Summary
Eine effiziente Methode für die schnelle und IONENSELEKTIVE Entsalzung von radioaktivem Jod in mehreren wässrigen Lösungen wird durch Verwendung von gold-Nanopartikeln immobilisiert Cellulose-Acetat-Membranfilter beschrieben.
Abstract
Hier zeigen wir ein Detail-Protokoll für die Herstellung von Nanomaterialien eingebettet Kompositmembranen und seine Anwendung auf eine effiziente und IONENSELEKTIVE Entfernung der radioaktiven Iodines. Durch die Verwendung von Citrat-stabilisierten gold-Nanopartikel (mittlerer Durchmesser: 13 nm) und Cellulose-Acetat Membranen, Gold-Nanopartikel eingebettet Celluloseacetat Membranen (Au-CAM) haben leicht hergestellt. Die Nano-Adsorbentien Au-CAM waren sehr stabil in Anwesenheit von hohen Konzentration von anorganischen Salzen und organischen Molekülen. Die Iodid-Ionen in wässrigen Lösungen konnte schnell durch diese technische Membran erfasst werden. Durch eine Filtration mit Au-CAM mit Filtereinheit, exzellente Entfernung Effizienz (> 99 %) sowie als IONENSELEKTIVE Entsalzung Ergebnis in kurzer Zeit erreicht wurde. Darüber hinaus versehen Au-CAM gute Wiederverwendbarkeit ohne signifikante Abnahme ihrer Leistungen. Diese Ergebnisse vorgeschlagen, dass die heutige Technologie mit veränderter Hybrid-Membran ein vielversprechender Prozess zur großflächigen Dekontamination von radioaktivem Jod aus flüssigen Abfällen werden.
Introduction
Seit mehreren Jahrzehnten ist riesige Menge radioaktiver flüssiger Abfälle von medizinischen Instituten, Forschungseinrichtungen und Kernreaktoren erzeugt worden. Diese Schadstoffe wurden oft eine spürbare Gefahr für Umwelt und menschliche Gesundheit1,2,3. Radioaktives Jod ist vor allem, als eines der gefährlichsten Elemente aus Atomkraftwerk Unfälle anerkannt. Z. B. ökologischer Bericht über die Fukushima und Tschernobyl Kernreaktor gezeigt, dass die Menge des radioaktiven Iodines einschließlich 131veröffentlicht ich (t1/2 = 8,02 Tage) und 129ich (t1/2 = 15,7 Millionen Jahren) für die Umwelt war größer als die anderen Radionuklide4,5. Die Exposition von diesen Radioisotope führte insbesondere hohe Aufnahme und Anreicherung im menschlichen Schilddrüse6. Darüber hinaus können freigesetzten radioaktiven Iodines starken Verschmutzung des Bodens, Meerwasser und Grundwasser aufgrund ihrer hohen Löslichkeit in Wasser verursachen. Daher haben viele Sanierung Prozesse mit verschiedenen anorganischen und organischen Adsorbentien untersucht worden, um radioaktive Iodines wässrige Abfälle7,8,9,10 zu erfassen , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17 , 18 , 19 , 20. Obwohl umfangreiche Anstrengungen für die Entwicklung von fortschrittlichen Adsorbens Systemen gewidmet worden, die Einrichtung einer Dekontamination Methode zeigt zufriedenstellende Leistungen unter kontinuierliche in-Flow-Zustand war sehr begrenzt. Vor kurzem berichteten wir eine neuartige Entsalzungsprozess zeigt gute Entfernung Effizienz, Ion-Selektivität, Nachhaltigkeit und Wiederverwendbarkeit mit Hybrid Nano-Komposit-Materialien aus gold-Nanopartikel (AuNPs)21,22 , 23. darunter, gold-Nanopartikel eingebettet-Cellulose-Acetat Membranen (Au-CAM) erleichtert hocheffiziente Entsalzung von Iodid-Ionen unter einem kontinuierlichen Fluss-System im Vergleich zu den bestehenden Adsorbens Materialien. Darüber hinaus konnte die ganze Prozedur in kurzer Zeit fertig gestellt werden, was ein weiterer Vorteil für die Behandlung von nuklearen Abfällen aus Post-Einsatz in medizinischen und industriellen Anwendungen generiert wurde. Das übergeordnete Ziel dieses Manuskriptes ist eine Schritt für Schritt-Protokoll für die Vorbereitung der Au-CAM24zur Verfügung zu stellen. Wir zeigen auch eine schnelle und bequeme Filtration für IONENSELEKTIVE Aufnahme von radioaktivem Jod mit veränderten Kompositmembranen. Das ausführliche Protokoll in diesem Bericht wird eine nützliche Anwendung von Nanomaterialien im Forschungsbereich environmental Science anbieten.
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Protocol
1. Synthese von Citrat-stabilisierten Gold-Nanopartikeln
- Waschen Sie eine zwei-Hals Rundboden Flasche (250 mL) und eine magnetische Stir Bar mit Königswasser, eine Mischung aus konzentrierter Salzsäure und konzentrierter Salpetersäure im Verhältnis 3:1-Volume.
Achtung: Königswasser Lösung ist äußerst korrosiv und kann Explosion oder Haut brennt, wenn nicht mit äußerster Vorsicht gehandhabt. - Spülen Sie das Glas gründlich mit entionisiertem Wasser, wässrigen Restsäure zu entfernen.
- Die zwei-Hals Rundboden Flasche (250 mL) 120 mL Chloroauric Säure-Lösung (HAuCl4, 1 mM) hinzu und Erhitzen Sie es zum Rückfluss unter ständigem Rühren.
- 12 mL Natriumcitrat tribasic (35 mM) Lösung schnell in den beiden Hals Rundboden Kolben hinzufügen und die resultierende Mischung für weitere 20 Minuten für die vollständige Reduktion der gold Salz reflux.
- Ermöglichen Sie die kolloidale Suspension von Nanopartikeln (tiefrot) abkühlen lassen auf Raumtemperatur.
- Messen die Konzentration von gold-Nanopartikeln (AuNPs) mit UV-Vis-Spektroskopie bei einer Wellenlänge von 520 nm (vom Aussterben bedroht-Koeffizient von 2,8 x 108) mit einem Quarz-Küvetten (1 cm Länge).
- Tropfen Sie einen einzigen AuNPs Suspension auf einem Carbon-beschichtetem Kupfer Raster (400 Mesh) und bei Zimmertemperatur trocknen. Messen Sie die Größe des AuNPs mit Transmissions-Elektronenmikroskopie (TEM).
- Halten Sie die kolloidales gold-Nanopartikel Suspension bei 4 ° C.
2. Vorbereitung des Hybrid-Membran (Au-CAM)
- Vorbereitung der gold-Nanopartikel eingebettet Membranfilter mit einer Spritze-Einheit
- Waschen eine Cellulose-Acetat-Membrane (Porengröße: 0,45 μm, Durchmesser: 25 mm) unterstützt durch eine Filtereinheit mit entionisiertem Wasser (10 mL) dreimal.
- 10 mL Citrat-stabilisierten AuNPs zurückziehen (10 nM) mit einer sterilen Spritze (20 mL) und fügen Sie ihn langsam in ein vorgewaschen Cellulose-Acetat-Membranfilter (Abbildung 1).
- Waschen Sie die Filtereinheit mit 10 mL entionisiertem Wasser dreimal nicht immobilisiert AuNPs entfernen.
Hinweis: AuNPs auf der Cellulose-Acetat-Membran immobilisiert sind sehr stabil und somit Au-CAM unter Umgebungsbedingungen für mehrere Wochen ohne den Verlust ihrer chemischen Eigenschaften oder Stabilität gespeichert werden kann.
- Vorbereitung der gold-Nanopartikel-Membranfilter durch die Vakuumpumpe
- Legen die Cellulose-Acetat-Membrane (Porengröße: 0,45 μm, Durchmesser: 47 mm) zwischen einem Glasträger Filter Halter fritted (Durchmesser: 40 mm) und einem abgestuften Trichter (300 mL).
- Schließen Sie eine kombinierte Einheit der fritted Glasauflage und Schloss Trichter eine Recover-Flasche (500 mL) und einer Vakuumpumpe.
- Fügen Sie 10 mL Citrat-stabilisierten AuNPs (10 nM) in der abgestuften Trichter und wenden Sie dann Vakuum, bis alle AuNPs durch die Cellulose-Acetat-Membran übergeben werden (ca. 20 s).
- Wiederholen Sie den Vorgang (Schritt 2.2.3) auf der anderen Seite der Membran, AuNPs auf beiden Seiten der Membran zu immobilisieren.
- Analysieren Sie die Oberfläche des Au-CAM mit Scan Elektronenmikroskop (REM) unter den Hochleistungs-Bedingungen mit der zunehmenden Spannungen bis zu 15 kV (Abbildung 2d).
Hinweis: Um die Stabilität von Nanopartikeln auf Au-CAM in einem hohen Salz Zustand zu überprüfen, wurde die zusammengesetzte Membran in 1,0 M NaCl-Lösung für 2 h eingetaucht und dann visuelle Inspektion wurde durchgeführt, um die Stabilität des Au-CAM zu bestätigen.
(3) Adsorption von radioaktivem Jod mit Au-CAM in einem Batchsystem
- Das radioaktive Jod zu verdünnen ([125ich] NaI, 2.2 MBq) in 3 mL reines Wasser, 1,0 M NaCl oder 10 nM NaI und fügen jede Lösung in eine Petrischale (50 mm Durchmesser × 15 mm Höhe).
Achtung: Die oxidierte radioaktive Jod kann flüchtig sein und muss mit ausreichend Blei Schilde behandelt werden und führen Fläschchen. Alle radiochemische Schritte sollten in einem gut belüfteten Holzkohle gefiltert Abzug durchgeführt werden, und die experimentelle Verfahren durch Radioaktivität Detektoren überwacht werden müssen. - Stellen Sie die Au-CAM, die bereit ist, mit einem Vakuum Filter in radioaktives Jod Lösungen und schütteln Sie sie vorsichtig bei Raumtemperatur.
- 10 μL der radioaktiven Jod-Lösung aus der Petrischale zurückziehen zur gegeben Zeitpunkte (0, 5, 10, 30, 60, 120 min.) und messen die Radioaktivität der aliquoten mit automatischen γ-Zähler.
- Spülen Sie die Au-CAM mit gereinigtem Wasser nach 120 min und dann Messen Sie die Menge an Radioaktivität erfasst auf der Membran mit automatischen γ-Zähler (Abbildung 3).
4. die Entsalzung von radioaktivem Jod unter kontinuierliche In-Flow-Zustand
- Entfernung von radioaktivem Jod Anionen (125ich–) mit einem Au-CAM-Filter
- Das radioaktive Jod (3,7 MBq) in 50 mL reines Wasser, PBS 1 X, 1,0 M NaCl, 0,1 M NaOH, 0,1 M HCl, 10 mM CsCl, 10 mM SrCl2, synthetischer Urin oder Meerwasser auflösen.
- 50 mL der jeweiligen Lösung mit einer sterilen Spritze (50 mL) zurückzuziehen und die Au-CAM-Filter-Einheit bei einer Durchflussmenge von ca. 1,5 mL/s über eine Spritzenpumpe (Abbildung 1) durchlaufen.
- 5 mL das Filtrat in ein Kunststoff-Fläschchen für die Quantifizierung der Radioaktivität in der Lösung zu übertragen.
- Messen Sie die Menge der verbleibenden Radioaktivität in das Filtrat Lösung mit automatischen γ-Zähler (Abbildung 4).
- Test der Wiederverwendbarkeit der Au-CAM filter
- Das radioaktive Jod in einem synthetischen Urin oder Meerwasser (3,7 MBq/50 mL) auflösen.
- Zurückzuziehen Sie 50 mL der Lösung mit einer sterilen Spritze (50 mL) und fügen Sie es in der Au-CAM-Filter-Einheit bei einer Durchflussmenge von ca. 1,5 mL/s über eine Spritzenpumpe.
- Wiederholen Sie den Vorgang der Filterung (Schritt 4.2.2) für sieben Mal mit einer Au-CAM-Filter-Einheit.
- 5 mL das Filtrat in ein Kunststoff-Fläschchen für die Quantifizierung der Radioaktivität in der Lösung zu übertragen.
- Messen Sie die Menge an Radioaktivität in sieben Filtrat Lösungen mithilfe von automatischen γ-Zähler.
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Representative Results
Wir haben einfache Methoden für die Herstellung von Au-CAM mit Citrat-stabilisierten AuNPs und Cellulose-Acetat Membran (Abbildung 1(eine) gezeigt. Die Oberfläche des Au-CAM wurde von SEM beobachtet, die zeigten, dass die Nanomaterialien stabil auf Cellulose-Nanofasern (Abbildung 2) aufgenommen wurden. Die Nanopartikel auf der Membran eingesperrt blieben stabil erhalten und wurden nicht aus der Membran durch kontinuierliche waschen mit wässrigen Lösungen wie 1,0 M NaCl veröffentlicht. Die Aufnahmekapazität von einer Au-CAM war ca. 12,2 μmol Iodid-Anion pro 1 g AuNPs24. Um die Entsalzung Leistung zu bewerten, die Au-CAM vorbereitet durch die Vakuum-assistierte Methode tauchten in wässrigen Lösungen mit 2.2 MBq von [125ich] NaI (Abbildung 1b). Nach 30 min Inkubation, die meisten von radioaktivem Jod (> 99 %) in reinem Wasser und 1,0 M NaCl wurde gefangen genommen von Au-CAM (Abbildung 3). Auf der anderen Seite die Adsorption von Radioaktivität wurde gehemmt vollständig in der Gegenwart nicht radioaktiv NaI, weil die Oberfläche des AuNPs von Zugang Betrag von Iodid-Anionen besetzt war (127ich–).
Für weitere nützliche Anwendung der aktuellen Methode war Au-CAM Filter auf eine kontinuierliche Entsalzungsprozess angewendet. Die radioaktive Jod-Lösungen (3,7 MBq/50 mL) wurden durch eine Filtereinheit mit Au-CAM mit einer Durchflussrate von 1,5 mL/s (Abbildung 1c) übertragen. Die Menge der verbleibenden Radioaktivität in das Filtrat wurde mit einem γ-Zähler gemessen. Die Entfernung Wirkungsgrad (%) wurde durch die folgende Gleichung (1) definiert.
Entfernung Wirkungsgrad (%) = (C0 - C-e) /C0 X 100 (1)
Wo ist C0 die Konzentration von radioaktivem Jod vor Filtrationsschritt und Ce die Konzentration von radioaktivem Jod nach Filtrationsschritt.
Wie in Abbildung 4dargestellt, die Konzentration von radioaktivem Jod wurde deutlich verringert und die ausgezeichnete Effizienz war durch eine Filtrationsschritt erlangt. Insbesondere wurde die Entsalzung Leistung des Au-CAM nicht durch hohe Konzentration anorganischer Salze wie Natrium, Cäsium, Strontium und verschiedene organische Stoffe unterdrückt. In allen Fällen war die Entfernung Effizienz der Au-CAM mehr als 99,5 %. Au-CAM zeigte hohe Entfernung Effizienz unter neutralen und grundlegende Voraussetzung (bis zu pH 13), jedoch fiel es auf ca. 90 % unter sauren Bedingungen (pH 1). Darüber hinaus könnte Au-CAM für sich wiederholende Entsalzung von radioaktivem Jod in synthetischer Urin und Meerwasser wiederverwendbar. Während der aufeinanderfolgenden Filtrationsprozess war mehr als 99 % der Radioaktivität in wässrigen Medien effizient mithilfe einer einzigen Au-CAM Filter Einheit24erfasst.
Abbildung 1 . Schematische Darstellung des Verfahrens in diesem Protokoll mit Au-CAM Entsalzung. (a) Herstellung von Au-CAM mithilfe einer Spritze Filtereinheit. (b) Adsorption von radioaktivem Jod in einem Batchsystem. (c) Filtration von radioaktivem Jod unter kontinuierliche in-Flow-Zustand. Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.
Abbildung 2. Charakterisierung von Au-CAM. (a) ein fotografisches Bild der Cellulose-Acetat-Membran (Durchmesser 47 mm). (b) ein fotografisches Bild des Au-CAM (Durchmesser 47 mm). (c) SEM Bild von Cellulose-Acetat-Membran (40, 000 X). (d) SEM Bild des Au-CAM (40, 000 X). Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.
Abbildung 3. Zeitabhängig Entfernung Effizienz von radioaktivem Jod mit Au-CAM in reinem Wasser, 1,0 M NaCl und 10 mM NaI. Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.
Abbildung 4 . Filtration von radioaktivem Jod Anionen in mehreren wässrigen Lösungen mit Au-CAM. Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.
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Discussion
In den letzten Jahren wurden verschiedene Nanomaterialien und Membranen entwickelt, um gefährliche radioaktive Metalle und Schwermetalle im Wasser basierend auf ihre spezifische Funktionalität Adsorption Techniken25,26, zu entfernen 27 , 28 , 29 , 30 , 31 , 32 , 33 , 34 , 35 , 36 , 37. in dieser Studie zeigten wir sehr nützliche Methode für schnelle und effiziente Trennung von radioaktiven Halogen-Arten. Mithilfe von Citrat-stabilisierten AuNPs und einer handelsüblichen Cellulose-Acetat-Membran, Au-CAM einfach zubereitet werden kann und der Fertigung Schritt ist sehr reproduzierbar. Wie Iodid-Anionen ist spontan adsorbierten auf der Oberfläche des AuNPs, kann Au-CAM auf die Sanierung des radioaktiven Iodines in verschiedenen wässrigen Medien angewendet werden. Unter den verschiedenen Radioisotope von Jod, ausgewählt wir 125I– als ein Target-Element in dieser Studie weil es eine niedrige Strahlungsenergie im Vergleich zu anderen radioaktiven Iodines und Zerfall Halbwertszeit (59,5 Tage) emittiert ist lang genug, um zu entwickeln eine optimierten Prozess. Aber die Reaktivität von 125ich– ist identisch mit anderen jodisotope, und somit wird diese Methode genutzt werden, um zu entfernen gefährlicher Radioelements wie 131ich– und 129ich–.
In Anwesenheit von hohen Konzentration von konkurrierenden Anionen wie Phosphat, Chlorid und Hydroxid zeigte die Nano-Hybrid-Membran (Au-CAM) ausgezeichnete Entsalzung Effizienz und gute Wiederverwendbarkeit. Ein weiterer wesentlicher Vorteil ist, dass immobilisiert Nanopartikel auf einer Cellulose-Acetat-Membran ist unter hohen Salz Bedingungen und abwechslungsreiche pH-Wert stabil. Es scheint wie das AuNPs auf der Membran von Kohlenhydraten durch Sauerstoffatom mit funktionellen Gruppen einschließlich Hydroxyl und Carbonylgruppen38,39stabilisiert wurden. So kann die Hybrid-Membran für mehrere Wochen ohne Verlust von Leistung und chemische Stabilität gespeichert werden. Wie in Abbildung 4dargestellt, hat Au-CAM entfernen Effizienz in verschiedenen wässrigen Medien gezeigt. Die Einschränkung des vorliegenden Verfahrens ist, dass Au-CAM nicht sinnvoll in organischen Lösungsmittel-System einschließlich Alkohole und Dimethyl Sulfoxid wäre, da Cellulose-Acetat teilweise in diesen Medien aufgelöst ist und somit AuNPs von der Membrane freigegeben werden kann.
Es wurden mehrere Berichte beschreiben die Entsalzung von Radioisotopen in verunreinigtem Wasser mit verschiedenen Adsorbentien einschließlich veränderter Membranen40,41,42. Der kontinuierliche Prozess in der vorliegenden Studie ist besser als konventionell verwendeten Methoden hinsichtlich Entfernung, Ion-Selektivität und Wiederverwendbarkeit. Mit einer einzigen Au-CAM (Durchmesser: 25 mm), ca. 90 mL wässrige Abfälle können in 1 min gereinigt werden. Es wird erwartet, dass viele Au-CAM Filter leicht in kurzer Zeit produziert werden, weil große Synthese und Charakterisierung von Citrat-stabilisierten AuNPs etablierten waren. Zusammengenommen, wird Au-CAM eine vielversprechende Adsorbens System Wert zu untersuchen, die praktische Sanierung der industriellen und medizinischen radioaktives Jod verschwendet.
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Disclosures
Die Autoren haben nichts preisgeben.
Acknowledgments
Diese Arbeit wurde unterstützt durch die Forschungsstipendium der National Research Foundation of Korea (gewähren Nummer: 2017M2A2A6A01070858).
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Hydrochloric acid | DUKSAN | 1129 | |
| Nitric acid | JUNSEI | 37335-1250 | |
| Chloroautic chloride trihydrate (HAuCl4·3H2O) | Sigma Aldrich | 254169 | |
| Sodium citrate tribasic dihydrate | Sigma Aldrich | 71402 | |
| [125I]NaI | Perkin-Elmer | NEZ033A010MC | |
| Sodium chloride | Sigma Aldrich | S9888 | |
| Sodium iodide | Sigma Aldrich | 383112 | |
| Sodium hydroxide | Sigma Aldrich | S5881 | |
| Lithium L-lactate | Sigma Aldrich | L2250 | Synthetic urine |
| Citric acid | Sigma Aldrich | C1909 | Synthetic urine |
| Sodium hydrogen carbonate | JUNSEI | 43305-1250 | Synthetic urine |
| Urea | Sigma Aldrich | U1250 | Synthetic urine |
| Calcium chloride | JUNSEI | 18230-0301 | Synthetic urine |
| Magnesium sulfate | SAMCHUN | M0146 | Synthetic urine |
| Potassium dihydrogen phosphate | JUNSEI | 84185A1250 | Synthetic urine |
| Dipotassium hydrogen phosphate | JUNSEI | 84120-1250 | Synthetic urine |
| Sodium sulfate | JUNSEI | 83260-1250 | Synthetic urine |
| Ammonium chloride | Sigma Aldrich | A9434 | Synthetic urine |
| Sea water | Sigma Aldrich | S9148 | |
| 1x PBS | Thermo | SH30256.01 | |
| Cellulose acetate membranes (pore size: 0.20 μm, diameter: 25 mm) | Advantec MFS | 25CS045AS | |
| Cellulose acetate membranes (pore size: 0.20 μm, diameter: 47 mm) | Advantec MFS | C045A047A | |
| 47 mm Glass Microanalysis Holders | Advantec MFS | KG47(311400) | |
| Petri dish (50 mm diameter ´ 15 mm height) | SPL | 10050 | |
| Gamma counter | Perkin-Elmer | 2480 WIZARD2 | Model number |
| UV-vis spectrophotometer | Thermo | GENESYS 10 | Model number |
| Transmission electron microscopy | Hitachi | H-7650 | Model number |
| Field Emission Scanning electron microscope | FEI | Verios 460L | Model number |
References
- Ojovan, M. I. Handbook of Advanced Radioactive Waste Conditioning Technologies. , Woodhead Publishing Limited. Cambridge. (2011).
- Abdel Rahman, R. O., Ibrahim, H. A., Hung, Y. -T. Liquid Radioactive Wastes Treatment: A Review. Water. 3, 551-565 (2011).
- Khayet, M., Matsuura, T. Radioactive decontamination of water. Desalination. 321, 1-2 (2013).
- McLaughlin, P. D., Jones, B., Maher, M. M. An update on radioactive release and exposures after the Fukushima Dai-ichi nuclear disaster. The British Journal of Radiolog. 85, 1222-1225 (2012).
- Chernobyl Forum Expert Group 'Environment'. Environmental Consequences of the Chernobyl Accident and their Remediation: Twenty Years of Experience. International Atomic Energy Agency. , Vienna. (2006).
- Hou, X., et al. Iodine-129 in seawater offshore Fukushima: distribution, inorganic speciation, sources, and budget. Environmental Science & Technology. 47, 3091-3098 (2013).
- Mu, W., Yu, Q., Li, X., Wei, H., Jian, Y. Adsorption of radioactive iodine on surfactant-modified sodium niobate. RSC Advances. 6, 81719-81725 (2016).
- Yang, D., Liu, H., Liu, L., Sarina, S., Zheng, Z., Zhu, H. Silver oxide nanocrystals anchored on titanate nanotubes and nanofibers: promising candidates for entrapment of radioactive iodine anions. Nanoscale. 5, 11011-11018 (2013).
- Yang, D., et al. Capture of radioactive cesium and iodide ions from water by using titanate nanofibers and nanotubes. Angewandte Chemie International Edition. 50, 10594-10598 (2011).
- Cheng, Q., et al. Adsorption of gaseous radioactive iodine by Ag/13X zeolite at high temperatures. Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 303, 1883-1889 (2015).
- Bennett, T. D., Saines, P. J., Keen, D. A., -C, T. anJ., Cheetham, A. K. Ball-Milling-Induced Amorphization of Zeolitic Imidazolate Frameworks (ZIFs) for the Irreversible Trapping of Iodine. Chemistry - A European Journal. 19, 7049-7055 (2013).
- Huang, P. S., Kuo, C. H., Hsieh, C. C., Horng, Y. C. Selective capture of volatile iodine using amorphous molecular organic solids. Chemical Communications. 48, 3227-3229 (2012).
- Chapman, K. W., Chupas, P. J., Nenoff, T. M. Radioactive Iodine Capture in Silver-Containing Mordenites through Nanoscale Silver Iodide Formation. Journal of the American Chemical Society. 132, 8897-8899 (2010).
- Watanabe, Y., et al. Novel Long-Term Immobilization Method for Radioactive Iodine-129 Using a Zeolite/Apatite Composite Sintered Body. ACS Applied Materials & Interfaces. 1, 1579-1584 (2009).
- Massasso, G., et al. Molecular iodine adsorption within Hofmann-type structures M(L)[M'(CN)4] (M = Ni, Co; M' = Ni, Pd, Pt): impact of their composition. Dalton Transactions. 44, 19357-19369 (2015).
- Falaise, C., Volkringer, C., Facqueur, J., Bousquet, T., Gasnot, L., Loiseau, T. Capture of iodine in highly stable metal-organic frameworks: a systematic study. Chemical Communications. 49, 10320-10322 (2013).
- Sava, D. F., et al. Capture of Volatile Iodine, a Gaseous Fission Product, by Zeolitic Imidazolate Framework-8. Journal of the American Chemical Society. 133, 12398-12401 (2011).
- Zhang, Z. J., et al. A new type of polyhedron-based metal-organic frameworks with interpenetrating cationic and anionic nets demonstrating ion exchange, adsorption and luminescent properties. Chemical Communications. 47, 6425-6427 (2011).
- Li, G., et al. Highly efficient I2 capture by simple and low-cost deep eutectic solvents. Green Chemistry. 18, 2522-2527 (2016).
- Yan, C., Mu, T. Investigation of ionic liquids for efficient removal and reliable storage of radioactive iodine: a halogen-bonding case. Physical Chemistry Chemical Physics. 16, 5071-5075 (2014).
- Choi, M. H., et al. Efficient bioremediation of radioactive iodine using biogenic gold nanomaterial-containing radiation-resistant bacterium, Deinococcus radiodurans R1. Chemical Communications. 53, 3937-3940 (2017).
- Kim, Y. H., et al. Tumor targeting and imaging using cyclic RGD-PEGylated gold nanoparticle probes with directly conjugated iodine-125. Small. 7, 2052-2060 (2011).
- Choi, M. H., et al. Gold-Nanoparticle-Immobilized Desalting Columns for Highly Efficient and Specific Removal of Radioactive Iodine in Aqueous Media. ACS Applied Materials & Interfaces. 8, 29227-29231 (2016).
- Mushtaq, S., et al. Efficient and selective removal of radioactive iodine anions using engineered nanocomposite membranes. Environmental Science: Nano. 4, 2157-2163 (2017).
- Awual, M. R., Ismael, M. Efficient gold(III) detection, separation and recovery from urban mining waste using a facial conjugate adsorbent. Sensors and Actuators B: Chemical. 196, 457-466 (2014).
- Awual, M. R., Hasan, M. M., Naushad, M., Shiwaku, H., Yaita, T. Preparation of new class composite adsorbent for enhanced palladium(II) detection and recovery. Sensors and Actuators B: Chemical. 209, 790-797 (2015).
- Awual, M. R., Hasan, M. M. Fine-tuning mesoporous adsorbent for simultaneous ultra-trace palladium(II) detection, separation and recovery. Journal of Industrial and Engineering Chemistry. 21, 507-515 (2015).
- Awual, M. R. Ring size dependent crown ether based mesoporous adsorbent for high cesium adsorption from wastewater. Chemical Engineering Journal. 303, 539-546 (2016).
- Awual, M. R., Miyazaki, Y., Taguchi, T., Shiwaku, H., Yaita, T. Encapsulation of cesium from contaminated water with highly selective facial organic-inorganic mesoporous hybrid adsorbent. Chemical Engineering Journal. 291, 128-137 (2016).
- Awual, M. R., Yaita, T., Taguchi, T., Shiwaku, H., Suzuki, S., Okamoto, Y. Selective cesium removal from radioactive liquid waste by crown ether immobilized new class conjugate adsorbent. Journal of Hazardous Materials. 278, 227-235 (2014).
- Awual, M. R., Suzuki, S., Taguchi, T., Shiwaku, H., Okamoto, Y., Yaita, T. Radioactive cesium removal from nuclear wastewater by novel inorganic and conjugate adsorbents. Chemical Engineering Journal. 242, 127-135 (2014).
- Awual, M. R., et al. Efficient detection and adsorption of cadmium (II) ions using innovative nano-composite materials. Chemical Engineering Journal. 343, 118-127 (2018).
- Awual, M. R. New type mesoporous conjugate material for selective optical copper(II) ions monitoring & removal from polluted waters. Chemical Engineering Journal. 307, 85-94 (2017).
- Awual, M. R. Novel nanocomposite materials for efficient and selective mercury ions capturing from wastewater. Chemical Engineering Journal. 307, 456-465 (2017).
- Awual, M. R. Solid phase sensitive palladium(II) ions detection and recovery using ligand based efficient conjugate nanomaterials. Chemical Engineering Journal. 300, 264-272 (2016).
- Awual, M. R. Assessing of lead(III) capturing from contaminated wastewater using ligand doped conjugate adsorbent. Chemical Engineering Journal. 289, 65-73 (2016).
- Awual, M. R. A novel facial composite adsorbent for enhanced copper (II) detection and removal from wastewater. Chemical Engineering Journal. 266, 368-375 (2015).
- Kaushik, M., Moores, A. Review: nanocelluloses as versatile supports for metal nanoparticles and their applications in catalysis. Green Chemistry. 18, 622-637 (2016).
- Jang, H., Kim, Y. K., Ryoo, S. R., Kim, M. H., Min, D. H. Facile synthesis of robust and biocompatible gold nanoparticles. Chemical Communication. 46, 583-585 (2010).
- Bolisetty, S., Mezzenga, R. Amyloid-carbon hybrid membranes for universal water purification. Nature Nanotechnology. 11, 365-371 (2016).
- Zakrzewska-Trznadel, G. Advances in membrane technologies for the treatment of liquid radioactive waste. Desalination. 321, 119-130 (2013).
- Rana, D., Matsuura, T., Kassim, M. A., Ismail, A. F. Radioactive decontamination of water by membrane processes - A review. Desalination. 321, 77-92 (2013).
