Silvia Paracchini Wellcome Trust Centre for Human Genetics University of Oxford Biography Publications Institution JoVE Articles Silvia Paracchini has not added a biography. If you are Silvia Paracchini and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications 人口ベースのコホートでの言語関連形質との遺伝連合の郭清。 Journal of Neurodevelopmental Disorders. Dec, 2011 | Pubmed ID: 21894572 DCDC2、KIAA0319、CMIP 読書関連形質と関連付けられています。 Biological Psychiatry. Aug, 2011 | Pubmed ID: 21457949 PCSK6 は失読症を持つ個人で Handedness に関連付けられています。 Human Molecular Genetics. Feb, 2011 | Pubmed ID: 21051773 失読症感受性 18 番染色体関連遺伝子の同定 PloS One. 2010 | Pubmed ID: 21060895 まれな削除 CNTNAP5 と DOCK4 を持つ家族のキャラクタリゼーションは自閉症と失読症のための新しいリスク遺伝子座を示唆しています。 Biological Psychiatry. Aug, 2010 | Pubmed ID: 20346443 CMIP と ATP2C2 の言語障害における音韻的短期記憶を調節します。 American Journal of Human Genetics. Aug, 2009 | Pubmed ID: 19646677 ディスレクシアに関連する一般的なバリアント型(Variant)は、KIAA0319遺伝子の発現を低減 PLoS Genetics. Mar, 2009 | Pubmed ID: 19325871 一般的な人口のスキルを読んで KIAA0319 失読症感受性遺伝子との関係。 The American Journal of Psychiatry. Dec, 2008 | Pubmed ID: 18829873 失読症関連遺伝子 KIAA0319 は高 N と O グリコ原形質膜と分泌アイソ フォームをエンコードします。 Human Molecular Genetics. Mar, 2008 | Pubmed ID: 18063668 スプライシング失読症関連遺伝子 KIAA0319 の。 Mammalian Genome : Official Journal of the International Mammalian Genome Society. Sep, 2007 | Pubmed ID: 17846832 失読症の遺伝的語彙。 Annual Review of Genomics and Human Genetics. 2007 | Pubmed ID: 17444811 インドのカースト制度の遺伝的影響の Y 染色体洞察。 Human Genetics. Mar, 2007 | Pubmed ID: 17075717 エクソン 10 人間 MAPT 座のハプロタイプ固有表現。 Human Molecular Genetics. Dec, 2006 | Pubmed ID: 17085483 ディスレクシアに関連付けられている染色体6p22ハプロタイプはKIAA0319の発現は、神経細胞の移動に関与する新規遺伝子を削減 Human Molecular Genetics. May, 2006 | Pubmed ID: 16600991 77 プラスミド地域染色体 6p22.2 の家族イギリスおよびアメリカ合衆国からの失読症に関連付けられています。 American Journal of Human Genetics. Dec, 2004 | Pubmed ID: 15514892 主に新石器時代の起源北アフリカの Y-chromosomal DNA 変動。 American Journal of Human Genetics. Aug, 2004 | Pubmed ID: 15202071 階層の高スループット SNP ジェノタイピング MALDI-TOF 質量分析法によるヒト Y 染色体の。 Nucleic Acids Research. Mar, 2002 | Pubmed ID: 11884646 遺伝的関連の機能的基準をテストするための対立遺伝子特異的遺伝子発現アッセイ Silvia Paracchini1, Anthony P. Monaco1, Julian C. Knight1 1Wellcome Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford JoVE 2279 Biology
遺伝的関連の機能的基準をテストするための対立遺伝子特異的遺伝子発現アッセイ Silvia Paracchini1, Anthony P. Monaco1, Julian C. Knight1 1Wellcome Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford JoVE 2279 Biology