A subscription to JoVE is required to view this content.
You will only be able to see the first 2 minutes.
The JoVE video player is compatible with HTML5 and Adobe Flash. Older browsers that do not support HTML5 and the H.264 video codec will still use a Flash-based video player. We recommend downloading the newest version of Flash here, but we support all versions 10 and above.
If that doesn't help, please let us know.
Imagerie par tomographie par émission de positons pour la mesure in Vivo de la teneur en myéline dans le modèle rat de lysolecithine de la sclérose en plaques
Chapters
Summary February 28th, 2021
Please note that all translations are automatically generated.
Click here for the English version.
Ce protocole a pour but de surveiller les changements in vivo de myéline (démyélinisation et remylination) par imagerie par tomographie par émission de positons (TEP) dans un modèle animal de sclérose en plaques.
Transcript
Ce protocole a le nom de surveillance des chaînes de myéline in vivo par imagerie TEP avec PIB étiqueté avec du carbonyle dans le modèle de rat lysolecithine de la sclérose en plaques. Cette technique d’imagerie a la capacité de permettre des images in vivo de positions en différents points. Obtenir point touch des données des chaînes minières au fil du temps.
Dans cette vidéo, Nous montrons comment induire le modèle animal par injection stéréotaxique et comment acquérir et analyser. Les images PIP minières. Sortez le matériel nécessaire pour la préparation de solution de lysolecithine Prenez le poids de solution de lysolecithine dans un équilibre électronique utilisant un tube en verre prenez le tube en verre hors de l’équilibre électrique ouvrez la ligne de cellule et prenez le bon volume pour préparer la solution de 1%lysolecithin.
Mettez la ligne cellulaire dans le tube en plastique fermez le tube en plastique et secouez-le à l’aide de vos doigts. Préparez-vous à la chirurgie avec l’animal dans la bonne position injecter Mettre la crème pour les yeux les yeux de l’animal protègent contre l’hydratation. utiliser une solution codoxygen de 5% pour nettoyer la zone d’incision de la chirurgie injecter de la lidocaïne où l’incision sera faite.
Raser les cheveux dans les têtes de leur crâne faire une incision d’environ deux centimètres exposer l’ère de portée avec des pinces udak zone propre avec un écouvillon et marquer la position bregma la seringue hémato sur l’injection de bregma sera faite dans ces trois zones marquées à travers dans la bonne coordonnée. Prenez l’aiguille d’hémato à travers la zone de goutte Aller à la coordonnée ventricule pour commencer l’injection, Finition de la chirurgie, Suture l’incision. Utilisez un endroit approprié pour l’injection de traceurs.
Le traceur doit être injecté par voie intraveineuse, et il peut être fait soit, dans la veine pénienne ou dans la veine de la queue. L’acquisition d’image du point de temps de ligne de base est exécutée avant chirurgie stéréotaxique. Et les deux autres points de temps une semaine et quatre semaines après la chirurgie stéréotaxique.
Ouvrez le logiciel de scanner PET et choisissez le champ de vision à numériser lors de l’acquisition d’images. Placez l’animal dans le lit. Assurez-vous que l’animal est droit.
Prenez la crème pour les yeux pour protéger les yeux des animaux. Couvrez le lit d’animal. Poussez le lit d’animal à l’intérieur du scanner d’animal familier et commencez l’acquisition.
Vérifiez le deuil de l’animal jusqu’à la fin de la TEP. Quand un jour l’acquisition d’image est terminée. Sortez l’animal du lit.
Ouvrez les logiciels distants et choisissez Fuse It’model sélectionnez l’image bio à l’ouverture et à l’ouverture avec les opérations. Utilisez une orientation de cylindre et chargez l’image. Allez à l’appariement et ouvrez l’image PET.
Ajustez l’échelle de couleur pour rendre le cerveau visible. Appuyez sur crop’to recadrer l’image et ajuster la taille de la fenêtre pour couvrir l’ensemble du cerveau. Ses paramètres sont sur le côté inférieur droit de l’écran appuyez sur shift’Be sûr que l’animal est positionné directement dans le logiciel.
Sélectionnez le bon modèle d’IRM. si vous en avez besoin, vous pouvez ajuster la restriction de couverture entre le modèle PET et MRI. Appuyez sur le bouton du dispositif.
Sélectionnez le bon modèle de cerveau. Ensuite, vous pouvez regarder différentes régions du cerveau disponibles et vous pouvez sélectionner ou désélectionner tous. Allez à décrire les guides, et ils seront tous sélectionnés.
Dans le bouton supérieur, vous pouvez sélectionner n’importe quel paramètre que vous souhaitez apparaître dans ces données statistiques. Vous pouvez appuyer sur le bouton statistique et ensuite vous pouvez choisir entre KilobeckerCSS ou SUV. Copiez au presse-papiers et fermez- le.
Vos données peuvent être passées dans une feuille Excel. Pour quantifier le et l’illusion Aller à la nouvelle carte, sélectionnez ces quelques-uns et appliquer. Vous pouvez créer un nouveau vide dans le côté contralatéral.
Et puis allez au bouton statistique S2B4. Il est possible de voir la lésion une semaine après l’injection et les lésions couvertes quatre semaines après l’injection. Une différence significative est observée entre la doublure cellulaire d’une semaine et quatre.
En suivant ce protocole, vous obtiendrez les trois étapes de prendre la région d’intérêt, étant le site d’injection et que le domaine principal à analyser. En tant qu’étudiant important du protocole, la prise de lésion présente ainsi les chaînes minières au fil du temps, où la nation minière est représentée par une diminution de l’absorption des traces et de la réinvention. Il est important de souligner que l’injection d’inscription au laser doit être très lente, en évitant les lésions tissulaires et ne causant que des chaînes minières qui seront détectés par imagerie PIP peep.
Related Videos
You might already have access to this content!
Please enter your Institution or Company email below to check.
has access to
Please create a free JoVE account to get access
Login to access JoVE
Please login to your JoVE account to get access
We use/store this info to ensure you have proper access and that your account is secure. We may use this info to send you notifications about your account, your institutional access, and/or other related products. To learn more about our GDPR policies click here.
If you want more info regarding data storage, please contact gdpr@jove.com.
Please enter your email address so we may send you a link to reset your password.
We use/store this info to ensure you have proper access and that your account is secure. We may use this info to send you notifications about your account, your institutional access, and/or other related products. To learn more about our GDPR policies click here.
If you want more info regarding data storage, please contact gdpr@jove.com.
Your JoVE Unlimited Free Trial
Fill the form to request your free trial.
We use/store this info to ensure you have proper access and that your account is secure. We may use this info to send you notifications about your account, your institutional access, and/or other related products. To learn more about our GDPR policies click here.
If you want more info regarding data storage, please contact gdpr@jove.com.
Thank You!
A JoVE representative will be in touch with you shortly.
Thank You!
You have already requested a trial and a JoVE representative will be in touch with you shortly. If you need immediate assistance, please email us at subscriptions@jove.com.
Thank You!
Please enjoy a free 2-hour trial. In order to begin, please login.
Thank You!
You have unlocked a 2-hour free trial now. All JoVE videos and articles can be accessed for free.
To get started, a verification email has been sent to email@institution.com. Please follow the link in the email to activate your free trial account. If you do not see the message in your inbox, please check your "Spam" folder.
