Summary
La reanimación cardiopulmonar y la desfibrilación son las únicas opciones terapéuticas eficaces durante el paro cardíaco causado por la fibrilación ventricular. Este modelo presenta un régimen estandarizado para inducir, evaluar y tratar este estado fisiológico en un modelo porcino, proporcionando así un enfoque clínico con diversas oportunidades para la recopilación y análisis de datos.
Abstract
La reanimación cardiopulmonar después de un paro cardíaco, independientemente de su origen, es una emergencia médica regularmente encontrada en hospitales, así como en entornos preclínicos. Los ensayos aleatorios prospectivos en sujetos humanos son difíciles de diseñar y éticamente ambiguos, lo que resulta en la falta de terapias basadas en la evidencia. El modelo presentado en este informe representa una de las causas más comunes de paros cardíacos, la fibrilación ventricular, en un entorno estandarizado en un modelo animal grande. Esto permite observaciones reproducibles y diversas intervenciones terapéuticas en condiciones clínicamente precisas, facilitando así la generación de mejores pruebas y, finalmente, el potencial para un mejor tratamiento médico.
Introduction
El paro cardíaco y la reanimación cardiopulmonar (RCP) se encuentran regularmente en emergencias médicas en las salas de hospitales, así como en los escenarios de los proveedores de emergencias preclínicas1,2. Si bien ha habido grandes esfuerzos para caracterizar el tratamiento óptimo para esta situación3,4,5,6, directrices internacionales y recomendaciones de expertos (por ejemplo, ERC e ILCOR) generalmente se basan en evidencia de bajo grado debido a la falta de ensayos aleatorios prospectivos3,4,5,7,8,9. Esto se debe en parte a las obvias reservas éticas con respecto a los protocolos de reanimación aleatorizados en los ensayos en humanos10. Sin embargo, esto también puede apuntar hacia la falta de estricta adherencia al protocolo cuando se enfrenta a una situación potencialmente mortal y estresante11,12. El protocolo presentado en este informe tiene por objeto proporcionar un modelo de reanimación estandarizado en un entorno clínico realista, que genere datos valiosos y prospectivos, siendo lo más válido y preciso posible sin necesidad de seres humanos. Se adhiere a las pautas comunes de reanimación, se puede aplicar fácilmente y permite a las investigaciones examinar y caracterizar diversos aspectos e intervenciones en un entorno crítico pero controlado. Esto conducirá a 1) una mejor comprensión de los mecanismos patológicos subyacentes a la paro cardíaco y la fibrilación ventricular y 2) evidencia de mayor calidad con el fin de optimizar las opciones de tratamiento y aumentar las tasas de supervivencia.
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Protocol
Los experimentos de este protocolo fueron aprobados por el Comité Estatal e Institucional de Cuidado de Animales (Landesuntersuchungsamt Rheinland-Pfalz, Coblenza, Alemania; Presidenta: Dra. Silvia Eisch-Wolf; aprobación no. G16-1-042). Los experimentos se llevaron a cabo de acuerdo con las directrices de LA ARRIVE. Siete cerdos macho anestesiados (sus scrofa domestica) con un peso medio de 30 x 2 kg y 12-16 semanas de edad fueron incluidos en el protocolo.
1. Anestesia, intubación y ventilación mecánica13,14
- Mantenga a los animales en su entorno normal el mayor tiempo posible para minimizar el estrés. Retener los alimentos 6 h antes del experimento programado para reducir el riesgo de aspiración, pero no rechazar el acceso al agua.
- Cerdos sedados con una inyección combinada de ketamina (4 mg/kg) y azaperona (8 mg/kg) en el cuello o en el músculo glúteo con una aguja (20 G) para inyección intramuscular. Dejar a los animales sin perturbar en sus establos hasta que la sedación llegue (15-20 min).
ADVERTENCIA: Los guantes son absolutamente necesarios al manipular animales. - Transportar a los animales sedados al laboratorio. El tiempo de transporte no debe exceder el tiempo de sedación efectiva (aquí, 30-60 min).
- Supervise la saturación periférica de oxígeno (SpO2) con un sensor recortado a la cola o al oído.
- Desinfectar la piel con un desinfectante alcohólico antes de insertar un catéter de vena periférica (20 G) en una vena del oído. Rocíe el área, limpie 1x, rocíe de nuevo y deje secar el desinfectante.
- Administrar analgesia mediante inyección intravenosa de fentanilo (4 g/kg). Inducir la anestesia con inyección intravenosa de propofol (3 mg/kg)
- Coloque el cerdo en posición supina en una camilla con un colchón de vacío y retírelo con vendas. Aplicar relajante muscular mediante inyección intravenosa de atracurium (0,5 mg/kg)
- Inicie directamente la ventilación no invasiva con una máscara de ventilación para perros (tamaño 2). Los parámetros de ventilación son los siguientes: FiO2 (fracción inspiratoria de oxígeno) a 100%, frecuencia respiratoria a 18-20 respiraciones/min, presión máxima <20 cmH20, PEEP (presión final positiva-espiratoria) a 5 cmH20.
- Mantener la anestesia mediante perfusión continua de fentanilo (0,1-0,2 mg kg-1 h-1) y propofol (8-12 mg kg-1 h-1). Iniciar una perfusión continua de solución electrolito equilibrada (5 mL kg-1 h-1).
- Asegure las vías respiratorias a través de la intubación con un tubo endotraqueal común (ID 6-7) y un introductor. Utilice un laringoscopio común con una hoja Macintosh (tamaño 4). Dos personas son necesarias para este paso.
- Asegúrese de que una persona arregle la lengua afuera con un pedazo de tejido y abra el hocico con la otra mano.
- Asegúrese de que la segunda persona realice una laringoscopia de la laringe porcina. Cuando la epiglotis entre en la vista, mueva el laringoscopio ventralmente. La epiglotis debe levantarse y las cuerdas vocales serán visibles.
NOTA: Si la epiglotis no se mueve ventralmente, se pegará al palatino suave y se puede movilizar por la punta del tubo.
- Asegúrese de que la segunda persona realice una laringoscopia de la laringe porcina. Cuando la epiglotis entre en la vista, mueva el laringoscopio ventralmente. La epiglotis debe levantarse y las cuerdas vocales serán visibles.
- Asegúrese de que una persona arregle la lengua afuera con un pedazo de tejido y abra el hocico con la otra mano.
- Mueva el tubo con cuidado a través de las cuerdas vocales.
NOTA: El punto más estrecho de la tráquea no está en el nivel de las cuerdas vocales, sino que es subglottípico. Si la inserción del tubo no es posible, intente girar el tubo en el sentido de las agujas del reloj o utilice un tubo más pequeño. - Tire del introductor del tubo. Utilice una jeringa de 10 ml para bloquear el manguito con 10 ml de aire. Controle la presión del manguito con un gestor de manguitos (30 cmH2O).
- Iniciar la ventilación mecánica después de la conexión del tubo con un respirador (PEEP a 5 cmH2O, volumen de marea a 8 ml/kg, FiO2 a 0,4, I:E [inspiración a relación de caducidad] - 1:2, frecuencia respiratoria - variable para lograr un CO2 de marea final de <6 kPa, por lo general 20-30/min). Asegúrese de que la posición del tubo sea correcta mediante la exhalación regular y periódica de dióxido de carbono a través de la capnografía.
- Compruebe la ventilación de doble cara a través de la auscultación.
NOTA: En caso de colocación incorrecta del tubo, un estómago lleno de aire forma rápidamente una protuberancia claramente visible a través de la pared abdominal. En este caso, es necesario reemplazar inmediatamente el tubo y la inserción de un tubo gástrico. Si la intubación no tiene éxito, cambie de nuevo a la ventilación de la máscara y pruebe un tubo más pequeño o mejor posicionamiento del hocico. - Coloque la sonda gástrica en el estómago para evitar el reflujo y los vómitos con dos personas.
- Fijar la lengua afuera con un pedazo de tejido y abrir el hocico con la otra mano.
- Asegúrese de que una segunda persona realice una laringoscopia de la laringe porcina y luego visualice el esófago. Empuje el tubo gástrico dentro del esófago con los fórceps de Un Magill hasta que se drene el líquido gástrico.
NOTA: La visualización puede ser difícil. En este caso, levante el tubo con el laringoscopio ventralmente para abrir el esófago.
- Asegúrese de que una segunda persona realice una laringoscopia de la laringe porcina y luego visualice el esófago. Empuje el tubo gástrico dentro del esófago con los fórceps de Un Magill hasta que se drene el líquido gástrico.
- Fijar la lengua afuera con un pedazo de tejido y abrir el hocico con la otra mano.
2. Instrumentación
- Utilice vendas para tirar hacia atrás de las patas traseras para alisar los pliegues en el área femoral para la catherización del recipiente.
- Prepare los siguientes materiales: jeringas (5 ml, 10 ml y 50 ml), aguja Seldinger, vainas introductoras (6 Fr, 8 Fr, 8 Fr), cables guía para las vainas, catéter venoso central con tres puertos (7 Fr, 30 cm) con alambre guía, monitor de salida cardiaca(Tabla de materiales)y un catéter (5 Fr, 20 cm).
- Desinfectar el área inguinal (ver paso 1.6). Repita este proceso 2x.
- Llene todos los catéteres con solución salina. Aplique gel de ultrasonido en la sonda de ultrasonido. Cubra la zona inguinal con una cortina fenestada estéril.
- Escanee los vasos femorales derecho con ultrasonido y utilice la técnica doppler para identificar la arteria y la vena15. Visualice la arteria femoral derecha axialmente. Cambie a una vista longitudinal de la arteria girando la sonda 90o.
- Perfore la arteria femoral derecha bajo visualización por ultrasonido con la aguja Seldinger bajo aspiración permanente con la jeringa de 5 ml.
NOTA: En nuestra opinión, la técnica de Seldinger guiada por ultrasonido se asocia con una pérdida de sangre y traumatismos tisulares significativamente menores que otros métodos de acceso vascular. - Confirme la posición deseada de la aguja observando sangre brillante y roja. Desconecte la jeringa e inserte rápidamente el cable guía en la arteria femoral derecha.
- Visualice el eje longitudinal de la vena femoral derecha. Inserte la aguja Seldinger bajo aspiración permanente con la jeringa de 5 ml. Aspirar cualquier sangre venosa no pulsante de color rojo oscuro.
NOTA: Si no se puede confirmar visualmente la posición correcta de la aguja en los diferentes vasos, tome muestras de sangre y analice el contenido de gas sanguíneo. Un nivel alto de oxígeno es un buen signo para la sangre arterial, mientras que la baja saturación de oxígeno indica una posición intravenosa. - Inserte el alambre guía para el catéter venoso central en la vena femoral derecha después de desconectar la jeringa. Retirar la aguja Seldinger.
- Visualice ambos vasos rectos utilizando ultrasonido para controlar la posición correcta del cable. Empuje la vaina del introductor arterial (6 Fr) sobre el alambre guía en la arteria derecha y asegure la posición con la aspiración de sangre.
NOTA: Colocar la vaina a través de la piel puede ser difícil. Puede ser útil realizar una pequeña incisión a lo largo del alambre para facilitar una mejor colocación. - Utilice la técnica de Seldinger para colocar la línea venosa central en la vena femoral derecha. Aspirar todos los puertos y lavarlos con solución salina.
- Realice el mismo procedimiento en el lado inguinal izquierdo para insertar las otras vainas del introductor en la técnica de Seldinger en la arteria femoral izquierda (8 Fr) y la vena femoral (8 Fr).
- Conecte la vaina del introductor arterial derecho y el catéter venoso central con dos sistemas de transductores para la medición de la hemodinámica invasiva. Coloque ambos transductores a nivel del corazón.
- Cambie los tolares de vía de árbol de ambos transductores abiertos a la atmósfera para calibrar el sistema a cero.
NOTA: Es necesario evitar cualquier burbuja de aire y manchas de sangre en el sistema para generar valores plausibles. - Cambie todas las perfusiones para mantener la anestesia desde la vena periférica hasta una línea venosa central. Tome los valores basales (hemodinámica, espirometría y otra salida del monitor cardíaco; ver sección 3) después de una recuperación de 15 minutos.
- Iniciar la fibrilación ventricular (ver sección 4).
3. Salida cardíaca de contorno de pulso
- Inserte el catéter de termodilución transpulmonal en la vaina del introductor arterial derecho.
NOTA: En la medicina clínica, los catéteres de termodilución se colocan directamente mediante la técnica de Seldinger. Sin embargo, la colocación a través de una funda de introducción también es factible. En el protocolo propuesto, las vainas se colocan como un acceso vascular estandarizado para una máxima flexibilidad en la instrumentación a lo largo de diferentes experimentos. - Conecte el catéter con el cable arterial del sistema de monitor cardíaco. Cambie el transductor arterial directamente con el puerto del monitor cardíaco y vuelva a calibrarlo como se describe en el paso 2.14. Conecte la unidad de medición venosa del sistema de monitor cardíaco con la funda del introductor bono izquierdo.
NOTA: Es necesario conectar las sondas venosas y arteriales lo más distantes posible; de lo contrario, la medición será perturbada, porque la aplicación de agua fría en el sistema venoso afectará a la medición arterial. Más detalles sobre PiCCO2 se han proporcionado anteriormente16. - Encienda el sistema de monitor cardíaco. Confirme que se está midiendo un nuevo paciente. Introduzca el tamaño y el peso.
- Cambie la categoría a adultos. Introduzca el nombre del protocolo y el ID. Haga clic en Salir.
- Ajuste el volumen de inyección a 10 ml.
NOTA: El volumen de la solución de inyección elegida se puede cambiar en el software. Un volumen más alto hace que los valores medidos sean más válidos. Se eligió un pequeño volumen para este experimento para evitar cualquier efecto de hemodilución. - Introduzca la presión venosa central.
- Abra la parada de tres vías a la atmósfera.
- Haga clic en Cero para la calibración del sistema. Haga clic en Salir.
- Calibrar la medición de salida cardíaca continua.
- Haga clic en TD (termodilución). Preparar una solución salina fisiológica con una temperatura de 4 oC en una jeringa de 10 ml. Haga clic en Inicio.
- Inyectar 10 ml de solución salina fría rápida y constantemente en la unidad de medición venosa. Espere hasta que se complete la medición y el sistema solicite una repetición.
- Repita el paso anterior hasta que se completen tres mediciones. El sistema calculará la media de todos los parámetros. Haga clic en Salir.
NOTA: Las mediciones comenzarán inmediatamente después de que se haya completado la calibración. Aunque las mediciones de salida cardíaca durante la RCP no se realizan regularmente, los resultados plausibles han sido capaces de afirmarse después de una calibración adecuada17,18.
4. Fibrilación ventricular y reanimación mecánica
- Coloque los electrodos de parche del desfibrilador en la posición anterior-posterior en el torso. El electrodo posterior debe colocarse en el hemitórax izquierdo central.
NOTA: Utilice una maquinilla de afeitar para eliminar el exceso de cabello y suciedad para facilitar una conducción óptima. - Conecte los electrodos a un desfibrilador y establezca un ECG.
- Inmovilizar al cerdo dentro del colchón de vacío. Desinflar el colchón para evitar movimientos no deseados durante la RCP. Controlde la fijación de las extremidades.
- Coloque el dispositivo de compresión torácica (aquí, LUCAS-2) alrededor del pecho y debajo del colchón de vacío de acuerdo con las recomendaciones del fabricante. Ajuste la almohadilla de presión al tercio inferior del esternón en posición mediana.
- Encienda el dispositivo de compresión torácica (botón de encendido) y baje la almohadilla de presión al nivel de la piel. Establezca la frecuencia de compresión en 100/min, si no se define de otro modo en el protocolo. Pulse el botón Pausa para preparar el dispositivo de compresión para las compresiones torácicas.
- Inserte un catéter de fibrilación/ritmo en la vena femoral izquierda a través de la vaina i.v.
- Infle el manguito del catéter con 1-2 ml de aire. Empuje lentamente el brazalete inflado aún más hasta que se coloque junto a la aurícula derecha (generalmente alrededor de una distancia de 50 cm).
- Conecte los electrodos del catéter a un osciloscopio/generador de funciones adecuado. Ajuste los parámetros de fibrilación a los valores deseados (aquí, una corriente de 13,8 V con frecuencias entre 50-200 Hz).
- Encienda el generador y supervise los cambios de ECG. Mueva el catéter lentamente hacia adelante hasta que se detecten arritmias en el ECG.
ADVERTENCIA: Evite que los electrodos separados al final del catéter toquen la piel humana o entre sí para evitar cortocircuitos y situaciones potencialmente mortales. - Variar cuidadosamente la posición del catéter hasta que se pueda detectar la fibrilación ventricular.
NOTA: Puede ser difícil inducir la fibrilación de inmediato. Si se alcanza una posición en la que se pueden ver efectos de ECG, cambiar la frecuencia o encender y apagar repetidamente el generador a veces puede ser útil. - Una vez confirmada la fibrilación ventricular, apague el generador, desinflate el balón y retire el catéter de fibrilación. Mantenga la fibrilación con o sin ventilación durante el tiempo que sea necesario.
- Inicie las compresiones mecánicas del pecho pulsando el botón Reproducir del dispositivo de compresión. Para interrumpir las compresiones torácicas, pulse el botón Pausa del dispositivo de compresión.
- Analice los patrones de ECG. Si la fibrilación ventricular persiste, prepare la desfibrilación.
- Entra en el modo Manual en el menú del desfibrilador. Ajuste la energía a 200 J bifásico.
- Pulse el botón Cargar. Espere hasta que la señal acústica se encienda para indicar un valor de choque preparado. Inicie la descarga eléctrica.
ADVERTENCIA: Solo los usuarios experimentados deben manejar desfibriladores y catéteres de fibrilación. No se deben iniciar golpes si hay alguna indicación de materiales defectuosos o desgastados. El inicio de una descarga eléctrica siempre debe ser anunciado claramente audible para cada persona en la habitación, y la persona que lanza la desfibrilación es responsable de asegurarse de que nadie está tocando el animal o camilla antes de liberar el choque.
NOTA: Aquí se utilizó el protocolo de reanimación basado en directrices (es decir, 2 min de compresiones torácicas, evaluación de ECG, shock, 2 min de compresiones torácicas, administración de adrenalina, etc.). Para más información, consulte las directrices4.
- En caso de retorno de la circulación espontánea (ROSC), detenga las compresiones torácicas, continúe la ventilación y aplique la monitorización durante el tiempo que sea necesario.
NOTA: La administración de medicamentos anestésicos puede o no interrumpirse durante la RCP, dependiendo del protocolo. Si se interrumpe la sedación, la perfusión debe reiniciarse tras la ROSC confirmada. - Se recomienda un enfoque dirigido a objetivos para la orientación de la administración de líquidos y catecolaminas, así como los ajustes respiratorios y de ventilación estandarizados para prevenir el deterioro cardiorrespiratorio en la fase ROSC que conduce a la falla experimental.
5. Fin del experimento y la eutanasia (en el caso del ROSC)
- Inyectar 0,5 mg de fentanilo en la línea venosa central. Espere 5 min. Inyectar 200 mg de propofol en la línea venosa central.
- Eutanasia al animal con una inyección de cloruro de potasio de 40 mmol.
- Realice la extracción/fijación de órganos o análisis según sea necesario.
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Representative Results
Se indujo un paro cardíaco en siete cerdos. Se logró el retorno de la circulación espontánea después de la RCP en cuatro cerdos (57%) con una media de 3 x 1 desfibrilaciones bifásicas. Los cerdos sanos y adecuadamente anestesiados deben permanecer en posición supina sin temblar y signos de agitación durante todo el experimento. Las presiones arteriales medias no deben caer por debajo de 50 mmHg antes del inicio de la fibrilación18. Para obtener resultados óptimos, se pueden realizar análisis de gases sanguíneos y se deben normalizar todos los valores, incluida la temperatura.
Si se coloca en la posición correcta, el catéter de ritmo debe comenzar a influir en el ritmo cardíaco. Esto puede resultar en extrasístoles, taquicardia y todas las formas de arritmias ventriculares y supraventriculares. Se puede suponer un paro cardíaco si 1) la lectura del ECG muestra fibrilación ventricular y 2) no se mide ninguna salida cardíaca o variaciones de presión por la línea arterial(Figura 1). Si este estado persiste con el generador apagado, es probable que la fibrilación ya no desaparezca espontáneamente17.
Una vez que se inician las compresiones torácicas, la generación de salida cardíaca suficiente está indicada por una presión arterial media de 30-50 mmHg. (Figura 1) Si se adhieren a las pautas de reanimación, la administración de adrenalina (1 mg) debe dar lugar a un aumento sustancial de la presión arterial en un plazo de 1 min.
RosC se confirma por un aumento dramático en las mediciones de dióxido de carbono espiratorio (generalmente aumentando de 10-20 mmHg durante el arresto a 45 mmHg y superior), el ritmo cardíaco organizado en el ECG, y la salida cardíaca respectiva como se muestra en la medición arterial. La hipercapnia y la disminución del índice Horovitz (PaO2/FiO2) se observan comúnmente después de ROSC. El restablecimiento de la ventilación mecánica controlada conduce a una recompensación y a condiciones respiratorias estables(Figura 2). Se puede esperar una tasa rosC de 50%-70% dependiendo del tiempo entre el paro cardíaco y el inicio de las compresiones torácicas.
Figura 1: Valores hemodinámicos típicos. (A) Monitorización de la frecuencia cardíaca durante el ensayo (representados como valores medios con barras de error de desviación estándar [SD]). La frecuencia cardíaca baja a cero en el paro cardíaco (CA) y está estandarizada durante la RCP de acuerdo con las especificaciones del dispositivo de compresión torácica (aquí, 100 bpm). La taquicardia se ve regularmente después de lograr rosC, inicialmente como resultado de la administración de adrenalina y la compensación de acidosis metabólica. Los valores generalmente se normalizan durante un período de 1-2 h. (B) Valores medios de presión arterial intraarterial. En el paro cardíaco (CA), la presión no cae por debajo de 10-20 mmHg, sino que pierde todos los signos de salida efectiva. Durante la RCP, especialmente antes de registrar los efectos del vasopresor, las compresiones torácicas adecuadas se indican por valores de presión entre 30-50 mmHg. Después de ROSC, la noradrenalina podría ser necesaria para cubrir los intervalos de presión arterial baja durante la recompensación metabólica. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
Figura 2: Parámetros de oxigenación y descarboxilación durante y después de la reanimación. (A) Valores de presión parcial arterial de dióxido de carbono (PaCO2) durante y después de la RCP (representados como valores medios con barras de error de desviación estándar). En la ventilación basada en directrices, no se deben detectar diferencias significativas. Se espera un aumento en los niveles deCO2 directamente después de ROSC, pero debe normalizarse dentro de 1 h. (B) Valores típicos del índice Horovitz (presión parcial arterial de oxígeno [PaO2]/fracción de oxígeno inspiratoria [FiO2]; representados como valores medios con barras de error SD). Durante la RCP, la oxigenación a menudo es muy deteriorada, pero por lo general recupera completamente después de ROSC durante las primeras 2 h. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
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Discussion
Algunos de los principales problemas técnicos relacionados con la anestesia en un modelo porcino han sido descritos previamente por nuestro grupo13,14. Estos incluyen la evitación estricta del estrés y el dolor innecesario para los animales, posibles problemas anatómicos durante el manejo de las vías respiratorias, y requisitos específicos del personal19.
Además, los beneficios del cateterismo guiado por ultrasonido se destacaron anteriormente y sigue siendo el enfoque preferible para prevenir daños vasculares durante la instrumentación. Sin embargo, sólo los usuarios capacitados profesionalmente deben trabajar con esta técnica para producir sus ventajas20. Para este modelo experimental, hay que destacar que el manejo de generadores de frecuencia eléctrica, así como desfibriladores, sólo debe ser manejado por personal específicamente capacitado o bajo su supervisión directa. Si no se proporciona la experiencia adecuada durante la realización de tales ensayos, puede resultar en lesiones graves y puede poner en peligro la vida.
El posicionamiento correcto del catéter de ritmo y el inicio de la fibrilación ventricular pueden resultar difíciles y pueden requerir la reinserción del catéter o la variación de frecuencia. Al reposicionar o extraer el catéter, el balón debe desinflarse primero para evitar lesiones internas, así como daños en el catéter en sí. Si se utilizan variaciones de frecuencia, el catéter debe colocarse cerca del miocardio para detectar cambios en el ECG, entonces la frecuencia debe cambiarse lentamente de acuerdo con las instrucciones del fabricante. Es importante destacar que el dispositivo de compresión torácica debe colocarse correctamente y el cerdo debe estar correctamente inmovilizado (como se muestra en el vídeo). El reposicionamiento durante la RCP puede ser necesario, pero a menudo conduce a una reanimación insuficiente. A pesar de que la anatomía torácica y la estructura ósea difieren en comparación con los seres humanos, nuestros estudios mostraron suficiente generación de perfusión y tasas ROSC con un dispositivo de compresión colocado en el tercio inferior del esternón en posición mediana.
Los modelos porcinos se han utilizado con éxito en estudios de cuidados críticos durante décadas17,21,22,23. Las propiedades anatómicas y fisiológicas similares comparables a las humanas permiten deducciones razonablemente precisas con respecto a las reacciones de los pacientes a ciertos estímulos o situaciones clínicas. El modelo de reanimación presentado ha sido utilizado y modificado en varios ensayos18,24,25,26. Proporciona un entorno experimental que permite evaluar la eficacia de las directrices, ya que (a diferencia de los modelos de reanimación en roedores) los mismos intervalos de compresión torácica, los umbrales de presión arterial, los valores de gas en la sangre y las energías de desfibrilación se pueden utilizar para comparaciones humanas según lo recomendado por ILCOR y ERC, respectivamente. Esto facilita diseños de estudios comparables y comprensibles internacionalmente, generando así una mayor calidad de la evidencia en general. El modelo permite además una evaluación adecuada de los efectos farmacológicos no sólo cualitativamente, sino también de una manera dependiente de la dosis.
Suponiendo la reanimación basada en directrices con intervalos de 2 min entre desfibrilaciones, los cerdos suelen lograr ROSC dentro de los primeros cuatro choques o dentro de 8-10 min27. Se puede esperar una tasa rosC de 50%-70% dependiendo del tiempo entre el paro cardíaco y el inicio de las compresiones torácicas. Si no se pueden lograr tasas aceptables de ROSC o valores adecuados de presión arterial, es posible añadir vasopresina (0,5 UI/kgBW) al régimen de terapia durante la RCP. Durante y directamente después de la RCP, el intercambio de gas pulmonar está muy deteriorado. Esto depende en gran medida del modo de ventilación utilizado durante las compresiones torácicas y puede tener efectos a largo plazo sobre el daño del órgano final y la inflamación18,25,28. Además, la acidosis metabólica y el miocardio aturdido pueden conducir a hipotensión persistente, especialmente en los primeros 1 h después de ROSC. Esto se puede tratar mediante administración de líquidos (20-30 ml/kgBW) e perfusión continua de norepinefrina. La acidosis excesiva también se puede tratar con una solución de bicarbonato sódico al 8,4% con un máximo de 4 ml/kgBW.
Este protocolo experimental proporciona un entorno estandarizado para la investigación de reanimación en el que los aspectos de los efectos hemodinámicos de tratamientos farmacológicos específicos, la influencia de los modos de ventilación en las tasas ROSC, el daño en los órganos finales y las reacciones posteriores a la reanimación puede ser analizado y evaluado bajo diversas circunstancias. Esto ayudará a obtener más información científica sobre los mecanismos fisiopatológicos subyacentes a la fibrilación ventricular y puede conducir a opciones de tratamiento más eficaces.
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Disclosures
El dispositivo LUCAS-2 fue proporcionado incondicionalmente por Stryker/Physio-Control, Redmond, WA, EE. UU. para fines de investigación experimental. Ningún autor informa de conflictos de intereses.
Acknowledgments
Los autores quieren agradecer a Dagmar Dirvonskis por su excelente apoyo técnico.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| 1 M- Kaliumchlorid-Lösung 7,46% 20ml | Fresenius, Kabi Deutschland GmbH | potassium chloride | |
| Arterenol 1mg/ml 25 ml | Sanofi- Aventis, Seutschland GmbH | norepinephrine | |
| Atracurium Hikma 50mg/5ml | Hikma Pharma GmbH, Martinsried | atracurium | |
| BD Discardit II Spritze 2,5,10,20 ml | Becton Dickinson S.A. Carretera Mequinenza Fraga, Spain | syringe | |
| BD Luer Connecta | Becton Dickinson Infusion Therapy AB Helsingborg, Schweden | 3-way-stopcock | |
| BD Microlance 3 20 G | Becton Dickinson S.A. Carretera Mequinenza Fraga, Spain | canula | |
| CorPatch Easy Electrodes | CorPuls, Kaufering, Germany | defibrillator electrodes | |
| Corpuls 3 | Corpuls, Kaufering, Germany | defibrillator | |
| Datex Ohmeda S5 | GE Healthcare Finland Oy, Helsinki, Finland | hemodynamic monitor | |
| Engström Carestation | GE Heathcare, Madison USA | ventilator | |
| Fentanyl-Janssen 0,05mg/ml | Janssen-Cilag GmbH, Neuss | fentanyl | |
| Führungsstab, Durchmesser 4.3 | Rüsch | endotracheal tube introducer | |
| Incetomat-line 150 cm | Fresenius, Kabi Deutschland GmbH | perfusorline | |
| Ketamin-Hameln 50mg/ml | Hameln Pharmaceuticals GmbH | ketamine | |
| laryngoscope | Rüsch | laryngoscope | |
| logicath 7 Fr 3-lumen 30cm lang | Smith- Medical Deutschland GmbH | central venous catheter | |
| LUCAS-2 | Physio-Control/Stryker, Redmond, WA, USA | chest compression device | |
| Masimo Radical 7 | Masimo Corporation Irvine, Ca 92618 USA | periphereal oxygen saturation | |
| Neofox Oxygen sensor 300 micron fiber | Ocean optics Largo, FL USA | ultrafast pO2-measurements | |
| Ölsäure reinst Ph. Eur NF C18H34O2 M0282,47g/mol Dichte 0,9 | Applichem GmbH Darmstadt, Deutschland | oleic acid | |
| Original Perfusor syringe 50ml Luer Lock | B.Braun Melsungen AG, Germany | perfusorsyringe | |
| Osypka pace, 110 cm | Osypka Medical GmbH, Rheinfelden-Herten, Germany | Pacing/fibrillation catheter | |
| PA-Katheter Swan Ganz 7,5 Fr 110cm | Edwards Lifesciences LLC, Irvine CA, USA | PAC | |
| Percutaneous sheath introducer set 8,5 und 9 Fr, 10 cm with integral haemostasis valve/sideport | Arrow international inc. Reading, PA, USA | introducer sheath | |
| Perfusor FM Braun | B.Braun Melsungen AG, Germany | syringe pump | |
| Propofol 2% 20mg/ml (50ml flasks) | Fresenius, Kabi Deutschland GmbH | propofol | |
| Radifocus Introducer II, 5-8 Fr | Terumo Corporation Tokio, Japan | introducer sheath | |
| Rüschelit Super Safety Clear >ID 6/ 6,5 /7,0 mm | Teleflex Medical Sdn. Bhd, Malaysia | endotracheal tube | |
| Seldinger Nadel mit Fixierflügel | Smith- Medical Deutschland GmbH | seldinger canula | |
| Sonosite Micromaxx Ultrasoundsystem | Sonosite Bothell, WA, USA | ultrasound | |
| Stainless Macintosh Größe 4 | Welsch Allyn69604 | blade for laryngoscope | |
| Stresnil 40mg/ml | Lilly Deutschland GmbH, Abteilung Elanco Animal Health | azaperone | |
| Vasofix Safety 22G-16G | B.Braun Melsungen AG, Germany | venous catheter | |
| Voltcraft Model 8202 | Voltcraft, Hirschau, Germany | oscilloscope/function generator |
References
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