Anthony P. Monaco Wellcome Trust Centre for Human Genetics University of Oxford Biography Publications Institution JoVE Articles Anthony P. Monaco has not added a biography. If you are Anthony P. Monaco and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications ホモ接合体ハプロタイプの共有の新たなアプローチは自閉症スペクトラム障害の候補遺伝子を識別します。 Human Genetics. Oct, 2011 | Pubmed ID: 21996756 舞踏病 Acanthocytosis 遺伝子型元のクリッチリー ケンタッキー州 Neuroacanthocytosis の親族で。 Archives of Neurology. Oct, 2011 | Pubmed ID: 21987550 遺伝学と自閉症スペクトラム障害の病態生理の間のリンク。 EMBO Molecular Medicine. Aug, 2011 | Pubmed ID: 21805639 エベロリムスと腎移植の長期予後: 免疫抑制療法のための最適な戦略を求めます。 Transplantation. Aug, 2011 | Pubmed ID: 21799391 慢性同種移植腎損傷: 十分な免疫抑制療法? Transplantation. May, 2011 | Pubmed ID: 21519212 結合されたリンケージとゲノムワイド関連解析法証拠異なる遺伝アーキテクチャの自閉症の 2 つのサブタイプを検索します。 Journal of Neurodevelopmental Disorders. Jun, 2011 | Pubmed ID: 21484201 家族自閉症、まれなコピー数亜種のベッカー/デュシェンヌ型筋ジストロフィー遺伝子撹乱 DMD と TRPM3。 Journal of Neurodevelopmental Disorders. Jun, 2011 | Pubmed ID: 21484199 DCDC2、KIAA0319、CMIP 読書関連形質と関連付けられています。 Biological Psychiatry. Aug, 2011 | Pubmed ID: 21457949 孤立したチリの人口に言語障害の遺伝的感受性の全ゲノム解析。 European Journal of Human Genetics : EJHG. Jun, 2011 | Pubmed ID: 21248734 PCSK6 は失読症を持つ個人で Handedness に関連付けられています。 Human Molecular Genetics. Feb, 2011 | Pubmed ID: 21051773 珍しい家族性 16q21 Microdeletions リンケージ ピーク下カドヘリン 8 (CDH8) 自閉症、学習障害に対する感受性を巻き込みます。 Journal of Medical Genetics. Jan, 2011 | Pubmed ID: 20972252 移植: 進行状況のレポート。 Transplantation. Dec, 2010 | Pubmed ID: 21160404 失読症感受性 18 番染色体関連遺伝子の同定 PloS One. 2010 | Pubmed ID: 21060895 失読症関連 KIAA0319 蛋白質分解酵素処理 {ガンマ} - セクレターゼ - 独立ファウリング胸の谷間を経る。 The Journal of Biological Chemistry. Dec, 2010 | Pubmed ID: 20943657 3 つの無関係な患者精神遅滞と重要な音声や言語の赤字 FOXP1 削除の Id。 Human Mutation. Nov, 2010 | Pubmed ID: 20848658 自閉症スペクトラム障害と知的障害のXp22.11にPTCHD1軌跡で混乱 Science Translational Medicine. Sep, 2010 | Pubmed ID: 20844286 ロイシンの豊富な多型遺伝子のヨーロッパの家系の集団における自閉症スペクトラム障害感受性に関連付けられている繰り返します。 Molecular Autism. 2010 | Pubmed ID: 20678249 自閉症のリスクに影響を与える共通の対立遺伝子のゲノム スキャン。 Human Molecular Genetics. Oct, 2010 | Pubmed ID: 20663923 グローバルのまれなコピー数多自閉症スペクトラム障害の機能的影響。 Nature. Jul, 2010 | Pubmed ID: 20531469 ヨーロッパ人口の自閉症スペクトラム障害のリンケージと候補者の遺伝子研究。 European Journal of Human Genetics : EJHG. Sep, 2010 | Pubmed ID: 20442744 ウサギ抗グロブリン (thymoglobulin): 25 歳と固形臓器移植と血液学の新たなフロンティア。 Drugs. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20394456 まれな削除 CNTNAP5 と DOCK4 を持つ家族のキャラクタリゼーションは自閉症と失読症のための新しいリスク遺伝子座を示唆しています。 Biological Psychiatry. Aug, 2010 | Pubmed ID: 20346443 言語障害の遺伝学における最近の進歩。 Genome Medicine. 2010 | Pubmed ID: 20193051 結果、イギリスで故人心臓鼓動した腎臓の割り当て。 Transplantation. Feb, 2010 | Pubmed ID: 20177336 遺伝子発現プロファイリング、ドナーの腎臓の移植時に臨床転帰は移植後 2 年を予測しています。 Human Immunology. May, 2010 | Pubmed ID: 20156509 変換カルシニューリン阻害薬からシロリムスのステロイド離脱またはステロイド継続コンテキストで腎移植後の成果。 Transplantation. Sep, 2009 | Pubmed ID: 19741466 CMIP と ATP2C2 の言語障害における音韻的短期記憶を調節します。 American Journal of Human Genetics. Aug, 2009 | Pubmed ID: 19646677 社説論評: 2007 年度と 2008年のボーヌ セミナー移植研究で。 Transplantation. May, 2009 | Pubmed ID: 19424001 失読症関連タンパク質 KIAA0319 アダプター蛋白質 2 を対話し、古典的なクラスリン介在型エンドサイトーシス経路に従います。 American Journal of Physiology. Cell Physiology. Jul, 2009 | Pubmed ID: 19419997 数の変異と協会の解析 SHANK3 の自閉症 IMGSAC コレクションの候補遺伝子としてコピーします。 European Journal of Human Genetics : EJHG. Oct, 2009 | Pubmed ID: 19384346 FOXP1 変異が発達言語的行動不全の影響の評価。 European Journal of Human Genetics : EJHG. Oct, 2009 | Pubmed ID: 19352412 ディスレクシアに関連する一般的なバリアント型(Variant)は、KIAA0319遺伝子の発現を低減 PLoS Genetics. Mar, 2009 | Pubmed ID: 19325871 部分的に重なり合う De Novo 削除の自閉症感受性領域 (AUTS5) 間で発達の遅れ通信障害によって影響を受ける 2 つの無関係な個人のマッピング。 American Journal of Medical Genetics. Part A. Feb, 2009 | Pubmed ID: 19267418 全ゲノム スキャンと染色体 2q24、5q33、6 P 12、12 P 12 へのリンケージの聴覚-視覚の共感覚を明らかに証拠の罰金マッピング連鎖研究。 American Journal of Human Genetics. Feb, 2009 | Pubmed ID: 19200526 夫婦間造血悪性腫瘍の管理における MTOR 阻害剤の役割。 Transplantation. Jan, 2009 | Pubmed ID: 19155967 自閉症と分離 15q13.3 欠。 European Journal of Human Genetics : EJHG. May, 2009 | Pubmed ID: 19050728 MET と自閉症感受性: 家族やケース コントロール研究。 European Journal of Human Genetics : EJHG. Jun, 2009 | Pubmed ID: 19002214 移植: 進行状況のレポート。 Transplantation. Dec, 2008 | Pubmed ID: 19104394 異なる発達性言語障害間の機能的遺伝的リンク。 The New England Journal of Medicine. Nov, 2008 | Pubmed ID: 18987363 一般的な人口のスキルを読んで KIAA0319 失読症感受性遺伝子との関係。 The American Journal of Psychiatry. Dec, 2008 | Pubmed ID: 18829873 移植における証拠: 無作為研究比較無作為化します。 Transplantation. Jul, 2008 | Pubmed ID: 18622270 酸化 LDL 内在 LOX 1 スカベン ジャー受容体により新規細胞質モチーフに依存しているし、ダイナミン-2 によって規制されています。 Journal of Cell Science. Jul, 2008 | Pubmed ID: 18544637 SV40 感染リツキシマブ治療霊長類における腎移植後に関連付けられています。 Transplantation. Mar, 2008 | Pubmed ID: 18360273 失読症関連遺伝子 KIAA0319 は高 N と O グリコ原形質膜と分泌アイソ フォームをエンコードします。 Human Molecular Genetics. Mar, 2008 | Pubmed ID: 18063668 メキシコの家族で Choreoacanthocytosis。 Archives of Neurology. Nov, 2007 | Pubmed ID: 17998451 ランダム化比較試験 (RCT) へのインスタントの電子アクセス。 Transplantation. Oct, 2007 | Pubmed ID: 17989594 ADP リボシル化因子活性化トランスゴルジ ネットワークの ATP7A を含んでいるコンパートメントとその Cu 誘起人身売買の生合成を調節します。 American Journal of Physiology. Cell Physiology. Dec, 2007 | Pubmed ID: 17913844 スプライシング失読症関連遺伝子 KIAA0319 の。 Mammalian Genome : Official Journal of the International Mammalian Genome Society. Sep, 2007 | Pubmed ID: 17846832 編集部のコメント: 寛容誘導における同種免疫応答メディエーターの役割? Transplantation. Jul, 2007 | Pubmed ID: 17632404 腎臓不足への合理的な解決策はありますか。 Medicine and Health, Rhode Island. Mar, 2007 | Pubmed ID: 17601289 失読症の遺伝的語彙。 Annual Review of Genomics and Human Genetics. 2007 | Pubmed ID: 17444811 特定の言語障害 (SLI) の多変量のリンケージ解析。 Annals of Human Genetics. Sep, 2007 | Pubmed ID: 17388790 遺伝的連鎖と染色体再配列を用いた自閉症リスクの遺伝子座のマッピング。 Nature Genetics. Mar, 2007 | Pubmed ID: 17322880 リビングに金融阻害要因を減らす腎臓の寄付: 補償それになっている方法に役立つ? Nature Clinical Practice. Nephrology. Mar, 2007 | Pubmed ID: 17245328 サー ピーター ジョン ・ モリスの紹介。 Transplantation. Dec, 2006 | Pubmed ID: 17198240 蕩、イギリス人の白人患者における EXT1/EXT2 遺伝子の突然変異スペクトルと EXT 陰性例の六つの候補遺伝子の排除の決定。 Human Mutation. Nov, 2006 | Pubmed ID: 17041877 細胞生物学の人間の病気で人身売買膜。 International Review of Cytology. 2006 | Pubmed ID: 16984815 生活の腎臓の寄付: 進化とドナー腎摘出術の技術的側面。 The Surgical Clinics of North America. Oct, 2006 | Pubmed ID: 16962411 ABO 互換性のない生活のコスト ドナー移植を正当化されます。 Transplantation. Jul, 2006 | Pubmed ID: 16858273 編集部のコメント: CMV 感染の他の結果。 Transplantation. Jul, 2006 | Pubmed ID: 16858267 移植後リンパ増殖性疾患の治療のための免疫抑制を監視する免疫機能アッセイの使用。 Pediatric Transplantation. Aug, 2006 | Pubmed ID: 16856999 ディスレクシアに関連付けられている染色体6p22ハプロタイプはKIAA0319の発現は、神経細胞の移動に関与する新規遺伝子を削減 Human Molecular Genetics. May, 2006 | Pubmed ID: 16600991 遅延移植機能を予測する数理ノモグラムの有用性: 単一センター経験。 Transplantation. Jan, 2006 | Pubmed ID: 16436956 SLC25A12 と CMYA3 遺伝子変異は自閉症 IMGSAC 多重家族サンプルで関連付けられていません。 European Journal of Human Genetics : EJHG. Jan, 2006 | Pubmed ID: 16205742 良きサマリア人の腎臓の寄付。 Transplantation. Nov, 2005 | Pubmed ID: 16340776 集中治療室抜管エコーレベル オルガン回復ドナーから心臓の死の後を妨げない。 Transplantation. Nov, 2005 | Pubmed ID: 16314792 言語障害と音韻的短期記憶の遺伝的影響 Trends in Cognitive Sciences. Nov, 2005 | Pubmed ID: 16188486 古い生体ドナーは、優れた品質の腎臓を提供する: 1 つのセンター体験 (古い生体ドナー)。 Clinical Transplantation. Oct, 2005 | Pubmed ID: 16146550 家族性側頭葉てんかんの Choreoacanthocytosis 提示機能として。 Epilepsia. Aug, 2005 | Pubmed ID: 16060937 フランス系カナダ人連れ舞踏病 Acanthocytosis VPS13A 創始者変異の同定。 Neurogenetics. Sep, 2005 | Pubmed ID: 15918062 膵島移植: ガラスは半分空またはハーフ フルですか? Transplantation. May, 2005 | Pubmed ID: 15912089 同種移植腎血管再灌流と臨床転帰後の術中の分子状態に。 Journal of the American Society of Nephrology : JASN. Jun, 2005 | Pubmed ID: 15888558 予防と未発症 FTY720 連続投与によるマウスにおける自己免疫性糖尿病の治療法。 Transplantation. May, 2005 | Pubmed ID: 15880042 カルシニューリン阻害剤暴露と保守の効果的な免疫抑制の削減: エベロリムス (Certican) と臨床経験。 Transplantation. May, 2005 | Pubmed ID: 15880017 音声や言語の発達の赤字の小説原因として FOXP2 切り捨ての同定 American Journal of Human Genetics. Jun, 2005 | Pubmed ID: 15877281 自閉症感受性遺伝子座上染色体 16 P で候補遺伝子スクリーニングとアソシエーション分析: GRIN2A と ABAT 協会の証拠。 American Journal of Human Genetics. Jun, 2005 | Pubmed ID: 15830322 Choreoacanthocytosis における初期臨床不均一性 Archives of Neurology. Apr, 2005 | Pubmed ID: 15824261 ライブの腎臓のドナーの世話: 合意の究極の贈り物。 Transplantation. Mar, 2005 | Pubmed ID: 15785360 染色体 7 Q に自閉症のための六つの候補遺伝子の突然変異のスクリーニングと協会分析。 European Journal of Human Genetics : EJHG. Feb, 2005 | Pubmed ID: 15523497 固形臓器移植の臨床的耐性の始まり。 Experimental and Clinical Transplantation : Official Journal of the Middle East Society for Organ Transplantation. Jun, 2004 | Pubmed ID: 15859922 77 プラスミド地域染色体 6p22.2 の家族イギリスおよびアメリカ合衆国からの失読症に関連付けられています。 American Journal of Human Genetics. Dec, 2004 | Pubmed ID: 15514892 倫理的課題と異種移植。 Transplantation. Oct, 2004 | Pubmed ID: 15502701 抗血清、シロリムス、および骨骨髄細胞注入によって誘発される移植トレランスのキメリズムのアクティブな役割。 Transplantation. Sep, 2004 | Pubmed ID: 15385800 舞踏病 Acanthocytosis の診断のための Chorein 検出。 Annals of Neurology. Aug, 2004 | Pubmed ID: 15293285 死体腎臓の配分における HLA: グローバルな展望。 Transplantation. Feb, 2004 | Pubmed ID: 15084945 高齢ドナーからの腎移植患者の生存: 1 つの中心の経験。 Archives of Surgery (Chicago, Ill. : 1960). Apr, 2004 | Pubmed ID: 15078705 臨床的耐性: 始まりの終わり。 Transplantation. Mar, 2004 | Pubmed ID: 15077038 腎移植におけるインターロイキン 2 受容体拮抗薬の見直し Cochrane ライブラリからのメタ分析。 Transplantation. Jan, 2004 | Pubmed ID: 14742975 制御性 T 細胞は、最終的に彼らが値する注意を得る。 Transplantation. Jan, 2004 | Pubmed ID: 14726757 トランスゴルジ ネットワーク アーキテクチャと細胞表面への銅依存性蛋白質輸送のアクチンと微小管の調節。 Molecular Membrane Biology. Jan-Feb, 2004 | Pubmed ID: 14668139 トレランスは、年齢の来る。編集部のコメント。 Transplantation. Nov, 2003 | Pubmed ID: 14657673 地理的格差に臓器移植へのアクセス。 Transplantation. Nov, 2003 | Pubmed ID: 14627920 異常な膜貫通タンパク質の人間の病気で人身売買。 Trends in Cell Biology. Dec, 2003 | Pubmed ID: 14624842 家族性および遺伝性影響モーターの調整、左右と読書関連認知。 The American Journal of Psychiatry. Nov, 2003 | Pubmed ID: 14594743 染色体 2 P 12 - Q11 上利き手と統合失調症感受性に及ぼす親の起源。 Human Molecular Genetics. Dec, 2003 | Pubmed ID: 14583442 FOXP2 式脳開発中重度のスピーチおよび言語障害の病理のアダルト サイトと一致します。 Brain : a Journal of Neurology. Nov, 2003 | Pubmed ID: 12876151 関連の Myotubularin 2 蛋白質ホスファターゼとニューロ フィラメント軽鎖蛋白質、両方 CMT ニューロパシーの変異は、末梢神経と対話します。 Human Molecular Genetics. Jul, 2003 | Pubmed ID: 12837694 臓器移植におけるキメリズム: 競合する実験と臨床的観察。 Transplantation. May, 2003 | Pubmed ID: 12819484 メンケス病 ATPase (ATP7A) は Rac1 規制クラスリンとカベオラ独立経路を介して侵入します。 Human Molecular Genetics. Jul, 2003 | Pubmed ID: 12812980 遺伝子発現のゲノム研究: ウィルソン病遺伝子の。 Genomics. Jun, 2003 | Pubmed ID: 12782122 ケースコントロー注意欠陥/多動性障害の拡張サンプル: 17 P 11 に挑発的なリンケージ。 American Journal of Human Genetics. May, 2003 | Pubmed ID: 12687500 舞踏病-acanthocytosis: 臨床および遺伝的所見アラビア半島から 3 つの家族。 Movement Disorders : Official Journal of the Movement Disorder Society. Apr, 2003 | Pubmed ID: 12671946 相対の手のスキル 2 P 12 - Q11 へのリンケージを確証します。 American Journal of Human Genetics. Feb, 2003 | Pubmed ID: 12596796 郭清複雑な認知的形質の多変量解析の使用。 American Journal of Human Genetics. Mar, 2003 | Pubmed ID: 12587094 音声や言語障害の遺伝的基礎を解読します。 Annual Review of Neuroscience. 2003 | Pubmed ID: 12524432 失読症の遺伝の基礎。 Lancet Neurology. Dec, 2002 | Pubmed ID: 12849333 FTY720 未発症マウスにおける自己免疫性糖尿病の予防。 Transplantation. Dec, 2002 | Pubmed ID: 12499880 遺伝子 - の言語障害の分子基盤を話しています。 Biologist (London, England). Dec, 2002 | Pubmed ID: 12486301 分子遺伝学, 言語障害の。 Current Opinion in Pediatrics. Dec, 2002 | Pubmed ID: 12436038 新規膜トラフィック手順メンケス病 ATPase の開口放出を調節します。 Human Molecular Genetics. Nov, 2002 | Pubmed ID: 12393797 Management of Thrombophilia in Renal Transplant Patients American Journal of Transplantation : Official Journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons. Oct, 2002 | Pubmed ID: 12392294 公差の免疫機構はマウス Nonradiation ベースの Lymphoablation および骨髄ドナー固有の生産。 Transplantation. Aug, 2002 | Pubmed ID: 12352905 自閉症: 感受性遺伝子の検索では。 Neuromolecular Medicine. 2002 | Pubmed ID: 12230302 膵臓移植の腸排水セリアック症例に対しても安全です。 Clinical Transplantation. Oct, 2002 | Pubmed ID: 12225438 スピーチおよび言語に関与する遺伝子 FOXP2 の分子進化。 Nature. Aug, 2002 | Pubmed ID: 12192408 注意欠陥/多動性障害自閉症に関与する地域での 16 の P 13 番染色体の遺伝的連鎖。 American Journal of Human Genetics. Oct, 2002 | Pubmed ID: 12187510 臨床的特徴と分子基盤の Neuroacanthocytosis。 Journal of Molecular Medicine (Berlin, Germany). Aug, 2002 | Pubmed ID: 12185448 注意欠陥/多動性障害に関与する遺伝子のゲノムワイド スキャン。 American Journal of Human Genetics. May, 2002 | Pubmed ID: 11923911 染色体 2 P 12-16 失読症感受性遺伝子座の精密マッピング: 定量的協会分析と位置指定候補遺伝子 SEMA4F と OTX1。 Psychiatric Genetics. Mar, 2002 | Pubmed ID: 11901358 Mtmr2、MTMR2、Myotubularin 関連 2 遺伝子の相同の分子特性解析と発現解析 CMT4B の突然変異。 Gene. Jan, 2002 | Pubmed ID: 11867209 ヘイリー ヘイリー病: ATP2C1 遺伝子の新規変異の分子と臨床評価。 The Journal of Investigative Dermatology. Feb, 2002 | Pubmed ID: 11841554 相対の手のスキル兄弟ペアのためのゲノムワイド リンケージ スクリーン。 American Journal of Human Genetics. Mar, 2002 | Pubmed ID: 11774074 独立したゲノムのスキャンは失読症に影響を及ぼす染色体 18 量的形質遺伝子座を識別します。 Nature Genetics. Jan, 2002 | Pubmed ID: 11743577 遺伝的関連の機能的基準をテストするための対立遺伝子特異的遺伝子発現アッセイ Silvia Paracchini1, Anthony P. Monaco1, Julian C. Knight1 1Wellcome Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford JoVE 2279 Biology
遺伝的関連の機能的基準をテストするための対立遺伝子特異的遺伝子発現アッセイ Silvia Paracchini1, Anthony P. Monaco1, Julian C. Knight1 1Wellcome Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford JoVE 2279 Biology