ωSPP é a energia do fóton ressonante, enquanto que a contraparte ortogonal segue 
, exibem uma Lineshape Lorentzian12. Em seguida estão melhor equipados e as taxas de deterioração total e radiative, Γtot e Γrad, são 95.08 e 27.15 meV (com h).
Por outro lado, a relação de poder de fotoluminescência é obtida da seguinte forma. Partir da digitalização incidente na Figura 5C, o perfil de emissão para a emissão de comprimento de onda λem = 690 nm, onde localiza a emissão directa, é extraído na Figura 6b. A relação de poder 
, que é definida como a emissão direta com e sem as entrada SPPs, simplesmente é a intensidade 18,5 ° dividido pelo fundo liso (6.896). 
é então determinado a ser 574,04 meV.
Por outro lado, a taxa de acoplamento é o comprimento de onda de emissão dependente. O comprimento de onda de emissão em 690 nm é escolhido como exemplo. As taxas de deterioração total e radiative, Γtot e Γrad, são 60.06 e 17.12 meV (com h), respectivamente. O perfil de digitalização de deteção é extraído da Figura 5D e exibido na Figura 6 c. A relação de poder 
é definida como a (-1,0) emissão SPP dividida pela metade-espaço emissão directa assumindo que a amostra não tem nenhuma transmissão. Uma vez que o detector abrange um ângulo sólido ΔΩ ~ π37202 sr, para uma superfície ideal, 
, onde b segue o plano de fundo na Figura 6 c como 
. Por outro lado, o 
é dado como o perfil de pico dividido por ΔΩ. Como resultado, 
é encontrado para ser 0.805.
Figura 1 . Esquemático da litografia interferência. Uma luz de laser 325 nm focado através de um filtro espacial e então iluminada no interferômetro de Lloyds, um espelho onde se encontra a amostra. As formas de onda estacionária ao longo da superfície da amostra para a exposição. Baixo-relevo: esquemas da vista superior e lateral da amostra concluída na secção 2. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 2 . Polarização e ângulo-resolvido por espectroscopia de refletividade. (um) esquemas de polarização e ângulo-resolvido por espectroscopia de refletividade. Três fases de rotação são usados para construir o goniômetro. Uma fibra multimoda acoplada espectrômetro e detector CCD é utilizado para detecção. Uma fonte de luz branca em banda larga é usada para as medições de reflectividade. (b) vida Real imagem da parte principal (caixa de traço preto em (uma)) da polarização e ângulo-resolvido por espectroscopia de refletividade. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 3 . Esquemas de polarização e ângulo-resolvido por espectroscopia de fotoluminescência. Um 514 ou 633 nm do laser é usada por fotoluminescência. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 4 . Mapeamentos de refletividade e taxas de decaimento deduzido. (um) o mapeamento de refletividade p-polarizada de uma Au matriz tomada ao longo da direção de Γ-X. A linha de traço é calculada usando-se a fase de correspondência de equação, mostrando (-1,0) SPPs estão animados em diferentes comprimentos de onda. Baixo-relevo: a avião-vista SEM imagem da matriz. (b) a refletividade ortogonal correspondente mapeamento mostrando que o fundo é anulado e a refletividade mergulha agora tornar-se picos. (c) a parcela de Γtot e Γrad em função do comprimento de onda. Os resultados são reproduzidos de referência9. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 5 . A refletividade, incidente e detecção digitalizar mapeamentos de uma matriz revestidos com pontos quânticos de CdSeTe tomados ao longo da direção de Γ-X. O (a) p-polarizado e mapeamentos de refletividade ortogonal (b) e a detecção de incidente e (d) de fotoluminescência (c) de correspondente scan mapeamentos tirados na deteção e incidente ângulo = 0 ° e 0 °, respectivamente. O laser de comprimento de onda λex é 633 nm. Os resultados são reproduzidos de referência10. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 6 . Perfil de verificação de refletividade representativa, incidente e deteção. (um) a refletividade p-polarizado e ortogonal espectros juntamente com os melhores ajustes para a determinação Γtot e Γrad em 633 nm. (b), a deteção de incidente e (c) extraído (b) perfis de digitalização. Os resultados são reproduzidos de referência10. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
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Discussion
Neste protocolo, existem várias etapas críticas. Estabilidade mecânica, primeira é fundamental na preparação da amostra. A onda gerada pela instalação de Lloyd é sensível à diferença de fase entre dois feixes de iluminação. Portanto, qualquer vibração durante o tempo de exposição irá degradar a uniformidade e a nitidez de borda da nanohole. É altamente recomendável para operar em um ambiente livre de vibração, por exemplo, uma tabela de óptica com suportes de isolamento de vibração. Além disso, o laser de alta potência também é desejada para minimizar a vibração, que reduz o tempo de exposição em conformidade. Em segundo lugar, a pinhole na etapa 1.1 deve ser escolhido corretamente. O tamanho do furo deve ser pequeno o suficiente para executar o modo de limpeza de um lado e ainda grande o suficiente para transmitir energia suficiente para a exposição do outro lado. Recomendamos uma pinhole de 50 μm e objectivo de X 13 para o laser de HeCd multimodo. Em terceiro lugar, é de notar que a forma de Lorentzian linha de refletividade ortogonal é válido apenas quando sãop≈ rs, onde sãop e rs são non-resonant refletividade para iluminação de p e s-polarizado12. No entanto, para uma matriz de nanohole com ângulo incidente oblíquo ou algum metamateriais anisotrópica, a diferença entre o rp e rs não pode ser negligenciada e a refletividade resultante produz 
, dando origem a lineshape Fano.
Em resumo, este protocolo descreve um método para determinar a excitação e acoplamento de taxas entre os emissores de luz e SPPs de matrizes periódicas metálicas 2D. A taxa é medida pelo ângulo e polarização-resolvido por refletividade e fotoluminescência espectroscopia, ambos dos quais são as técnicas de domínio de frequência. Em comparação com técnicas convencionais de tempo-resolvido, esse método não só diferencia os processos de excitação e decadência do SPMF, que não são considerados na maioria dos estudos de aprimoramento de fluorescência, mas também determina as taxas de acoplamento de emissores de luz para diferentes modos SPP. Como técnicas de tempo-resolvido somente medem o tempo de vida total de um emissor de luz e são incapazes de identificar as contribuições dos diferentes modos de ressonância, nosso método certamente acrescentaria valor para este campo, especialmente quando os emissores de luz estão sendo colocados em um complexo sistema de ressonância. Para um sistema plasmônico periódico, 
modo tem uma direção de decadência bem definidas considerando que a emissão directa será considerado isotrópico. Suas diferenças em direção de emissão dão origem à identificação de modo. Como emissão direcional é um comportamento universal em nanomateriais, tal diferenciação pode ser facilmente estendida para outros sistemas ressonantes como metamateriais e cristais fotônicos. Nós antecipamos essa técnica para ser uma tecnologia que permite para o estudo do realce de fluorescência entre emissores de luz e cavidades ressonantes.
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Disclosures
Os autores declaram que eles têm não tem interesses financeiro concorrente.
Acknowledgments
Esta pesquisa foi apoiada pela universidade chinesa de Hong Kong através o 4053077 subsídios diretos e 4441179, RGC competitiva Earmarked bolsas de investigação, 402812 e 14304314 e área de excelência AoE/P-02/12.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| SU-8 | MicroChem | SU-8 2000.5 | |
| Adhesion solution | MicroChem | Omnicoat | |
| SU-8 Thinner (Gamma-Butyrolactone) | MicroChem | SU-8 2000 Thinner | |
| SU-8 Developer | MicroChem | SU-8 Developer | |
| Spin Coater | Chemat Technology | KW-4A | |
| HeCd laser | KIMMON KOHA CO., LTd | IK3552R-G | |
| Shutter | Thorlabs | SH05 | |
| Objective for sample preparation | Newport | U-13X | |
| Pinhole | Newport | PNH-50 | |
| Iris | Newport | M-DI47.50 | |
| Prism | Thorlabs | PS611 | |
| Rotation stage for sample preparation | Newport | 481-A | |
| Supttering Deposition System | Homemade | ||
| Rotation Stage 1 | Newport | URM80ACC | |
| Rotation Stage 2 | Newport | RV120PP | |
| Rotation Stage 3 | Newport | SR50PP | |
| Detection arm | Homemade | ||
| Quartz lamp | Newport | 66884 | |
| Fiber Bundle | Newport | 77578 | |
| Objective for measurement | Newport | M-5X & M-60X | |
| Polarizer & Analyzer | Thorlabs | GT15 | |
| Multimode Fiber | Thorlabs | BFL105LS02 | |
| Spectrometer | Newport | MS260i | |
| CCD | Andor | DV420-OE | |
| 514nm Argon Ion Laser | Spectra-Physics | 177-G01 | |
| 633nm HeNe Laser | Newport | R-32413 | |
| CdSeTe quantum dot | Thermo Fisher Scientific | q21061mp | |
| Polyvinyl alcohol polymer (PVA) | SIGMA-ALDRICH | 363073 | |
| Control program | National Instruments | LabVIEW |
References
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