Summary
Diese Arbeit liefert ein detaillierte experimentelle Verfahren für die Abscheidung von Sb-2S-3 auf einem mesoporösen TiO2 -Layer mit einem SbCl3-Thioharnstoff komplexe Lösung für Anwendungen in der Sb-2S-3-Solarzellen sensibilisiert. Dieser Artikel bestimmt auch wichtige Faktoren, welche die Abscheidung.
Abstract
SB2S3 gilt als einer der aufstrebenden leichte Absorber, die nächste Generation Solarzellen aufgrund seiner einzigartigen optischen und elektrischen Eigenschaften angewendet werden können. Vor kurzem, wir belegen sein Potenzial als nächste Generation Solarzellen erreichen einen hohen Photovoltaik Wirkungsgrad von > 6 % im Sb-2S-3-Solarzellen mit einem einfachen Thioharnstoff (TU) sensibilisiert-komplexe Lösungsmethode basiert. Hier beschreiben wir die wichtigen experimentellen Verfahren für die Abscheidung von Sb-2S-3 auf einem mesoporösen TiO2 (mp-TiO2) Layer mit einer SbCl3- TU komplexe Lösung bei der Herstellung von Solarzellen. Erstens die SbCl3- TU-Lösung wird durch Auflösen von SbCl3 und TU in N, N- Dimethylformamid bei unterschiedlichen molaren Verhältnissen von SbCl3synthetisiert: TU Die Lösung lagert sich dann als vorbereitet Substrate bestehend aus mp-TiO2/TiO2-Schicht/F-dotierte SnO2 Glas durch Spin-Coating zu blockieren. Zu guter Letzt zu kristallinen Sb-2S-3, die Proben sind geglüht in eine N-2-gefüllten Glove-Box bei 300 ° C. Die Auswirkungen der experimentellen Parameter auf die Photovoltaik Geräteleistung werden ebenfalls behandelt.
Introduction
Antimon-basierte chalkogeniden (Sb-Chs), einschließlich Sb-2S-3, Sb2Se3, Sb2(S, Se)3und CuSbS2, gelten als neue Materialien, die in der nächsten Generation Solarzellen1 verwendet werden kann ,2,3,4,5,6,7,8. Photovoltaik-Geräte basierend auf Sb-Chs-Licht-Absorber haben jedoch noch nicht die 10 % Wirkungsgrad (PCE) machbar Kommerzialisierung nachweisen erreicht.
Um diese Einschränkungen zu überwinden, wurden verschiedene Methoden und Techniken, wie ein Thioacetamide-induzierten Oberflächenbehandlung1, eine Raumtemperatur Ablagerung Methode4, ein atomic Layer Deposition Technik2, und die Verwendung von angewendet Kolloid Dot Quantum Dots6. Unter diese verschiedenen Methoden ausgestellt die Lösung-Verarbeitung anhand einer chemischen Bad Zersetzung der höchsten Leistung1. Eine präzise Steuerung der chemischen Reaktion und der Nachbehandlung sind jedoch die beste Leistung1,3zu erreichen erforderlich.
Vor kurzem, entwickelten wir eine einfache Lösung-Verarbeitung für Hochleistungs-Sb2S3-Solarzellen mit einem SbCl3sensibilisiert-Thioharnstoff (TU) komplexe Lösung3. Mit dieser Methode konnten wir eine Qualität Sb2S3 mit einem kontrollierten Sb/S-Verhältnis herzustellen, die auf eine Solarzelle, eine vergleichbares Geräteleistung von 6,4 % angewendet wurde PCE. Wir waren auch in der Lage, effektiv die Verarbeitungszeit zu reduzieren, da die Sb-2S-3 wurde durch einen einstufigen Ablagerung hergestellt.
In dieser Arbeit beschreiben wir die detaillierte experimentelle Vorgehensweise für ein Sb-2S-3 -Ablagerung auf dem Substrat bestehend aus mesoporösen TiO2 (mp-TiO2) / TiO2 blockiert Schicht (TiO2- BL) / F-dotierte SnO2 () FTO) Glas zur Herstellung von Sb-2S-3-Solarzellen über SbCl3- TU komplexe Lösung-Verarbeitung3sensibilisiert. Darüber hinaus wurden drei Schlüsselfaktoren, die die Photovoltaik-Leistung im Zuge einer Sb2S3 Abscheidung identifiziert und diskutiert. Das Konzept der Methode kann leicht auf andere sensibilisierend-Typ Solarzellen basierend auf Metallsulfide angewendet werden.
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Protocol
1. Synthese von TiO2BL - Lösung
- Bereiten Sie 2 transparente Fläschchen mit 50 mL Volumen.
- 1 Durchstechflasche (V1) 20 mL Ethanol hinzu und versiegeln Sie V1 zu.
- Übertragen Sie V1 auf ein N-2-Glove-Box mit einer Feuchtigkeit-gesteuerte System H2O Niveau von < 1 ppm gefüllt.
- Hinzufügen von 1,225 mL von Titan (IV) Isopropoxide (TTIP) v1 mit einer Spritze mit einem 0,45 µm PVDF Filter und vorsichtig rühren Sie die Mischung für mindestens 30 Minuten.
Hinweis: Dieser Schritt muss ausgeführt werden, in einem Handschuhfach (oder unter sehr niedrigen Luftfeuchtigkeit) Da TTIP sehr empfindlich auf Feuchtigkeit reagiert. Wenn die TTIP Lösung nicht transparente oder weiße Ausscheidungen sind im Inneren die Lösung beobachtet, sollte es nicht verwendet werden da eine unerwünschte Reaktion innerhalb der Lösung bereits stattgefunden hat. - In der anderen vorbereiteten Durchstechflasche (V2), fügen Sie 18 μl Druckaufschluss3 (70 %) und 138 μL von H2O, 20 mL Ethanol mit einer Mikropipette und vorsichtig rühren Sie die Mischung für mindestens 30 Minuten.
Hinweis: Dieser Schritt muss nicht in einem Handschuhfach ausgeführt werden, da H2O verwendet wird. - Die 2 Lösungen durch Gießen die V2-Lösung in die V1-Lösung verrühren Sie und für mehr als 2 h, transparente 0,1 M TiO2- BL Lösung zu synthetisieren.
Hinweis: Die endgültige Lösung muss transparent sein. Wenn die Lösung nicht transparent ist, Analyse es bis eine transparente Lösung erreicht ist. Erfolgreich vorbereitete TiO2BL - Lösungen sind über mehrere Tage bei Feuchtebedingungen < 50 % stabil.
(2) Synthese der SbCl3- TU Lösungen mit verschiedenen SbCl3/TU molaren Verhältnissen
Hinweis: Die Synthese muss wegen der sehr hohen Empfindlichkeit von SbCl3 gegen Feuchtigkeit im Handschuhfach durchgeführt werden.
- Bereiten Sie die SbCl3 -Stammlösung [1 Mmol SbCl3 in 1 mL N, N- Dimethylformamid (DMF)] in das Handschuhfach. Fügen Sie 6,486 g von SbCl3 z. B. 30 mL DMF für eine 32,2 mL Stammlösung hinzu.
- Fügen Sie eine angemessene Menge an Vorratslösung zu einem Fläschchen mit einer bestimmten Menge an TU die SbCl3- TU-Lösung mit der gewünschten Molverhältnis von SbCl3/TU. synthetisieren Nehmen wir beispielsweise an die 2 Fläschchen enthalten 0,1 g 0,9394 mL der Stammlösung zu einem Fläschchen und 0,5637 mL hinzufügen der TU, die andere Lösungen mit SbCl3/TU Verhältnissen von 1/1.5 und 1/2.5, bzw. zu synthetisieren.
3. Vorbereitung des Untergrunds bestehend aus mp-TiO2/TiO2- BL/FTO Glas
- Gewaschen Sie die FTO-beschichtete Glas (FTO) 25 mm x 25 mm in ein Ultraschallbad mit Aceton für 10 min, gefolgt von Ethanol werden.
Hinweis: Um die Photovoltaik Gerät herzustellen, verwenden Sie FTO Pre Ornamentglas, wo ist die 5-10 mm x 25 mm FTO Oberfläche komplett gebeizt. - Trocknen Sie sofort das FTO-Glas durch Einblasen von Druckluft über die Probe.
- Das FTO-Glas mit einem UV/O3 Reiniger 20 min beschallen.
- Spin-Mantel Ethanol auf die FTO Glas bei 5.000 u/min für 60 s.
- Sofort Drehen Sie Mantel wieder mit der vorbereiteten TiO2- BL-Lösung unter den gleichen Bedingungen der Schritt 3.4.
- Trocknen der FTO-Glas für 2 min, indem es auf einer vorgeheizten Heizplatte bei 200 ° C.
- Wiederholen Sie die Schritte 3.5 und 3.6, die gewünschte TiO2- BL Dicke zu erhalten.
- Zahlen Sie die mp-TiO-2 -Schicht auf dem TiO2- BL/FTO Glas TiO2 Paste (50 nm TiO2 Partikel) und eine aus Polyester Maske des Siebdruckverfahrens mit ein.
- Glühen Sie das mp-TiO2/TiO2- BL/FTO Glas bei 500 ° C für 30 min.
- Tauchen Sie die geglühten Substrate in einer transparenten wässrigen 40 mM TiCl4 -Lösung nach dem sie auf Raumtemperatur abkühlen.
Hinweis: Die 40 mM TiCl4 Lösung muss transparent sein. Wenn die Substrate in der TiCl4 Lösung getaucht werden, bevor sie abgekühlt sind, können sie wegen der großen Temperaturunterschied zwischen dem Substrat und die Lösung leicht brechen. - Übertragen Sie der Substrate zu einem Ofen bei 60 ° C und für 1 h aufbewahren.
- Spülen Sie die Substrate mehrmals mit warmem Wasser und trocknen Sie sie sofort durch Blowingcompressed Luft auf sie.
Hinweis: Um keine Rissbildung der Substrate zu verhindern, verwenden Sie warmes Wasser (ca. 60 ° C) beim spülen. - Glühen Sie die Substrate wieder bei 500 ° C für 30 min.
(4) Ablagerung von Sb-2S-3 auf dem Substrat des mp-TiO2/TiO2- BL/FTO Glas
- Behandeln Sie die Substrate mit einem UV/O3 Reiniger für 20 min, um die Oberfläche zu reinigen, und übertragen Sie sie auf das Handschuhfach.
- Spin-Mantel DMF Lösungsmittel auf den Substraten bei 3.000 u/min für 60 s vor dem Beschichten sie mit SbCl3- TU Lösung zu spinnen.
- Erhitzen Sie die als beschichtete Substrate für 5 min, indem sie auf eine heiße Platte bei 150 ° C für eine partielle thermische Zersetzung und die Bildung der amorphen Phase.
- Legen Sie die Proben auf einer vorgeheizten Herdplatte bei 300 ° C für 10 min für die kristalline Phase Bildung.
- Nach dem die Proben auf Raumtemperatur abkühlen, entfernen Sie sie aus dem Handschuhfach.
5. Herstellung von Sb-2S-3-Solarzellen sensibilisiert
- 1 mL der Chlorobenzene 15 mg poly(3-hexylthiophene) (P3HT) hinzu und rühren Sie sie sanft, bis eine klare rötliche Lösung erreicht ist.
- Mantel Chlorobenzene auf der Sb-2S-3Spin-Substrat abgeschieden, bei 3.000 u/min für 60 s.
- Sofort Drehen Sie Mantel wieder mit der vorbereiteten P3HT-Lösung unter den gleichen Bedingungen wie im Schritt 5.2 verwendet.
- Übertragen Sie die Proben in einer Vakuumkammer des Verdampfers.
- Kaution 100 nm gold mit einer Rate von 1,0 Å / s.
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Representative Results
Abbildung 1 zeigt eine schematische Darstellung der Versuchsanordnung für die Sb-2S-3 -Abscheidung auf dem Substrat des mp-TiO2/TiO2- BL/FTO Glas. Abbildung 1 d zeigt die grundlegenden Eigenschaften und Aufbau des ein typisches Produkt von der hier beschriebenen Methode hergestellt. Die wichtigsten Röntgendiffraktometrie (XRD) Muster ist gut aufeinander abgestimmt, damit ein Stibnite Sb2S3 Struktur1,3,4 und Unreinheit Phasen, wie Sb2O3, sind nicht sichtbar mit Ausnahme von Substrat Phasen (gekennzeichnet als T und F). Darüber hinaus die Absorption edge auf ca. 730 nm, wie in den Einschub des Musters XRD steht im Einklang mit der Bandlücke (E-g) der Sb2S3 (1,7 eV)1,3,4 ,9. Diese Ergebnisse bestätigen, dass diese Qualität Sb2S3 erfolgreich durch die hier vorgestellte Methode gefertigt werden können.
Hochleistungs-Sb2S3fabrizieren-sensibilisierten Solarzellen mit > 5 % Wirkungsgrad mit dieser Methode, drei wichtige Ablagerung-Schritte, die wesentlich die Qualität des Endproduktes beeinflussen sollte während der Sb-2S berücksichtigt werden 3 Ablagerung. Diese Schritte sind die TiO2- BL Ablagerung, die mp-TiO2 Ablagerung und die SbCl3- TU Lösung Ablagerung. Hier zeigen wir die Faktoren während der Sb-2S-3 -Abscheidung, die Photovoltaik (PV)-Leistung beeinträchtigen.
Im Schritt der TiO2- BL Ablagerung (wichtiger Schritt 1), die Dicke der TiO2- BL gesteuert werden durch die beiden Schritte von Spin coating mit TiO2BL - Lösung und trocknet das Substrat zu wiederholen. Abbildung 2a zeigt die Cross-Sectional Feldemission Scannen von Elektron-Spektroskopie (FESEM) Bildern der Geräte mit unterschiedlichen TiO2- BL dicken hergestellt. Die TiO2- BL Dicke steigt linear von 46 auf 260 nm als die Anzahl der Wiederholungen Mal von 1 auf 6 erhöht, wie in Abbildung 2a und 2 bdargestellt. In Bezug auf die PV-Geräteleistung, gemessen an PCE, die höchsten Werte der PCE wurden beobachtet bei einer BL-Dicke von ca. 130 nm (Wiederholung mal 3).
Abbildung 3a und 3 b zeigen die Schnittbilder FESEM Substrate mit verschiedenen mp-TiO2 Dicke und ihre Stromdichte-Spannung (J-V) Kurven als Funktion der mp-TiO2 Dicke, beziehungsweise. Die mp-TiO2 Dicke wird gesteuert durch die Wahl verschiedener Netztypen Polyester Maske. Wie die Maschen Anzahl (pro Zoll) die Maske vom 250 bis 460 zunimmt, verringert sich die mp-TiO2 Dicke von 1600 auf 830 nm, wie in Abbildung 3agezeigt. Die PV-Leistung in der mp-TiO2 Dickenbereich von 830-1200 nm, sondern weitere Dicke Erhöhung führte zu einer geringeren Effizienz (Abb. 3 b) ähnlich geblieben.
Um die Auswirkungen der SbCl3zu untersuchen: TU Molverhältnis in wichtigen Schritt 3, die Absorptionseigenschaften der Proben mit unterschiedlichen molaren Verhältnissen von der SbCl3- TU Vorläufer Lösungen untersucht wurden vorbereitet. Wie Abbildung 4azeigt, erhöht die Absorption bemerkenswert mit einer TU-Steigerung im Verhältnis zu 1:2. 0; Es sank jedoch nach und nach mit weiteren TU Content erhöht. Um die Veränderung von Egzu untersuchen, wurden Tauc Grundstücke abgeleitet die Absorptionsspektren untersuchten10. Das Ergebnis zeigt ein anderes (αhν)2 Wert aber die gleichen Eg 1,7 eV. Die beste Leistung des Geräts wurde erhalten, um das molare Verhältnis von SbCl3: TU = 1:2.03, wie in Tabelle 1dargestellt.
Abbildung 1 : Eine schematische Darstellung des Verfahrens für die Sb-2S-3 -Abscheidung auf dem Substrat Ablagerung. (ein), (b) und (c) diese Platten zeigt die drei wichtigsten experimentellen Schritte. (d) dieses Panel zeigt die Stichprobe setzt sich aus (mp-TiO2 mit Sb-2S-3) / TiO2- BL/FTO Glas. Im XRD-Muster ist die standard Stibnite Sb-2S-3 -Struktur (TERMTUD Nr. 42-1393) als die rote Säule dargestellt. Diese Zahl wurde von Choi Et Al. modifiziert 3. Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.
Abbildung 2 : Die Auswirkungen der TiO2- BL Dicke in wichtigen Schritt 1. (ein) zeigt dieses Panel FESEM Querschnittsbilder des Photovoltaik-Geräte mit unterschiedlichen TiO2- BL dicken hergestellt. In den Bildern BL # bedeutet die TiO2- BL hergestellt durch # der Wiederholung und der Teil des TiO2- BL ist mit einem roten Rechteck markiert. (b) zeigt dieses Diagramm die TiO2- BL Dicke in Abhängigkeit von der Anzahl der Wiederholungen. (c) zeigt dieses Panel ein PCE-Diagramm als Funktion der TiO2- BL Dicke. Die Symbole und Fehlerindikatoren in Gruppe c sind Mittelwerte und Standardabweichungen, bzw. von der PCE-Daten von zehn Geräten erhalten. Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.
Abbildung 3 : Die Auswirkungen der mp-TiO2 Dicke in wichtigen Schritt 2. (ein) zeigt dieses Panel FESEM Schnittbilder der Substrate mit verschiedenen mp-TiO2 dicken. (b) dieses Panel zeigt eine Variation der J-V-Kurven in Abhängigkeit von mp-TiO2 Dicke. Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.
Abbildung 4 : Die Auswirkungen der das molare Verhältnis von SbCl3/TU in wichtigen Schritt 3. Diese Tafeln zeigen (ein) die Absorption, (b) das Diagramm von einem Tauc Plot und (c) Fotos von Proben mit unterschiedlichen SbCl3hergestellt: TU molaren Verhältnissen. Das Tauc Grundstück wurde durch erhalten, geht man davon aus, dass Sb2S3 verfügt über eine direkte E-g. Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.
| SbCl3: TU-Verhältnis | JSC (mA cm-2) | VOC (mV) | FF (%) | PCE (%) | RSH/rS (Ω cm2) |
| 1:1.4 | 12.2 | 475.4 | 61,7 | 3.8 | 582.4/7.1 |
| 1:1.6 | 12 | 487,4 | 66,4 | 4.1 | 1135.4/6.5 |
| 1:1.8 | 12.7 | 493.4 | 66,5 | 4.4 | 1217.3/6.8 |
| 1:2.0 | 13.1 | 493.4 | 61,6 | 4.2 | 644.7/7.8 |
| 1: 2,2 | 13 | 487,4 | 59,4 | 3.9 | 541.8/8.9 |
Tabelle 1: Die Auswirkungen der das molare Verhältnis von SbCl3/TU auf die Photovoltaik-Leistung. JSC, VOCund FF zeigen die Stromdichte, Leerlaufspannung und Füllfaktor, bzw. Kurzschluss. Die Tabelle wurde von Choi Et Al. reproduziert 3.
Zusätzliche Abbildung S1: Die Auswirkungen der Anwesenheit von mp-TiO2. Diese Tafeln zeigen die typischen (ein) Gerät Leistung und (b) Absorptionseigenschaften je nach dem Vorhandensein von mp-TiO2. Die Proben wurden unter den gleichen Bedingungen wie für Abbildung 2hergestellt. MP-TiO2 mit einer 1 μm Dicke wurde für den Vergleich verwendet. Bitte klicken Sie hier, um diese Datei herunterladen.
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Discussion
TiO2- BL ist weithin als ein Loch blockiert Schicht in Solarzellen verwendet. Wie in Abbildung 2gezeigt, war ein großer Unterschied in der Geräteleistung abhängig von TiO2- BL Dicke beobachtet. Daher sollte ihre Dicke optimiert werden um eine optimale Leistung der gesamtvorrichtung zu erhalten weil es kritisch wirkt als Loch blockierende Schicht keinen direkten Kontakt zwischen FTO und Loch-der Transport von Materialien11zu verhindern. Es sei darauf hingewiesen, dass die optimale Dicke der TiO2- BL Lösung Arten, FTO Typen, Methode, Licht-Absorber und Gerät Architekturen abhängig. Neben der TiO2- BL Dicke sollte es für Glühen Bedingungen wie Temperatur und Zeit in Bezug auf die mangels Kontrolle der TiO212gescannt werden.
In das Gerät mit diesem Protokoll erstellt spielt der mp-TiO2 eine entscheidende Rolle bei der Erreichung einer hohen Leistung aus zwei Gründen. Erstens haben Geräte mit mp-TiO2 in der Regel höhere JSC -Werte als diejenigen ohne mp-TiO2, aufgrund der höheren Absorptionseigenschaften aus der Sb-2S3 hinterlegt auf mp-TiO2, gewonnen, wie in dargestellt Zusätzliche Abbildung S1. Zweitens, fabriziert die Sb-2S-3 über dieses Protokoll in Form einer Insel, anstatt eine kompakte dünner Film auf eine planare Fläche13leicht gebildet wird. Dies führt zu einer unerwünschten direkten Kontakt zwischen der HTM und TiO2- BL in planaren Solarzellen. Daher ist es unerlässlich, mp-TiO2 in das Gerät eingeführt, hier zu verwenden und die optimale Dicke der mp-TiO2 zu finden, für eine hohe Performance zu erreichen. Für die Solarzellen mit mp-TiO2die mp-TiO2 Dicke gilt als ein entscheidender Faktor für den Erhalt von Hochleistungs-Solarzellen und variiert je nach Art der Materialien auf der Oberfläche des mp-TiO2hinterlegt. Zum Beispiel wird mp-TiO2 mit einer Dicke von 5-30 μm und < 200 nm in der Regel in farbstoffsensibilisierten14 und Hybrid Perowskit Solarzellen15,16,17, bzw. angewendet, um zu erreichen ein gutes Gerät-Leistung. In der aktuellen Sb-2S-3-sensibilisierten Solarzellen, die Dicke der mp-TiO2 von ca. 1 μm eignet sich eher für die beste Leistung3, aber die optimale Dicke kann variieren und mp-TiO2 möglicherweise nicht erforderlich je nach Methode2.
Ermittlung der idealen SbCl3: TU Molverhältnis ist von entscheidender Bedeutung, da sie stark die Absorptionseigenschaften des leichten sensibilisierend, die JSC, eng verwandt sind betrifft, wie in Abbildung 4dargestellt. Darüber hinaus kann ein optimiertes Verhältnis Hilfe bei hochreinen Sb2S3 ohne Verunreinigungen oder Rückstände bilden. Für die Proben mit höheren TU Verhältnisse hergestellt wird elementarem Schwefel auf der Oberfläche gebildet, die die Ladung fließen in das Gerät3unterbricht. Um bessere Geräte zu erhalten, sollte daher das molare Verhältnis optimiert werden.
In dieser Studie haben wir gezeigt, drei wesentliche experimentelle Faktoren im Laufe des Jahres ein Sb-2S-3 -Ablagerung und deren Auswirkungen auf die PV-Geräteleistung von Sb-2S-3-Solarzellen sensibilisiert. Die hier vorgestellten Protokoll kann auf andere sensibilisierend Typ PV-Anlagen basierend auf Sb2Se35, Sb2(S/Se)37und CuSbS28angewendet werden. Wir sind überzeugt, dass diese Methode Hinweise für den Zugriff auf neuartige Materialien für PV-Anlagen.
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Disclosures
Die Autoren haben nichts preisgeben.
Acknowledgments
Diese Arbeit wurde unterstützt von der Daegu Gyeongbuk Institute of Science und Technology (DGIST) R & D-Programmen des Ministeriums für Wissenschaft und IKT, Republik Korea (Grants Nr. 18-ET-01 und 18-01-HRSS-04).
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Ethyl alcohol, Pure, >99.5% | Sigma-Aldrich | 459836 | |
| Titanium(IV) isopropoxide 97% | Aldrich | 205273 | |
| Nitic acid, ACS reagent, 70% | Sigma-Aldrich | 438073 | |
| Antimony(III) chloride | Sigma-Aldrich | 311375 | |
| Thiourea | Sigma-Aldrich | T7875 | |
| N,N-Dimethylformamide, anhydrous, 99.8% | Sigma-Aldrich | 227056 | |
| TiO2 paste with 50 nm particles | ShareChem | SC-HT040 | |
| Poly(3-hexylthiophene) | 1-Material | PH0148 | |
| Chlorobenzene | Sigma-Aldrich | 284513 | |
| FTO/glass (8 Ohmos/sq) | Pilkington | ||
| Spin coater | DONG AH TRADE CORP | ACE-200 | |
| Hot plate | AS ONE Corporation | HHP-411 | |
| Glove box | KIYON | KK-021AS | |
| UV OZONE Cleaner | AHTECH LTS | AC-6 | |
| Furnace | WiseTherm | FP-14 | |
| UV/Vis Absorption spectroscopy | PerkinElmer | Lambda 750 | |
| Multifunctional evaporator with glove box | DAEDONG HIGH TECHNOLOGIES | DDHT-SDP007 |
References
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