Restenoz Çalışmaları Karotis Arter Stent İmplantasyonu bir murin Modeli

Medicine
 

Summary

Fare karotis arter stent implantasyonu bir modeli açıklanmıştır. Diğer benzer yöntemlerle karşılaştırıldığında, bu işlem için uygun bir yol farklı ilaç salınımlı stent ve restenoz moleküler mekanizmaları için damar duvarı tepki olarak çalışma imkanı sunan, çok hızlı, basit ve erişilebilir.

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations | Reprints and Permissions

Simsekyilmaz, S., Schreiber, F., Weinandy, S., Gremse, F., Sönmez, T. T., Liehn, E. A. A Murine Model of Stent Implantation in the Carotid Artery for the Study of Restenosis. J. Vis. Exp. (75), e50233, doi:10.3791/50233 (2013).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

Son yıllarda stent geliştirmeye yapılan önemli gelişmelere rağmen, kalp-damar hastalıkları batı ülkelerinde ölümlerin ana nedeni olmaya devam etmektedir. Farklı ilaç salınımlı stentlerin geliştirilmesi sunduğu faydaları yanında, koroner revaskülarizasyon da in-stent trombozu ve restenoz yaşamı tehdit eden riskler taşımaktadır. Yeni tedavi stratejileri Araştırma stent ve restenoz süreçleri incelemek için uygun yöntemlerin eksikliği bozulur. Burada, gemi yeniden ve farklı ilaç kaplamaların etkileri moleküler mekanizmaları uygun bir şekilde çalışma imkanı sunuyor fare karotid arter, stent implantasyonu hızlı bir ve erişilebilir prosedürü açıklar.

Introduction

Aterosklerozun ilerlemesini neden Kardiyovasküler hastalıklar sanayileşmiş ülkelerde önde gelen ölüm nedenidir. Ateroskleroz koroner damar yoluyla kan akışını etkileyen damar lümeni içine bir uzun plak oluşumu ile sonuçlanan endotel hasar 1 damar duvarının bir odak, enflamatuar fibro-proliferatif cevap, vardır. Iltihaplı plak 2 ince fibröz kapak rüptürü miyokard enfarktüsü sonucu% 75 üzerinde. Bu komplikasyon ölümcül olabilir bu yana, stent implantasyonu ile perkütan (koroner) anjiyoplasti (PTCA) Mevcut tıbbi uygulamada ilk tedavi seçeneği haline gelmiştir. Yöntem daralmış koroner arterin genişlemesi ve böylece kan akımının restorasyonu sağlar. Aynı zamanda, bu endotel ve damar duvarı 3'e kadar bir oranda yaralanmasına neden olmaktadır. Bununla birlikte, bu tedavinin uzun süreli etki, bir aşırı arteryel remode ile sınırlıdırling ve restenoz 4.

Stentler istihdam, PTCA akut damar kapanması sonra 5 revaskülarizasyon sağlayan karmaşık lezyonların tedavisinde daha etkili olmuştur. Bu yöntem, en az 10% 6 ile in-stent restenoz olayını azaltır. Bu avantajları yanında, koroner revaskülarizasyon için ilk seçenek tedavisi de in-stent trombozu ve restenoz yaşamı tehdit eden riskler taşımaktadır.

In-stent trombozu trombositler ve yaralı sitesine fibrin büyük bir yapışma takip geminin bir de-endotelizasyon, neden olur. Hastaların% 26 in-stent trombozu ve miyokard infarktüsü 7 63% die muzdarip. Restenoz neointimal hiperplazi (göç ve çoğalması damar düz kas hücrelerinin (VSMC), hücre dışı matriks (ECM) birikimi ve yeniden içeren, damar duvarına mekanik yaralanma sonrası yara iyileşme sürecini ifade ederGeminin. Çoğu zaman, bir invazif yeniden girişim in-stent restenoz tromboz ve nedeniyle ciddi bir şekilde daralmış aterosklerotik damar dilatate için gerekli hale gelir.

In-stent trombozu engellemek için, bir anti-trombotik bir ilaç ile uzun süreli tedavi 8 gereklidir. Restenoz önlemek için, ilaç salınımlı stentlerin yeni nesil bu birkaç ay 9,10 için bir polimer kaplama immünsupresif ilaçlar (örneğin sirolimus, everolimus, zotarolimus) ve anti-kanser ilaçlar (örneğin paklitaksel) gibi anti-proliferatif maddeler Zehir. Bu ilaçların neointima oluşumunu ve restenoz rağmen, inhibe yeniden endotelizasyon tarafından in-stent tromboz riski yüksek korur.

Arteryel yaralanma sonra endotel bölmesinin bakım trombotik komplikasyonların önlenmesi için gereklidir. Fizyolojik koşullar altında, insan endotel küçük bir devir hızı 11 göstermektedir. Patoloji altındaogical koşullar, ancak endotelyal bütünlüğü olgun endotel hücreleri çevreleyen ve endotelyal progenitör hücreleri (EPC) dolaşan tarafından hızlı bir iyileşme 12,13 gereklidir, böylece bozulur.

Büyük hayvanların 14-16 ya da fare aort arterde bu karmaşık moleküler mekanizmaların çalışma sınırlı veri 17-19 sunan, çok zor bir işlemdir. In-stent trombozu ve restenoz yeni modeller azaltmak için yeni stent-kaplama etkinliğini test etmek için zorunludur.

Nitinol çünkü başarılı bir klinik kullanımda çıplak metal stent olarak kullanılan onun 'yüksek elastikiyet, şekil hafıza etkisi ve hastada iyi tolerans, bir stent için ideal bir platform temsil eder. Bu alaşım 20 kaplı ve farelerin karotid artere implante edilebilir 500 mikron, bir dış çapa sahip bir minyatür stent oluşturmak mümkün kıldı. Fare c için bir minyatür nitinol stent gelişimiarotid arter, stent implantasyonu ile oluşturulan hassas moleküler mekanizmalarının çalışma sağlar ve restenoz önlemek için hızlı ve verimli bir farklı ilaç-kaplamaların etkilerini test imkanı sunuyor. Ayrıca, farklı knock-out fareler suşları varlığını neointima büyüme ve in-stent trombozu yer alan farklı moleküllerin rolünü açıklığa kavuşturulması büyük bir avantaj sağlar.

Protocol

1. Stent hazırlanması ve İmplantasyon

  1. Stent-dikmeler (Fort Wayne Metal, Castlebar, İrlanda) örgülü ve daha sonra Tekstil Teknolojisi ve Makine Mühendisliği, Almanya RWTH Aachen Üniversitesi (Şekil 1A) Enstitüsü'nde istediğiniz boyuta kesti.
  2. Implantasyondan önce, stentler forseps kullanılarak, 2 cm silikon tüp içine transfer edilir ve (Şekil 1A) ön uç adlandırılan, bir terminal ucunda en az 2 mm yerleştirilir.
  3. Ön uç implantasyon için keskin bir uç sağlamak için, eğik olarak kesilmelidir.
  4. Implantasyon önce, stent kayma sağlamak için, bol sulu olmalıdır.

2. Stent İmplantasyonu

  1. 10-12 haftalık erkek C57BL / 6 yabanıl tip fareler, 25-27 gram 100 mg / kg ketamin ve 10 mg / kg ksilazin intraperitonal enjeksiyonu ile anestezi uygulanır. Uygun anesthetization refleksleri eksikliği ameliyat öncesinde doğruladı ve birsakal hareket. Anestezi altında, fare göz bepanthene krem ​​bir film kapsamındadır ise kuruluğu önlemek için.
  2. Tıraş ve ventral boyun bölgesinde uygun dezenfeksiyon sonra, 1 cm küçük bir medyan kesi makas kullanarak, bir stereo mikroskop altında yapılır. Steril kavisli bir forseps ile 2 yağlı Oluşumu ayrıldıktan sonra, sol ortak karotid arter, trakea ile birlikte darbe görülebilir.
  3. 1 sol karotis arter cm ve çatallanma ücretsiz hazırlıklı olmalıdır. 5/0 ipek iplik kullanarak 1 düğüm sol karotis arter etrafında bağlı olacak, 7/0 ipek ipler kullanarak 2 knot sol eksternal karotis arter etrafında bağlı olacak ve 7/0 ipek iplik kullanarak 1 düğüm bağlı olacaktır internal karotis arter etrafında (Şekil 1B).
  4. Kan akışı daha sonra sıkıca yanı sıra, düğüm çevre çekerek dahili karotid arter ve harici karotid arter proksimal düğümlendiği bağlayıcı kesintiyekarotis arter ing. Geminin ortak ve dış karotid arter düz bir çizgi olan bir şekilde sabit olmalıdır.
  5. Eksternal karotid arter küçük bir kesi bir Vannas makas kullanarak, proksimal düğüm yakın yapılır. Stent içeren silikon tüp bir kılavuz-tel kullanarak, önünde keskin ucu, dış karotis arter içine tanıtıldı. Stent istenilen konuma ulaştıktan sonra, silikon tüp kılavuz-tel üzerinden geri çekti ve stent (Şekil 1B) şekli-bellek genişletme izin verir.
  6. Eksternal karotid arter distal düğüm böylece kan akışını geri, kesi ve iç ve karotis arter knot site kaldırılır close sıkıca bağlamak edilir.
  7. Cilt kesisi 3-4 Michel dikiş klipleri ve Michel forcep kullanılarak kapatılır. Fare tam iyileşme kadar kırmızı ışık altına yerleştirilir. Bir analjezik tedavi gerekli değildir.
  8. Plak 1-3 hafta sonra analiz edilebilir. Yeniden endotelizasyon incelemek için, önceki bir son zaman noktası gerekli olduğu (3-4 gün). Biz 4 hafta Bu cerrahi girişim sonrasında, özellikle minyatür stent biofunctionalize özgü kaplama kullanılarak, neoangiogenesis numunenin yaklaşık% 30'unda oluşur stent bizim modelinde gözlenen. Bu farklı mekanizmaları ve başka bir patolojik sorun temsil ile, yeniden ve rejeneratif süreçleri için bir arka olan. Stent implantasyonu sonrası 3 hafta bir son zaman noktasında neoangiogenesis başlangıcı neden olduğu rejeneratif etkileri ile karıştırmak için değil faydalı olacaktır bu yan etkilerinin altında yatan mekanizmaları neointima oluşumu, in-stent darlık ve / veya analiz konsantre.

3. Plak oluşumu analizi

  1. Son zaman noktasında, hayvanlar 100 mg / kg ketamin ve 10 mg / kg ksilazin intraperitonal enjeksiyonu ile anestezi uygulanır.Uygun anesthetization refleksleri ve sakal hareket eksikliği ameliyat öncesinde onaylanır.
  2. Hayvanlar kalp içindeki kesilmesi ile öldürüldü. Kan serumundaki daha fazla analiz için toplanır.
  3. Göğüs boşluğu açılması ve PBS% 4 paraformaldehid (PFA) çözümü ile kalp içindeki ponksiyon, bir vücut perfüzyon ile yıkandıktan sonra 5 dakika boyunca gerçekleştirilir. Stent içeren sol karotid arter, parçalara doğrudan bir% 4 PFA bir çözeltiye yerleştirilmiş ve en az 16 saat sonra plastik embbeded edilir.
  4. 50 mikron kalınlığında kesitler gördüm bir elmas bant ile plastik-gömülü örneklerinden yapılmaktadır.
  5. Plak boyutunu ölçmek için, Giemsa boyama yapılır.
  6. Kabın stentli alanı içinde yeniden endotelizasyon oranını incelemek için, von Willebrand faktörü (vWF) için immünohistokimya gerçekleştirilir.

Representative Results

  1. Farelerin sol karotis arter içine bir minyatür nitinol stent implantasyonu 25-30 dakika sürer ve müdahale sırasında geminin hasar çoğunlukla nedeniyle% 10 ölüm oranı gösterir. Daha iyi bir yaşam oranı stent implantasyonu (% 5 ölüm oranı) bir ağırlığı fazla 25 g olan farelerde görülmektedir. Bu nedenle, 25-27 gr arası ağırlıkta implantasyon fareler için seçti. Ameliyattan sonra, fareler, 2-5 dakika ve örneğin felç gibi bir fiziksel yetersizliği, içinde anestezi kurtarmak gözlenmektedir. Stent implantasyonu stent kan akımı (Şekil 1C) tarafından yerinden olmadığını gösterdi sonra mikro-bilgisayarlı tomografi (Mikro-CT) görüntüleme bir hafta yapıldı. Ne yazık ki, bu görüntüler neointima oluşumunun analizleri metal türetilmiş eserler (Şekil 1D, 1E) nedeniyle mümkün değildir.
  2. Biz hemen stent altında, geminin unstented alan herhangi bir gemi ya da endotel hasar görülmedi, (Şekil 2A) ile histolojik ve endotelin için spesifik boyama (Şekil 2B, anti-fare CD31 antikor) ile saptanabilir. Daha iyi bir bakış için, bölüm iki foton lazer tarama mikroskobu (Şekil 2B, 2C) ile taranmıştır.
  3. 25-27 gr arası ağırlıkta fareler tarafından: stentli damar,% 15 kalıcı dilatasyon (arter, 1,15:1 oranı stent) tespit edilir. Neointima oluşumu ve trombüs oluşumu klasik histolojik boyamaları (örneğin Hematoxilin-eozin, Giemsa, Movat, Toluidin Mavi, Masson-üçlü boyası-Goldner, Şekil 3A, 3B) ile analiz edilebilir. Lamina eksterna ve uluslararası artık görünmez olduğu için, plak boyutu dış farkını ve luminal alanları (: 234566 ± 3315 mikron 2, lümen alanını ortalama: 12036 ± 2.662 mikron 2 plak çevresi mi demek) olarak hesaplanmıştır. Dış çevresi de (: 1.799 ± 14 mikron ortalama) ölçüldü. Analizi içinhücresel kompozisyon, bölümleri belirli işaretleri ile deplastified ve lekeli gerekir. Yeniden endotelizasyon için, bir Cy3-konjüge anti-CD31 antikoru kullanılmıştır ve düz kas hücre çoğalmasının bir FITC-konjuge anti-SMA antikoru (Şekil 3C) için. Stent implantasyonu bir hafta sonra: Yeniden endotelizasyon toplam luminal yüzeyi (23.07 ± 3.14% ortalama) CD-31 pozitif lekeli yüzdesi olarak hesaplanmıştır.

Tabii ki, özel boyama sınırsız sayıda her laboratuvarlar 'deneyimine bağlı olarak, mümkündür. Miyozin ağır SMC'lerin daha iyi tanımlanması için zinciri, aynı zamanda infiltre hücreler analizi (monositler, lenfositler) veya farklı enflamatuar sitokinlerin boyamalar analizi, aynı zamanda, çalışmanın amacı bağlı olarak gerçekleştirilebilir.

Şekil 1 c = "/ files/ftp_upload/50233/50233fig1.jpg" />
Cerrahi işlem Şekil 1. Şematik genel bakış (A). Kan akışı sıkıca yanı sıra ortak karotid arter çevreleyen düğüm çekerek iç karotid arter ve harici karotid arter proksimal düğümlendiği bağlayıcı ile kesilir. Stent içeren silikon tüp harici karotid arter küçük bir kesikten dış karotis arteri içine yerleştirilir. Stent istenilen konuma ulaştıktan sonra, silikon tüp kılavuz-tel üzerinden geri çekti ve stent şekli-bellek genişletme izin verir. Cerrahi implantasyon (B) bir hafta sonra stent konumunu gösteren mikro-BT görüntüleri. Malzeme türetilmiş eserler nedeniyle, neointima büyüme analizi (C, D) mümkün değildir.

3fig2highres.jpg "src =" / files/ftp_upload/50233/50233fig2.jpg "/>
Şekil 2,. Teknenin Unstented alanı Toluidin Mavisi (A) ve endotel spesifik boyama CD31 (B, C) ​​ile gösterildiği gibi, cerrahi işlem ile etkilenmez.

Şekil 3,
Şekil 3,. Plak analizi klasik histolojik boyamalar (örneğin, Masson-üçlü boyası-Goldner) (A) tarafından gerçekleştirilebilir. Organize trombüs bazı durumlarda, teknenin bir şekilde kapanmasına (B) görülmektedir, neointima içinde siyah boyalı fibrin çökelme ile tespit edilebilir. Yeniden endotelizasyon (Cy3, kırmızı) veya düz kas hücre çoğalması (FITC, yeşil) özel işaretleri kullanarak çift immünofloresan boyama ile tespit edildi.Counterstaining 4 ',6-diamidino-2-fenilindol (DAPI, mavi) (C) ile gerçekleştirildi. Biz (sağ, tek ok) yeniden endotelizasyon bir eksikliklerinin lümen göre stent dikmeler tamamlanmış bir yeniden endotelizasyon (sol, çift ok) fark ettim.

Discussion

In-stent trombozu ve restenoz riskini azaltmak için ve ilaç salınımlı stentler, bir hayvan modelinde stent implantasyonu kolay, basit ve erişilebilir yöntemi için yeni kaplama gelişimini sürdürmek için gereklidir. Fare stent ve bu ilaçların etkinliğini sonra arteriyel yeniden karmaşık mekanizmaları incelemek için ideal bir sistem sağlar. Fare in-stent restenoz için mevcut modeller zordur, yüksek cerrahi beceri gerektiren ve kanama veya felç 17-19 gibi komplikasyonlar açısından yüksek risk anlamına. Örneğin, kabın balon dilatasyon ve daha sonra bir alıcı fare 17. karotid artere stentli kademeli transplantasyonundan sonra bir verici fare göğüs aort içine stent implantasyonu modelinde, pato-mekanizmalarının çalışma değildir sadece donör malzeme alıcı reaksiyonu ile değil, aynı zamanda vaza vazorum ve adventisyanın büyük zarar etkilenmiştir. Bir paslanmaz Stee implantasyonubalon dilatasyon-19 hemen sonra abdominal aort içine l stent nedeniyle Arteriyotomi sitede abdominal aorta tromboz veya kanama sonra arka bacak felç gibi yüksek bir mortalite oranı (% 35) takip etmektedir. Bir spiral şekilli femoral arter 18 ile abdominal aort içine nitinol-stent kendini genişletme İmplantasyon körü körüne sağ tarafta stent yerleştirmek için aorta femoral arterden dallanma birlikte stent yönlendiren çoğunlukla nedeniyle yüksek cerrahi beceri, ihtiyacı var. Bu prosedür, arka bacak yüksek bir femoral sinir hasar görme tehlikesi, bu nedenle felç tarafından takip edilir. Bu işlemler ile karşılaştırıldığında, fare stent implantasyonu bizim model yüksek cerrahi beceri gerekmez.

Bizim modeli arter yeniden farklı ilaç-kaplama etkilerini analiz etmek için basit, kolay ve etkili bir yöntem sunuyor, stent yerleştirilmesi görüş altında yapılan ve zarar sinirler ya da diğer yapıların hiçbir risk söz konusudur. Comkarmaşık moleküler mekanizmaları geminin doğrudan erişim ile sadece, fare karotis arter stent bizim modelinde daha kolay araştırıldı, aynı zamanda farklı knock-out farelerde suşlarının varlığı nedeniyle olabilir.

Bir sınırlama olarak, klinik prosedürü ile karşılaştırıldığında, bizim modeli sağlıklı fareler / arterler kullanır ve (değil-stent restenoz, ancak in-stent darlık) önceden var olan plaklar üzerinde stent gerçekleştirmez. Ayrıca stent-implantasyon öncesinde balon-dilatasyon yapmazlar. Bununla birlikte, her iki modelde de damar duvarının büyük hasar nedeniyle, reparatory süreç aynıdır. Ne yazık ki, metal türetilmiş eserler, neointimal büyümesinin in vivo izlenmesinde bir ultrason veya bilgisayar tomografisi gibi mevcut görüntüleme yöntemleri ile mümkün değildir. Başka bir sınırlayıcı faktör metal işleme bazı uzmanlık gerektiren metal bazlı stentlerin ince kesit vardır.

Bu yöntemi kullanarak, biznötrofil-talimat LL-37 girişimsel tedavi 21 sonrası vasküler iyileşmesini sağlamak için yeni bir kavram sağlayan, restenoz-stent içinde azaltmak kaplı nitinol-stent minyatür biofunctionalized olduğunu, göstermek mümkün.

Bu kısıtlamalara rağmen, bu model, şimdiye kadar, en uygun sistem olarak böylece para ve zaman tasarrufu, arteriyel yeniden sırasında moleküler olaylar stent ve etkileri için yeni ilaç-kaplamalar araştırmak gibi görünüyor. Ayrıca, bu model kolaylıkla her terapötik hipotez daha büyük bir hayvan ya da hoş olmayan ve beklenmedik etkileri önlemek için, insan için uygulamadan önce kontrol edilebilir, böylece, insan daha benzer hamster, adapte edilebilir.

Disclosures

Çıkar çatışması ilan etti.

Acknowledgments

Biz plastik gömülü stent kesit en mükemmel teknik yardım için Bayan Angela Freund teşekkür ederim. Biz immünhistokimya boyama ile profesyonel yardım için de Bayan Roya Soltan ve Bayan Angela Freund teşekkür ederim.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
nitinol-stents (self-made from nitinol-struts) Fort Wayne Metals, Castlebar, Ireland NiTi#1, superelastic, straight annealed, light oxide, diameter 500 μm custom-made product Institute for Textile Technology and Mechanical Engineering
silicon tube IFK Isofluor, Germany custom-made product diameter 500 μm, section thickness 100 μm, polytetrafluorethylene catheter
stereomicroscope Olympus SZ/X9
forceps FST, Germany 91197-00 standard tip curved 0.17 mm
Ketamine 10% CEVA, Germany
Xylazine 2% Medistar, Germany
Bepanthene Bayer, Germany
Scissors FST, Germany 91460-11 Straight
Vannas scissor Aesculap, Germany OC 498 R
5/0 Silk Seraflex IC 108000
7/0 Silk Seraflex IC 1005171Z
guide-wire Abbott Vascular 1001782-HC 0.014-inch angioplastie guide-wire
Michel suture clips Aesculap, Germany BN507R 7.5 x 1.75 mm
Michel Forcep Aesculap, Germany BN730R

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Ross, R., et al. Response to injury and atherogenesis. Am. J. Pathol. 86, 675-684 (1977).
  2. Virmani, R., et al. Pathology of the vulnerable plaque. J. Am. Coll. Cardiol. 47, 13-18 (2006).
  3. Farb, A., et al. Pathology of acute and chronic coronary stenting in humans. Circulation. 99, 44-52 (1999).
  4. Weber, C., Noels, H. Atherosclerosis: current pathogenesis and therapeutic options. Nat. Med. 17, 1410-1422 (2011).
  5. Lenzen, M. J., et al. Management and outcome of patients with established coronary artery disease: the Euro Heart Survey on coronary revascularization. Eur. Heart J. 26, 1169-1179 (2005).
  6. Babapulle, M. N., et al. A hierarchical Bayesian meta-analysis of randomised clinical trials of drug-eluting stents. Lancet. 364, 583-591 (2004).
  7. Wiviott, S. D., et al. Intensive oral antiplatelet therapy for reduction of ischaemic events including stent thrombosis in patients with acute coronary syndromes treated with percutaneous coronary intervention and stenting in the TRITON-TIMI 38 trial: a subanalysis of a randomised trial. Lancet. 371, 1353-1363 (2008).
  8. van Werkum, J. W., et al. Predictors of coronary stent thrombosis: the Dutch Stent Thrombosis Registry. J. Am. Coll. Cardiol. 53, 1399-1409 (2009).
  9. Finn, A. V., et al. Vascular responses to drug eluting stents: importance of delayed healing. Arterioscler. Thromb Vasc. Biol. 27, 1500-1510 (2007).
  10. Joner, M., et al. Pathology of drug-eluting stents in humans: delayed healing and late thrombotic risk. J. Am. Coll. Cardiol. 48, 193-202 (2006).
  11. Cines, D. B., et al. Endothelial cells in physiology and in the pathophysiology of vascular disorders. Blood. 91, 3527-3561 (1998).
  12. Hristov, M., Weber, C. Endothelial progenitor cells: characterization, pathophysiology, and possible clinical relevance. J. Cell Mol. Med. 8, 498-508 (2004).
  13. Rabelink, T. J., et al. Endothelial progenitor cells: more than an inflammatory response? Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 24, 834-838 (2004).
  14. Schwartz, R. S., et al. Preclinical evaluation of drug-eluting stents for peripheral applications: recommendations from an expert consensus group. Circulation. 110, 2498-2505 (2004).
  15. Schwartz, R. S., et al. Differential neointimal response to coronary artery injury in pigs and dogs. Implications for restenosis models. Arterioscler. Thromb. 14, 395-400 (1994).
  16. Schwartz, R. S., et al. Restenosis and the proportional neointimal response to coronary artery injury: results in a porcine model. J. Am. Coll. Cardiol. 19, 267-274 (1992).
  17. Ali, Z. A., et al. Increased in-stent stenosis in ApoE knockout mice: insights from a novel mouse model of balloon angioplasty and stenting. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 27, 833-840 (2007).
  18. Chamberlain, J., et al. A novel mouse model of in situ stenting. Cardiovasc. Res. 85, 38-44 (2010).
  19. Rodriguez-Menocal, L., et al. A novel mouse model of in-stent restenosis. Atherosclerosis. 209, 359-366 (2010).
  20. Costa, F., et al. Covalent immobilization of antimicrobial peptides (AMPs) onto biomaterial surfaces. Acta Biomaterialia. 7, 1431-1440 (2011).
  21. Soehnlein, O., et al. Neutrophil-derived cathelicidin protects from neointimal hyperplasia. Science Translational Medicine. 3, 103ra198 (2011).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Usage Statistics