Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Neuroscience

Alt akut serebral Microhemorrhages sıçanlarda Lipopolysaccharide enjeksiyonla indüklenen

doi: 10.3791/58423 Published: October 17, 2018
* These authors contributed equally

Summary

Biz neden ve LPS enjeksiyon olabilir Sprague-Dawley sıçanlarda neden CMHs gelecekte CMHs patogenezinde üzerine araştırma araştırmalar kullanılan algılamak için bir protokol mevcut.

Abstract

Serebral microhemorrhages (CMHs) yaşlı hastalarda yaygındır ve çeşitli Nöropsikiyatrik bozukluklar correlated. CMHs etyolojisinde karmaşıktır ve neuroinflammation kez ortak bir olay görülmektedir. Burada, biz alt akut tarif CMHs fare modeli lipopolysaccharide (LPS) enjeksiyon yanı sıra CMHs. sistemik LPS enjeksiyon algılamak için bir yöntem tarafından indüklenen nispeten basit, ekonomik ve uygun maliyetli. LPS enjeksiyon bir büyük avantajı istikrarı iltihap neden olduğunu. LPS enjeksiyonu ile neden CMHs brüt gözlem, Hematoksilen ve eozin (o) boyama, Perl Prusyalı boyama, Evans mavi (EB) çift-etiketleme ve manyetik rezonans görüntüleme-duyarlılık ağırlıklı görüntüleme (MRG-SWI) teknolojisi tarafından tespit edilemedi. Son olarak, CMHs hayvan modelleri, kendi avantajları ve dezavantajları, dahil olmak üzere gelişmekte olan diğer yöntemleri de bu raporda ele alınmıştır.

Introduction

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

Kırmızı kan hücrelerinin beyin1' den küçük perivasküler mevduat hemosiderin gibi kan bozulma ürünleri klasik serebral microhemorrhages (CMHs) bakın. Tarama Rotterdam araştırmaya göre CMHs kişi 60-69 yaş arası yaklaşık % 17,8 ve %38.3 80 yıl2üzerinde bulunamadı. CMHs yaygınlığı yaşlılarda nispeten yüksektir ve CMHs birikimi ve bilişsel ve nöropsikiyatrik disfonksiyon arasında bir ilişki kurulmuş3,4olmuştur. CMHs çeşitli hayvan modeller son zamanlarda, tip IV collagenase stereotaksik enjeksiyon5, APP transgenik6, β-N-methylamino-L-alanin pozlama7ve hipertansiyon8tarafından indüklenen kemirgen modelleri de dahil olmak üzere bildirilmiştir, bir en iyi kabul edilen seçenek sistemik inflamasyon tarafından indüklenen CMHs ile. Fisher vd. 9 ilk LPS Salmonella typhimurium türetilmiş bir akut CMHs fare modeli geliştirmek için kullanılır. Daha sonra aynı grup aynı yaklaşım2kullanarak alt akut CMHs fare modeli geliştirilmesi bildirdi.

LPS bir standart inflamatuar uyarıcı ile mayi enjeksiyon kabul edilir. Önceki çalışmalarda LPS enjeksiyon neuroinflammation microglia büyük miktarlarda tarafından yansıtıldığı gibi neden olabilir ve2,10astrocyte harekete geçirmek içinde hayvan modelleri doğruladı. Ayrıca, neuroinflammation harekete geçirmek harekete geçirmek ve CMHs sayısı arasında pozitif bir korelasyon kurulmuş2,10olmuştur. Bu önceki çalışmalar üzerinde bağlı olarak, biz bir CMHs fare modeli geliştirmek LPS mayi enjeksiyonu ile isteniyor.

Algılama teknolojileri CMHs üzerine araştırma araştırmalar sayısındaki bir artış sonuçlandı içinde ilerler. En yaygın CMHs algılama yöntemleri şunlardır kırmızı kan hücreleri hematoksilen eozin (HE), ferrik demir algılama tarafından Prusya Mavisi9, boyama boyama tarafından algılanmasını kabul Evans tespiti (EB) ifade ayirt tarafından mavi görüntü ve 7.0 Tesla manyetik rezonans görüntüleme-duyarlılık ağırlıklı görüntüleme (MRG-SWI)10. Bu da çalışmanın tarama için CMHs bir yöntem geliştirmeyi amaçlamaktadır.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

Tüm yöntem tanımlamak burada hayvan bakım ve kullanım Komitesi (ACUC) PLA Ordu Genel Hastanesi tarafından onaylanmıştır.

1. malzeme

  1. LPS enjeksiyon hazırlanması
    1. S. typhimurium son konsantrasyonu 1 mg/mL için türetilmiş LPS tozu 25 mg 25 mL distile su ekleyin. Enjeksiyon steril tüp 4 ° C'de depolayın
      Dikkat: LPS zehirli.
    2. EB enjeksiyon çalışma konsantrasyonu tutmak için normal % 0,9 serum fizyolojik çözüm % 2 EB çözeltilerine hazırlayın.

2. hayvanlar

  1. LPS 10 hafta yaşlı erkek Sprague-Dawley (SD) rats için yönetmek (Ortalama ağırlık: 280 ± 20 g) mayi enjeksiyonla.
    Dikkat: fareler başka bir kuruluştan satın aldıysanız, o zaman adaptif faz 7 günden az olmamalıdır.

3. LPS enjeksiyonları

  1. LPS intraperitoneally 1 mg/kg doz, her fare içine enjekte ve fareler için ev onların kafes dönmek.
    Not: Anestezi gerekli değildir.
  2. Altı saat sonra LPS enjeksiyon fareler içine aynı doz enjekte.
  3. On altı saat sonra LPS aynı doz fareler enjekte.
    Dikkat: SD fareler bir doz 1 mg/kg LPS ile enjekte bir % 5 mortalite hızında neden olabilir. Ölüm oranı daha da genç ya da yaşlı fareler veya hamile dişi rats artırmak olabilir.
  4. Fareler için onların kafes LPS enjeksiyon sonra dönün ve yiyecek ve içecek ad libitum erişim sağlar.
    Not: Fareler ayrı bir sistemik inflamatuar yanıt sergileyecek ve böylece kafesleri deney boyunca temiz kalması şarttır. Sıçanlar sık (2 x gün) ağırlık, genel görünüm ve tutum için ilk LPS enjeksiyon sonra izleme olması. Fareler bir Kambur duruş, isteksizlik taşımak için önemli kilo kaybı sergilemek başlatırsanız (> % 20), porfirin insancıl olması boyama euthanized 7 gün önce EB çalışma bitiş noktası.

4. örnek koleksiyonu

  1. EB enjeksiyon
    1. Yedi gün sonra ilk enjeksiyon anestezi sıçan tarafından onaylanmış, IACUC protokolüne göre intraperitoneally.
    2. Fareler Korneal refleks yanıt-e doğru göstermek değil kadar 1-2 dk bekleyin. 5-8 mm gerçekleştirmek-derin kalp ponksiyon üzerinde her fare; puncturing noktası 3 ve 4 kurulu alanı, göğüs kemiğinin sol kenar boşluğuna 5 mm olmalıdır.
    3. Kan kurtarma görülmektedir kadar bekleyin ve sonra EB 0.2 mL/100 g vücut ağırlığı bir doz sol kalp karıncığı enjekte.
      Dikkat: Kalp ponksiyon ve EB enjeksiyon dikkatle yapılmalıdır. EB göğüs boşluğuna veya kalp zarını yerine sol kalp karıncığı içine enjekte.
      1. Geri boş bir tüp ile emmek ve bir EB tüp önce enjeksiyon başarısızlık oranı azaltmaya yardımcı olmak için bu birim yerine (Örn., göğüs kafesi hata enjeksiyon).
    4. Fareyi 10 min için sırtüstü pozisyonda tutmak.
      Not: ayirt görüntülemede EB kaçağı tespit etmek için örnek kullanılırsa, bu adım sonra atlanabilir.
  2. Brüt gözlem
    1. Kardiyak perfusions serebral damarlara ve beyin temizlemek için buz gibi 1 M fosfat tampon serum (PBS) kullanarak gerçekleştirin.
      1. Bir neşter kullanmadan, karın bir kesi diyafram tüm uzunluğu boyunca olun.
      2. Sadece kaburga ile kesme göğüs kafesi orta hat yaptı.
      3. Göğüs boşluğuna aç. Kelepçeler kalp göstermek için ve drenaj kan ve diğer sıvıların kolaylaştırmak için kullanın.
      4. Giriş noktası sıkma o konumdaki iğne Ekle yaklaşık 5 mm. için genişletmek için sol ventrikül çıkıntı içine bir iğne güvenli doğrudan tutarken sürekli kalp (kalp hala yenerek) forseps ile.
        Dikkat: iç duvarı delip olarak çözümler dolaşımını uzlaşma aşırı iğne genişletmek değil.
      5. Yaklaşık 20 mL/dk bir perfüzyon pompa kullanarak yavaş ve istikrarlı bir hızda akışı buz gibi PBS çözüm (200-300 mL) izin vermek için vana serbest bırakın. Hayvanlar fiksasyon brüt gözlem yerine gerektiriyorsa, buz gibi % 0,9 serum fizyolojik çözüm aynı doz kullanın.
      6. Keskin makas kullanırken, bir kesi çözüm sürekli akar sağlanması avluda olun. Sıvı serbestçe akmaz veya hayvanın burun veya ağız gelen, iğne yeniden konumlandırın.
    2. Brüt gözlem tarafından ekran CMHs için.
      Not: örnek CMHs sayısını hesaplamak için brüt gözlem tarafından kullanılırsa, sonra bu adımı ihmal.
  3. Fiksasyon
    1. Kardiyak perfusions serebral damarlara temizlemek için buz gibi % 0,9 serum fizyolojik çözüm (200-300 mL) ve beyin kullanarak gerçekleştirin.
    2. Kardiyak perfusions buz gibi %4 paraformaldehyde fiksasyon için kullanarak gerçekleştirin.
    3. Fareyi başını kesmek, beyin ayırma ve % 20 sükroz çözüm için en az 6 h beyinde bırakın.
    4. % 30 sukroz ve düzeltme başka bir 6 h. için çözüm değiştirmek
  4. 10 mm kalınlığında beyin dokuları bölümleri bir cryostat kullanarak hazırlayın.

5. O boyama

Not: Bu yordam bir o Kit boyama kullanılarak gerçekleştirilir.

  1. Slaytlar distile suda yıkayın.
  2. 8 dk. yıkama hematoksilen çözümde musluk suyu 5 min için çalışan leke.
  3. Musluk suyu 1 dk. için çalışan 30 s. Yıkama için % 1 asit alkol ayırt etmek.
  4. Leke % 0,2 Amonyaklı su (mavileştirme) veya doymuş Lityum Karbonat çözüm için 30 s 1 dk. yıkama musluk suyu 5 min için çalışan için.
  5. % 95 alkol (10 dips) durulayın.
  6. Counterstain eozin çözüm için 30 ile 1 dk s.
  7. % 95 alkol, 5 min için mutlak alkol iki değişiklik ile kurutmak.
  8. Net 30 ksilen içinde s.
  9. Liu'nun yöntemi9kullanarak bağlayın.
  10. Aydınlık alan floresan mikroskop kullanarak analiz.
    Not: kırmızı kan hücreleri CMHs bileşenleri olan kan damarlarının yayımlanan kırmızı-turuncu o boyama altında görünür.

6. Perl Prusya Mavisi boyama

Not: Bu yordam Perls boyama seti kullanılarak gerçekleştirilir.

  1. Slaytlar distile su ile yıkayın.
  2. Ferrocyanide ve hidroklorik asit, 10 min için eşit parçaya karışımı ile reaksiyon çözümde leke.
  3. Kurutmak, Sil, mount ve slaytları 5,7-5.10 adımlarda açıklandığı gibi analiz.

7. EB çift-boyama

Not: Bu yordam adım 4.1.3 izler.

  1. Slaytlar PBS ile 5 min için üç kez yıkayın.
  2. Slaytlar ile 4', 6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) çözüm 15 dakika oda sıcaklığında kuluçkaya.
  3. PBS çözüm 5 min için üç kez slaytlarla yıkayın ve slaytlar PBS-gliserol çözüm ile bağlayabilirsiniz.
  4. Floresan mikroskop görüntülerde analiz. EB ifade kırmızı floresans tarafından belirtilir; çekirdek tarafından mavi floresans gösterilir.

8. MR SWI

  1. MRI aktif korumalı bir degrade sistemi (16 cm iç çapında) ile donatılmış bir 7-T mıknatıs gerçekleştirin.
  2. Yedi gün sonra tedavi, fareler bir isoflurane anestezi sistemi kullanarak 1.5-%2.0 isoflurane sağlamlılık zehirlenmesinden anestezi.
  3. Veteriner merhem kuruluk anestezi iken altında önlemek için fareyi gözleri üzerine uygulayın.
  4. Fareler eğilimli pozisyonda tutun ve bir Mr-SWI taraması gerçekleştirin.
  5. Aşağıdaki parametreleri kullanarak bir hızlı-spin yankı sırası kullanılarak ağırlıklı SWI taramaları elde etmek: zaman (TE) 8 ms, echo tekrarlama (TR) 40 ms zaman, fiske vurmak açı 12 1 mm kalınlığında dilimler elde etmek için °, görüş alanı (FOV) 35 mm × 35 mm, edinme matris 384 × 384, =.
  6. CMHs Mr-SWI Greenberg ve ark. göre tanımlamak Aşağıdaki ölçütlere dahil 11,: (1) (2) dairesel, izole ve düşük sinyal şiddeti noktalar ve ≤10 mm çapında.
  7. Deney sonunda, aşırı dozda karbon dioksit (6 L/min akışı) veya konteyner hacmi %30 yöntemini kullanarak fareler ötenazi.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

CMHs çeşitli yaklaşımlar kullanarak tespit edilebilir. En iyi kabul edilen yöntemler şunlardır: (1) Brüt gözlem ve değerlendirme yüzey CMHs ( Şekil 1' de üst panel gösterilen); (2) o kırmızı kan hücreleri (gösterildiği Şekil 2A, üst panel) veya algılama ferrik demir boyama Prusya tespiti için boyama kırmızı kan hücreleri (Şekil 2A, alt panel); lizis türetilmiş (3) BBB sızıntı (paneli yaptıŞekil 3); türetilmiş EB ifade tespiti için boyama EB iki katına (4) MRG SWI algılama CMHs hypointense sinyalleri (Şekil 4, sol kapı aynası).

Figure 1
Şekil 1: brüt yüzey CMHs gözlenmesi. Üst paneli(a): fare modeli; Alt paneli (B): denetim hayvan. Kırmızı oklar yüzey CMHs. modifiye delalet ve izni10ile yeniden kullanılabilir. Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.

Figure 2
Şekil 2: O boyama ve resimleri boyama Prusya. (A)yansıyan fare modeli. Kırmızı kan hücreleri kılcal dışında üst panelinde bulundu ve kırmızı kan hücreleri lizis türetilmiş ferrik demir noktaları alt panelinde tespit edildi; (B) yansıyan hayvan kontrol. Kırmızı kan hücreleri de ferrik demir noktaları bulunamadı. Ölçek çubukları 100 µm = (sol panelde a ve B). Ölçek çubukları 50 µm = (a doğru kapı aynası ve B). Değiştirilen ve yeniden kullanılan ile izni10. Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.

Figure 3
Şekil 3. Çift etiketli EB ifade floresans görüntüleme. Sol kapı aynası: fare modeli. Yaralı BBB sızdırılmış EB molekülleri miktarı (kırmızı) algılandı; Doğru kapı aynası: kontrol hayvan. Yok EB molekülleri tespit edildi. Mavi DAPI bağlama aracı olarak kullanıldı. Ölçek çubukları 100 µm. modifiye = ve izni10ile yeniden kullanılabilir. Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.

Figure 4
Şekil 4. Mr-SWI görüntüler. Sol paneli(a): fare modeli. Siyah ok CMHs hypointense sinyalleri anlamına gelir; Doğru kapı aynası (B): denetim hayvan. Hiçbir hypointense sinyalleri bulundu. Değiştirilen ve yeniden kullanılan ile izni10. Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

Araştırma çalışmaları CMHs üzerinde son birkaç yılda artmıştır. Ancak, CMHs mekanizması bilim adamları bu belirli bir koşula taklit hayvan modeller kurmak isteyen, belirsizdir. Örneğin, Hoffmann vd. CMHs hipoksi ve serebrovasküler autoregulation12bozulmasına neden olduğu gösteren hipoksi indüklenen CMHs fare modeli geliştirdi. Reuter vd. 5 bu serebral amiloid angiopathy önemli bir rol CMHs. Fisher ve ark. etyolojisinde bildirdi LPS enjeksiyon9tarafından indüklenen bir CMHs fare modeli (CAA) çalış gösterdi, APP23-transgenik farelerde CMHs manken kurulmuş olan CMHs iltihabı2,13,14tarafından neden olduğu saptandı. Benzer şekilde, başarılı bir şekilde alt akut CMHs manken LPS enjeksiyon kullanarak SD sıçanlarda geliştirdik ve bu nitrik oksit sentaz (NOS), özellikle sinir NOS ve endotel NOS, iltihap10 neden CMHs etyolojisinde söz konusu bulduk .

Yoğun depresyon15, şizofreni16, Parkinson hastalığı17, Alzheimer hastalığı gibi nöropsikiyatrik hastalıkların fare modelleri geliştirmede kullanılan LPS enjeksiyon bizim Protokolü'nün önemli adımdır 18ve deli dana hastalığı19. Bilgimizi, tek doz (1 mg/kg) bizim kullanımı çok bu diğer çalışmalar15' te,16,17,18,19uygulandığı daha yüksektir. Bu çalışmada mortalite için makul bir nedeni olabilir. LPS doz modifikasyonu için CMHs indüksiyon ilginç bir araştırma konusu olabilir, farklı dozlarda veya enjeksiyon zamanlama gösterilmiştir sayısı, boyutu, dağıtım ve ilerleme CMHs2etkilemek için. Bir önceki çalışma LPS yönetim farelere 3 mg/kg doz, akut CMHs2indükler göstermiştir.

Farklı hayvan modelleri geliştirilmesi CMHs üzerine araştırma araştırmalar kolaylaştırdı olsa da, bu hayvan modelleri klinik CMHs süreci taklit değil itiraf etmeliyim. Her ne kadar çoğu lober bölgelerde tespit edilmiştir Örneğin, bizim fare modeli, aynı zamanda içinde Fisher'ın fare modeli, CMHs beyincik içinde gözlendi (esas olarak CAA ilgili) ve derin - veya Infra-tentorial Mekanlar (özellikle hipertansiyon ilgili)20, 21. her ne kadar Fisher ve ekibimiz ile güvenlik açığı bu gözlem serebellar kan damarlarının iltihabı için öznitelik dağıtım, bu tutarsızlık için bir açıklamamız yok.

İltihap önemli bir rol oynar, etiyolojisi rağmen en klinik durumlarda, birden fazla etyolojik faktör CMHs neden. CMHs, saf CMHs, iltihap kaynaklı yerine neden multipl faktörler odaklanan çalışmaları böylece bu durum taklit ederken daha fazla yardımcı olabilir. LPS enjeksiyon modeli ile diğer temel faktörler CMHs mekanizması araştırmak için kullanılabilir. Örneğin, Fisher ve ark. fare LPS ile enjekte ve yaşlanma beyin iltihabı kaynaklı CMHs14daha duyarlı yapabilirdiniz önemli bir faktör olduğunu gösterdi yaşlanma ile ön, henüz ilginç bir adım gerçekleştirdik. Bize göre hayvan modellerinde yaşlanma14, travma22yanı sıra hiperkolesterolemi23gibi kronik hastalıkları veya transgenik modelleri gibi diğer faktörler ile uyumluluk mevcut modeli önemi nedir belgili tanımlık kolaylık nedeniyle hipertansiyon24 saat-etkinliği ve istikrar bu protokol.

CMHs olan hastalarda bilişsel düşüşler, nöropsikiyatrik belirtileri ve baş dönmesi, CMHs dağılımıyla ilişkili olan gösterir. Bir sınırlama mevcut Protokolü LPS enjeksiyon sonra şu ki, biz periferik inflamasyon etkisi fareler, davranışını bir düşüş olsa da sosyal davranış ve tavşan çukuru ekarte değil (kemirgen yansıtan in içsel doğal hareket günlük aktiviteler bozulma) gözlendi. Daha fazla CMHs hayvan model, Örneğin, LPS veya zamanlama gözlem, enjekte etme yöntemi oluşturma bizim Yöntem geliştirme yolları üzerinde çalışmalar garanti altındadır.

Yine de, LPS enjeksiyonu ile indüklenen bu basit, uygun maliyetli ve istikrarlı CMHs fare modeli CMHs etyolojisinde elucidating içinde araştırmacılar tarafından kullanılan.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

Yazarlar ifşa gerek yok.

Acknowledgments

Biz öğretmen Jian Feng Lei ve sermaye Tıp Üniversitesi meslektaşlarıyla MRG sırasında rehberlik için teşekkür ederiz. Biz de Jing Zeng Nöroloji ikinci People's Hastanesi teknik destek sağlamak için Yichang dan teşekkür ederiz.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
LPS Sigma-Aldrich L-2630 for inflammation induction
EB Sigma-aldrich E2129 for EB leakage detection
DAPI dying solution Servicbio G1012 count medium for IF
Perl’s Prussian staining Solarbio G1424 Kit for Prussian staining
HE staining Solarbio G1120 Kit for HE staining
chloral hydrate Sigma-Aldrich 47335U For anesthesia
phosphate buffer saline (PBS) Solarbio P1022 a kind of buffer solution commonly used in experiment
0.9% saline solution Hainan DonglianChangfu Pharmaceutical Co., Ltd., China solution for perfusion
paraformaldehyde Sigma-Aldrich 158127 a kind of solution commonly used for fixation
20% sucrose solution Solarbio G2461 a kind of solution commonly used for fixation
30% sucrose solution Solarbio G2460 a kind of solution commonly used for fixation
vet ointment Solcoseryl eye gel, Bacel, Switzerland for rat's eyes protection

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Sumbria, R. K., et al. A murine model of inflammation-induced cerebral microbleeds. J Neuroinflammation. 13, (1), 218 (2016).
  2. Vernooij, M. W., et al. Prevalence and risk factors of cerebral microbleeds the Rotterdam Scan Study. Neurology. 70, (14), 1208-1214 (2009).
  3. Pettersen, J. A., et al. Microbleed topography, leukoaraiosis, and cognition in probable Alzheimer disease from the Sunnybrook dementia study. Archives of Neurology. 65, (6), 790-795 (2008).
  4. Xu, X., et al. Cerebral microbleeds and neuropsychiatric symptoms in an elderly Asian cohort. Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. 88, (1), 7-11 (2017).
  5. Mcauley, G., Schrag, M., Barnes, S., Obenaus, A., Dickson, A., Kirsch, W. In vivo iron quantification in collagenase-induced microbleeds in rat brain. Magnetic Resonance in Medicine. 67, (3), 711-717 (2012).
  6. Reuter, B., et al. Development of cerebral microbleeds in the APP23-transgenic mouse model of cerebral amyloid angiopathy-a 9.4 tesla MRI study. Frontiers in Aging Neuroscience. 8, (8), 170 (2016).
  7. Scott, L. L., Downing, T. G. A single neonatal exposure to BMAA in a rat model produces neuropathology consistent with neurodegenerative diseases. Toxins. 10, (1), E22 (2018).
  8. Toth, P., et al. Aging exacerbates hypertension-induced cerebral microhemorrhages in mice: role of resveratrol treatment in vasoprotection. Aging Cell. 14, (3), 400-408 (2015).
  9. Liu, S., et al. Comparative analysis of H&E and Prussian blue staining in a mouse model of cerebral microbleeds. Journal of Histochemistry & Cytochemistry. 62, (11), 767-773 (2014).
  10. Zeng, J., Zhào, H., Liu, Z., Zhang, W., Huang, Y. Lipopolysaccharide induces subacute cerebral microhemorrhages with involvement of Nitric Oxide Synthase in rats. Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases. 27, (7), 1905-1913 (2018).
  11. Greenberg, S. M., et al. Cerebral microbleeds: A guide to detection and interpretation. Lancet Neurology. 8, (2), 165-174 (2009).
  12. Hoffmann, A., et al. High-Field MRI reveals a drastic increase of hypoxia-induced microhemorrhages upon tissue reoxygenation in the mouse brain with strong predominance in the olfactory bulb. Plos One. 11, (2), e0148441 (2016).
  13. Sumbria, R. K., et al. Effects of phosphodiesterase 3A modulation on murine cerebral microhemorrhages. Journal of Neuroinflammation. 14, (1), 114 (2017).
  14. Sumbria, R. K., et al. Aging exacerbates development of cerebral microbleeds in a mouse model. Journal of Neuroinflammation. 15, (1), 69 (2018).
  15. Mello, B. S. F., et al. Sex influences in behavior and brain inflammatory and oxidative alterations in mice submitted to lipopolysaccharide-induced inflammatory model of depression. Journal of Neuroimmunol. 320, 133-142 (2018).
  16. Souza, D. F. D., et al. Changes in astroglial markers in a maternal immune activation model of schizophrenia in Wistar rats are dependent on sex. Frontiers in Cellular Neuroscience. 9, (489), (2015).
  17. Dutta, G., Zhang, P., Liu, B. The Lipopolysaccharide Parkinson's disease animal model: mechanistic studies and drug discovery. Fundamental & Clinical Pharmacology. 22, (5), 453-464 (2008).
  18. El-Sayed, N. S., Bayan, Y. Possible role of resveratrol targeting estradiol and neprilysin pathways in lipopolysaccharide model of Alzheimer disease. Advances in Experimental Medicine and Biology. 822, (822), 107-118 (2015).
  19. Combrinck, M. I., Perry, V. H., Cunningham, C. Peripheral infection evokes exaggerated sickness behaviour in pre-clinical murine prion disease. Neuroscience. 112, (1), 7-11 (2002).
  20. Pantoni, L. Cerebral small vessel disease: from pathogenesis and clinical characteristics to therapeutic challenges. Lancet Neurology. 9, (7), 689-701 (2010).
  21. Rosand, J., et al. Spatial clustering of hemorrhages in probable cerebral amyloid angiopathy. Annals of Neurology. 58, (3), 459-462 (2005).
  22. Robinson, S., et al. Microstructural and microglial changes after repetitive mild traumatic brain injury in mice. Journal of Neuroscience Research. 95, (4), 1025-1035 (2017).
  23. Kraft, P., et al. Hypercholesterolemia induced cerebral small vessel disease. Plos One. 12, (8), e0182822 (2017).
  24. Schreiber, S., Bueche, C. Z., Garz, C., Baun, H. Blood brain barrier breakdown as the starting point of cerebral small vessel disease? - New insights from a rat model. Experimental & Translational Stroke Medicine. 5, (1), 4 (2013).
Alt akut serebral Microhemorrhages sıçanlarda Lipopolysaccharide enjeksiyonla indüklenen
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Li, D., Zhào, H., Wei, W., Liu, N., Dr. Huang, Y. Sub-acute Cerebral Microhemorrhages Induced by Lipopolysaccharide Injection in Rats. J. Vis. Exp. (140), e58423, doi:10.3791/58423 (2018).More

Li, D., Zhào, H., Wei, W., Liu, N., Dr. Huang, Y. Sub-acute Cerebral Microhemorrhages Induced by Lipopolysaccharide Injection in Rats. J. Vis. Exp. (140), e58423, doi:10.3791/58423 (2018).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
simple hit counter