Sono Endoscopy (DISE) com a Target Infusion Controlada (TCI) e Análise Bispectral em apneia obstrutiva do sono induzido por drogas

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Summary

O objetivo deste estudo foi estabelecer um protocolo padronizado para endoscopia sono para diferenciar padrões de obstrução em apneia obstrutiva do sono (OSA). infusão-alvo controlada (TCI) do sedativo foi combinado com o acompanhamento em tempo real da profundidade da sedação usando análise biespectral.

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Traxdorf, M., Tschaikowsky, K., Scherl, C., Bauer, J., Iro, H., Angerer, F. Drug-Induced Sleep Endoscopy (DISE) with Target Controlled Infusion (TCI) and Bispectral Analysis in Obstructive Sleep Apnea. J. Vis. Exp. (118), e54739, doi:10.3791/54739 (2016).

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Abstract

O objetivo deste estudo foi estabelecer um protocolo padronizado para endoscopia sono induzido por drogas (DISE) para diferenciar padrões de obstrução em apneia obstrutiva do sono (OSA). infusão-alvo controlada (TCI) do propofol sedativa foi combinado com o acompanhamento em tempo real da profundidade da sedação usando análise biespectral.

Em um estudo observacional 57 pacientes (idade média de 44,8 anos, ± DP 10,5, média de índice de apnéia e hipopnéia (IAH) de 30,8 / h, ± SD 21,6, o IMC médio de 28,2 kg / m 2, ± SD 5.3) foram submetidos a polissonografia cardiorrespiratória seguido por DISE com TCI e análise bispectral. O sono foi induzida apenas pela infusão intravenosa de propofol com uma TCI-bomba, com um nível de plasma alvo inicial de 2,0 ug / ml. Sob monitorização contínua da respiração do paciente, estado de consciência eo valor do índice bispectral, o nível de propofol plasma alvo foi levantada em passos de 0,2 ug / ml / 2 min até que o deprofundidade desejada de sedação foi alcançado. O valor médio da análise bispectral na profundidade alvo de sedação foi determinada e os padrões de obstrução durante a análise DISE-TCI-bispectral, então, classificados de acordo com o sistema de votação. Posteriormente os resultados foram analisados ​​de acordo com a polissonografia e dados antropométricos. A ocorrência de locais de obstrução de vários níveis em todos os graus de severidade de OSA clarifica a necessidade de endoscopia sono antes da cirurgia das vias aéreas superiores.

A vantagem desta técnica é a reprodutibilidade do protocolo mesmo para grupos de pacientes heterogéneos. Além disso, o aumento gradual controlada e padronizada do nível plasmático de propofol com o controlo em tempo real do BIS leva a uma profundidade controlável precisamente de sedação. O procedimento de análise DISE-TCI-bispectral é um passo no sentido de um protocolo reprodutível necessário de endoscopia sono - capaz de padronização. No entanto, ainda não é conhecida Whether esses padrões obstrução observadas também correspondem aos achados em sono natural.

Introduction

apneia obstrutiva do sono (SAOS) é caracterizada por fases repetitivas de completa (apnéia) ou (hipopnéia) colapso parcial das vias aéreas superiores durante o sono. Essas fases são frequentemente associados com dessaturação de oxigênio arterial e uma fragmentação do sono causada por despertares. A prevalência de OSA com acompanhamento de sintomas diurnos na população em geral é 3-7% nos homens e 2-5% em mulheres 1. O padrão ouro no tratamento da SAOS moderada a grave é a pressão positiva contínua nas vias aéreas (CPAP nasal), em que o cumprimento é relatado internacionalmente como cerca de 40 - 60% 2. Este tratamento é usado por 29-83% dos pacientes de OSA numa base regular para menos de 4 h 3. Ambos preditores positivos e negativos quanto a adesão a longo prazo do CPAP-uso são bem conhecidos hoje em dia 4. Além disso, os efeitos secundários clínicos emocionais e muitas vezes reduzir consideravelmente o cumprimento. opções alternativas de tratamento como a cirurgia das vias aéreas superiores therefore desempenhar um papel importante em terapia de OSA. No entanto, o facto de a taxa de sucesso da cirurgia (taxa de resposta) é relativamente baixo em comparação com a terapia de ventilação é problemática 5,6.

Esperava-se que a introdução da endoscopia sono por Croft e Pringle em 1991 não só fornecer mais insights sobre a fisiopatologia da OSA, mas também pode melhorar a taxa de resposta através de tratamento cirúrgico individualizado 7. Já em 2011, estudos de De Vito et al. demonstrou a vantagem da utilização de técnicas de investigação com base em infusão alvo-controlada (TCI) e análise bispectral no que diz respeito à segurança, estabilidade e precisão 8. Entretanto, a validade ea confiabilidade da endoscopia sono foram estabelecidos e, desde o Documento de Posicionamento Europeia de 2014, é no caminho para a normalização 9-11. O objetivo do presente estudo é estabelecer um protocolo padronizado para endoscop sonoY por infusão-alvo controlada do propofol sedativo, combinada com a monitorização em tempo real da profundidade da sedação usando análise biespectral, a fim de diferenciar padrões de obstrução de acordo com a OSA-gravidade.

APRESENTAÇÃO DO CASO:

Design de estudo:

O estudo retrospectivo foi realizado no Departamento de Otorrinolaringologia, Head & Neck Surgery da Universidade Friedrich-Alexander Erlangen-Nürnberg, entre Setembro de 2012 e Novembro de 2014, após a aprovação pelo Comitê de Ética local. Todos os 57 pacientes participantes, com idade entre 20 a 73 anos, foram recrutados pelo Departamento de Otorrinolaringologia, Cirurgia de Cabeça e Pescoço. 52 pacientes eram homens e 5 mulheres. Além de uma entrevista padronizada, eles foram examinados por um médico otorrinolaringologista e foi submetido a uma endoscopia acordado para avaliar as vias aéreas superiores. polissonografia cardiorrespiratória foi então realizada no Departamento delaboratório do sono para permitir uma classificação exata de seu distúrbio respiratório relacionado ao sono. A gravidade OSA foi classificada como leve (IAH 5-15 / hr), moderada (IAH> 15 <30 / h) ou grave (IAH> 30 / h), de acordo com os critérios da Academia Americana de Medicina do Sono Task Force 12 . A indicação de endoscopia sono foi estabelecido no contexto de uma intervenção cirúrgica planeada das vias aéreas superiores (indicação principal) ou, no caso de não conformidade CPAP nasal (indicação secundário ou adjuvante).

Os critérios de inclusão para este estudo eram homens e mulheres com idades entre 18 - 75 anos, com OSA leve, moderada ou grave diagnosticada através de polissonografia. Os critérios de exclusão foram uma Sociedade Americana de Anestesiologia Classificação (ASA) IV / V, apnéia do sono central, história positiva de mau uso de sedativos, álcool ou drogas que causam dependência, alergia ao propofol, mulheres grávidas.

Diagnóstico, Avaliação e plano:

Carropolissonografia diorespiratory (PSG):

A polissonografia foi realizada com um sistema de diagnóstico cardiorrespiratória 33-canal. O procedimento técnico para os diagnósticos polissonográficos seguido as recomendações da Academia Americana de Medicina do Sono (AASM) na técnica padronizada usando um eletroencefalograma (EEG; F4-M1, C4-M1, O2-M1), direita e esquerda eletrooculograma, eletromiograma dos mentalis e tibial, cânula nasal de pressão, sensores de esforço respiratório torácica e abdominal (plethysmographs indutivos), sensores de posição do corpo, oximetria de pulso, microfone ronco, um de um canal ECG e um vídeo infravermelho gravação 13. A avaliação foi realizada de acordo com os Critérios de AASM (Versão 2.0, 2012) e foi realizada por um especialista do sono médica credenciados da Sociedade Alemã Sleep (DGSM) 13, 14. Depois de polissonografia tinha confirmado OSA, todos os 57 pacientes foram submetidos a um padronizado Sle Induzido por Drogas baseada propofol-ep Endoscopy (DISE) com TCI e análise bispectral (análise DISE-TCI-BIS).

preparações pré-operatórios:

Devido ao efeito relaxante muscular, sem pré-medicação com benzodiazepinas foi determinada no caso de endoscopia do sono realizadas exclusivamente para fins de diagnóstico. Se a endoscopia sono foi realizada durante um procedimento cirúrgico de planeamento, clonidina foi usado para pré-medicação como uma alternativa para as benzodiazepinas, tendo as contra-indicações correspondentes em consideração.

Classificação da obstrução:

O sistema de votação foi utilizado para fins de classificação 15. Foram considerados os seguintes locais de obstrução: véu, orofaringe (paredes laterais da orofaringe, amígdalas), base da língua e epiglote. intensidade da obstrução foi dividida em três graus (sem obstrução; parciais e obstrução completa). A configuração da obstrução foi dividida em anterior posterior, lateral e concêntrica.

infusão alvo-controlada (TCI):

Infusão Alvo-Controlada (TCI) descreve a infusão de fármacos, utilizando bombas de infusão controlado por microchips para atingir uma concentração alvo no sangue. O objectivo deste método é a rápida obtenção e manutenção de um certo efeito (por exemplo, sedação) com base num nível de plasma (definido) ou um nível de efeito no caso de efeito local TCI. Cálculo do nível de nível de plasma ou efeito local é baseada em farmacocinéticos modelos com 3 compartimentos (de acordo com a Marsh ou Schnider) que usam os valores de meia-vida farmacológicas e coeficientes de distribuição determinada em uma população voluntária 16-18. As taxas de infusão necessárias para atingir rapidamente e manter o nível alvo especificado de propofol no plasma são então calculados automaticamente e controlado pela bomba de infusão. O presente estudo utilizou um sistema constituído por uma bomba de infusão e uma ma dadosNager em conjunto com o modelo farmacocinético pré-programado de Marsh. A profundidade objetivo de sedação foi simultaneamente monitorizada pelo índice bispectral.

A análise bispectral:

A análise / BIS está correlacionada com a atividade elétrica no cérebro. O monitor de registros de análise bispectrais frontal sinais de EEG e, com a ajuda de vários algoritmos proprietários, analisa a distribuição do espectro de potência EEG. O BIS é um número adimensional compreendido entre 0 e 19 100. Em geral, um valor de cerca de 90 reflecte uma preponderância de beta-ondas de alta frequência, e indica que o paciente está acordado. Valores de análise bispectral abaixo de 10 são indicativos de supressão de EEG 20, 21. Por conseguinte, esta escala fornece uma medida indirecta do efeito de sedativos sobre o cérebro. A fim de manter uma profundidade adequada da anestesia e evitar um indesejável vigília intra-operatória do paciente, uma bispÍndice ectral de <60 é recomendado. Por outro lado, os valores do índice de BIS <40 devem ser evitadas, a fim de evitar desnecessariamente a anestesia profunda.

Todas as endoscopias sono foram realizadas por dois consultores experientes otorrinolaringologia com qualificações adicionais em medicina do sono (TM 59,6% (34/57), AF 40,4% (23/57).

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Protocol

O protocolo segue as orientações do comitê de ética local da Universidade Friedrich-Alexander Erlangen-Nürnberg (FAU).

1. DISE-TCI-Bispectral procedimento de análise

  1. Realizar punção venosa e colocar um cateter IV nos pacientes deixaram costas da mão ou da veia cubital mediana de obter o acesso intravenoso para administrar o sedativo.
  2. Realizar a investigação à temperatura ambiente (22 ° C).
  3. Traga o paciente acordado na sala de operações. Colocar o paciente em decúbito dorsal na mesa de operação.
  4. Em seguida, tem o anestesista ligar o sistema de monitorização dos sinais vitais. Monitorar o paciente durante todo o procedimento através de oximetria de pulso periférico, 3 canais ECG e não-invasivo medição da pressão arterial em intervalos de 3 min.
  5. Assegure-se que tanto o anestesista e o equipamento anestésico estão no lado esquerdo do paciente.
  6. Tem o lugar anestesista e corrigir tele sensor de uso único para a análise bispectral.
    1. Para fazer isso, limpe a pele com desinfectante e deixe secar.
    2. sensor de posição (4 eletrodos interligados e adesivas) na diagonal na testa do paciente: um eletrodo (número 1) no centro da testa, eletrodos 2 e 3 diretamente acima da sobrancelha e eletrodo 4 no templo entre o canto do olho e da linha do cabelo.
    3. Conecte sensor via cabo de interface com a análise-monitor bispectral. Pressione os eletrodos com firmeza e assegurar que o teste do sensor automático é passado.
  7. Tem o anestesista entra sexo, idade, altura, peso e concentração plasmática alvo individual dos pacientes de propofol no gerenciador de dados com o modelo farmacocinético pré-programada de Marsh 17.
    NOTA: De acordo com este modelo, o gerente TCI-de dados calcula as taxas de infusão de propofol e opera a bomba de infusão TCI-conectado para estabelecer e manter a concentração automaticamente meta estabelecida plasma.
  8. Obscurecer a luz na sala de cirurgia.
  9. Induzir o sono unicamente pela infusão intravenosa de propofol com a bomba TCI-infusão com um nível de plasma alvo inicial de 2,0 ug / ml.
  10. Sob monitorização contínua da respiração do paciente, o estado de consciência e o valor da análise biespectral, elevar o nível de propofol no plasma alvo em passos de 0,2 ug / ml / min, até 2 a profundidade de sedação desejado é atingido.
    NOTA: a profundidade alvo de sedação é um paciente de dormir (olhos fechados), com a respiração espontânea mantida e / ou começar a roncar e / ou apneia obstrutiva observada pelo examinador com o endoscópio ou o anestesista.
  11. Ficha manualmente o valor médio da análise biespectral com a profundidade alvo de sedação.
  12. Tem o examinador com o endoscópio ficar ao nível da cabeça, no lado direito ao lado do paciente.
  13. No profundidade alvo de sedação inserir um endoscópio flexível de fibra transnasal via inferior meato nasal.
  14. Filmar o exame endoscópico e armazenar digitalmente. Usar o sistema de aquisição de imagens de acordo com as instruções do fabricante.
    NOTA: Em caso de desvio de septo nasal ou hipertrofia dos cornetos inferiores, o meato inferior com o diâmetro maior deve ser escolhida.
  15. Examinar as vias aéreas superiores por videoendoscopia em um proximal para distal da nasofaringe, tanto quanto a entrada hipofaringe.
  16. Classificar o sítio de obstrução (s) (velum, orofaringe, base da língua, epiglote) e configuração / padrão de obstrução (ântero-posterior, lateral, concêntrica) e do grau / gravidade (sem obstrução / sem vibração, parcial obstrução / vibração, obstrução completa / colapso) de acordo com o sistema de votação na profundidade alvo de sedação 15.
  17. No caso de isolado sono endoscopia, encerrar a sedação do paciente, parando a infusão de propofol após a conclusão do exame endoscópico.
  18. em tele caso da endoscopia o sono como parte de um procedimento cirúrgico planejado, deixe o anestesiologista realizar anestesia venosa total, iniciando infusão de opióides (por exemplo, utilizando remifentanil no modo TCI) e aumentando a infusão de propofol (por exemplo., definir o nível de TCI a 4 mg / ml) até a perda de consciência. Injectar relaxante muscular (por exemplo, o rocurônio) e entubar o paciente.

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Representative Results

Características dos pacientes são mostradas na Tabela 1. O valor médio da análise biespectral na profundidade de sedação desejado foi de 60 (± DP 10,4, gama 35-80; 95% de intervalo de confiança 42,0-47,6). locais únicos ou múltiplos combinados de obstrução foram encontrados em todos os níveis de gravidade OSA. Os locais identificados de obstrução, em ordem decrescente de freqüência, foram: velar 59,6% (34/57), base da língua 43,9% (25/57), orofaringe 42,1% (24/57) ou no nível da epiglote 29,8% (17/57). Vélar orofaringe ou obstruções, em cada caso isolado ou em combinação, foram observados em 49,1% (28/57) dos pacientes. 38,6% (22/57) de todos os pacientes de OSA mostrou um único local da obstrução e 61,4% (35/57) de pelo menos dois locais. A configuração dos locais de obstrução diferiram dependendo da gravidade OSA (Figura 1).

Mild OSA

. "FO: manter-together.within-page =" 1 "> Características dos pacientes são mostradas na Tabela 1 Entre os doentes com OSA leve, mais do que metade (53,8% (7/13)), revelou obstrução completa em uma única local (Figura 2). dois ou mais locais de obstrução estavam presentes em 46,2% (6/13).

moderada OSA

Características dos pacientes são mostradas na Tabela 1. Mais da metade dos pacientes (52,6% (10/19)) com SAOS moderada tinha uma obstrução completa solitário (Figura 3), com 47,4% (9/19), mostrando obstrução em dois ou mais sites.

grave OSA

Características dos pacientes são mostradas na Tabela 1. Apenas 20,0% (5/25) dos pacientes com AOS grave apresentaram obstrução em um único local (Figura 4 (Figura 5).

figura 1
Figura 1: Prevalência (em%) dos padrões de obstrução (eixo x) De acordo com OSA Gravidade. Devido ao facto de cada local de obstrução pode ocorrer várias vezes dentro de um colapso multi-nível, mais de 100% pode ser alcançado de forma cumulativa de acordo com cada grau de OSA. Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

"Figura Figura 2: OSA leve. diagrama de Venn, mostrando todas as relações possíveis de sites superiores obstrução das vias aéreas (prevalência em% e proporção de locais de obstrução das vias aéreas superiores). Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figura 3
Figura 3: OSA moderada. diagrama de Venn, mostrando todas as relações possíveis de sites superiores obstrução das vias aéreas (prevalência em% e proporção de locais de obstrução das vias aéreas superiores). Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figura 4
Figura 4: OSA grave. diagrama de Venn, mostrando todas as relações possíveis de sites superiores obstrução das vias aéreas (prevalência em% e proporção de locais de obstrução das vias aéreas superiores). Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figura 5
Figura 5: Prevalência (em%) de Padrões Velum obstrução (eixo-x) De acordo com OSA Gravidade. Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

tabela 1
Tabela 1: características do paciente. DP = desvio padrão, índice de massa IMC = corporal (kg / m 2), IAH = Apneum hipopnéia (/ hr).

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Discussion

Os primeiros experimentos usando rhinopharyngolaryngoscopy fibra óptica flexível durante o sono espontâneo para detectar o local da obstrução foi descrito tão cedo quanto o 1970 22. No entanto, as raízes desta técnica de investigação foram inicialmente de natureza fisiopatológica puramente descritiva. Durante o estabelecimento de técnicas cirúrgicas para o tratamento da OSA, como uvulopalatofaringoplastia (UPPP) por Fujita, foi, no entanto, demonstrado que o sucesso da operação foi aparentemente dependente de uma selecção cuidadosa pré-operatório de pacientes 23. A introdução da endoscopia sono induzido por drogas (DISE) por Pringle e Croft em 1991 levou ao primeiro-ever método objetivo de seleção dos pacientes e o conceito de tratamento individualizado, resultando em pacientes com AOS 7. Nos anos seguintes, a popularidade mundial de DISE aumentou e inúmeros protocolos sono endoscopia foram publicados. Devido a inúmeras discussões controversas sobre os anos cerca de paciente seleição, escolha de sedativo, a classificação da obstrução, validade, confiabilidade, aplicabilidade dos resultados para o sono espontâneo, etc., tem sido impossível estabelecer um protocolo padrão para o procedimento. Um pequeno marco foi a publicação em 2014 do Livro Posição Europeu sobre DISE, que é suposto servir como a primeira abordagem para a padronização desta técnica de exame 11.

O procedimento DISE descrito neste estudo vai um passo além no processo de normalização, na medida em que combina as duas técnicas padronizáveis ​​de TCI e análise bispectral. A farmacocinética individualizadas-paciente e observação dinâmica do sedativo (propofol) como parte da TCI permite que a profundidade de sedação desejado a ser alcançado com a ajuda de monitorização BIS. Os nossos resultados médios da análise BIS (60 ± 10,4) correspondem ao corredor alvo já descrito de 50 - 70 11. A padronizado TProtocolo IC que se baseia em um modelo farmacocinético de população para o propofol, também permite sedação específico para peso, altura, sexo e idade do paciente. Esse é o requisito fundamental para que os resultados sejam reprodutíveis e, portanto, comparáveis ​​com as investigações futuras de diferentes centros.

Como alternativa para o monitoramento do índice bispectral, EEG-análise pode ser realizada para controlar a profundidade de sedação. No entanto, os dados de EEG crua é difícil de interpretar e propenso a polarização por variações inter e intra-individuais. A vantagem do BIS é o facto de que é um número adimensional compreendido entre 0 e 100 e independente de qualquer interpretação do examinador. Além disso, os parâmetros transformados obtidos por EEG análise do espectro de potência como a freqüência da borda mediana ou espectral, são muito menos utilizados e avaliados em ambientes intra-operatórias, em comparação com o monitoramento do índice bispectral. Portanto, a análise bispectral é atualmente o melhor clinicamenteavaliadas e parâmetros facilmente obtidos a profundidade juiz de sedação e permitir a comparabilidade dos resultados do estudo.

Como uma alternativa ao plasma TCI modo de perfusão de propofol, efeito local (cérebro) A TCI pode ser usado. No entanto, usando este modo e na mesma concentração alvo pretendido, o paciente seria mais provável ser confrontados com mais efeitos colaterais negativos, tais como hipotensão, sedação profunda intencional e apneia. Isto é devido a níveis extremamente elevados e overshooting propofol no plasma como resultado do protocolo de farmacocinética implementadas para atingir rapidamente a concentração set efeito local. Para evitar hipóxia crítico durante a endoscopia sono, um cateter de oxigénio nasal pode ser colocado no fluxo de oxigénio narina e contralateral (3-5 l / min) pode ser ajustada para manter a saturação de oxigénio periférica adequada. interrupções desnecessárias da análise com a re-oxigenação do paciente podem ser evitados desta forma.

O valor de preoperaendoscopia sono tiva pode ser indirectamente medidos a partir das taxas de sucesso da UPFP - que é amplamente realizados como a operação clássica palato mole - e também o da cirurgia multinível. Na literatura atual, a média relatou taxa de sucesso da UPFP em pacientes não selecionados é entre 33% e 50% 5. No grupo seleccionado com suspeita clínica de obstrução exclusivamente ao nível do palato mole, a taxa de sucesso reportada é 52,3% 5. Em nossa investigação, em todos os níveis de gravidade OSA observou-se 49,1% (28/57) obstruções ao nível do véu ou de orofaringe ou ambos. Isto confirmaria a taxa de resposta UPPP na literatura, tanto nos grupos de pacientes seleccionadas e não seleccionadas de <50%.

Em termos de cirurgia invasiva, a vários níveis, a taxa de sucesso cirúrgico (de acordo com Sher) descrito no alemão S2E-orientação é de aproximadamente 53,8% 5,6. Os resultados desta meta-análise baseiam-se num total de óf 66 estudos retrospectivos e séries de casos, prospectivo, de IAH média 40,17. O fato mais interessante é que a endoscopia sono foi realizada apenas em três dos 66 estudos (4,5%). Nos demais estudos, a única técnica para detectar os locais de obstrução era um rhinopharyngolaryngoscopy óptica ou flexível rígida na esteira e os pacientes às vezes sentados embora pudesse ser mostrado em vários estudos que a investigação em pacientes vigília subestima o padrão de obstrução, particularmente ao nível da base da língua, epiglote e hipofaringe 24, 25. Aplicando os resultados de nosso estudo sobre os pacientes tratados com cirurgia multi-nível no alemão S2E-orientação, pelo menos, um local de obstrução na epiglote deve ser esperado em 52% dos pacientes com AOS grave. A taxa de resposta pobre de 53,8% em cirurgia multi-nível pode, portanto, sugerem que o local de obstrução potencial "epiglote" pode, por vezes, têm sido subdiagnosticada e subtratada consecutivamente. Eun conclusão, este é outro argumento a favor de uma endoscopia sono pré-intervencionista, especialmente em pacientes com AOS grave.

O fator limitante do voto-classificação, no entanto, é o fato de que ele não diferenciar entre um primário (epiglote em colapso de forma independente) ou um secundário (epiglote é empurrado posteriormente pela base da língua com obstrução das vias aéreas consecutivo devido ao fenómeno de sucção epiglottal) colapso epiglottal. Em nossa população que se possa encontrar uma prevalência crescente de colapso epiglottal primária e secundária em leve (0%; 7,7%), moderada (5,3%; 10,5%) e OSA grave (12%; 40,0%).

Se os resultados de nossas investigações são comparados com os de um estudo belga de 1.249 endoscopias do sono, é claro que, apesar da nossa comparativamente pequeno grupo, tanto a distribuição e as frequências dos locais de obstrução aparecem reprodutível (palatal / velar: 81% Vroegop et al. vs.59,6%; base da língua: 46,6% Vroegop et al. vs 43,9%; hipofaringe / epiglote: 38,7% Vroegop et al. vs. 29,8%, multi-nível: 68,2% Vroegop et al. vs. 61,4%) 26. No entanto, a transferibilidade dos resultados continua a ser problemático, porque a sedação no estudo belga foi conseguido com midazolam (um benzodiazepínico de relaxamento muscular com efeitos de respiração-depressivo) e propofol. Além disso, a profundidade de sedação não foi medida objectiva - o que limita ainda mais a comparabilidade dos resultados. Esta é outra razão para defender uma maior normalização da endoscopia sono. Além disso, ele ainda tem que ser demonstrado que os resultados obtidos com a endoscopia sono e sua influência sobre a decisão de tratamento, em última análise, também levar a uma melhora no resultado cirúrgico. Um fator limitante do nosso protocolo é o fato de que existe há dados que comparam padrões de obstrução na DISE compadrões de obstrução em sono natural. Esta deve ser alvo de investigações futuras, por exemplo, por meio de comparação de padrões de obstrução durante DISE com padrões de obstrução durante a ressonância magnética durante o sono natural.

O facto de uma obstrução multinível está presente em 80% dos casos de OSA grave, com mais de metade dos casos (52%) que mostram o envolvimento epiglottal, ilustra a necessidade de endoscopia sono antes da cirurgia das vias aéreas superiores planejado. Isto também é verdade em termos de melhorar o resultado pós-operatório. O procedimento de análise DISE-TCI-bispectral é um passo no sentido de um protocolo reprodutível necessário de endoscopia sono - capaz de padronização. No entanto, ainda não se sabe se esses padrões obstrução observadas também correspondem aos achados em sono natural.

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Materials

Name Company Catalog Number Comments
Cardiorespiratory polysomnography 
SOMNOscreen  SOMNOmedics, Randersacker, Germany SBT202
Sedation
Propofol-Lipuro 20 mg/ml; 2,6-diisopropylphenol B. Braun Melsungen AG, Melsungen, Germany
Target-controlled infusion (TCI)
Infusion pump Orchestra Module DPS Visio Fresenius Kabi, Germany GmbH  Z082420
Data manager Orchestra Base Primea Fresenius Kabi Germany GmbH Z081320
Bispectral analysis (BIS)
BIS single-use electrode BIS Quatro Sensor Covidien, Neustadt/Donau, Germany GmbH 186-0106
BIS monitor BIS VISTA Covidien, Neustadt/Donau, Germany GmbH 186-0210
Endoscope 
Laryngo fiberscope, length 30 cm, diameter 3.5 mm KARL STORZ GmbH & Co. KG, Tuttlingen, Germany 11101RP
Picture Archiving  System 
AIDA Karl STORZ GmbH & Co. KG, Tuttlingen, Germany WD 200-XX
Premedication 
Catapresan; Clonidin-HCl 0.075 mg/0.15 mg/0.3 mg Boehringer Ingelheim Pharma, GmbH & Co. KG, Ingelheim am Rhein, Germany

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References

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