Summary
Dette arbeidet gir en detaljert eksperimentelle prosedyren ham Sb2S3 på et mesoporous TiO2 lag med en SbCl3-thiourea kompleks løsning for programmer i Sb2S3-sensitivisert solceller. Denne artikkelen fastslår også nøkkelfaktorer for deponering prosessen.
Abstract
SB2S3 regnes som en av de nye lys dempere som kan brukes på neste generasjons solceller på grunn av sin unike optisk og elektriske egenskaper. Nylig vi viste sitt potensial som neste generasjon solceller ved å oppnå en photovoltaic høyeffektiv > 6% i Sb2S3-sensitivisert solceller ved hjelp av en enkel thiourea (TU)-basert kompleks løsning metoden. Her beskriver vi de sentrale eksperimentelle prosedyrene ham Sb2S3 på et mesoporous TiO2 (mp-TiO2) lag med en SbCl3- TU kompleks løsning i produksjon av solceller. Først SbCl3- TU løsningen er syntetisert smelte SbCl3 og TU i N, N- vannistedenfor på ulike molar forhold av SbCl3: TU. Så, løsningen er avsatt på som forberedt underlag bestående av mp-TiO2/TiO2-blokkering lag/F-dopet SnO2 glass av spin belegg. Til slutt, for å danne krystallinsk Sb2S3, prøvene er herdet i en N2-fylt hanskerommet på 300 grader C. Effekter av eksperimentell parameterne på photovoltaic enheten ytelsen er også diskutert.
Introduction
Antimon-baserte chalcogenides (Sb-forenklet), inkludert Sb2S3, Sb2Se3, Sb2(S, Se)3og CuSbS2, anses å være nye materialer som kan brukes i solceller for neste generasjons1 ,2,3,4,5,6,7,8. Imidlertid har photovoltaic enheter basert på Sb-Chs lys dempere ennå ikke nådd 10% strøm konvertering effektivitet (PCE) må demonstrere mulig kommersialisering.
For å overvinne disse begrensningene, er forskjellige metoder og teknikker brukt, som en thioacetamide-indusert overflatebehandling1, en romtemperatur deponering metode4, en atomic lag deponering teknikk2og bruk av kolloid dot quantum punkt6. Blant disse forskjellige metoder utstilt løsning-behandling basert på en kjemisk bad nedbryting den høyeste ytelse1. Men en presis kontroll over den kjemiske reaksjonen og etter behandlingen må oppnå den beste ytelse1,3.
Nylig har vi utviklet en enkel løsning behandling for høy ytelse Sb2S3-sensitivisert solceller bruker en SbCl3-thiourea (TU) kompleks løsning3. Bruker denne metoden, var vi i stand til å dikte opp en kvalitet Sb2S3 med kontrollert Sb/S forholdet, som ble brukt til en solcelle å oppnå en tilsvarende enhet ytelse på 6,4% PCE. Vi var også kunne effektivt redusere behandlingstiden siden Sb2S3 ble fabrikkert av en enkeltsteg deponering.
I dette arbeidet, beskriver vi detaljerte eksperimentelle prosedyren for en Sb2S3 avsetning på underlaget bestående av mesoporous TiO2 (mp-TiO2) / TiO2 blokkerer lag (TiO2- BL) / F-dopet SnO2 ( FTO) glass for fabrikasjon Sb2S3-sensitivisert solceller via SbCl3- TU kompleks løsning behandling3. I tillegg ble tre viktige faktorer som påvirker photovoltaic ytelsen i en Sb2S3 avsetning identifisert og diskutert. Begrepet metoden kan lett brukes på andre sensitiverende-type solceller basert på metal sulfides.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
1. syntese av TiO2- BL løsningen
- Forberede 2 gjennomsiktig ampuller med en 50 mL-volum.
- Legge til 20 mL av etanol 1 hetteglass (V1) og forsegle V1.
- Overføre V1 til en N2-fylt hanskerom med en fuktighet-kontrollerte en H2O nivå av < 1 ppm.
- Legge til 1.225 mL av Titan (IV) isopropoxide (TTIP) til V1 bruker en sprøyte med en 0,45 µm PVDF filter og forsiktig rør blandingen i minst 30 min.
Merk: Dette trinnet må utføres i en hanskerommet (eller under svært lav luftfuktighet) siden TTIP er svært følsom for fuktighet. Hvis den TTIP løsningen er ikke gjennomsiktig eller hvitt precipitates er observert i løsningen, bør det ikke brukes fordi en uønsket reaksjon har allerede skjedd i løsningen. - Andre forberedt ampullen (V2), legge til 18 μL HNO3 (70%) og 138 μL H2O til 20 mL av etanol bruker brønnene og forsiktig røre blandingen for minst 30 min.
Merk: Dette trinnet må ikke utføres i en hanskerommet, fordi H2O brukes. - Bland 2 løsningene ved å helle V2 løsningen i V1 løsningen og rør i mer enn 2t å syntetisere gjennomsiktig 0.1 M TiO2- BL løsningen.
Merk: Den endelige løsningen må være gjennomsiktig. Hvis løsningen ikke gjennomsiktig, resynthesize det til en gjennomsiktig løsning er oppnådd. Vellykket forberedt TiO2- BL løsninger er stabile i flere dager på luftfuktighet < 50%.
2. syntese av SbCl3- TU løsninger med ulike SbCl3/TU Molar prosenter
Merk: Syntese må utføres i i hanskerommet på grunn av svært høy følsomheten til SbCl3 for fuktighet.
- Forberede SbCl3 lager løsningen [1 mmol SbCl3 i 1 mL av N, N- vannistedenfor (DMF)] inne i hanskerommet. For eksempel legge 6.486 g SbCl3 til 30 mL av DMF for en 32.2 mL lagerløsning.
- Legge til en riktig mengde lagerløsning ampuller som inneholder en gitt mengde TU å syntetisere SbCl3- TU løsningen med ønsket molar forholdet SbCl3/TU. Anta for eksempel 2 hetteglass hver inneholder 0,1 g av TU, legge 0.9394 mL av lager løsningen å en flaske og 0.5637 mL til den andre, å syntetisere løsninger med SbCl3/TU forhold 1/1.5 og 1/2.5, henholdsvis.
3. forberedelse av underlaget bestående av mp-TiO2/TiO2- BL/FTO Glass
- Vask FTO-belagt glass (FTO glass) 25 x 25 mm i ultralydbad med aceton for 10 min, etterfulgt av etanol.
Merk: for å utvikle photovoltaic enheten, bruke pre mønstret FTO glass, hvor 5-10 x 25 mm FTO overflaten er helt etset. - Umiddelbart tørke FTO glass ved blåser komprimert luft over utvalget.
- Behandle FTO glasset med en UV/O3 renere for 20 min.
- Spin pels etanol på FTO glasset på 5000 rpm for 60 s.
- Umiddelbart spinne pels igjen med TiO2- BL løsningen under samme vilkår trinn 3.4.
- Tørr FTO glasset i 2 minutter ved å plassere den på en forvarmet kokeplate på 200 ° C.
- Gjenta 3.5 og 3.6 å få ønsket TiO2- BL tykkelse.
- Innskudd mp-TiO2 laget på TiO2- BL/FTO glasset med metoden skjermen utskrift med TiO2 lim (50 nm TiO2 partikler) og en polyester maske.
- Anneal mp-TiO2/TiO2- BL/FTO glasset på 500 ° C i 30 min.
- Dypp glødet substrater i en gjennomsiktig vandig 40 mM TiCl4 løsning etter avkjøling dem til romtemperatur.
Merk: Den 40 mM TiCl4 løsning må være gjennomsiktig. Hvis substrater er dyppet i TiCl4 løsningen før de er avkjølt, kan de lett bryte på grunn av den store temperaturforskjellen mellom underlaget og løsningen. - Overføre substrater til en ovn ved 60 ° C og lagre dem 1t.
- Skyll substrater flere ganger med varmt vann og tørk dem umiddelbart blowingcompressed fly på dem.
Merk: For å forhindre at noen substrater, bruke varmt vann (ca 60 ° C) når skylling. - Anneal substrater igjen på 500 ° C i 30 min.
4. deponering Sb2S3 på underlaget av mp-TiO2/TiO2- BL/FTO Glass
- Behandle substrater med UV/O3 renere 20 min å rengjøre overflaten, og overføre dem til i hanskerommet.
- Spin coat en DMF løsemiddel på substrater 3000 RPM for 60 s før å spinne belegg dem med SbCl3- TU løsningen.
- Varme som-belagt substrater for 5 min ved å plassere dem på en varm plate på 150 ° C i en delvis Termisk nedbrytning og amorfe fase dannelse.
- Plass eksemplene på en forvarmet kokeplate ved 300 ° C i 10 min for krystallinsk fase dannelsen.
- Etter avkjøling prøvene til romtemperatur fjern dem fra i hanskerommet.
5. fabrikasjon Sb2S3-sensitivisert solceller
- Legge til 15 mg av poly(3-hexylthiophene) (P3HT) i 1 mL av chlorobenzene og forsiktig røre dem til en klar rødlig løsning er oppnådd.
- Spin pels chlorobenzene på Sb2S3-avsatt substrat 3000 RPM for 60 s.
- Umiddelbart spinne pels igjen med P3HT løsningen under samme vilkår som brukes i trinnet 5.2.
- Overføre prøvene i et vakuum kammer på fordamperen.
- Innskudd 100 nm gull med en hastighet på 1,0 Å / s.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Figur 1 viser en skjematisk fremstilling av den eksperimentelle prosedyren Sb2S3 ham på underlaget mp-TiO2/TiO2- BL/FTO glass. Figur 1 d viser grunnleggende egenskaper og ordningen med et typisk produkt fabrikkert av metoden beskrevet heri. Viktigste X-ray Diffraksjon (XRD) mønsteret er godt overens med at av en stibnite Sb2S3 struktur1,3,4 og urenhet faser, som Sb2O3, vises ikke bortsett fra substrat faser (betegnet som T og F). I tillegg absorpsjon kant på ca 730 nm, som vist i rammemargen i XRD mønsteret, er forenlig med bandet gapet (Eg) Sb2S3 (1,7 eV)1,3,4 ,9. Disse resultatene bekrefter at kvalitet Sb2S3 kan være vellykket fabrikasjon gjennom metoden som presenteres her.
Å dikte høyytelses Sb2S3-sensitivisert solceller med > 5% effektivitet ved hjelp av denne metoden, tre viktige deponering trinn påvirke kvaliteten på sluttproduktet bør vurderes under Sb2S 3 avsettelse. Disse trinnene er TiO2- BL avsetning, mp-TiO2 avsetning og SbCl3- TU løsning avsetning. Her viser vi faktorene under Sb2S3 avsetning som photovoltaic (PV) ytelsen.
I trinn av TiO2- BL avsetning (viktige trinn 1) tykkelsen av TiO2- BL styres av gjenta de to trinnene i spin belegg med TiO2- BL løsning og tørking underlaget. Figur 2a viser cross-sectional feltet utslipp scanning elektron spektroskopi (FESEM) bilder av enhetene fremstille med ulike TiO2- BL tykkelser. TiO2- BL tykkelse øker lineært fra 46 til 260 nm som antall gjentakelser ganger fra 1 til 6 øker, som vist i figur 2a og 2b. Det gjelder PV enhet ytelse, målt ved PCE, høyeste PCE verdiene ble observert på BL tykkelse på ca 130 nm (repetisjon ganger 3).
Figur 3a og 3b vise tverrsnitt FESEM bilder av underlag med forskjellige mp-TiO2 tykkelse og deres nåværende tetthet-spenning (J-V) kurver som en funksjon av mp-TiO2 tykkelse, henholdsvis. Mp-TiO2 tykkelsen kontrolleres ved å velge forskjellige mesh typer polyester masken. Som mesh greven (per tomme) av maske øker fra 250 til 460, mp-TiO2 tykkelsen reduseres fra 1600 til 830 nm, som vist i figur 3a. PV ytelsen forble lignende i området mp-TiO2 tykkelse 830-1200 nm, men ytterligere tykkelse økning førte til en redusert effektivitet (figur 3b).
For å undersøke effekten av SbCl3: TU molar forholdet i viktige trinn 3, egenskapene absorpsjon av prøvene tilberedt med ulike molar forhold av SbCl3- TU forløper løsninger ble undersøkt. Som vist i figur 4a, absorpsjon bemerkelsesverdig økte med en TU økning i forhold til 1:2. 0. men redusert det gradvis med ytterligere TU innhold øker. Undersøke endring av Eg, var Tauc tomter fra absorpsjon spectra undersøkte10. Resultatet indikerer en annen (αhν)2 verdi, men de samme Eg 1,7 eV. Best enhet ytelse ble oppnådd rundt molar forholdet mellom SbCl3: TU = 1:2.03, som vist i tabell 1.
Figur 1 : En skjematisk diagram av avsetning prosedyren Sb2S3 ham på underlaget. (en), (b), og (c) disse panelene viser de tre viktigste eksperimentelle trinnene. (d) dette panelet viser resulterende utvalget består av (mp-TiO2 med Sb2S3) / TiO2- BL/FTO glass. I XRD mønster tegnes standard stibnite Sb2S3 strukturen (JCPDS nummer 42-1393) som den røde kolonnen. Dette tallet har blitt endret fra Choi et al. 3. Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.
Figur 2 : Effekten av TiO2- BL tykkelse i viktige trinn 1. (en) dette panelet viser cross-sectional FESEM bilder av photovoltaic enheter fremstille med ulike TiO2- BL tykkelser. I bilder, BL # betyr TiO2- BL fabrikkert av # av ganger repetisjon, og delen av TiO2- BL er merket med en rød firkant. (b) denne grafen viser TiO2- BL tykkelse som en funksjon av hvor repetisjon. (c) dette panelet viser en PCE graf som en funksjon av TiO2- BL tykkelse. Symboler og feilfelt i panelet c er gjennomsnitt og standardavvik, henholdsvis fra PCE data ti enheter. Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.
Figur 3 : Effekten av mp-TiO2 tykkelse i viktige trinn 2. (en) dette panelet viser cross-sectional FESEM bilder av underlag med forskjellige mp-TiO2 tykkelser. (b) dette panelet viser en variant av J-V kurver som en funksjon av mp-TiO2 tykkelse. Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.
Figur 4 : Effekten av molar forholdet mellom SbCl3/TU i viktige trinn 3. Disse skjermbildene viser (en) absorpsjon, (b) grafen til en Tauc plot og (c) bilder av prøver fremstille med forskjellige SbCl3: TU molar prosenter. Tauc handlingen ble innhentet av forutsatt at Sb2S3 har en direkte E-g. Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.
| SbCl3: TU forholdet | JSC (cm-for mA-2) | VOC (mV) | FF (%) | PCE (%) | RSH/RS (Ω cm2) |
| 1: 1.4 | 12.2 | 475.4 | 61.7 | 3.8 | 582.4/7.1 |
| 1:1.6 | 12 | 487.4 | 66,4 | 4.1 | 1135.4/6.5 |
| 1:1.8 | 12.7 | 493.4 | 66,5 | 4.4 | 1217.3/6.8 |
| 1:2.0 | 13.1 | 493.4 | 61,6 | 4.2 | 644.7/7.8 |
| 1:2.2 | 13 | 487.4 | 59.4 | 3.9 | 541.8/8.9 |
Tabell 1: Effekten av molar forholdet mellom SbCl3/TU ytelsen i photovoltaic. JSC, VOCog FF indikerer at kortslutte nåværende tetthet, åpen krets spenning og fyllfaktor, henholdsvis. Tabellen er gjengitt fra Choi et al. 3.
Supplerende figur S1: Effekten av tilstedeværelsen av mp-TiO2. Disse skjermbildene viser typisk (en) enheten ytelse og (b) absorpsjonen egenskaper avhengig av tilstedeværelsen av mp-TiO2. Prøvene ble laget under samme vilkår som brukes for figur 2. MP-TiO2 med 1 μm tykkelse ble brukt for sammenligningen. Klikk her for å laste ned denne filen.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
TiO2- BL er mye brukt som et hull-blokkerende lag i solceller. Som vist i figur 2, ble en stor forskjell observert i enheten ytelse avhengig av TiO2- BL tykkelsen. Derfor skal tykkelse være optimalisert for å få den beste samlede enhet ytelsen, fordi det kritisk fungerer som et hull-blokkerende lag å unngå direkte kontakt mellom FTO og transport av hull materiale11. Det bør bemerkes at optimale tykkelsen varierer avhengig av TiO2- BL løsning arter, FTO ressurstyper, metoden, lys dempere og enheten arkitekturer. I tillegg til TiO2- BL tykkelsen, bør det bli skannet for annealing forhold som temperatur og tid i form av kontrollen defekt TiO212.
I enheten laget med denne protokollen, spiller mp-TiO2 en avgjørende rolle i å oppnå en høy ytelse for to grunner. Først har enheter med mp-TiO2 vanligvis høyere JSC verdier enn de uten mp-TiO2, på grunn av høyere absorpsjon egenskapene hentes fra Sb2S3 avsatt på mp-TiO2, som vist i Supplerende figur S1. Andre fabrikkert Sb2S3 via denne protokollen er lett formes av en øy-figur i stedet for en kompakt tynn film på en plan overflate13. Dette fører til en uønsket direkte kontakt mellom HTM og TiO2- BL planar solceller. Derfor er det viktig å bruke mp-TiO2 i enheten innført her og finne optimale tykkelsen på mp-TiO2 for å oppnå en høy ytelse. For solceller fremstille med mp-TiO2, mp-TiO2 tykkelsen er regnet som en viktig faktor for å oppnå solceller høy ytelse og varierer avhengig av hvilke materialer avsatt på overflaten av mp-TiO2. For eksempel brukes mp-TiO2 med en tykkelse på 5-30 μm og < 200 nm vanligvis i dye-sensitivisert14 og hybrid perovskite solceller15,16,17, henholdsvis for å oppnå en god enhet ytelse. I gjeldende Sb2S3-sensitivisert solceller, tykkelsen på mp-TiO2 av ca 1 μm er mer egnet for de beste ytelse3, men optimal tykkelsen kan variere og mp-TiO2 ikke kan være nødvendig avhengig av metode2.
Bestemme den ideelle SbCl3: TU molar forholdet er kritisk viktig fordi det sterkt påvirker absorpsjon egenskapene til den lett sensitiverende, som er nært knyttet til JSC, som vist i Figur 4. I tillegg kan en optimalisert ratio hjelpe i forming høy renhetsgrad Sb2S3 uten urenheter eller rester. For prøvene fremstille med høyere TU prosenter, er elementær svovel dannet på overflaten, som avbryter kostnad flyten i enhet3. Derfor, for å få bedre enheter, molar forholdet skal optimaliseres.
I denne studien har vi vist tre sentrale eksperimentelle faktorer i en Sb2S3 avsettelse og deres effekter på PV enheten ytelsen Sb2S3-sensitivisert solceller. Protokollen presenteres her kan brukes på andre sensitiverende type PV systemer basert på Sb2Se35og Sb2(S/Se)37CuSbS2-8. Vi tror at denne metoden gir veiledning om hvordan du bruker romanen materialer for PV systemer.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Forfatterne ikke avsløre.
Acknowledgments
Dette arbeidet ble støttet av Daegu Gyeongbuk Institutt for vitenskap og teknologi (DGIST) R & D programmer av departementet for vitenskap og IKT, Sør-Korea (tilskudd nr 18-ET-01 og 18-01-HRSS-04).
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Ethyl alcohol, Pure, >99.5% | Sigma-Aldrich | 459836 | |
| Titanium(IV) isopropoxide 97% | Aldrich | 205273 | |
| Nitic acid, ACS reagent, 70% | Sigma-Aldrich | 438073 | |
| Antimony(III) chloride | Sigma-Aldrich | 311375 | |
| Thiourea | Sigma-Aldrich | T7875 | |
| N,N-Dimethylformamide, anhydrous, 99.8% | Sigma-Aldrich | 227056 | |
| TiO2 paste with 50 nm particles | ShareChem | SC-HT040 | |
| Poly(3-hexylthiophene) | 1-Material | PH0148 | |
| Chlorobenzene | Sigma-Aldrich | 284513 | |
| FTO/glass (8 Ohmos/sq) | Pilkington | ||
| Spin coater | DONG AH TRADE CORP | ACE-200 | |
| Hot plate | AS ONE Corporation | HHP-411 | |
| Glove box | KIYON | KK-021AS | |
| UV OZONE Cleaner | AHTECH LTS | AC-6 | |
| Furnace | WiseTherm | FP-14 | |
| UV/Vis Absorption spectroscopy | PerkinElmer | Lambda 750 | |
| Multifunctional evaporator with glove box | DAEDONG HIGH TECHNOLOGIES | DDHT-SDP007 |
References
- Choi, Y. C., Lee, D. U., Noh, J. H., Kim, E. K., Seok, S. I. Highly Improved Sb2S3 Sensitized-Inorganic-Organic Heterojunction Solar Cells and Quantification of Traps by Deep-Level Transient Spectroscopy. Advanced Functional Materials. 24 (23), 3587-3592 (2014).
- Kim, D. -H., et al. Highly reproducible planar Sb2S3-sensitized solar cells based on atomic layer deposition. Nanoscale. 6 (23), 14549-14554 (2014).
- Choi, Y. C., Seok, S. I. Efficient Sb2S3-Sensitized Solar Cells Via Single-Step Deposition of Sb2S3 Using S/Sb-Ratio-Controlled SbCl3-Thiourea Complex Solution. Advanced Functional Materials. 25 (19), 2892-2898 (2015).
- Godel, K. C., et al. Efficient room temperature aqueous Sb2S3 synthesis for inorganic-organic sensitized solar cells with 5.1% efficiencies. Chemical Communications. 51 (41), 8640-8643 (2015).
- Choi, Y. C., et al. Sb2Se3-Sensitized Inorganic-Organic Heterojunction Solar Cells Fabricated Using a Single-Source Precursor. Angewandte Chemie International Edition. 53 (5), 1329-1333 (2014).
- Chen, C., et al. 6.5% Certified Efficiency Sb2Se3 Solar Cells Using PbS Colloidal Quantum Dot Film as Hole-Transporting Layer. ACS Energy Letters. 2 (9), 2125-2132 (2017).
- Choi, Y. C., et al. Efficient Inorganic-Organic Heterojunction Solar Cells Employing Sb2(Sx/Se1-x)3 Graded-Composition Sensitizers. Advanced Energy Materials. 4 (7), 1301680 (2014).
- Choi, Y. C., Yeom, E. J., Ahn, T. K., Seok, S. I. CuSbS2-Sensitized Inorganic-Organic Heterojunction Solar Cells Fabricated Using a Metal-Thiourea Complex Solution. Angewandte Chemie International Edition. 54 (13), 4005-4009 (2015).
- Versavel, M. Y., Haber, J. A. Structural and optical properties of amorphous and crystalline antimony sulfide thin-films. Thin Solid Films. 515 (18), 7171-7176 (2007).
- Yang, B., et al. Hydrazine solution processed Sb2S3, Sb2Se3 and Sb2(S1-xSex)3 film: molecular precursor identification, film fabrication and band gap tuning. Scientific Reports. 5, 10978 (2015).
- Peng, B., et al. Systematic investigation of the role of compact TiO2 layer in solid state dye-sensitized TiO2 solar cells. Coordination Chemistry Reviews. 248 (13-14), 1479-1489 (2004).
- Chen, C., et al. Accelerated Optimization of TiO2/Sb2Se3 Thin Film Solar Cells by High-Throughput Combinatorial Approach. Advanced Energy Materials. 7 (20), 1700866 (2017).
- Sung, S. -J., et al. Systematic control of nanostructured interfaces of planar Sb2S3 solar cells by simple spin-coating process and its effect on photovoltaic properties. Journals of Industrial and Engineering Chemistry. 56, 196-202 (2017).
- Gong, J., Liang, J., Sumathy, K. Review on dye-sensitized solar cells (DSSCs): Fundamental concepts and novel materials. Renewable & Sustainable Energery Reviews. 16 (8), 5848-5860 (2012).
- Jeon, N. J., et al. Solvent engineering for high-performance inorganic-organic hybrid perovskite solar cells. Nature Materials. 13 (9), 897-903 (2014).
- Choi, Y. C., Lee, S. W., Jo, H. J., Kim, D. -H., Sung, S. -J. Controlled growth of organic-inorganic hybrid CH3NH3PbI3 perovskite thin films from phase-controlled crystalline powders. RSC Advances. 6 (106), 104359-104365 (2016).
- Choi, Y. C., Lee, S. W., Kim, D. -H. Antisolvent-assisted powder engineering for controlled growth of hybrid CH3NH3PbI3 perovskite thin films. APL Materials. 5 (2), 026101 (2017).
