Summary
Vi har utformat en torr-typ 16 kanal EEG-sensor som är icke-invasiv, deformerbar och återanvändas. Detta dokument beskriver hela processen från tillverkning föreslagna EEG elektroden till signalbehandling av visual evoked potential (VEP) signaler mätt på en mus hårbotten med en torr noninvasiv flerkanaligt EEG sensor.
Abstract
För hårbotten EEG forskningsmiljöer med laboratoriemöss utformade vi en torr-typ 16 kanal EEG sensor som är icke-invasiv, deformerbar och återanvändas på grund av kolven-våren-fat strukturell aspekt och mekaniska styrka följd av metall material. Hela processen för att förvärva den VEP Svaren i vivo från en mus består av fyra steg: (1) sensor församlingen, (2) djur förberedelse, (3) VEP mätning och (4) signalbehandling. Detta dokument presenterar representativa mätningar av VEP svaren från flera möss med en submicro-spänningssignal upplösning och sub hundra millisekund temporal upplösning. Även om den föreslagna metoden är säkrare och bekvämare jämfört med andra tidigare rapporterade djur EEG inlösande metoder, det resterande frågor inklusive hur man kan förbättra det signal-brus-förhållandet och hur man tillämpar denna teknik med fritt rörliga djur. Den föreslagna metoden använder lätt tillgängliga resurser och visar ett repetitivt VEP svar med en tillfredsställande signalkvalitet. Därför, denna metod skulle kunna utnyttjas för längsgående experimentella studier och tillförlitlig translationell forskning utnyttjar icke-invasiv paradigm.
Introduction
Eftersom antalet patienter med senil degenerativa hjärnsjukdomar som demens, Alzheimers, Parkinsons syndrom och stroke har ökat med en åldrande befolkning och en ökande medellivslängd, har långsiktiga samhälleliga bördan av dessa sjukdomar också ökat1,2,3. Dessutom åtföljs de flesta neurologiska sjukdomar, såsom schizofreni och autism, av kognitiva och beteendemässiga störningar som påverkar patientens hela livet2,3,4. Därför har forskare kämpar att förbättra diagnos, förebyggande, patologiska förståelse, långsiktig observation och behandling av sjukdomar i hjärnan. Dock kvarstår problem härrör från hjärnans komplexitet och unrevealed sjukdom patologier. Translationell forskning kan vara ett lovande verktyg för att identifiera lösningar eftersom det möjliggör överföring av grundläggande forskning till kliniska tillämpningar inom en kortare tidsram, till lägre kostnad och med större framgång i neurovetenskap fält5 ,6,7. Ett annat mål för translationell forskning är att undersöka tillämpligheten hos försökspersoner, som kräver icke-invasiv experimentella metoder i djur som gör jämförelser till samma metod för människor. Dessa förhållanden har lett till flera betydande behov för att utveckla icke-invasiv djur beredningsmetoder. En metod är elektroencefalografi (EEG), som avslöjar kortikala hjärnan connectivity och aktivitet two-dimensionally med hög temporal upplösning, och som gagnar från ett icke-invasiv protokoll. Evenemangsrelaterade potentiella inspelningen (ERP) är en av de typiska experimentella paradigm som använder EEG.
Många tidigare studier sysselsatta noninvasiv EEG-metoder för inriktning människor ämnen, medan invasiva metoder, såsom implantat skruvar och pole typ elektroder, har använts i djurstudier8,9,10 , 11 , 12. signalkvaliteten och egenskaperna av dessa metoder är väsentligt beroende av invasivitet av sensorplacering. För framgångsrik translationell forskning, Garner betonade med samma villkor för djur studie som de som används för mänsklig forskning13. För grundläggande forskning med försöksdjur, är icke-invasiv EEG metoder dock inte utbredd. En ny metod som använder en icke-invasiv hårbotten EEG sensorsystem med fokus på laboratoriemöss vore ett pålitligt och effektivt verktyg för translationell forskning som kan tillämpas på icke-invasiv paradigm för mänskliga varelser, liksom.
Ett flertal mus EEG studier ledde vägen genom att kommersialisera PCB (tryck Kretsloppet bräde) baserat Multi-Channel elektroder14,15,16. Även om de antagit en invasiv metod, hade de ett begränsat antal kanaler (3-8), vilket gjorde det svårare att observera storskaliga hjärnan dynamics. Dessutom kan program begränsas av deras invasivt och höga kostnader. I en annan forskningsstudie, KIST (Korea Institute of Science and Technology) utvecklat en 40-kanal polyimid-baserade tunnfilms-elektrod och fäst den till en Muss skalle17,18,19,20 . Detta arbete förvärvat det högsta antalet mus EEG kanaler. Det var dock mekaniskt svaga och inte lätt att återanvända; Det var därför olämplig för långsiktiga observationer, vilket leder till en försvagad signal, möjligen orsakade av en immunreaktion. Under tiden förvärvat Troncoso och Mégevand en sensorisk evoked potential (SEP) på gnagare skallar med trettiotvå rostfria elektroder säkras genom en perforerad Poly(methyl methacrylate) (PMMA, akrylglas) rutnät21,22 , 23. Trots sin höga signalkvalitet, elektroderna var mekaniskt flexibla och anbud; Därför hade de svårigheter som tillämpas på flera experiment. Denna metod var dessutom fortfarande minimalt invasiva. Även om dessa metoder ger bra signalkvalitet, ytan av en Muss skalle är begränsad, därför antalet elektroder är begränsad använder en rostfri stolpe-typ elektrod. Ett antal tidigare EEG studier för möss visade flera begränsningar. I denna studie visar vi en ny metod för att mäta EEG tillämplig i pre-klinisk translationell forskning med en icke-invasiv torr-typ flerkanaligt sensor.
För att övervinna begränsningarna av tidigare djur EEG metoder, som omfattade den inneboende komplexiteten i djurens förberedelse, invasivt, hög kostnad, slöseri och svag mekanisk styrka, försökte vi utveckla en ny elektrod som uppvisar flexibilitet, torr typ status, Multi-Channel-funktioner, icke-invasivt och återanvändbarhet. I följande protokoll, kommer vi att beskriva processen med att mäta visual evoked potential (VEP) inspelningar på en mus hårbotten med en torr, icke-invasiv, flerkanaligt EEG-sensor. Denna metod använder tredjeparts lätt tillgängliga resurser, därför sänker barriären för inträde till djurförsök inom medicinsk teknik.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
Djurvård och hantering följde den institutionella riktlinjen Gwangju Institutet för vetenskap och teknik (GIST).
Obs: Förfarandet för att förvärva VEP signalen från en mus i vivo består av fyra steg: (1) sensor församlingen, (2) djur förberedelse, (3) VEP mätning och (4) signalbehandling.
1. sensor församlingen
- Förbereda sexton pins för en icke-invasiv elektrod.
Obs: Varje pin-typ elektrod består av tre delar: en sond huvud kolven, en inre våren och ett fat som visas i figur 1a. Längden på varje pin är 13 mm och justerbar våren före last längd är 1 mm. - Skär två bitar av glas fiber substrat (tjocklek: 1,5 mm) med storlek 15 × 17 mm (bredd × höjd).
Obs: Den oledande glasfiber substrat fungerar som en isolator, som avskiljer de flera signalerna förvärvade samtidigt från musens hårbotten. - Gör sexton hål med diameter 1,2 mm varje med en precision gravyr maskin, vilket visas i figur 1 c.
- Sprida ut sonden samordning jämnt med ett intervall på 2 mm på platta substratet: + 7/0, + 2 /-2, + 2/0, + 2 / + 2, 0 /-4, 0 /-2, 0/0 (bregma), 0 / + 2, 0 / + 4, -2 /-3, -2 /-1, -2 / + 1, -2 / + 3, -4 /-2, -4/0 , -4 / 2 (anteroposterior/lateralt med grunden för bregma, i mm)24,25,26.
- Stapla två substrat och applicera en droppe av snabbverkande klister mellan substrat skikt, producerar en dubbla lager med 3 mm tjocklek stödjer sexton stabil och parallella elektroder under signal förvärv.
- Montera sexton elektroderna på substratet one-by-one manuellt.
Obs: Mindre håldiametern stannar varje elektrod på samma längd. Varje håldiameter är något mindre än den tjockaste diametern per fat inom den enda pin (1.3 mm) som möjliggör snäva fastställande av elektroder utan någon lossnar. - Löda och länka varje elektrod slutdatum lödtenn-cup del till touch proof kontakten.
- Täcka och dölja nakna korsningar med-Värmekrympande slang för elektrisk isolering.
2. djurens förberedelse
- Söva musen med en intraperitoneal (IP) injektion av ketamine:xylazine 100:10 (100 mg / mL:10 mg/mL) blandning med mängden 10 µL/g kroppsvikt.
Obs: Kontrollera djurets anestesi är adekvat genom dra i ena benet eller tweaking svansen innan beredning. - Tillämpa ögonsalva för att hålla musens hornhinnan fuktig med en bomullspinne.
- Ta bort håren runt huvudet och axlarna med en hår-clipper, och sedan sprida kommersiellt tillgängliga hårborttagningsprodukter grädde och hålla det på detta område för 3-4 min.
- Ta bort den tillämpad hårborttagningsprodukter med en spatel, och torka sedan upp resten med våtservetter tillämpa vatten flera gånger.
3. VEP mätning
Obs: Den hela VEP mäta processen ägde rum i en mörk Faraday-bur (bredd × djup × höjd: 61 × 61 × 60 cm).
- Montera musens huvud på stereotaxic ramen genom att placera öra barer i musens hörselgångar och strama dem exakt på plats.
- Montera sensorn i skräddarsydda Elektrodhållare (figur 1b) och fixa sensor innehavaren på stereotaxic ramen, som visas i figur 1 d.
- Leta upp flexibla EEG sensorn, med tanke på både referenspositionen elektroden och bregma position27. Efter det mycket noggrant lägre sensorn i vertikal riktning så att kolvarna klädd elektrod kontakta musens hårbotten jämnt på böjda marginalen.
Obs: Sänkt avståndet är mindre än 1 mm, vilket är den justerbara längden på kolven. - Kontrollera att impedanser är inom rätt spänna från 100 kΩ till 2 MΩ. Flytta elektroden när någon impedansvärdet för PIN-koden är ur i intervallet28.
- Placera den foto stimulatorn 20 cm från musens ögon.
- Innan du börjar experimentet, anpassa musen i 10 min i mörka buren för mörka visuell anpassning.
- Ange parametrarna för de experimentella enheterna enligt följande: samplingsfrekvens: 500 Hz; Notch filtrering: 60 Hz; Mellan stimulus intervall: 10 s; Blixt varaktighet: 10 ms; antal flash stimuli: 100 prövningar/ämne.
Obs: Blixtljuset är ett vitt ljus LED-belysning som har 550 ± 20% lx med ett avstånd på 20 cm.
- Ange parametrarna för de experimentella enheterna enligt följande: samplingsfrekvens: 500 Hz; Notch filtrering: 60 Hz; Mellan stimulus intervall: 10 s; Blixt varaktighet: 10 ms; antal flash stimuli: 100 prövningar/ämne.
4. VEP Svaren signalbehandling rutiner
-
Epoching
- För att kontinuerligt mäta seriell data, extrahera varje epok för att skapa enstaka-rättegång VEP segment från perioden före stimulans (-300 ms) till perioden efter stimulans (600 ms), baserat på flash stimulans uppkomsten.
Obs: Eftersom vi ge upprepade gånger flash stimulering över 100 prövningar för varje ämne, utvinns sammanlagt 100 VEP epoker för varje mus i detta steg. EEG-epoching är en process där särskilda gång-windows extraheras från den kontinuerligt EEG signalen mätdata.
- För att kontinuerligt mäta seriell data, extrahera varje epok för att skapa enstaka-rättegång VEP segment från perioden före stimulans (-300 ms) till perioden efter stimulans (600 ms), baserat på flash stimulans uppkomsten.
-
Åter referera (genomsnittliga)
- Beräkna medelvärdet av EEG signaler över alla fjorton elektrod kanaler på varje gång peka och sedan subtrahera värdet i genomsnitt från varje kanal. Upprepa proceduren för alla VEP epoker.
- Utföra band-pass filtrera signalen från ~ 1-100 Hz med en finite impulssvar (FIR) filtrera.
-
Baslinjejustering
- Beräkna medelvärdet för EEG signalerna under perioden före stimulans (baseline-period, -300 ~ 0 ms) för varje kanal, subtrahera sedan detta genomsnitt från varje punkt i vågformen (-300 ~ 600 ms). Detta justerar amplitud axel VEP svaren att underlätta observation av hjärnan våg förändringar efter stimulering. Upprepa detta steg för alla VEP epoker.
-
Grand VEP Svaren
- Genomsnittliga singel-rättegång VEP epoker att skapa fristående genomsnitt VEP vågformer för varje kanal. Sedan beräkna grand ensemble medelvärdet av VEP Svaren för varje kanal med avseende på alla ämnen.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Vi beräknade ensemble genomsnittet av VEP svaren från elva möss som visas i figur 2. Detta resultat visar de VEP svar erhållits genom detta experiment från perioden före stimulering (-300 ms) till perioden efter stimulering (600 ms), som stimulans ges vid tiden 0 s. Det märks att signalen varierar bara för en stund (mindre än 300 ms) efter stimulering, medan signalen stabiliserar stadigt över tid under perioden efter stimulering. De fjorton kanalerna kan dessutom delas in i flera grupper baserat på VEP svaren, avslöjar liknande morfologier och mönster29. Denna metod ger insikter i förståelsen av hjärnan våg dynamics med respekterar att tidsmässiga och rumsliga kvaliteter.
Figur 1 : Mus EEG sensor beskrivning och instruktioner för att använda musen EEG sensorn. (a) 16 pin EEG elektrod (b) anpassade elektrodhållare c sexton elektroder array pin karta; den mark elektroden (GND) och referenselektroden (Ref) markeras i svart (d), in-vivo mus EEG mätning med den föreslagna sensorn och anpassade innehavaren på stereotaxic ram. Denna siffra har ändrats från 29. Klicka här för att se en större version av denna siffra.
Figur 2 : Representativa visual evoked potential experimentella resultat från fjorton kanaler. Grand i genomsnitt visual evoked potential signaler i alla elva ämnen och alla prövningar från perioden före stimulering (-300 ms) till perioden efter stimulering (600 ms). Klicka här för att se en större version av denna siffra.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
För det första fokuserade vi på utformningen av sensorn, prioritera funktionalitet genom att minimera komplexa kirurgiska ingrepp. Deformerbara EEG sensorn består av sexton pins: fjorton för inspelning, en för marken, och den sista för referera elektroder. Varje elektrod har kolven-våren-fat struktur, som gäller deformability på elektrodens kontakt yta, så de underlätta enhetlig och stabil signal förvärv från böjda och anbud musens hårbotten. Med tanke på välfärd för djuren, vi försökte att minimera smärtan förorsakats fjädern genom att lindra trycket appliceras på huden genom att bredda kontaktytan av huden-elektrod gränssnitt29.
Enskilda stiften består av hela Multi-Channel elektroden kan ha varierande specifikationer för tjocklek, längd, kolven typer, och våren styrka. Dessa olika alternativ bör övervägas för att designa elektroden att lindra patientens lidande. Dessutom kan arrayen pin karta och antalet elektroder modifieras enligt syftet med experimentet. Elektroden innehavaren och glasfiber substratet kan göras av andra metoder och olika utföranden, såsom en 3D utskrift metod30,31.
Impedansen i en torr elektrod har i allmänhet visat högre impedans, och orsakar en sänkt signalkvalitet jämfört med en våt elektrod32,33. Vi kunde bekräfta lämplig placering av sexton elektroderna under jämn kraft i hårbotten genom kontrollera impedansen inom ett korrekt intervall från 100 kΩ till 2 MΩ: spänna var jämförbar med den kommersialiserade torr-typ EEG elektroden för en mänsklig33 . Impedansen värden sträcker sig från 296,2 KΩ till 1,522.6 KΩ (genomsnitt ± SD: 825.2 ± 443.2 KΩ). Samtidigt mekaniska trycket till hårbotten orsakas av inre springs eventuellt sänkt elektrodens impedans, därför att detta kan påverka den signal förbättring34. Även om det är möjligt att förbättra signalkvaliteten genom tillämpa ledande gel på pin huvuden yta, kan detta orsaka signalstörningar bland angränsande stift på grund av trånga musens hårbotten.
För att bevisa verktyget i vivo av nydesignade EEG sensorn, implementerat vi evenemangsrelaterade potentiella inspelning paradigm VEP, som är en av de typiska passiva EEG paradigmerna. Även om vi mätt VEP signaler på musens hårbotten utan någon bedriver våt gel, var signalen jämförbara med föregående VEP-resultatet av epicranial EEG från samma mus arter27. Under den VEP mäta processen, är grundstötningen av alla enskilda delar, såsom stereotaxic ram och elektrodhållare, en viktig process för att minimera elektriska störningar från utanför. Vi upprätthåller också möss i 10 min innan du börjar VEP experimentet, för mörka visuell anpassning och primära sensoriska anpassning35,36.
Sammanfattningsvis visar vi en repeterbar experimentellt protokoll för att ge visuell evoked potential med hjälp av icke-invasiva torr Multi-Channel mus hårbotten EEG sensor. Den metod som beskrivs här är icke-invasiv, det kräver således inte någon ytterligare kirurgisk beredning, samt att minska tiden för att förbereda ledande gel, om torr-typ elektroder används. Dessutom en sensor som har flera elektroder ger oss möjlighet att mäta hjärnans vågor från olika hårbotten områden samtidigt. Den föreslagna metoden för en icke-invasiv hårbotten EEG sensor kan bidra till translationell forskningsområden ansluta grundläggande vetenskap resultaten till studier på människa med jämförbara, tillförlitliga och effektiva resultat. Slutändan, en strategi med dessa viktiga egenskaper ger bekvämlighet och säkerhet både för användare och patienter. Ändå finns det ytterligare forskningsfrågor, som förbättrar signalkvaliteten, jämföra med andra hjärnan våg förvärv metoder kvaliteten på signalen och tillämpa dessa metoder in i fritt rörliga musen. Den presenterade metoden har dessutom ytterligare möjligheter för ansökan till prekliniska litet djur EEG-studier i vivo, storskaliga hjärnan nätverksanalys, sensoriska evoked potential inspelningar och kombinationer med hjärnan stimulering eller Surface-djupt elektrofysiologiska inspelning metoder.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Författarna har något att avslöja.
Acknowledgments
Detta arbete stöds delvis av GIST Research Institute (GRI), GIST-Caltech forskningsprojektet samarbete genom ett bidrag som tillhandahålls av GIST 2017. Också stöds av forskningsbidrag (NRF-2016R1A2B4015381) av den nationella Research Foundation (NRF) finansieras av den koreanska regeringen (MEST), och KBRI grundforskning program via Korea Brain Research Institute finansieras av ministeriet för vetenskap, IKT och framtiden Planering (17-BR-04).
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Ketamine 50 Inj. (Vial) | Yuhan | - | Ketamine HCl 57.68 mg |
| Zoletil 50 Inj. | Virbac | - | Tiletamina 125 mg/ Zolazepam 125 mg |
| Rompun 2% Inj. | BAYER | - | Xylazine hydrochloride 23.32mg/mL |
| Hycell solution 2% | Samil | - | Hydroxypropylmethylcellulose 20 mg |
| Puralube Vet Ointment 3.5 mg | Pharmaderm | - | |
| Saline solution Inj. | JW Pharmaceutical | - | NaCl 9 g/1000 mL |
| Veet Hair Removal Cream – Legs & Body - Sensitive Skin | Reckitt Benckiser | - | depilatory |
| Skins - Surgical Skin Marker | Surgmed | S-3000 | STERILE - Multi-Tip Fine Marker with ruler and label set |
| Stainless Steel Micro Spatulas | HEATHROW SCIENTIFIC | HS15907 | One Round Flat End, 2L x 5/16W" |
| cotton swap | |||
| Stereotaxic, Desktop Digi Single | RWD Life Science | 68025 | |
| Mouse Adapter | RWD Life Science | 68010 | |
| Ear Bar for Mouse Non-Rupture | RWD Life Science | 68306 | |
| Mitsar-EEG 202-24 | MITSAR | amplifier | |
| EEGStudio EEG acquisition software | MITSAR | ||
| White flash stimulator | MITSAR | MITSAR Flash stimulator | |
| BCI2000 software | Schalk lab | ||
| g.USBamp | g.tec | 0216 | |
| g.Power-g.USBamp | g.tec | 0247 | |
| 441 style straight body Touch Proof connector | PlasticsOne | 441000PSW080001 | 441 - 000 PSW 80" (BLACK) |
| Standard probe | LEENO | SK100CSW | http://www.globalinterpark.com/detail/detail?prdNo=2114277241&dispNo=001851006012 |
| Precision engraving machine tools | TINYROBO | TinyCNC-6060C | |
| Heat shirink | 3M | FP301 |
References
- Alzheimer's Association. Alzheimer's disease facts and figures. Alzheimers Dement. 12 (4), 459-509 (2016).
- Birbeck, G. L., Meyer, A. C., Ogunniyi, A. Nervous system disorders across the life course in resource-limited settings. Nature. 527 (7578), S167-S171 (2015).
- World Health Organization. Neurological disorders: public health challenges. , World Health Organization. (2006).
- Meyer, U., Feldon, J., Dammann, O. Schizophrenia and Autism: Both Shared and Disorder-Specific Pathogenesis Via Perinatal Inflammation? Pediatr Res. 69 (5), 26r-33r (2011).
- Freedman, L. P., Cockburn, I. M., Simcoe, T. S. The Economics of Reproducibility in Preclinical Research. PLoS Biol. 13 (6), e1002165 (2015).
- Cummings, J. L., et al. Alzheimer's disease drug development: translational neuroscience strategies. CNS Spectr. 18 (3), 128-138 (2013).
- Roelfsema, P. R., Treue, S. Basic neuroscience research with nonhuman primates: a small but indispensable component of biomedical research. Neuron. 82 (6), 1200-1204 (2014).
- Wu, C., Wais, M., Sheppy, E., del Campo, M., Zhang, L. A glue-based, screw-free method for implantation of intra-cranial electrodes in young mice. J Neurosci Methods. 171 (1), 126-131 (2008).
- Yu, F. H., et al. Reduced sodium current in GABAergic interneurons in a mouse model of severe myoclonic epilepsy in infancy. Nat Neurosci. 9 (9), 1142-1149 (2006).
- Parmentier, R., et al. Anatomical, physiological, and pharmacological characteristics of histidine decarboxylase knock-out mice: evidence for the role of brain histamine in behavioral and sleep-wake control. J Neurosci. 22 (17), 7695-7711 (2002).
- Handforth, A., Delorey, T. M., Homanics, G. E., Olsen, R. W. Pharmacologic evidence for abnormal thalamocortical functioning in GABA receptor beta3 subunit-deficient mice, a model of Angelman syndrome. Epilepsia. 46 (12), 1860-1870 (2005).
- Wu, C., Wais, M., Zahid, T., Wan, Q., Zhang, L. An improved screw-free method for electrode implantation and intracranial electroencephalographic recordings in mice. Behav Res Methods. 41 (3), 736-741 (2009).
- Garner, J. P. The Significance of Meaning: Why Do Over 90% of Behavioral Neuroscience Results Fail to Translate to Humans, and What Can We Do to Fix It? Ilar Journal. 55 (3), 438-456 (2014).
- Naylor, E., Harmon, H., Gabbert, S., Johnson, D. Automated sleep deprivation: simulated gentle handling using a yoked control. Sleep. 12 (1), 5-12 (2010).
- Naylor, E., et al. Simultaneous real-time measurement of EEG/EMG and L-glutamate in mice: A biosensor study of neuronal activity during sleep. J Electroanal Chem (Lausanne). 656 (1-2), 106-113 (2011).
- Naylor, E., et al. Molecules in Neuroscience. Proceedings of the 13th International Conference on In Vivo Methods, , 12-16 (2010).
- Choi, J. H., et al. A flexible microelectrode for mouse EEG. Conf Proc IEEE Eng Med Biol Soc, , 1600-1603 (2009).
- Choi, J. H., Koch, K. P., Poppendieck, W., Lee, M., Shin, H. S. High resolution electroencephalography in freely moving mice. J Neurophysiol. 104 (3), 1825-1834 (2010).
- Lee, M., Shin, H. S., Choi, J. H. Simultaneous recording of brain activity and functional connectivity in the mouse brain. Conf Proc IEEE Eng Med Biol Soc, , 2934-2936 (2009).
- Lee, M., Kim, D., Shin, H. S., Sung, H. G., Choi, J. H. High-density EEG recordings of the freely moving mice using polyimide-based microelectrode. JoVE-J Vis Exp. (47), e2562 (2011).
- Mégevand, P., Quairiaux, C., Lascano, A. M., Kiss, J. Z., Michel, C. M. A mouse model for studying large-scale neuronal networks using EEG mapping techniques. Neuroimage. 42 (2), 591-602 (2008).
- Megevand, P., et al. Long-term plasticity in mouse sensorimotor circuits after rhythmic whisker stimulation. J Neurosci. 29 (16), 5326-5335 (2009).
- Troncoso, E., Muller, D., Czellar, S., Zoltan Kiss, J. Epicranial sensory evoked potential recordings for repeated assessment of cortical functions in mice. J Neurosci Methods. 97 (1), 51-58 (2000).
- Bauschatz, J. D., Guido, V. E., Marden, C. C., Davisson, M. T., Donahue, L. R. Preliminary skull characterization and comparison of C57BL/6J, C3H/heSnJ, BALB/cByJ and DBA/2J inbred mice. , http://craniofacial.jax.org/characteristics.html (2014).
- Keith, B., Franklin, G. P., Paxinos, G. The mouse brain in stereotaxic coordinates. , Academic. California. (2008).
- Kawakami, M., Yamamura, K. I. Cranial bone morphometric study among mouse strains. Bmc Evol Biol. 8, (2008).
- Strain, G. M., Tedford, B. L. Flash and pattern reversal visual evoked potentials in C57BL/6J and B6CBAF1/J mice. Brain Res Bull. 32 (1), 57-63 (1993).
- Schalk, G., McFarland, D. J., Hinterberger, T., Birbaumer, N., Wolpaw, J. R. BCI2000: A general-purpose, brain-computer interface (BCI) system. Ieee Transactions on Biomedical Engineering. 51 (6), 1034-1043 (2004).
- Kim, D., Yeon, C., Kim, K. Development and Experimental Validation of a Dry Non-Invasive Multi-Channel Mouse Scalp EEG Sensor through Visual Evoked Potential Recordings. Sensors. 17 (2), 326 (2017).
- Yeon, C., Kim, D., Kim, K., Chung, E. SENSORS, 2014 IEEE. , IEEE. 519-522 (2014).
- Kim, D., Yeon, C., Chung, E., Kim, K. SENSORS, 2015 IEEE. , IEEE. 1-4 (2015).
- Lin, C. T., et al. Novel dry polymer foam electrodes for long-term EEG measurement. IEEE Trans Biomed Eng. 58 (5), 1200-1207 (2011).
- Lopez-Gordo, M. A., Sanchez-Morillo, D., Pelayo Valle, F. Dry EEG electrodes. Sensors (Basel). 14 (7), 12847-12870 (2014).
- Fang, Q., Bedi, R., Ahmed, B., Cosic, I. Engineering in Medicine and Biology Society, 2004. IEMBS'04. 26th Annual International Conference of the IEEE. 2995-2998 IEEE, , 2995-2998 (2004).
- Maffei, L., Fiorentini, A., Bisti, S. Neural correlate of perceptual adaptation to gratings. Science. 182 (4116), 1036-1038 (1973).
- Ernst, M., Lee, M. H., Dworkin, B., Zaretsky, H. H. Pain perception decrement produced through repeated stimulation. Pain. 26 (2), 221-231 (1986).
