प्लेटलेट सूची प्रबंधन प्लेटलेट में स्क्रीनिंग microparticle सामग्री पर आधारित ध्यान केंद्रित अस्पताल रक्त बैंकों में एक नई गुणवत्ता सुधार की पहल है । प्लेटलेट का उपयोग ऑप्टिमाइज़ करने के लिए गैर-सक्रिय प्लेटलेट्स से सक्रिय अंतर करने के लिए लक्ष्य है । रुधिर-ऑन्कोलॉजी रोगियों को गैर सक्रिय प्लेटलेट्स प्रदान करने दुर्दम्य बनने के लिए अपने उच्च जोखिम को कम कर सकते हैं ।
प्लेटलेट सूची प्रबंधन के आधार पर प्लेटलेट में स्क्रीनिंग microparticle सामग्री ध्यान केंद्रित अस्पताल रक्त बैंकों के लिए एक नई गुणवत्ता सुधार पहल है । microparticles (MP) से कक्ष अंश जब वे तनावग्रस्त हैं । रक्त और रक्त घटकों कोशिकाओं की एक किस्म से सेलुलर टुकड़े हो सकते हैं, सबसे विशेष रूप से सक्रिय प्लेटलेट्स से. जब जन्मजात प्रतिरक्षा कोशिकाओं और जमावट और रक्तस्तम्भन में प्रमुख खिलाड़ियों के रूप में अपनी भूमिकाओं प्रदर्शन, प्लेटलेट्स आकार बदलने के लिए और microparticles उत्पन्न करते हैं । गतिशील प्रकाश बिखरने (DLS) आधारित microparticle का पता लगाने के साथ, यह (उच्च microparticle) सक्रिय चढ़ाए में गैर सक्रिय (कम microparticle) प्लेटलेट्स से अंतर करने के लिए संभव है, और इस दुर्लभ रक्त उत्पाद के उपयोग का अनुकूलन. पिछले शोध से पता चलता है कि रुधिर-ऑन्कोलॉजी रोगियों में नियत्रंण उपयोग के लिए गैर सक्रिय प्लेटलेट्स प्रदान दुर्दम्य बनने के अपने जोखिम को कम करने और रोगी देखभाल में सुधार हो सकता है । इस स्क्रीनिंग विधि के लक्ष्य को नियमित रूप से गैर सक्रिय प्लेटलेट्स से सक्रिय अंतर है । यहां वर्णित विधि एक अस्पताल रक्त बैंक में नियमित प्लेटलेट सूची प्रबंधन के लिए किया जा करने के लिए कदम रूपरेखा: एक प्लेटलेट चढ़ाए से एक नमूना प्राप्त करने, DLS माप के लिए केशिका में नमूना लोड हो रहा है, DLS परीक्षण करने के लिए प्रदर्शन microparticles की पहचान, और सक्रिय प्लेटलेट्स की पहचान करने के लिए रिपोर्ट microparticle सामग्री का उपयोग.
microparticles में रुचि कोशिका के लिए सेल संचार और जैविक प्रक्रियाओं में उनकी भागीदारी के आसपास ज्यादातर घूमती है । 1 , 2 , 3 अधिक हाल ही में, microparticles भी संभावित स्व-प्रतिरक्षित और हृदय रोगों के प्रारंभिक नैदानिक मार्कर के रूप में रुचि को आकर्षित किया है । 4 , 5 Microparticles, भी extracellular बुलबुले या exosomes के रूप में जाना जाता है, व्यापक रूप से प्रवाह cytometry द्वारा जांच की गई है । दुर्भाग्य से, पारंपरिक प्रवाह cytometry प्रोटोकॉल का मानकीकरण करने के प्रयासों के बावजूद वहां इष्टतम प्रोटोकॉल का उपयोग करने पर कोई आम सहमति है । ६ , 7 , 8 , 9 , 10
हालांकि पारंपरिक प्रवाह cytometry विशिष्ट सांसद उपआबादी को चिह्नित कर सकते हैं,11 यह कई सीमाओं की सूचना दी है । 11 , 12 , 13 , 14 इन सीमाओं में से कुछ में उच्च शक्ति पराबैंगनीकिरण और डिटेक्टरों का उपयोग करके संबोधित किया गया है एक तथाकथित “छोटे कणों विकल्प”,15,16 के रूप में के रूप में अच्छी तरह से 15 डिग्री पर पता लगाने-25 ° आगे तितर बितर कोण और संशोधित म्यान दबाव . 17 , 18 फिर भी, एक त्वरित और आसान करने के लिए उपयोग स्क्रीनिंग विधि है कि इन परिष्कृत तरीकों के साथ संयुक्त किया जा सकता है अभी तक जल्दी नैदानिक मार्कर के रूप में microparticles उपयोग की जरूरत है । microparticles का ऊंचा स्तर सामान्य रक्त दाताओं19 के बारे में एक तिहाई में जासूसी कर रहे हैं और उपनैदानिक स्थितियों का संकेत हो सकता है. नतीजतन, दान रक्त उत्पादों में उच्च microparticle स्तर कमजोर प्राप्तकर्ताओं के साथ असंगत हो सकता है । 20
जब प्लेटलेट चढ़ाए प्रदान, वहां गैर प्रतिरक्षा refractoriness का खतरा है-एक शर्त है जिसमें एक मरीज के शरीर को लगातार चढ़ाए खारिज कर देता है और प्लेटलेट्स के एक महत्वपूर्ण हिस्से को प्रसारित करने की अनुमति नहीं है । 21 , 22 गैर प्रतिरक्षा refractoriness व्यर्थ चढ़ाए में परिणाम कर सकते हैं, रोगियों के लिए स्वास्थ्य जटिलताओं, और विस्तारित अस्पताल रहता है । microparticles की उच्च संख्या से युक्त 23 प्लेटलेट आधान कमजोर रुधिर-ऑन्कोलॉजी रोगियों में गैर प्रतिरक्षा refractoriness के विकास के लिए एक योगदान कारक हो सकता है । 20 यह microparticles के लिए स्क्रीनिंग द्वारा प्लेटलेट चढ़ाए की संरचना के अनुसार प्लेटलेट सूची प्रबंधन जिससे कमजोर रोगियों के लिए जोखिम को कम करने के लिए संभव है । हालांकि, सबसे microparticle परीक्षण प्लेटलेट्स से microparticles के अलगाव की आवश्यकता होती है5,12 या अंयथा बहुत श्रम गहन24,25 और इसलिए अस्पताल में नियमित रूप से लागू नहीं किया जा सकता है रक्त बैंकों ।
तकनीक यहां वर्णित गतिशील प्रकाश कैटरिंग (DLS) का उपयोग करता है-यह भी फोटॉन सहसंबंध स्पेक्ट्रोस्कोपी या अर्ध लोचदार प्रकाश बिखरने के रूप में जाना जाता है । दशकों के लिए, गतिशील प्रकाश बिखरने दवा उद्योग में बड़े पैमाने पर इस्तेमाल किया गया है liposomal दवा योगों या पायस जहां कण आकार उप माइक्रोन रेंज में है विशेषताएं । 26 , 27 हालांकि, इन अनुप्रयोगों के लिए विकसित उपकरण स्क्रीन रक्त उत्पादों के लिए अनुकूलित नहीं कर रहे हैं । एक नई DLS प्रणाली को तकनीकी सीमाओं पर काबू पाने और गतिशील प्रकाश छितराना प्लेटलेट आधान की स्क्रीनिंग के लिए उपयोगी बनाने के लिए विकसित किया गया था । 28
गतिशील प्रकाश बिखरने माप लेजर प्रकाश के साथ निलंबित कणों रोशन और निलंबन में चलती कणों का एक परिणाम है जो बिखरे हुए प्रकाश तीव्रता के समय भिन्नता का विश्लेषण द्वारा प्रदर्शन कर रहे हैं. इसके अलावा, इस विधि कण गति और आकार के बीच व्युत्क्रम संबंध का उपयोग करता है-छोटे कणों चाल तेजी से और बड़े कणों धीरे कदम-आकार वितरण और नमूना घटकों के सापेक्ष सांद्रता के बारे में जानकारी प्रदान करने के लिए । DLS का प्रयोग, मतलब microparticle सामग्री और microparticle घटक का मतलब त्रिज्या मात्रा जा सकता है । रक्त उत्पाद में microparticles की सामग्री ५०-५५० एनएम से कण radii के लिए मापा हिस्टोग्राम में क्षेत्र के आधार पर% MP के रूप में दिया जाता है । जबकि ५० एनएम के नीचे radii के साथ कणों DLS द्वारा पता लगाया और DLS प्रणाली द्वारा सूचित कर रहे हैं, वे% MP में शामिल नहीं हैं । प्लेटलेट्स से microparticles को अलग करने के बजाय, प्लेटलेट चढ़ाए जाने वाले विविधता के एक नमूने में microparticles और प्लेटलेट्स की सापेक्षिक सामग्री के आधार पर निर्धारित किया जाता है । वास्तव में, प्लेटलेट और microparticle चोटियों के अनुपात में प्लेटलेट काउंट ज्ञात होने पर निरपेक्ष सांसद एकाग्रता की गणना करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है । 19
DLS प्रणाली microparticles मानव रक्त या रक्त उत्पादों से व्युत्पंन नमूनों में पाया के बारे में गुणात्मक और मात्रात्मक जानकारी के साथ स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों प्रदान करता है । प्रवाह cytometry, इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी,29 nanoparticle ट्रैकिंग विश्लेषण के रूप में वैकल्पिक तकनीकों पर वर्णित DLS तकनीक का मुख्य लाभ30 या स्वरित्र प्रतिरोधक पल्स सेंसिंग31 नमूना तैयारी है: प्लेटलेट के aliquots ध्यान सीधे प्लेटलेट्स, नमूना कमजोर पड़ने या अन्य संशोधनों से सांसद को अलग करने की आवश्यकता के बिना मापा जा सकता है । 9 , 17 इसके अलावा, DLS एक निरपेक्ष आकार देने की विधि है और उचित अपवर्तन सूचकांक के साथ अंशांकन मोतियों की कमी से ग्रस्त नहीं है । 14 , ३२
प्लेटलेट सक्रियण और सांसद सामग्री के बीच एक सहसंबंध पहले माइक्रोस्कोपी द्वारा दिखाया गया है३३,20 और रोग की स्थिति में सांसद सामग्री में वृद्धि से आस्थगित किया जा सकता है15,३४, ३५ , ३६ और के अंतर्गत इन विट्रो शर्तों प्लेटलेट्स सक्रिय करने के लिए जाना जाता है । 19 , ३७ , ३८ हालांकि, आगे के अध्ययनों को पूरी तरह से DLS-मापा microparticle सामग्री और प्लेटलेट सक्रियण के संबंध को समझने की जरूरत है । हमारे वर्तमान ज्ञान के आधार पर कि सक्रिय प्लेटलेट्स microparticles की उच्च संख्या होते हैं, वे सबसे अच्छा सक्रिय रूप से खून बह रहा रोगियों के चिकित्सीय उपचार के लिए उपयोग किया जाता है३९, जबकि रुधिर-ऑन्कोलॉजी रोगियों गैर से लाभ सक्रिय microparticles का कोई या निम्न स्तर के साथ प्लेटलेट्स20। यह हाल ही में बताया गया है कि इन विट्रो में दाता प्लेटलेट्स की प्रतिक्रिया काफी वसूली और स्थिर करने के लिए एक आधान में इन प्लेटलेट्स के अस्तित्व को प्रभावित नहीं किया, ज्यादातर गैर-रक्तस्राव रुधिर-ऑन्कोलॉजी रोगियों४० . इस खोज से, यह निष्कर्ष निकाला जा सकता है कि प्लेटलेट सक्रियकरण उच्च सांसद सामग्री द्वारा की पहचान भी रोगियों के नियत्रंण उपचार में कोई महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है । हालांकि, रोगियों के संकीर्ण चयन के कारण, इस अध्ययन जटिल रोगियों जो ज्वर (अध्ययन से बाहर रखा जाता है) के लिए दाता कारकों के प्रभाव का पता नहीं था, स्थिर नहीं है और कई सिर्फ एक से अधिक प्राप्त प्लेटलेट चढ़ाए । सवाल है कि इन मरीज के मामलों की जटिलता को कैसे कम किया जा सकता है-जो refractoriness को कम करने का वादा रखती है-अनुत्तरित रहता है.
Microparticles सूजन के प्रारंभिक मार्करों४१,४२,४३,४४ और प्लेटलेट सक्रियण४५ हैं और इसलिए कई सामान्य दाताओं में पाया जाता है । 19 नतीजतन प्लेटलेट्स डोनेशन में एक्टिवेट प्लेटलेट्स और microparticles मौजूद होते हैं । यह परिकल्पना करने के लिए उचित है कि बुखार के साथ रोगियों, यानी, एक पूरी तरह से सक्रिय जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली, सक्रिय प्लेटलेट्स की एक चढ़ाए की अतिरिक्त चुनौती बर्दाश्त नहीं कर सकता । हालांकि, इस परिकल्पना को साबित करने के लिए पढ़ाई जरूरी है । Microparticle स्क्रीनिंग प्लेटलेट चढ़ाए की सामग्री के बारे में वर्तमान अनिश्चितता को कम करने और रोगी के इलाज की जटिलता में कमी कर सकते हैं ।
एक अस्पताल के रक्त बैंक में गैर सक्रिय प्लेटलेट्स के लिए सक्रिय का अनुपात मुख्य रूप से दाता जनसंख्या पर और परिवहन, विकिरण, रोगज़नक़ निष्क्रियता और अन्य प्रक्रियाओं है कि प्लेटलेट सक्रियण में वृद्धि हो सकती है पर एक बहुत कम डिग्री करने के लिए निर्भर करता है केंद्रित. संयुक्त राज्य अमेरिका में प्रमुख अस्पताल रक्त बैंकों से 19 डेटा दिखाया गया है कि प्लेटलेट सूची की औसत संरचना ४९% सक्रिय और ५१% गैर सक्रिय (सक्रिय प्लेटलेट्स के लिए सीमा: ३८-६२%, व्यक्तिगत संचार) है । यदि रक्त उत्पाद प्रदाताओं या अस्पताल के रक्त बैंकों को पता है कि कितने सक्रिय और गैर सक्रिय प्लेटलेट पर ध्यान केंद्रित वे उत्पादन या प्राप्त करना चाहते हैं, और microparticle सामग्री द्वारा संकेत के रूप में प्लेटलेट सक्रियण के आधार पर अपनी सूची का प्रबंधन करना चाहते हैं, यह प्रोटोकॉल उनके लिए उपयुक्त हो सकता है ।
प्लेटलेट संरचना के आधार पर एक अस्पताल के रक्त बैंक नियत्रंण उपयोग और सक्रिय, विषम प्लेटलेटों के लिए चिकित्सीय उपयोग के लिए गैर सक्रिय, सजातीय प्लेटलेट्स प्रत्यक्ष करने में सक्षम हो जाएगा । प्लेटलेट स्क्रीनिंग अस्पतालों उपलब्ध सूची है जो रोगी की देखभाल में सुधार और लागत कम हो जाती है के उपयोग को अधिकतम करने के लिए अनुमति देता है । इस प्रोटोकॉल प्रयोगशाला कर्मियों जो बुनियादी हैंडलिंग और रक्त उत्पादों के हेरफेर से परिचित है के लिए करना है ।
यहां प्रस्तुत प्लेटलेट आधान में microparticles के लिए एक स्क्रीनिंग विधि है कि नियमित रूप से अस्पताल के रक्त बैंक सूची का प्रबंधन जहां microparticle सामग्री पर आधारित उत्पाद का चयन वांछनीय है लागू किया जा सकता है । इस प्रोटोकॉल का उद्देश्य दान की गई प्लेटलेट्स की स्क्रीनिंग के लिए DLS के कार्यांवयन और मूल्यांकन को रेखांकित करना है । वर्णित प्रोटोकॉल गैर इनवेसिव नमूने, रक्त बैंक कार्य प्रवाह में परीक्षण के एकीकरण के लिए उपयोग के आम सवालों के पते, और प्रदर्शन विशेषताओं ।
इस प्रोटोकॉल microparticle स्क्रीनिंग के लिए एक गतिशील प्रकाश बिखरने विधि का वर्णन उच्च कण ऐसे प्लेटलेट ध्यान केंद्रित के रूप में जैविक नमूनों में पाया सांद्रता के लिए अनुकूलित । DLS की विधि स्वाभाविक रूप से सही आकार मापने के लिए मानकीकृत है । प्लेटलेट एकाग्रता जाना जाता है और प्लेटलेट पीक क्षेत्र संदर्भ पीक19के रूप में प्रयोग किया जाता है, तो microparticles के सापेक्ष एकाग्रता एक निरपेक्ष एकाग्रता में परिवर्तित किया जा सकता है । के रूप में प्लेटलेट सांद्रता आमतौर पर रुधिर विश्लेषक या प्रवाह cytometers के साथ प्राप्त कर रहे है इन तरीकों DLS को साथी प्रौद्योगिकियों माना जा सकता है ।
DLS प्रणाली की कार्यक्षमता नियमित रूप से नियंत्रण मोती चलाने के द्वारा बीमा है । आसुत जल कि पृष्ठभूमि शोर कम है सत्यापित करने के लिए मापा जा सकता है । व्यावसायिक रूप से उपलब्ध प्लेटलेट मानकों के रूप में सांसद के रूप में विश्लेषण किया जा सकता है-नकारात्मक नियंत्रण और, १२५ एनएम त्रिज्या मोतियों के अलावा, सांसद के रूप में सकारात्मक नियंत्रण. ब्याज की सांसद सांद्रता की जैविक सीमा के भीतर, प्रक्रियाओं व्यावहारिक और रक्त बैंक दिनचर्या के भाग के रूप में प्रदर्शन करने के लिए जल्दी कर रहे हैं ।
के रूप में cytometry प्रवाह का विरोध किया, इस विधि कणों के छितराना तीव्रता लेकिन बल्कि उनके Brownian गति की गति की तुलना पर आधारित नहीं है । इस प्रकार, exosomes भी अपने छोटे आकार के बावजूद पता लगाया जा सकता है और सांसद से अलग रिपोर्ट कर रहे हैं ।
एक स्क्रीनिंग उपकरण के रूप में बनाया गया है, इस विधि की सीमाएं microparticles के विभिंन प्रकारों के बीच अंतर करने के लिए अपनी अक्षमता से संबंधित हैं । अतिरिक्त अलगाव कदम का उपयोग किया जाता है, तो सुधार के लिए संभावित कमरे है; नमूनों से पहले और microparticles के विशिष्ट हटाने एंटीबॉडी के माध्यम से चुंबकीय मनका कब्जा युग्मित के बाद परीक्षण किया जा सकता है । इसके अलावा, यह नहीं माना जा सकता है कि सभी पया microparticles सेल व्युत्पन्न हैं क्योंकि hyperlipidemia में गठित chylomicrons में४७,४८ और छोटे बैक्टीरिया या वायरस6 भी microparticle रेंज में रिपोर्ट किए जाएंगे । हालांकि, अंय सुरक्षा के लिए रक्त की आपूर्ति के भीतर मौजूद अत्यधिक lipemic या दूषित प्लेटलेट्स से बचने के लिए अस्पताल रक्त बैंक सूची में प्रवेश ।
नमूना में थक्कारोधी का चुनाव प्लेटलेट सक्रियण की सीमा को प्रभावित करता है और इसलिए सांसद सामग्री४९ विभिंन उत्पादों की तुलना के लिए इस पहलू पर विचार करने की जरूरत है । इसके अलावा, इस तरह के क़दम के रूप में सांसद मुक्त निलंबन मीडिया के साथ प्लाज्मा के आदान प्रदान सांसद सामग्री और विविधता निर्धारित करने के लिए दहलीज को प्रभावित करेगा-अगर केवल मूल सांसद सामग्री के बारे में एक तिहाई ध्यान केंद्रित में अवशिष्ट प्लाज्मा के भीतर छोड़ दिया है तदनुसार कम सांसद सामग्री दहलीज १००% प्लाज्मा में के रूप में प्लेटलेट सक्रियण के एक ही स्तर का संकेत होगा । परसेंट mp प्लेटलेट्स के सापेक्ष मप्र कंटेंट है । यह पहले बताया गया था कि प्राधान्य उत्पाद की औसत प्लेटलेट काउंट कम था जिससे औसत% MP अभी भी ९.५%19था । यूएस में लाइसेंस प्राप्त क़दम प्लेटलेट्स के लिए% MP थ्रेशोल्ड वर्तमान में 10% पर सेट है ।
जबकि प्लेटलेट में मप्र का प्राथमिक स्रोत ध्यान केंद्रित करता है दाता, प्रक्रियाओं है कि प्लेटलेट्स के लिए तनाव का कारण मप्र स्तर को तनाव के लिए प्लेटलेट्स की संवेदनशीलता के आधार पर वृद्धि होगी-यदि प्लेटलेट्स पहले से ही अत्यधिक सक्रिय हैं, मामूली तनाव जैसे विस्तारित शेल्फ जीवन, रोगज़नक़ निष्क्रियता, धुलाई, विकिरण या लंबी दूरी की परिवहन सांसद सामग्री में उल्लेखनीय वृद्धि करने के लिए नेतृत्व कर सकता है । इन तनावों में से कोई भी काफी सजातीय, गैर सक्रिय प्लेटलेट्स19प्रभावित दिखाया गया है । इसके अलावा, ध्यान केशिका के भीतर नमूना संरचना में परिवर्तन के लिए क्षमता का भुगतान किया जाना चाहिए अगर तैयारी के बाद तुरंत परीक्षण नहीं (इस प्रोटोकॉल के चरण 3 के पूरा होने) ।
इस प्रोटोकॉल का ध्यान प्लेटलेट चढ़ाए में मौजूद कणों की संरचना का निर्धारण करने और प्लेटलेट सक्रियण के microparticles के रूप में उपयोग करने पर है । प्लेटलेट आधान या तो गैर सक्रिय (नारंगी) या सक्रिय (गुलाबी) के रूप में 15% की एक microparticle प्रतिशत सीमा के आधार पर टैग कर रहे हैं । १००% प्लाज्मा में प्लेटलेट्स के लिए 15% सांसद की दहलीज empirically कई साइटों से औसत ६६वें प्रतिशत के रूप में निर्धारित किया गया था.
DLS के साथ नियमित microparticle स्क्रीनिंग पर आधारित प्लेटलेट इन्वेंट्री प्रबंधन का उद्देश्य गैर-प्रतिरक्षा प्लेटलेट refractoriness को रोकने के द्वारा रोगी की देखभाल और ड्राइव लागत क्षमता में सुधार करना है । प्लेटलेट बैग की स्क्रीनिंग के लिए DLS प्रणाली के कार्यांवयन उपयोगकर्ता प्लेटलेट refractoriness विकसित करने के लिए जोखिम में सबसे अधिक रोगी आबादी के लिए गैर सक्रिय प्लेटलेट्स प्रत्यक्ष करने के लिए सक्षम हो जाएगा ।
The authors have nothing to disclose.
हम रक्त दाताओं और कनाडा के रक्त सेवा नेटवर्क केंद्र में संग्रह और इस अध्ययन में इस्तेमाल किया प्लेटलेट के उत्पादन के लिए एप्लाइड डेवलपमेंट के लिए कर्मियों को धंयवाद । हम नवाचार के लिए कनाडा फाउंडेशन स्वीकार करते है और स्वास्थ्य अनुसंधान के लिए माइकल स्मिथ फाउंडेशन रक्त अनुसंधान के लिए UBC केंद्र में बुनियादी सुविधाओं के लिए वित्त पोषण के लिए । प्रकाशन के लिए धन LightIntegra प्रौद्योगिकी इंक, ThromboLUX के निर्माता द्वारा प्रदान किया गया था ।
ThromboLUX-M | LightIntegra Technology Inc. | LPN120 | DLS System |
ThromboSight Software | LightIntegra Technology Inc. | LPN124 | DLS analysis software |
Capillaries | LightIntegra Technology Inc. (included in test kit, vendor Optinova MLE) | LPN065 | Custom extruded non-activating, non-birefringent plastic tube, inspected and irradiated |
MiniPet | LightIntegra Technology Inc. (included in test kit, vendor TriContinent Scientific) | LPN082 | 100 µL fixed volume pipette for sampling |
MicroFlex 1-200 µL Pipette tips | LightIntegra Technology Inc. (included in test kit, vendor ESBE Scientific) | LPN080 | Pipette tips for sampling |
Critoseal | LightIntegra Technology Inc. (included in test kit, vendor Fisher Scientific) | LPN075 | Capillary Tube Sealant |
Dukal Alcohol Pad or equivalent | LightIntegra Technology Inc. (included in test kit, vendor Dukal Corp.) | LPN085 | Isopropyl pad (saturated with 70% isopropyl alcohol) |
Control beads, 50 nm radius | LightIntegra Technology Inc. (included in test kit, vendor PolySciences Inc.) | LPN128 | Control beads |
Microbead NIST Traceable Particle Size Standard, 3 µm | PolySciences Inc. | 64060 | Standard microbeads: 1.5 µm radius Polystyrene beads; range 1.43-1.58 µm; 1% solids suspensions in de-ionized water |
Nanobead NIST Traceable Particle Size Standard, 250 nm | PolySciences Inc. | 64014-15 | Standard nanobeads: 125 nm radius Polystyrene beads; range 120 – 130 nm; 1% solids suspensions in de-ionized water |
Genesis BPS RapidSeal II or equivalent | Genesis BPS | 428-SE640 | Tube sealer |
Fresenius Kabi Tube Stripper or equivalent | Fresenius Kabi | 6R4452 | Manual tube stripper |
Biohazard Shield – Cell Counter or equivalent | CardinalHealth | S1389-75 | Splash Shield |
Corning LSE Vortex Mixer or equivalent | Corning Incorporated | 6775 | Vortex mixer |
FACSCanto II Flow cytometer with FACSDiva software version 6.1.3 or equivalent | BD Biosciences | 338960 | Flow cytometer |