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Organic Chemistry II

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旋光計

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偏光は、化学製品の純度を評価し、その性質を調べる有機・分析化学で広く使用されます。

偏光光学異性体の存在を検出: 大きく異なる生物学的活性を持つ化合物のミラー イメージのバリアント。光学異性体の区別は 1 つのエナンチオマーは他は通常不活性、不活発、生体への影響や、薬のサリドマイドの場合と同様に通常責任があるので、医薬品を含む多くのアプリケーションで重要です有害です。

このビデオが偏光の原理を説明、旋光計のセットアップと操作を示すし、いくつかのアプリケーションを議論します。

偏光は stereocenters を含んでいる有機化合物を調べる場合に役立ちます。

Stereocenters は、4 つの異なる原子またはグループに結合している炭素原子。この例では、炭素原子を結合して、水素、フッ素、塩素、臭素、ブロモ クロロ フルオロ メタンを形成しています。

Stereocenters を含む化合物は"キラル、「鏡像異性体として存在する意味と呼ばれる: 回転または互いに重ね合わせる指向できない相当以外の物理的な構造。鏡像異性体は、「光学異性体」と呼ばれる、同一の物理的な特性、光学に関連する 1 つの例外。

光学系、非レーザー光源は、さまざまな面で振動する光の波を出力します。このような光の波は「偏光されていない」と呼ばれるただし、特定の物質はこれらの他の面で振動を吸収しながら 1 つの特定の面で振動する波振動の平面に基づくそれらの光波のみを送信ライトをろ過することができます。透過光はずっと「平面偏光」。

光学異性体は、平面偏光光に異なる効果を持ちます。彼らは、平面偏光光によって打たれる場合、他に反時計回りに等しい角度によって振動の平面を回転しながら 1 つのエナンチオマーは時計回りに、振動面を回転します。前者は、「旋」光学異性体とプラス記号の付いた名前を呼び出されます。後者「levorotatory」の光学異性体、といいますとその名前は、マイナス記号で始まっています。濃度に回転角の比が各化合物のユニークな「特定の光学回転」と呼んでいます

旋光計は、サンプルの 1 つまたは両方の光学異性体があるかどうかを検出します。それは、光源、偏光板、サンプル セル、探知器およびアナライザーで構成されています。光源の光の波は偏光されていないは、単色、彼らは同じ波長を持っている意味します。光の波偏光のみ 1 つの特定の面で振動を送信するには、平面偏光ビームを降伏が発生しました。平面偏光は、サンプル細胞のサンプルと対話します。

サンプルには、1 つだけのキラル化合物の光学異性体が含まれている場合、偏光が回転します。角度は「光学回転」と呼ばれるそれは化合物、その濃度、サンプル細胞の長さの特定の光学回転異なります。その一方で、両方の光学異性体が等しい濃度で存在する場合、彼らは偏光を回転させることはできません「ラセミ混合」を形成します。最後に、1 つのエナンチオマーが他よりも高い濃度で存在する場合、「鏡像体過剰"の結果、と過剰に比例して振動面を回転します。

偏光の光はサンプルに通過後が検出されました。アナライザーは、旋光を測定します。

原則を見た今、典型的な操作手順を調べてみましょう。

まず、ポラリ メーターによる楽器の解放は。

まず、ポラリ メーターをオンに、それは 10 分のために暖かい。

楽器を光学回転モードに設定します。

サンプル セルは通常は 1 dm 長いチューブ 1.5 mL の量で。アセトン洗浄によるセルを準備し、ラボをワイプします。

優しくホルダーに空のサンプル細胞を配置し、「ゼロ」を押しますこれは、ベースラインを確立します。

次に、調査中のキラル化合物の純粋なサンプルを用いた偏光計を調整します。

この例ではカルボンの旋のエナンチオマーが使用されます。サンプル セルに 1.5 mL をピペットします。「測定」を押し、ホルダーにセルを挿入旋光が表示されます。測定光学回転で純粋な物質の細胞長密度や濃度、割った化合物の特定の光学回転。

精製された未知の特定の光学回転は、光学不活性の溶媒で未知を溶解し、測定光の回転により同様に、見つけることが。化合物の特定の光学回転し、濃度で割ることによって決定されます。化合物は、文献値に特定旋光を比較することで識別されます。

今、測定を実行する方法を知っている、いくつかの実用的なアプリケーションを探る。

製薬業界における偏光は品質管理に使用されます。例えば、それは商業咳抑制剤のエフェドリンの光学純度と濃度を測定するために使用されています。

ちょうど、偏光計にゼウスの導入を見た。セットアップと測定の手順、操作の原則を理解する必要があります今、いくつかの応用。見てくれてありがとう!

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