Journal
/
Genetics
/
Представляя ген нокаут непосредственно в Amastigote Этап trypanosoma cruzi Использование CRISPR / Cas9 системы
JoVE Journal
Genetics
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Genetics
Introducing a Gene Knockout Directly Into the Amastigote Stage of Trypanosoma cruzi Using the CRISPR/Cas9 System
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Представляя ген нокаут непосредственно в Amastigote Этап trypanosoma cruzi Использование CRISPR / Cas9 системы

DOI:
10.3791/59962-v

•

06:13 min

•

July 31, 2019

•

, , ,
1Biomedical Research Institute,National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST)

Chapters

  • 00:04Title
  • 00:35Differentiation of Trypomastigotes into Extracellular Amastigotes
  • 01:54Electroporation of Extracellular Amastigotes
  • 03:01Monitoring the Growth of Knockout Cells
  • 04:35Results: Growth Monitoring and Phenotypic Differences of Knockout Parasites
  • 05:41Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

Здесь мы описываем протокол о введении генного нокаута во внеклеточном аматиготе трипаносома крузи, с использованием системы CRISPR/Cas9. За фенотипом роста может последовать либо подсчет клеток агостической культуры аматигота, либо распространение внутриклеточного амастигота после вторжения клеток-хозяев.

Tags

Keywords: Gene KnockoutCRISPR/Cas9Trypanosoma CruziAmastigoteHost Cell InfectionParasitologyExtracellular AmastigotesTrypomastigotesCell CultureElectroporation

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

check_url/59962?article_type=v

QTL Mapping и CRISPR / Cas9 для определения гена резистентности к лекарственным средствам в<em> Токсоплазма гондии</em
check_url/59962?article_type=v

Использование Флуоресцентный ПЦР-капиллярного электрофореза гель Техника генотипу CRISPR / cas9-опосредованной Нокаут Мутанты в формате высокой пропускной способностью
check_url/59962?article_type=v

Стандартная методология для изучения на месте мутагенность как функция Точечная мутация ремонта, катализируемые ТРИФОСФАТЫ/Cas9 и SsODN в клетках человека
check_url/59962?article_type=v

Микроинъекции ТРИФОСФАТЫ/Cas9 белка в канал сома, сомик punctatus, эмбрионы для редактирования гена
check_url/59962?article_type=v

Протокол для производства интеграза недостаточным лентивирусные векторы для ТРИФОСФАТЫ/Cas9-опосредованной нокаут генов в делящихся клетках
check_url/59962?article_type=v

Эффективное производство и генерируемые идентификации ТРИФОСФАТЫ/Cas9 гена нокауты в модели системы данио рерио
check_url/59962?article_type=v

Высокоэффективные гена срыв мышиных и человека гемопоэтических предшественников клеток ТРИФОСФАТЫ/Cas9
check_url/59962?article_type=v

CRISPR/Cas9 Рибонуклеопротеин-опосредовано Точное редактирование генов трубэлектрогенерации
check_url/59962?article_type=v

Поколение определенных геномных модификаций с использованием CRISPR-CAS9 в стволовых клетках человека
check_url/59962?article_type=v

Исследование транскрипционной роли интронического глушителя RUNX1 от CRISPR/Cas9 Рибонуклеопротеин в острых миелоидных клеток лейкемии

Read Article