Journal
/
Biochemistry
/
Et økonomisk og allsidig proteinrensesystem med høy gjennomstrømning ved hjelp av en adapter med flere kolonner
JoVE Journal
Biochemistry
Author Produced
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Biochemistry
An Economical and Versatile High-Throughput Protein Purification System Using a Multi-Column Plate Adapter

Et økonomisk og allsidig proteinrensesystem med høy gjennomstrømning ved hjelp av en adapter med flere kolonner

DOI:
10.3791/62075-v

•

10:08 min

•

May 21, 2021

•

, , , , ,
1School of Life Sciences,University of Liverpool, 2Health Sciences Center,Texas Tech University

Chapters

  • 00:00Introduction
  • 00:58Ni-NTA Chromatography- Purification of 24 Different Proteins: Preparing the Purification Set-up
  • 03:00Ni-NTA Chromatography- Purification of 24 Different Proteins: Loading, Washing and Eluting
  • 04:47Ion Exchange- Simultaneous Purification of 6 Different Proteins: Preparing the Purification Set-up
  • 06:15Ion Exchange- Simultaneous Purification of 6 Different Proteins: Loading, Washing and Eluting
  • 08:25Results: Representative UV Spectroscopy and SDS PAGE Analyses

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

En flerkolonners plateadapter gjør det mulig å koble kromatografikolonner til flerbrønns oppsamlingsplater for parallell affinitet eller ionutvekslingsrensing, noe som gir en økonomisk proteinrensingsmetode med høy gjennomstrømning. Den kan brukes under tyngdekraften eller vakuum som gir milligram mengder protein via rimelig instrumentering.

Tags

Protein PurificationHigh-throughputMulti-column Plate AdapterMCPANickel Affinity ChromatographyIon Exchange ChromatographyParallel PurificationEconomicalVersatileFunctional ProteomicsBiophysical TechniquesVacuumGravityAutomation

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

Metode for å identifisere lavmolekylære inhibitorer av protein-protein samhandling mellom HCN1 og TRIP8b

En Protein Forberedelse metode for High-throughput identifisering av proteiner samspill med et kjernefysisk kofaktor Bruke LC-MS / MS-analyse

Høy gjennomstrømning, absolutt vilje av innholdet i et valgt Protein på vev nivåer ved hjelp av kvantitative Dot Blot analyse (QDB)

Ekstracellulære Protein Microarray teknologi for høy gjennomstrømning påvisning av lav affinitet reseptor-Ligand interaksjoner

Identifikasjon av romanen CK2 Kinase underlag med en allsidig biokjemiske tilnærming

DNA Sequence anerkjennelse av DNA Primase ved hjelp av høy gjennomstrømming Primase profilering

Høy-gjennomstrømning total intern refleksjon fluorescens og direkte Stokastisk optisk rekonstruksjon mikroskopi bruke en fotoniske chip

Optimalisering av flowcytometriske sorteringsparametere for høykapasitetsisolering og rensing av små ekstracellulære vesikler

En "dual-addisjon" kalsiumfluorescensanalyse for høy gjennomstrømningsscreening av rekombinante G-proteinkoblede reseptorer

Proteinkrystallisering med høy gjennomstrømning via mikrodialyse

Read Article