Summary
Vi presenterer en protokoll for syntese av C5 sukker (xylose og arabinose) fra en fornybar ikke-spiselige lignocellulosic biomasse (dvs., jute) med tilstedeværelse av Brønsted Sure ioniske væsker (BAILs) som katalysator i vann. BAILs katalysator utstilt bedre katalytisk ytelse enn konvensjonelle mineral syre katalysatorer (H2SO4 og HCl).
Abstract
Nylig brukes ioniske væsker (ILs) for biomasse valorization til verdifull kjemikalier på grunn av deres bemerkelsesverdige egenskaper som termisk stabilitet, lavere Damptrykk, ikke-Brennbarhet, høyere varmekapasitet, og tunable løselighet og surhet. Her viser vi en metode for syntese av C5 sukker (xylose og arabinose) fra pentosan i jute biomasse i en en-potten prosess ved å benytte en katalytisk mengde Brønsted sur 1-methyl-3-(3-sulfopropyl)-imidazolium hydrogen sulfate IL. Den sure IL er syntetisert i laboratoriet og preget med NMR spektroskopiske teknikker for å forstå sin renhet. Ulike egenskapene til KAUSJON måles som acid styrke, termisk og hydrotermal stabilitet, som viste at katalysator er stabil ved høyere temperatur (250 ° C) og har meget høy syre styrke (Ho 1.57). Den sure IL konverterer over 90% av pentosan til sukker og furfural. Derfor kan presenterer metoden i denne studien også brukes for vurdering av pentosan konsentrasjon i andre typer lignocellulosic biomasse.
Introduction
Biomasse har stort potensial som en fornybar energi og kjemiske kilden fordi det er bærekraftig, billig og like distribuert i motsetning til fossile ressurser, som gjør det en av de lovende kandidatene å erstatte fossile feedstocks. Beregnet produksjon av lignocellulosic biomasse er 146 milliarder tonn per år1. Lignocellulosic biomasse består hovedsakelig av lignin, cellulose og hemicellulose som dens tre viktige bestanddeler. Lignin er en aromatisk polymer laget av phenylpropanoid enheter. på den annen side, er cellulose og hemicellulose de polysakkarid delene av lignocellulosic biomasse. Cellulose består av glukose-enheter som er koblet med β(1→4) glycosidic linkage, mens hemicellulose består av C5 sukker, C6 sukker og sukker syrer knyttet sammen av β (1→4), β (1→3) og β (1→6) glycosidic obligasjoner2,3. Sammen med ulike lignocellulosic biomasse (bagasse, ris skall, hvete strå, osv.), er jute lignocellulose biomasse også produsert i svært store mengder (ca 98% i 2014) i Asia sammenlignet med totale jute produksjonen i verden. India produserer 1.96 x 106 tonn av jute biomasse mens Bangladesh produserer 1,34 x 106 tonn av jute biomasse sammenlignet med totale produksjon av jute biomasse i verden (3.39 x 106 tonn) i 20144. Bruken av denne ikke-spiselige biomasse ikke i konflikt med mat behov. Derfor er det gunstig å bruke det som et lager for å syntetisere en rekke merverdi kjemikalier (xylose, arabinose, furfural, 5-hydroxymethylfurfural (HMF), osv.). Ifølge US Department of Energy regnes furfural og HMF som noen av de beste 30 byggeblokk kjemikaliene avledet fra biomasse5. Furfural hentes fra xylose eller direkte fra hemicellulose og kan konverteres til mange viktige kjemikalier. Furfuryl alkohol, metyl furan og tetrahydrofuran er viktig kjemikalier fra furfural6. Derfor er konvertering av lignocellulosic biomasse som jute biomasse i C5 sukker og andre viktige kjemikalier et viktig tema.
Omfattende rapporter er tilgjengelige på de ulike katalytiske metodene for konvertering av lignocellulosic biomasse verdi lagt kjemikalier. Mineral syrer (HCl og H2SO4) og heterogene katalysatorer (Amberlyst, HMOR, HUSY, SAPO-44, etc.) ble brukt betydelig for konvertering av hemicellulose og lignocellulosic biomasse til sukker (pentose og hexose sukker) og furaner (furfural og HMF)7,8. Gjenbruk og corrosiveness av mineral syre er et stort problem. Men med solid sur katalysator er høyere temperatur og trykk nødvendig fordi reaksjonen skjer på overflaten av katalysator. For å overvinne disse problemene, nylig ILs rapporteres for valorization av biomasse som katalysator eller løsemiddel9,,10,,11,,12,,13,,14. Bruk av IL som et løsemiddel er ikke en bedre metode på grunn av sin høyere pris og det lavere damptrykket av ILs som skaper problemer i produktet separasjon. Derfor er det viktig å bruke resirkulerbare IL som en katalysator (i små mengder) i et vann løsemiddel system for biomasse konvertering til verdiskaping kjemikalier.
Her presenterer vi en metode for å bruke 1-methyl-3-(3-sulfopropyl) imidazolium hydrogen sulfate surt IL som katalysator for direkte konvertering av pentosan i jute biomasse til sukker monomerer uten noen forbehandling. ILs rapporteres vanligvis for forbehandling lignocellulosic biomasse10,15,16,17 mens stort antall ILs brukes for biomasse forbehandling. Derfor er det alltid en fordel å bruke IL som katalysator og konvertere lignocellulosic biomasse til kjemikalier uten ekstra behandling. Videre i den nåværende arbeidet beregnes lignin konsentrasjonen i jute biomasse ved hjelp av Klason metoden som kan konverteres til ulike aromatiske monomerer18.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
Flere kjemikalier som brukes i presentere arbeidet er giftige og kreftfremkallende. Kan bruke alle nødvendige sikkerhets praksis når syntese av IL og biomasse behandling.
1. forberedelse av Sure IL
- Lukk flasken med en gummi septum legge 7.625 mmol av 1,3-propan sultone i en 50 mL rundt bunnen kolbe.
- Sammenlegge 7.625 mmol av 1-methylimidazole i 7.625 mmol av 1,3-propanesultone sakte (10 min) ved 0 ° C bruker en sprøyte (1 mL).
- Etter at fullført 1-methylimidazole og 1,3-propanesultone, legger 15 mL tørr toluen og reflux blandingen for 16 h på 120 ° C å få den solide zwitterion.
- Skiller zwitterion fra toluen bruke filtrering og deretter vask zwitterion med 40 mL av toluen. Tørking av zwitterion, angi ovn temperatur til 80 ° C. Når stekeovn temperaturen når 80 ° C, holde prøven i ovnen i 4 h, og bruk deretter tørket zwitterion i neste trinn.
- Legge til svovelsyre i runde bunnen flasken som inneholder zwitterion (lik mol av zwitterion og svovelsyre) bruker 1000 µL brønnene. Deretter koble kolbe runde nederst til en reflux kondensator. Varme og rør blandingen på 110 ° C i 12 h å få den ønskede IL.
Merk: Reaksjonen svovelsyre og zwitterion er utført uten løsemidler. - Etter syntese av Sure IL, karakterisere det 1H og 13C NMR spektroskopi.
2. fastsettelse av Hammett Surhet (Ho)
- Legge til 10 mg av indikatoren p- nitroaniline i en 1 L volumetriske bolle og Legg destillert vann for å lage en 1 L-løsning. Riste løsningen godt for hånd i 2 minutter og la løsningen for 1 h å blande p- nitroaniline i vann (tom løsning).
- Legge til 1,59 mmol av H+ ion av syre katalysator (HCl/T2SO4/ surt IL) til 50 mL av p- nitroaniline indikator løsning og riste løsningen for hånd for å blande (eksempel løsning).
Merk alle syre katalysatorer i dette arbeidet (HCl, H2SO4og sure IL) legges til individuelt i 50 mL indikator løsningen (tabell 1) for fastsettelse av Hammett Surhet (Ho). - Utføre UV måling av Tom løsning (p- nitroaniline løsning) og prøve løsning (katalysator inneholder p- nitroaniline løsning) og bestemme Amax av p- nitroaniline.
- Endelig beregne molar konsentrasjonen av unprotonated [I] og protonerte [IH+] indikator løsninger ved hjelp av Amax verdien av p- nitroaniline og eksempler. Deretter beregne Ho ved hjelp av formelen nedenfor2
Formel 1
hvor pK(I)aq er den pKen p- nitroaniline indikatorens i vann (pKa = 0,99), og [I] og [IH+] er molar konsentrasjonen av unprotonated og protonerte indikator løsninger, henholdsvis.
Formel 13. analyse av Jute biomasse
-
Analyse av pentosan
Merk: Jute biomasse er ovn tørket på 105 ° C i 16 h i ovnen.- Legge til 3 g av ovn tørket jute biomasse i en 1 L rundt bunnen kolbe, og deretter legge til 100 mL 3.85 N HCl løsning i den.
- Koble kolbe til destilleringsapparater og starte omrøring og oppvarming slik at løsningen til kokepunktet.
- Legge til 250 mL 3.85 N HCl dropwise bruker en trakt å runde bunnen kolbe som inneholder jute biomasse og HCl løsning.
- Opprettholde et konstant volum (100 mL) i runde bunnen kolbe under destillasjon ved å legge 3.85 N HCl løsning dropwise.
- Stoppe eksperimentet når 220 mL destillatet samles. Deretter fortynne samlet destillatet til 500 mL med destillert vann.
- Analysere eksempel bruker UV-synlig spectrometer og posten absorbans ved 280 nm.
- Bestemme Pentosan % i henhold til følgende formel med absorbansen og fortynning verdien:
Ligning 2
Merk: Denne metoden kalles teknisk foreningen av cellulose og papir industri (TAPPI) metode for pentosan analyse9,19. Gjenta eksperimentet to til tre ganger og ta gjennomsnittsverdien av pentosan %. Eventuelt fortynne samlet destillatet å få absorbansen optimal grensen.
-
Analyse av lignin
Merk: Fjern fuktighet stede i jute biomasse før du bruker lignin analyse. Holde jute biomasse i en ovn ved 105 ° C i 16 h fjerne fuktighet.- Legge 1 g av jute biomasse til 50 mL ampuller, og deretter legge 15 mL 72 wt% H2så4 i ampullen inneholder jute biomasse. Rør blandingen med en varm plate med røring anlegget ved 30 ° C i 2 timer.
- Legg til 150 mL destillert vann i en 1 L rundt bunnen kolbe og overføre fordøyd biomasse prøven (finnes i ampullen) til kolbe.
- Vask ampullen med 195 mL vann og overføre vasket væsken i en 1 L rundt bunnen kolbe som inneholder fordøyd biomasse.
- Reflux løsningen 4 h og kjøle runde bunnen kolbe til romtemperatur. Vente 12 h for uløselig lignin og aske å slå seg ned.
- Filtrere løsningen ved å benytte en G2 smeltedigel for å få av uløselig lignin med ash. Deretter vaskes uløselig solid med 150 mL varmt vann å gjøre det syre-fri.
- Tørr solid (lignin + ash) ved 60 ° C i 16 h i ovnen og ytterligere tørke den 105 ° C i 1 time i ovnen.
- Holde prøven i desiccator og ta vekten når prøven er avkjølt. Av lignin på dette stadiet inneholder aske og dermed kalles uncorrected lignin.
- Utføre aske korreksjon ved oppvarming innhentet prøven på 650 ° C i 5 h i nærvær av luft. Bestemme aske korreksjon ved hjelp av formelen nedenfor:
Formel 3
Ligning 2
Formel 3
4. konvertering av Pentosan fra Jute biomasse til sukker
- Legge 2 g av ovn tørket jute biomasse til et høyt trykk og høy temperatur satsvise reaktor (160 mL Parr reaktor). Legge til 60 mL vann sammen med 0,24 g surt Il og øke temperaturen til 160 ° C.
- Angi omrøring hastigheten til 200 rpm mens reaktoren er varme opp til 160 ° C. Når 160 ° C temperaturen er nådd, øke omrøring hastigheten til 600 rpm.
- Fortsette reaksjonen 1t. Deretter redusere omrøring hastigheten til 200 rpm og stoppe oppvarming.
- Tillate reaktoren å avkjøles til romtemperatur. Stoppe omrøring, åpne reaktoren og skille solid fra reaksjonsblandingen. Utføre analyse av reaksjonsblandingen bruker mye HPLC.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Den nøyaktige mengden pentosan og lignin utvinnes fra biomasse avhenger av lignocellulosic biomasse. Liknende lignocellulosic biomasse samlet fra forskjellige steder kan ha ulike konsentrasjon av pentosan og lignin. Jute biomasse brukt i denne studien inneholder 20 wt% pentosan og 14 wt% lignin.
Figur 1 viser sammenligningen av katalytisk aktiviteten av mineral syrer (H2SO4 og HCl) og sure IL for konvertering av jute biomasse til C5 sukker. Reaksjonene ble utført i vann ved 160 ° C (1 h) bruker samme syre mengde syre katalysatorer (dvs., 1,59 mmol t+). Ikke Sure IL og sure IL brukes på en lignende molar konsentrasjon (0.79 mmol). Katalytisk aktiviteten blir ytterligere sammenlignet med en IL uten noen Brønsted syre (1-butyl-3-methylimidazolium chloride).
Figur 2 viser den 1H og 13C NMR karakteristikk av den sure IL brukt i denne studien. NMR (1H og 13C) spektra av den sure IL viser ingen ekstra topper enn syre IL; Dette bekrefter at den sure IL syntetisert er ren. Figur 3 viser XRD av jute biomasse før lignin separasjon og XRD av den separerte lignin fra jute biomasse.
Tabell 1 viser Hammett Surhet funksjon (Ho) analysen av alle katalysatorer. Analysen ble utført ved hjelp av p- nitroaniline indikator som gir informasjon om acid styrke.
Figur 1: konvertering av pentosan i jute biomasse til C5 sukker og furfural. Reaksjon tilstand: Jute biomasse 2 g, katalysator 1,59 mmol t+ (IL og sure IL brukes med samme muldvarp dvs, 0,79 mmol), 60 mL vann, 160 ° C, 1 h. Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.
Figur 2: 1H og 13C NMR surt Il (1-methyl-3-(3-sulfopropyl)-imidazolium hydrogen sulfate). Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.
Figur 3: X-Ray Diffraksjon. (en) XRD av jute biomasse og (b) XRD av lignin Hentet fra jute biomasse. Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.
| Katalysator | EnMaks | [I] % | [IH+] % | H0 |
| Tomme | 0.991 | 100 | 0 | -- |
| HCl | 0.753 | 76 | 24 | 1.5 |
| H2så4 | 0,8 | 80.72 | 19.28 | 1.62 |
| Sure IL | 0.787 | 79.4 | 20.6 | 1.57 |
| Ikke Sure IL | 0.991 | 100 | -- | -- |
Tabell 1: bestemmelse av Hammett Surhet funksjon (Ho) av ulike katalysatorer. I alle målinger, katalysator (1,59 mmol H+) er blandet med 50 mL p- nitroaniline i vann (10 mg av p- nitroaniline ble lagt i 1 L vann, pKa på p- nitroaniline = 0,99).
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Pentosan tilstede i jute biomasse konvertering til C5 sukker monomerer demonstreres ved hjelp av ulike homogen Brønsted Sure katalysatorer som H2SO4, HCl og sure IL. Videre ble katalytisk resultatet av den sure IL sammenlignet med IL uten Surhet (1-butyl-3-methylimidazolium chloride). Alle reaksjoner ble utført i en Parr autoklav ved 160 ° C i vann. Bruken av Sure IL viste høyeste pentosan konvertering sammenlignet med homogen syrer i dette arbeidet (mineral syrer H2SO4 og HCl). Resultatene tyder på at syrlig IL viser høyere C5 sukker avkastning (76%) mens mineral syrer Vis lavere avkastning (HCl 49% og H2så4 57% av C5 sukker avkastning) for pentosan konvertering til sukker. Mineral sur katalysator og sure IL brukes på lignende syre beløp (1,59 mmol t+) å unngå konsekvensene av ulike katalysator surhet. Reaksjonen båret ut bruker ikke Sure IL og uten katalysator viste svært lav C5 sukker avkastning. Dette innebærer at syrlig IL er bedre katalysator for pentosan konvertering til sukker monomerer sammenlignet mineral syrer. Videre er surheten av IL viktig for denne reaksjonen fordi en lignende type ikke Sure IL ikke er aktiv i denne reaksjonen.
Den sure IL kan også brukes for analyse av pentosan i lignocellulosic biomasse fordi det gir en svært høy avkastning av C5 sukker monomerer (76%) og furfural (12%). Denne metoden er mer overlegen sammenlignet metoden beskrevet i delen 3.1 som bruker 3.85 N HCl og en lengre reaksjonstid (ca. 24 timer). Sukker får surt IL kan konverteres til furaner (furfural og ulike furan derivater) eller hydrogenert xylitol eller arabitol ytterligere. Enda viktigere, er bruke denne metoden det mulig å gjenopprette C5 sukker som pentosan hydrolyse produkter. Utvinning av pentosan er imidlertid ikke mulig fra metoden beskrevet i delen 3.1 fordi pentosan forringer i furaner i konsentrert HCl19. ILs har lavere Damptrykk og derfor er det en redusert mulighet for IL fordampning under prosessen, som gjør denne prosessen miljømessig tryggere. Videre er corrosiveness og resirkulering av HCl de største problemet med HCl forbehandling20,21. På den annen side, kan bruk av katalytisk mengder surt IL under pentosan konvertering resirkuleres.
Hammett Surhet (Ho) resultatene viste at den sure IL har høyere syre styrke (Ho = 1.57) sammenlignet med H2SO4 (Ho = 1.62); Derfor utfører bedre enn H2SO4 katalysator. Men har den sure IL en lavere syre styrke forhold til HCl. Likevel, det utfører bedre enn HCl katalysator fordi det er gunstig for bedre ion-dipol interaksjon med polysakkarider i lignocellulosic biomasse2. Videre den sure IL brukt i dette arbeidet er termisk stabilt under 300 ° C temperatur (analysert thermogravimetric analyse) mens det er hydrothermally stabilt under 180 ° C temperatur (0,6 g surt IL oppvarmet i 60 mL vann ved 180 ° C 3 h)2 .
I tillegg utføres separasjon av lignin fra jute biomasse ved hjelp av Klason metoden (kapittel 3.2). Jute biomasse brukt i dette arbeidet inneholder 14 wt% lignin. Av lignin atskilt fra jute biomasse er rent og inneholder mye mindre aske (< 1%), som videre kan konverteres til aromatiske monomerer.
Analyse av pentosan og lignin konsentrasjon gjøres ved hjelp av mineral syre (HCl og H2SO4). Videre ble surt IL brukes for konvertering av pentosan i jute biomasse viste en god avkastning på C5 sukker (76%) og furfural (12%) med 5-10% oligomers, og reaksjonen gjennomført i vann med en liten mengde surt IL uten noen Trykk og forbehandling. Videre den sure IL utstillinger over 90% pentosan konvertering (konvertering av pentosan ble beregnet ved hjelp av avkastningen av C5 sukker, furfural og oligomers).
Vi har utviklet metoden for konvertering av pentosan i jute biomasse til C5 sukker, men denne metoden også kan brukes for fastsettelse av pentosan konsentrasjon i jute biomasse. I tillegg kan pentosan konsentrasjonen i andre ulike lignocellulosic biomasse fastslås med metoden finnes.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Vi har ingenting å avsløre.
Acknowledgments
Vi vil gjerne takke departementet for vitenskap og teknologi (de fleste) av Taiwan (104-2628-E-002-008-MY3 105-2218-E-155-007; 105-2221-E-002-003-MY3; 105-2221-E-002-227-MY3; 105-2622-E-155-003-CC2) og målet for toppen University prosjektet på National Taiwan University (105R7706) for finansiering støtte. Vi er takknemlige til Verdensbanken for delvis finansiering av dette arbeidet gjennom et delprosjekt av høyere utdanning kvalitet forsterkning prosjektet (HEQEP), komplett forslag #2071. Dette arbeidet ble også delvis støttet av universitetet av Wollongong hensikt å avgjøre (gull finansiering).
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| 1-Methylimidazole | Sigma Aldrich | M50834 | |
| 1,3-Propanesultone | Sigma Aldrich | P50706 | Moisture sensitive |
| p-nitroaniline | Sigma Aldrich | 185310 | |
| Toluene | J. T. Baker | 9460-03 | |
| Sulfuric acid | Honeywell-Fluka | 30743 | Highly corrosive |
| Hydrochloric acid | Honeywell-Fluka | 30719 | Highly corrosive |
| 1-butyl-3-methylimidazolium chloride | Sigma Aldrich | 900856 | Highly hygroscopic |
| D(+)-Xylose | Acros Organics | 141001000 | |
| L(+)-Arabinose | Acros Organics | 104981000 | |
| UV-Spectrometer | JASCO | V-670 | |
| Parr reactor | Parr USA | Seriese 4560 | |
| Parr reactor controller | Parr USA | Seriese 4848 | |
| High pressure liquid chromatography (HPLC) | JASCO | Seriese LC-2000 | |
| Digital hot plate stirrer | Thermo Scientific | SP142020-33Q Cimarec | |
| Oven furnace | Thermal Scientific | FB1400 Thermolyne blast oven furnace |
References
- Demirbaş, A. Biomass resource facilities and biomass conversion processing for fuels and chemicals. Energy Convers. Manage. 42 (11), 1357-1378 (2001).
- Matsagar, B. M., Dhepe, P. L. Brönsted acidic ionic liquid-catalyzed conversion of hemicellulose into sugars. Catal. Sci. Technol. 5 (1), 531-539 (2015).
- Matsagar, B. M., Dhepe, P. L. Effects of cations, anions and H+ concentration of acidic ionic liquids on the valorization of polysaccharides into furfural. New J Chem. 41 (14), 6137-6144 (2017).
- Food and Agriculture Organization of the United Nations. , Available from: http://faostat3.fao.org/download/Q/QC/E (2014).
- Costa Lopes, A. M., Morais, A. R. C., Łukasik, R. M. Sustainable Catalytic Strategies for C5-Sugars and Biomass Hemicellulose Conversion Towards Furfural Production. Production of Platform Chemicals from Sustainable Resources. , Springer Singapore. 45-80 (2017).
- Matsagar, B. M., Munshi, M. K., Kelkar, A. A., Dhepe, P. L. Conversion of concentrated sugar solutions into 5-hydroxymethyl furfural and furfural using Bronsted acidic ionic liquids. Catal. Sci. Technol. 5 (12), 5086-5090 (2015).
- Gürbüz, E. I., et al. Conversion of Hemicellulose into Furfural Using Solid Acid Catalysts in γ-Valerolactone. Angew Chem Int Ed. 52 (4), 1270-1274 (2013).
- Filiciotto, L., Balu, A. M., Van der Waal, J. C., Luque, R. Catalytic insights into the production of biomass-derived side products methyl levulinate, furfural and humins. Catal Today. 302, 2-15 (2017).
- Matsagar, B. M., et al. Direct Production of Furfural in One-pot Fashion from Raw Biomass Using Brønsted Acidic Ionic Liquids. Sci. Rep. 7 (1), 13508 (2017).
- Gschwend, F. J. V., et al. Pretreatment of Lignocellulosic Biomass with Low-cost Ionic Liquids. J Vis Exp. (114), e54246 (2016).
- Xu, F., et al. Transforming biomass conversion with ionic liquids: process intensification and the development of a high-gravity, one-pot process for the production of cellulosic ethanol. Energy Environ. Sci. 9 (3), 1042-1049 (2016).
- Sun, J., et al. One-pot integrated biofuel production using low-cost biocompatible protic ionic liquids. Green Chem. 19 (13), 3152-3163 (2017).
- Nguyen, C. V., et al. Combined treatments for producing 5-hydroxymethylfurfural (HMF) from lignocellulosic biomass. Catal Today. 278 (Part 2), 344-349 (2016).
- Yan, N., Yuan, Y., Dykeman, R., Kou, Y., Dyson, P. J. Hydrodeoxygenation of Lignin-Derived Phenols into Alkanes by Using Nanoparticle Catalysts Combined with Brønsted Acidic Ionic Liquids. Angew Chem Int Ed. 49 (32), 5549-5553 (2010).
- Weerachanchai, P., Lee, J. -M. Recyclability of an ionic liquid for biomass pretreatment. Bioresour. Technol. 169 (Supplement C), 336-343 (2014).
- Shill, K., et al. Ionic liquid pretreatment of cellulosic biomass: Enzymatic hydrolysis and ionic liquid recycle. Biotechnol Bioeng. 108 (3), 511-520 (2011).
- Tadesse, H., Luque, R. Advances on biomass pretreatment using ionic liquids: An overview. Energy Environ. Sci. 4 (10), 3913-3929 (2011).
- Agirrezabal-Telleria, I., Gandarias, I., Arias, P. L. Production of furfural from pentosan-rich biomass: Analysis of process parameters during simultaneous furfural stripping. Bioresour. Technol. 143 (Supplement C), 258-264 (2013).
- Yingying, L., et al. An Improved Method for Determination of Pentosans in Pulps using Dual-Wavelength Spectroscopy. BioResources. 11 (3), 6801-6807 (2016).
- Kumar, A. K., Sharma, S. Recent updates on different methods of pretreatment of lignocellulosic feedstocks: a review. Bioresour. Bioprocess. 4 (1), 7 (2017).
- Kumar, P., Barrett, D. M., Delwiche, M. J., Stroeve, P. Methods for Pretreatment of Lignocellulosic Biomass for Efficient Hydrolysis and Biofuel Production. Ind. Eng. Chem. Res. 48 (8), 3713-3729 (2009).
