Summary
ここで、我々 現在のソリューション処理銀ビスマス ヨウ素 (Ag-Bi-私) 三元系半導体の詳細なプロトコル TiO2上に作製した薄膜-透明電極および空気安定性として潜在的なアプリケーションおよび鉛フリーめっきオプトエレクトロニクス デバイス。
Abstract
ハイブリッドのビスマス系ペロブスカイトは環境および大気中安定な太陽電池のアプリケーションのための有望な写真アクティブ半導体とみなされます。しかし、貧しい人々 の表面形態と比較的高いバンド ギャップ エネルギー彼らの潜在性を限った。(Ag-Bi-私) 銀ビスマス ヨウ素は光電子デバイスの有望な半導体です。したがって、我々 は、薄膜の作製 Ag-Bi-私三元系材料ソリューション処理を使用してを示しています。結果として得られる薄膜制御表面形態とその熱処理温度によると光学バンド ギャップを表わします。さらに、それは、Ag-Bi-私三元系結晶化 AgBi2私7、報告されている Ag2BiI5、前駆体化学物質の比率に従って等。ソリューション処理 AgBi2私7薄膜展示キュービック相結晶構造、200 から 800 までの穀物との密なピンホール フリーの表面形態、nm と 1.87 eV の間接バンド ギャップ。結果 AgBi2私7薄膜を良い空気安定性とエネルギー バンド図だけでなく表面の形態と光学バンド ギャップ鉛フリーと大気安定な単一接合太陽電池に適した。非常に最近、4.3% の電力変換効率を持つ太陽電池は Ag-Bi-私結晶組成と太陽電池デバイス アーキテクチャを最適化することによって得られました。
Introduction
溶液プロセスによる無機薄膜太陽電池は、太陽光を直接電気1,2,3,4,5に変換しようとして多くの研究者によって広く研究されています。材料合成とデバイス アーキテクチャの開発、鉛ハロゲン系ペロブスカイト型は 225より大きい電力変換効率 (PCE) 最高の太陽電池の吸収体に報告されています。ただし、自体 - ハロゲン化鉛ペロブスカイトの安定性の問題と同様に、有害な鉛の使用について懸念が高まっています。
最近、ビスマス ベースのハイブリッド ペロブスカイトがビスマス ヨウ化複雑なユニットに一価カチオンとこれらがメゾスコ ピック太陽電池アーキテクチャ6、太陽光吸収材として使用することができますを組み込むことによって形作ることができる報告されています 7,8。ペロブスカイトにおける鉛ビスマスは、6 s には置き換えることができます2外側孤立電子対;しかし、彼らは異なる酸化状態と化学的性質9を持っているという事実にもかかわらず、複雑な結晶構造を持つビスマス ベースのハイブリッド ペロブスカイトのところ唯一従来の鉛ハライドの方法論が使用されています。さらに、これらのペロブスカイトの貧しい人々 の表面形態があるし、薄膜デバイス アプリケーションのコンテキストで比較的厚いフィルムを生産したがって、彼らは高いバンド ギャップ エネルギー (> 2 eV)6,7,8で貧しい太陽光発電性能を持っています。したがって、我々 は材料設計と方法論を考慮したビスマス薄膜半導体は、環境に優しい、空気安定を生成する新しい方法を見つける、低いバンド ギャップ エネルギー (< 2 eV) に求めた。
提案するソリューション処理 Ag-Bi-私三元系薄膜、することができます7と Ag2BiI5、鉛フリーおよび大気中安定な半導体10、11AgBi2結晶私。この研究 AgBi2I7組成、ヨウ化銀 (AgI)、ビスマス (BiI3) ヨウ化前駆体を同時に溶解する溶媒として n ブチルアミンを使用します。混合物は、スピン キャストと N2で 30 分間 150 ° C で熱処理-グローブ ボックスをいっぱいその後、フィルムを室温に癒されています。得られた薄膜はブラウン ブラック カラーで。さらに、Ag-Bi-私三元系の結晶組成と表面形態のアニーリングの温度と AgI/BiI3前駆体比によって制御されます。結果として得られる AgBi2私7薄膜展示キュービック相の結晶構造、サイズ、200-800 nm の大きな粒と 740 の波長の光を吸収し始めて 1.87 eV の光学バンド ギャップ緻密で滑らかな表面形態 nm.最近、結晶組成とデバイスのアーキテクチャを最適化することにより、Ag-Bi-私三元系薄膜太陽電池が 4.3% の PCE を達成できることが報告されています。
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Protocol
1. 調製裸-ガラス、フッ素ドープ酸化スズ (SnO2: F) 基板
- 2% トリトン、脱イオン (DI) 水、アセトン、イソプロピル アルコール (IPA)、15 分ごとを含む水溶液で順番に超音波に裸のガラス、フッ素ドープ酸化スズ (FTO) 基板をきれい。
- 残留の IPA を削除する 1 h 70 ° C で加熱オーブンの洗浄の基板を置きます。
2. 電子をブロックするコンパクトな TiO2層 (c TiO2) の準備
- C TiO2前駆体溶液の調製、精力的に、攪拌しながら徐々 に 8 mL の無水エタノール (エタノール) の 0.74 mL チタンイソプロポキシド (TTIP) を削除し、ソリューションに塩酸 (HCl) 0.06 mL を急速に注入します。得られた溶液を室温で一晩攪拌します。
注: は、磁気スターラー、HCl 濃度 35 37 %20 mL バイアルを使用します。 - 注射器と 0.2 μ m 孔サイズ フィルターを使用して準備された c TiO2前駆体溶液をフィルター処理、ドロップ洗浄 FTO 基板上に、その後、スピン キャスト 30 3,000 rpm で基板 s。
- 熱-アニール基板 1 h 500 ° C のオーブンでそれらを加熱することによって、彼らが部屋の温度に冷却します。
- 70 の ° C で 30 分間で 0.12 M チタン四塩化 (TiCl4) 水溶液に基板を浸漬し、徹底的に純水を使用して任意の残留 TiCl4を削除するそれらを洗ってください。
- 熱アニール 1 h 500 ° C で基板とできる c TiO2層の界面の改善のための部屋の温度に冷却すること。その結果 c TiO2を格納-N2の基板をコーティング-使用までの条件を満たされました。
3. 電子抽出を図るメソポーラス TiO2層 (m TiO2) の準備
- M TiO2前駆体溶液の調製を追加 50 nm サイズ TiO2ナノ粒子の 1 g 3.5 g 2 - プロパノールとテルピネ オールの 1 g を 10 mL のバイアルに (SC HT040) を貼り付けるし、糊が完全に溶けるまで、すべてをかき混ぜます。
注: 50 nm サイズ TiO2ナノ粒子ペーストは高粘度、へらを使用して慎重に処理する必要があります。 - 準備された 50 nm サイズ TiO2ナノ粒子ペースト ソリューションの 30 の 5,000 rpm でスピン キャスト 200 μ L c TiO2に s-FTO 基板をコーティングします。
- 熱アニール 1 h 500 ° C のオーブンで結果の基板と室温に冷却を。
- 70 の ° C で 30 分間で 0.12 M TiCl4水溶液に基板を浸漬、その後、完全に純水を使用して任意の残留 TiCl4を削除するそれらを洗ってください。
- 熱アニール 1 h 500 ° C で基板とできる m TiO2層の界面の改善のための部屋の温度に冷却すること。ストア結果 c TiO2- と m TiO2-N2の基板をコーティング-使用までの条件を満たされました。
4 AgBi2の作製私7薄膜
- 基板がきれいで、親水性であることを確認する 10 分間クリーナー UV オゾンで 45 mA/cm2の強度と紫外線 (UV) ランプの下での裸からす基板を扱います。C と m TiO2を治療しない-クリーナー UV オゾンと FTO 基板をコーティングします。
注: を x 線回折 (XRD)、吸光、およびフーリエ変換赤外 (FT-IR) 薄膜を用いた Ag-Bi-私の裸からす基板上に作製した調べた。C と m TiO2-太陽電池デバイスのためコーティング FTO 基板に使用されました。 - 積極的に渦 BiI3 (0.5087 モル)、ヨウ化銀の 0.06 g 0.3 g (0.2544 モル)、n ブチルアミンのすべてを完全に溶解するまでの 3 mL とし、シリンジ フィルター、混合物は 0.2 μ m 孔サイズ ポリテトラフルオロ エチレン (PTFE) フィルターを使用して。
- ドロップの基板の上に、その後、スピン キャスト前駆体溶液 200 μ L 30 6,000 rpm で 20% 以下制御湿度で s。すぐに N2黄色赤膜の結果を転送-熱処理対応グローブ ボックスを充填します。
- 室温で得られたフィルムの熱処理を開始し、150 ° C にフィルムを熱、30 分はすぐに室温に軟膜を消すために 150 ° C の温度を維持します。最終的なフィルムでお越しの際にも光沢があり、ブラウン ブラック カラー。すぐに焼なまし材の基板を消すに 150 ° C に設定されたホット プレートから削除します。
- Ag-Bi-私三項薄膜 Ag2BiI5など、異なる組成の AgI の前駆物質のモル比を 1:2、2:1 ~ BiI3に変更し、n ブチルアミン溶剤と同じボリュームを使用します。上記の方法を使用して得られたフィルムをアニールします。
- 温度依存性 Ag-Bi-私形成 XRD パターン、FT-IR スペクトル、表面形態、吸光度スペクトルを使用して調べるため、Ag-Bi-私三元系薄膜の 90、110、150 ° C の熱アニーリングの温度を使用します。
5. 太陽電池の作製は、AgBi2を使用して工夫私7薄膜
- Poly(3-hexylthiophene) (P3HT) を使用して、AgBi2の正孔輸送材料として私7薄膜太陽電池。クロロ ベンゼン 1 mL に P3HT の 10 mg を追加し、P3HT が完全に溶けるまで 30 分 50 ° C で混合物をかき混ぜます。0.2 μ m 孔サイズ PTFE フィルターを使用してフィルターを適用します。準備し、N2P3HT を格納-グローブ ボックスを充填します。
- ドロップ 100 μ L、P3HT はマイク c と m TiO27薄膜 AgBi2にクロロ ベンゼンに溶解-FTO 基板とし、スピン キャスト 30 4,000 rpm で基板をコーティング s N2-グローブ ボックスを充填します。熱-アニール P3HT の構造方向 10 分 130 ° C で P3HT 膜。
- 0.5 の堆積速度と熱蒸発器を使用して Å/秒とバー パターン トップ メタルはマイク7薄膜太陽電池 AgBi2で連絡と 100 nm 厚の金 (Au) 電極の預金をシャドウ マスク。
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Representative Results
Ag-Bi-私三項システム、有望な半導体としてみなされるがであるが報告されている7AgBiI4、および Ag2BiI510AgBi2など、様々 な組成の結晶私によるとBiI3AgI のモル比。以前の研究は、Ag-Bi-私三元系の様々 な組成のバルク結晶形が AgI と BiI3のモル比を変更することによって実験的に合成できるし、各組成が異なる XRD パターン10を持っていることを示しています。
バルク結晶とは異なり、我々 はソリューション処理 Ag-Bi-私三項薄膜光電子デバイスのアクティブなレイヤーとして直接使用することができますを開発ましょう。本研究では n ブチルアミンは AgI と BiI3を同時に溶解する溶媒として使用され、準備各 Ag-Bi-私薄膜 BiI3 (1:2、1:1 および 2:1) ヨウ化銀のモル比が異なる。まず、各映画 (図 1) の x 線回折測定を行った。Ag-Bi-私薄膜のモル比 1:2 (AgI:BiI3) の x 線回折パターンは、2 θ で単一ピークを示した ~ 42 °;その AgBi2を示します私7は立方構造の結晶組成 (空間群 Fd3m、b = = c = 12.223 Å)。ただし、ピーク分裂、明らか 2 θ 領域 ~ 42 ° AgI:BiI3のモル比 1:1 を超えた場合、2:1 のモル比でフィルムを示したその Ag2BiI5ときは六角形の構造 (空間群 R3m、b = = 4.350 Å、c = 20.820 Å)10,12。
我々 はまた、AgBi2の紫外可視吸収を測定私7 Ag2BiI5薄膜とガラス基板上 (図 2 a) に準備されました。吸収スペクトルは正規化された、AgBi2一度私7薄膜吸収 〜 740 までの長い波長 nm、Ag2BiI5薄膜よりも。図 2には、各フィルムの最上位のビューの走査電子顕微鏡 (SEM) 画像が表示されます。AgBi2の表面形態私7薄膜は、大きな粒と、ダークブラウン色 (図 2 b) 明らかに、見ることができます。ただし、Ag2BiI5薄膜は、穀物の余分なヨウ化銀13,14,15,16、や薄茶色 (に起因する光の粒子を示しています図 2 c)。我々 は、したがって、AgBi2を使用することを選んだ私7 Ag2BiI5成分よりも光吸収と表面形態の面で薄いフィルム ベース エレクトロニクスに適しては、さらなる研究の構成.
図 3 aは、ソリューション処理 AgBi2の実験の XRD パターン私7薄膜、AgBi2の報告と計算された x 線回折パターンと一致して私の二次形成なし7結晶段階。前述のように、ことを確認した AgBi2私7薄膜は立方構造 (空間群 Fd3m、b = = c = 12.223 Å)。また、AgBi2私7フィルムは非常に 10 d; のための空気で格納されている場合、構造変更なしで湿度と空気安定ヨウ化銀は、水溶液 (図 3 b)13,14,,1516で安定性の高いので、これは理解できます。
図 4 a N2のアニーリングの温度の関数として Ag-Bi-私薄膜の x 線回折パターンのシリーズを示しています-条件を入力します。(111) で示すように、その Ag-Bi-私は 90 ° C 以上キュービック相の形で結晶化を開始を確認した (400) (440) ピークは 13 °、29 ° 42 ° でそれぞれ (すなわち図 4 aのアスタリスクに該当する)。温度が増加し、最終的にキュービック相の回折; の漸進的な増加で 150 ° C で姿を消した小角領域 (2 θ < 10 °) の x 線回折ピークが大幅に減少このことを示す AgBi2私7フィルムだったキュービック相17で完全に結晶化しました。詳細 (図 4 b) Ag、Bi は、私システムの形成を調べるために赤外スペクトルを測定しました。準備として、非フィルムを示した N H ストレッチ (3200-3600 cm-1)、C H ストレッチ (2850 2980 cm-1) と N H 曲げ (1450-1650 cm-1) の FTIR 信号 n ブチルアミン18に起因しました。準備としてフィルムだった n ブチルアミン (77-79 ° C) の沸点の上の 90 の ° C で熱処理したが有意に減少したが FTIR スペクトルを関連付けられたピークまだ示した。これは残りの n ブチルアミンだった弱 BiI3エッジ、頂点、または顔共有19によって Ag-Bi-私のビルディング ブロックの形成を抑制する金属のハロゲン化物-アミン錯体の形で AgI にバインドされていることを示します。これらの FTIR 信号環境温度がさらに上がると姿を消したこれは私7n ブチルアミン BiI3と AgI 複合体へのバインド先は、密接に関連している AgBi2の結晶の除去によって説明されます。また、図 4 cに示すように、各温度で焼鈍の Ag、Bi、私映画の表面の形態を調べた。徐々 に小さな粒のキュービック相の結晶化し、完全に 200-800 nm (はすなわち、大きな粒を含む高密度、均一の表面形態と結晶に始まる温度が 110 ° C 以上増加、Ag、Bi、私映画単位面積あたりの結晶数は × 108 #/cm24.08) 150 ° C で
Ag-Bi-私薄膜のアニーリングの温度の関数としての光学特性の変化を調査するために紫外可視分光法を用いた光吸収を測定しました。図 5 aは、吸収フィルムの熱処理前後でかなりの違いを示しています。準備としてフィルムは、黄色がかった色を示し、474 nm20クリアでシャープな励起子ピークを持つ吸収スペクトルを展示します。膜の吸収スペクトルの通りの大きく赤いシフト アニール温度に上昇し、最後に、可視光 (350 740 nm) の範囲で十分に吸収吸収スペクトルを得た。AgBi2の光学的バンド ギャップ (Eg) 私 150 ° C で熱処理した7薄膜式αhvを使用して Tauc のプロットから得られた ~ (hv-Eg)1/2 α吸収係数hvは、光子のエネルギーです。ここでは、 Eg計算された 1.87 eV (図 5 b)。我々 はまた彼と紫外光電子分光 (UPS) を使用私 (21.22 eV) 光子がラインからフェルミ エネルギー (Ef) と結果 AgBi2の原子価バンド エネルギー (Ev) レベルを調査する放電ランプ7フィルム (図 5 c)。この UPS 測定用フィルムは、金基板上準備されました。Ef 図 5 cに示すように、カットオフ エネルギー (Eカットオフ) を使用して決定され、に 5.05 eV の方程式を使って計算した: Ef = 21.22 eV (彼私)-Eカットオフ.低結合エネルギー領域で直線外挿を与えるEv−Efと、したがって、 Evが 6.2 eV に決定されました。伝導帯のエネルギー (Ec) は、図 5 d に示すように7フィルム、AgBi2の回路のエネルギー準位図を描画を可能にした Tauc のプロットから得られた光学バンド ギャップを使用して評価されました.
図 1: ソリューション処理 Ag-Bi-私三元系薄膜の結晶組成の異なるします。このパネルは、Ag-Bi-私作製した薄膜の 150 で熱処理後 BiI3 AgI のモル比が異なるを使用して x 線回折パターンを示しています ° c: (1) (2) 1:2、1:1、および (3) 2:1。AgBi2の参照の x 線回折パターン私7と Ag2BiI5はそれぞれ PDF 号 00-034-1372 および PDF カード号 00-035-1025 から得られました。破線のボックスは、Ag-Bi-私三元系薄膜の異なる結晶を識別するために使用されるメインの XRD パターンを示します。この図は、キムらによって仕事から変更されています。1この図の拡大版を表示するにはここをクリックしてください。 。
図 2: ソリューション処理 AgBi2の比較私7と Ag2BiI5薄膜します。AgBi2の正規化された紫外-可視吸収スペクトルを示しています (、) のこのパネル私薄膜7と Ag2BiI5 。他の 2 つのパネル、AgBi2(b) の最上位のビューの SEM 画像私7 Ag2BiI5 (c) 薄膜と、前駆体 AgI BiI3のモル比が異なるとガラス基板上に作製しました。パネルbおよびcのくぼみは、各薄膜の写真画像を表示します。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください。
ソリューション処理 AgBi2の図 3: 結晶構造と空気安定性私7薄膜。AgBi2の実験的 x 線回折ピークのデータを示しています (、) のこのパネル私7薄膜。AgBi2の計算された x 線回折データと参照私7はそれぞれ PDF カード号 00-034-1372 とコンピューター プログラム ベスタから取得されます。(b) このパネルは AgBi2の空気安定性の調査の結果を示しています私7薄膜 x 線回折測定を用いたします。AgBi x 線回折2私7は 10 d の空気のサンプルが格納された前後に測定しました。この図は、キムらによって仕事から変更されています。1この図の拡大版を表示するにはここをクリックしてください。 。
図 4: Ag-Bi-私三元系薄膜の異なる熱処理温度で構造変更します。これらのパネルは、熱アニール温度の関数として (、) の x 線回折スペクトル、(b) FTIR スペクトルおよび薄膜形成 Ag-Bi-私を塗布 (c) 最上位のビュー SEM 画像を表示します。パネルの印は主な結晶 x 線回折はマイク7AgBi2のピークします。この図は、キムらによって仕事から変更されています。1この図の拡大版を表示するにはここをクリックしてください。 。
図 5: 光学バンド ギャップとエネルギー バンド AgBi2の図私7薄膜。上の 2 つのパネルを紫外-可視スペクトル表示 (、)、(b) Tauc Ag-Bi-私三元系薄膜のアニーリング温度の異なる印刷されます。(c) このパネルは、AgBi2の高結合エネルギー領域での UPS データを示しています私 150 ° C で熱処理した7薄膜(d) これは AgBi2のエネルギー バンド図の表現私7薄膜は、Tauc プロットと UPS を使用して計算されます。この図は、キムらによって仕事から変更されています。1この図の拡大版を表示するにはここをクリックしてください。 。
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Discussion
Ag-Bi-私三元系半導体、メゾスコ ピック デバイス アーキテクチャの薄膜太陽電池における鉛フリー太陽光吸収体として悪用されることであるソリューション作製のための詳しいプロトコルを実施しています。c TiO2層は、FTO FTO 電極に流れる電子の漏れを避けるために基板上に形成されました。m TiO2層の c TiO2に形成された順番に-太陽光吸収体 (すなわち、薄膜中に Ag-Bi-I) から生成された電子の抽出を改善するために FTO 基板をコーティングします。C TiO2と m TiO2の両方がパッシベーション TiO2の表面トラップのために扱われた TiCl4水溶液をこれ各 TiO2層の界面の改善につながります。Ag-Bi-私前駆体溶液だった湿度が 20% 以下でスピン コーティングこのためブチルアミン溶剤低沸点ポイントがあり、非常に強く表面の形態に影響を与えることができる空気中の水分と反応でした。結果黄色赤薄膜がアニールによる N2-AgBi2の結果黒茶色で光沢のある薄膜を得るためにグローブ ボックスをいっぱい私7。赤みを帯びた色とかすんで形態薄膜中に Ag-Bi-私を示した周囲条件で熱処理したときは、ヨウ化ビスマスの酸化から生じる。デバイス作製が完了、P3HT だったスピン キャスト AgBi2に私7薄膜、それぞれ正孔輸送層と上部電極として機能するための金 (Au) 蒸着によるそれに続きます。
Ag-Bi-私三元系のシステムは、図 1と図 2のように、結晶化した AgBi2などの種々 の組成物で私7と Ag2BiI5AgI と BiI3の別の前駆体の比によると。熱アニール条件吸収、粒サイズ、および準備として Ag-Bi-私薄膜の表面形態に影響を与えます。Ag-Bi-私三項システムに関する先行研究は合成とバルク結晶の解析に焦点を当ててください。しかし、我々 が報告初めてその AgBi2私7薄膜をスピン コーティング ベースのソリューション プロセスを使用して準備し、鉛フリー太陽電池電波11として正常に使用することができます。最近では、多くの研究者、自体だけでなく、太陽電池性能21,22素材の品質を更に発展させるこの作品が続いています。
溶液プロセスによる Ag-Bi-私三元系薄膜太陽電池の材料品質とデバイス アーキテクチャ工学面で発展のためまだ余地があります。Ag-Bi-私三元系材料に関連する多くの論文は査読雑誌に最近掲載されているし、したがって、さらに Ag-Bi-私三項システムに研究すること長足ソリューション処理の分野でと考えて、環境に優しい薄膜太陽電池。
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Disclosures
著者が明らかに何もありません。
Acknowledgments
この作品は、大邱慶北科学と技術 (DGIST) の研究科学省、ICT、韓国の未来計画 (18-エ-01) の開発 (R & D) プログラムによって支えられました。この作品は、韓国エネルギー技術研究所の評価と Planning(KETEP)、貿易省、産業・韓国 (ナンバー 20173010013200) の Energy(MOTIE) によっても支えられました。
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Bismuth(III) iodide, Puratronic, 99.999% (metals basis) | Afa Aesar | 7787-64-6 | stored in N2-filled condition |
| Silver iodide, Premion, 99.999% (metals basis) | Afa Aesar | 7783-96-2 | stored in N2-filled condition |
| Butylamine 99.5% | Sigma-Aldrich | 109-73-9 | |
| Triton X-100 | Sigma-Aldrich | 9002-93-1 | |
| Isopropyl alcohol (IPA) | Duksan | 67-63-0 | Electric High Purity GRADE |
| Titanium(IV) isopropoxide | Sigma-Aldrich | 546-68-9 | ≥97.0% |
| Ethyl alcohol | Sigma-Aldrich | 64-17-5 | 200 proof, ACS reagent, ≥99.5% |
| Hydrochloric acid | SAMCHUN | 7647-01-0 | Extra pure |
| Titanium tetrachloride (TiCl4) | sharechem | ||
| 50nm-sized TiO2 nanoparticle paste | sharechem | ||
| 2-propanol | Sigma-Aldrich | 67-63-0 | anhydrous, 99.5% |
| Terpineol | Merck | 8000-41-7 | |
| Heating oven | WiseTherm | ||
| Oxygen (O2) plasma | AHTECH | ||
| X-ray diffraction (XRD) | Rigaku | Rigaku Miniflex 600 diffractometer with a NaI scintillation counter and using monochromatized Cu-Kα radiation (1.5406 Å wavelength). |
|
| Fourier transform infrared (FTIR) | Bruker | Bruker Tensor 27 | |
| field-emission scanning electron microscope (FE-SEM) | Hitachi | Hitachi SU8230 | |
| UV-Vis spectra | PerkinElmer | PerkinElmer LAMBDA 950 Spectrophotometer |
|
| Ultraviolet photoelectron spectroscopy (UPS) | RBD Instruments | PHI5500 Multi-Technique system |
References
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