Journal
/
Biochemistry
/
Et økonomisk og alsidigt proteinrensningssystem med høj gennemløb ved hjælp af en pladeadapter med flere kolonner
JoVE Journal
Biochemistry
Author Produced
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Biochemistry
An Economical and Versatile High-Throughput Protein Purification System Using a Multi-Column Plate Adapter

Et økonomisk og alsidigt proteinrensningssystem med høj gennemløb ved hjælp af en pladeadapter med flere kolonner

DOI:
10.3791/62075-v

•

10:08 min

•

May 21, 2021

•

, , , , ,
1School of Life Sciences,University of Liverpool, 2Health Sciences Center,Texas Tech University

Chapters

  • 00:00Introduction
  • 00:58Ni-NTA Chromatography- Purification of 24 Different Proteins: Preparing the Purification Set-up
  • 03:00Ni-NTA Chromatography- Purification of 24 Different Proteins: Loading, Washing and Eluting
  • 04:47Ion Exchange- Simultaneous Purification of 6 Different Proteins: Preparing the Purification Set-up
  • 06:15Ion Exchange- Simultaneous Purification of 6 Different Proteins: Loading, Washing and Eluting
  • 08:25Results: Representative UV Spectroscopy and SDS PAGE Analyses

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

En multi-kolonne plade adapter gør det muligt kromatografi kolonner, der skal interfaces med multi-well indsamling plader til parallel affinitet eller ion udveksling rensning giver en økonomisk høj gennemløb protein rensning metode. Det kan bruges under tyngdekraften eller vakuum giver milligram mængder af protein via overkommelig instrumentering.

Tags

Protein PurificationHigh-throughputMulti-column Plate AdapterMCPANickel Affinity ChromatographyIon Exchange ChromatographyParallel PurificationEconomicalVersatileFunctional ProteomicsBiophysical TechniquesVacuumGravityAutomation

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

Fremgangsmåde til at identificere småmolekylære inhibitorer af protein-protein-vekselvirkning mellem HCN1 og TRIP8b

En Protein Forberedelse Metode til High-throughput Identifikation af proteiner Samspil med en Nuclear Cofactor Brug LC-MS / MS-analyse

Høj overførselshastighed, absolut bestemmelse af indholdet af en markeret Protein i væv niveauer ved hjælp af kvantitative Dot duppes analyse (QDB)

Ekstracellulære Protein Microarray teknologi til High Throughput påvisning af lav affinitet Receptor-Ligand interaktioner

Identifikation af roman CK2 Kinase substrater ved hjælp af en alsidig biokemiske tilgang

DNA-sekvens genkendelse af DNA Primase ved hjælp af Primase profilering med høj gennemløb

Høj gennemløb total intern refleksion fluorescens og direkte stokastiske optisk genopbygning mikroskopi ved hjælp af en fotonisk chip

Optimering af flowcytometriske sorteringsparametre til high-throughput isolering og oprensning af små ekstracellulære vesikler

Et "dual-addition" calciumfluorescensassay til high-throughput screening af rekombinante G-proteinkoblede receptorer

High-throughput proteinkrystallisering via mikrodialyse

Read Article