Vi præsenterer her, en protokol for at forberede afgift overførsel lysopfangende baseret på en polyoxometalate/polymer sammensatte membran.
Dette paper præsenterer en metode til at forberede charge-transfer lysopfangende ved hjælp af polyoxotungstate (PW12O403 –), overgang metal ioner (CE-3 + eller Co2 +), og organiske polymerer, med henblik på aktivering af foto ilt-udviklende mangan oxid katalysatorer, som er vigtige komponenter i kunstig fotosyntese. Den tværbindingsmidler teknik er anvendt for at opnå et selvstændigt membran med en høj PW12O403 – indhold. Vedtægter og struktur fastholdelse af PW12O403- inden for polymer matrix blev bekræftet af FT-IR og mikro-Raman spektroskopi, og optiske egenskaber blev undersøgt af UV-Vis spektroskopi, som afslørede vellykket opførelse af metal-til-metal afgift overførsel (MMCT) enhed. Efter aflejring af MnOx ilt udvikles katalysatorer, verificeret photocurrent målinger under synligt lys bestråling sekventielle gratis overførsel, Mn → MMCT enhed → elektrode og photocurrent intensitet var i overensstemmelse med redox potentiale donorer metal (CE- eller Co). Denne metode giver en ny strategi for at udarbejde integrerede systemer med katalysatorer og photon-absorption dele til brug med foto-funktionelle materialer.
Udviklingen af solenergi konvertering systemer ved hjælp af kunstig fotosyntese eller solceller er nødvendigt for at muliggøre levering af alternative energikilder, der kan rette op på globale klima og energi spørgsmål1,2, 3,4. Foto-funktionelle materialer kan groft inddeles i to grupper, halvleder-baserede systemer og organiske molekyle-baserede systemer. Selv om mange forskellige systemtyper er blevet udviklet, skal forbedringer stadig gøres, fordi halvleder systemer lider af en mangel på præcise afgift overførsel kontrol, og organisk molekyle systemer er ikke tilstrækkeligt holdbare med hensyn til Foto-bestråling. Brugen af uorganiske molekyler som gratis overførsel enhed komponenter kan dog forbedre disse respektive spørgsmål. For eksempel udviklet Frei et al. oxo-bridged metal systemer podet på overfladen af mesoporøse silica som kan fremkalde metal-til-metal afgift overførsel (MMCT) af foto-bestråling og udløse fotokemisk redox reaktioner5, 6 , 7 , 8 , 9.
Vores gruppe udvidet den atomare enkeltsystem til en polycykliske system udnytter polyoxometalate (POM) som elektron acceptor10,11,12, med forventning om, at brug af ordningen for polycykliske ville være fordelagtigt i induktion og kontrol af multi elektron overførsel reaktion, som er et vigtigt begreb i Energikonvertering. I protokollen beskrevet her, præsenterer vi den detaljerede metode bruges til at forberede den POM-baserede MMCT system, som fungerer som vi for nylig rapporteret13i en polymer matrix. Membran-type konfiguration er gunstige for produktet adskillelse mellem anodisk og katodisk reaktionsprodukter. Metoden tværbindingsmidler blev anvendt, som aktiveret dannelsen af et selvstændigt membran, selv med høje POM indholdet. Photoelectrochemical målinger viste, at passende udvalg af donor metal er nøglen til udløsning af målet. POM/donor metal systemet fungerer som et foto-sensibiliserende at aktivere multi elektron overførsel katalysatorer under synligt lys bestråling. Selv om dette arbejde udnytter MnOx som en multi elektron overførsel katalysator for vand oxidation reaktion, er dette foto-funktionelle system også gældende for brug sammen med andre typer af reaktioner ved at udnytte forskellige POMs, donor metaller og katalysatorer.
Det er afgørende at anvende metoden tværbindingsmidler blev indført af Helen et al. 14 til at udvikle et selvstændigt membran. Når polyvinylacetat blev anvendt som den base polymer i denne undersøgelse, opstod sammenlægning af H3PW12O40 , som forhindret dannelsen af den selvstændigt membran. Men når fabrikation af membranen blev forsøgt udnytter Nafion som den base polymer, der var ingen progression af reaktionen med Ce3 + og Co2 …
The authors have nothing to disclose.
A. Y. modtaget finansiel støtte fra den globale Center of Excellence for mekaniske systemer Innovation program af University of Tokyo og University Tokyo stipendium for Ph.D. forskning. Dette arbejde er delvist understøttet af JSP’ER KAKENHI licensbetaling for unge forskere (B) (17K 17718).
Poly(vinyl Alcohol) 1000, Completely Hydrolyzed | Wako | 162-16325 | |
Polyacrylamide, Mv 6,000,000 | Polyaciences, Inc. | 2806 | May contain carcinogenic monomer, acrylamide. |
12 Tungsto(VI)phosphoric Acid n-Hydrate | Wako | 164-02431 | Highly acidic |
Acetone 99.5 + %(GC) | Wako | 012-00343 | |
25% Glutaraldehyde Solution | Wako | 079-00533 | |
Hydrochloric Acid 35-37% | Wako | 080-01066 | |
Cerium(III) Nitrate Hexahydrate 98 + %(Ti) | Wako | 031-09732 | |
Cobalt(II) Chloride Hexahydrate 99 + %(Ti) | Wako | 036-03682 | |
Pottasium Permanganate 99.3 + %(Ti) | Wako | 167-04182 | Highly oxydative |
Sodium Thiosulfate Pentahydrate 99 + %(Ti) | Wako | 197-03585 | |
Automatic spray gun | Lumina | ST-6 |