一种新生儿BALB/c坏死性小肠结肠炎小鼠模型

坏死性小肠结肠炎 （NEC） 是最严重的胃肠道 （GI） 疾病，常发生于早产儿，尤其是出生体重极低的婴儿，死亡率高且发病机制不明。NEC的病因可能与炎症性免疫调节系统异常有关。NEC动物模型是NEC疾病免疫研究不可或缺的工具。NEC动物模型通常使用C57BL / 6J新生小鼠;BALB / c新生小鼠很少使用。相关研究表明，当小鼠被感染时，与C57BL / 6J小鼠相比，BalB / c小鼠的Th2细胞分化占主导地位。研究表明，NEC的发生和发展与T辅助2型（Th2）细胞的增加有关，并且通常伴有感染。因此，本研究使用新生BALB / c小鼠诱导NEC模型，其临床特征和肠道病理变化与NEC患儿相似的NEC模型。需要进一步的研究来确定该动物模型是否可用于研究NEC中的Th2细胞反应。