0 次观看 • 3:14 分钟 • July 8th, 2025
将多孔丝素蛋白支架(呈环形,经多聚-D-赖氨酸包被)放入多孔板中。
加入培养基以水合支架,促进细胞贴附。
吸除多余培养基。将神经元细胞悬液接种至支架上,并进行培养。
包被的表面和支架孔隙为高密度细胞附着提供了较大的表面积,并促进营养物质和代谢废物的有效扩散。
去除未贴壁的细胞,并加入胶原蛋白(一种细胞外基质蛋白)。
孵育以促进胶原蛋白聚合。此过程将细胞包埋于多孔支架上的凝胶状三维基质中。
添加培养基。进行培养,并定期更换一半的培养基以补充营养物质,同时不干扰细胞。
在培养过程中,神经元胞体保持锚定在丝素蛋白支架上,而轴突则穿过胶原基质生长,形成三维轴突网络。
这种区室化的细胞体与轴突定位导致形成了三维类脑极性神经组织模型。
在细胞培养超净台内,放置一对灭菌镊子、细胞培养基以及经高压灭菌的支架。将96孔板从包装中取出并放入超净台内。为接种支架,首先在96孔板的每个孔中放入一个无菌支架。加入细胞培养基以完全浸没支架,并在37摄氏度的组织培养孵箱中孵育至少30分钟,使其达到平衡状态。
孵育后,吸除支架中的过量培养基。随后,每孔支架中加入2 × 10⁶个大鼠皮层神经元细胞,悬浮于100 µL神经基础培养基中。将培养板放回培养箱,过夜培养以使细胞贴附于支架上。次日早晨,小心吸除未贴壁的细胞,并更换为200 µL新鲜细胞培养基。于37°C孵育短暂时间。
接下来,吸去孔中的培养基。使用无菌镊子将含有细胞的支架转移至96孔板的空孔中。然后向每个支架加入100微升 freshly diluted(新鲜稀释)的冰上预冷的3毫克/毫升大鼠尾部胶原蛋白溶液。
将细胞放回37摄氏度培养箱中,孵育30分钟以使胶原蛋白聚合。从培养箱中取出培养板,每孔加入100微升预热的细胞培养基。将培养板放回培养箱中继续培养,按所需时间进行细胞生长,每天更换每孔一半的培养基,补充新鲜培养基,持续一周。
本文介绍了一种利用多孔丝素蛋白支架构建类脑三维极化神经组织模型的方法。该过程包括将神经元细胞接种于支架上,并将其嵌入胶原基质中,从而促进轴突网络的形成。
该3D极化神经组织模型通过生理性相关的轴突网络形成,支持神经元靶点的早期发现及作用机制层面的风险评估。丝素-胶原蛋白支架系统为评估化合物对神经元连接性和网络完整性的效应提供了可重复的平台。该模型在体外实验的简便性与类似体内组织的结构之间架起桥梁,提高了临床前靶点验证的预测可靠性。
该方法适用于从靶点验证到先导化合物鉴定的整个发现流程,为体内测试之前提供了一个具有生物学相关性的中间步骤。
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最后更新:22 八月 2026