开发基于工程蚕丝胶原蛋白的极化神经组织 3D 模型

0 views • 3:14 min • July 8th, 2025

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将甜甜圈形、聚-D-赖氨酸涂层的多孔丝支架放入多孔板中。

加入培养基以水合支架,促进细胞附着。

吸出多余的介质。用神经元细胞悬液接种支架并孵育。

涂层表面和支架孔为高密度细胞附着提供了较大的表面积,并促进了营养物质和废物的高效扩散。

去除未附着的细胞并加入胶原蛋白,一种细胞外基质蛋白。

育胶原蛋白聚合。该过程将细胞嵌入多孔支架上的凝胶状 3D 基质中。

添加媒体。培养,并定期更换一半的培养基,在不干扰细胞的情况下补充营养。

培养物中,神经元细胞体保持锚定在丝支架上,而轴突通过胶原基质生长,形成 3D 轴突网络。

这种分室的细胞体和轴突定位导致形成 3D 类脑极化神经组织模型。

细胞培养罩内,放置一对灭菌镊子、细胞培养基和高压灭菌支架。从包装中取出 96 孔板并放入其中。要接种支架,首先,在 96 孔板中每孔放置一个无菌支架。加入细胞培养基浸入支架,并在组织培养箱中以 37 摄氏度孵育以平衡至少 30 分钟。

孵育后,从支架中吸出多余的培养基。然后,在每个支架的100微升神经基础培养基中向6个大鼠皮质神经元细胞添加2乘以10。将板放回培养箱,放置过夜,让细胞附着在支架上。第二天早上,小心地吸出未附着的细胞,并更换为200微升新鲜细胞培养基。在 37 摄氏度下短暂孵育。

接下来,从孔中吸出培养基。使用无菌镊子,将含有细胞的支架转移到96孔板的空孔中。然后,在每个支架上加入 100 微升新鲜稀释的冰冷冰冷每毫升 3 毫克大鼠尾胶原蛋白溶液。

将细胞放回 37 摄氏度的培养箱中,让胶原蛋白聚合 30 分钟。从培养箱中取出板,每孔加入 100 微升预热的细胞培养基。将板放回培养箱中,达到所需的细胞生长时间,每天用新鲜培养基替换每个孔中的一半培养基,最多一周。

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Last updated: 4 July 2026