25.11: Orale Antidiabetika: Biguanide und Glitazone

Biguanide, insbesondere Metformin (Biocos), sind Insulinsensibilisatoren, die die Glukoseaufnahme verbessern und dadurch die Insulinresistenz verringern. Im Gegensatz zu Sulfonylharnstoffen löst Metformin keine Insulinausschüttung aus, was das Hypoglykämierisiko senkt. Metformin ist aufgrund seiner Fähigkeit, die Insulinresistenz zu verringern, bei der Behandlung von Erkrankungen wie dem polyzystischen Ovarialsyndrom von Vorteil. Die Hauptwirkung des Medikaments besteht in der Einschränkung der hepatischen Gluconeogenese, die maßgeblich zu hohen Blutzuckerwerten bei Typ-2-Diabetes beiträgt. Darüber hinaus verlangsamt es die Zuckeraufnahme im Darm und steigert die periphere Glukosenutzung, was durch Appetitunterdrückung möglicherweise zu Gewichtsverlust führt.

Metformin ist die von der American Diabetes Association (ADA) empfohlene Erstbehandlung für Typ-2-Diabetes, entweder als eigenständiges Medikament oder in Kombination mit anderen Mitteln oder Insulin. Die Kombination mit Insulin kann jedoch zu Hypoglykämie führen, was eine Dosisanpassung erforderlich macht. Die vorwiegend gastrointestinalen Nebenwirkungen von Metformin wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall können durch eine allmähliche Dosissteigerung und die Einnahme zu den Mahlzeiten gemildert werden. Es ist kontraindiziert bei Nierenfunktionsstörungen, akutem Herzinfarkt, Sepsis und Situationen, die möglicherweise zu akutem Nierenversagen führen. Vitamin-B_12-Mangel ist eine mögliche langfristige Nebenwirkung.

Eine andere Klasse von Insulinsensibilisatoren, Glitazone, darunter Pioglitazon (Actos) und Rosiglitazon (Avandia), stimulieren nicht die Insulinfreisetzung aus pankreatischen β-Zellen und vermeiden so das Risiko einer Hyperinsulinämie. Glitazone wirken als Agonisten des Peroxisomen-Proliferator-aktivierten Rezeptors-γ (PPARγ) und erhöhen die Insulinempfindlichkeit in verschiedenen Geweben. Sie können allein oder in Kombination mit anderen blutzuckersenkenden Mitteln oder Insulin verwendet werden. Die ADA empfiehlt Pioglitazon als sekundäres oder tertiäres Mittel zur Behandlung von Typ-2-Diabetes, während die Verwendung von Rosiglitazon aufgrund potenzieller kardiovaskulärer Risiken eingeschränkt ist. Beide Medikamente werden oral gut absorbiert, binden an Serumalbumin und unterliegen einem umfassenden Stoffwechsel. Glitazone können Gewichtszunahme und Osteopenie verursachen und das Risiko von Urothelkarzinomen erhöhen, insbesondere in Kombination mit Pioglitazon. Sie sollten bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz vermieden werden.

Biguanide sind Insulinsensibilisatoren, die die Glukoseaufnahme erhöhen und die Insulinresistenz verringern.

Im Gegensatz zu Sulfonylharnstoffen stimulieren sie die Insulinsekretion nicht, wodurch das hypoglykämische Risiko gemindert wird.

Sie verringern die hepatische Glukoneogenese, eine häufige Quelle für hohen Blutzuckerspiegel bei Typ-2-Diabetes.

Es verlangsamt auch die Zuckeraufnahme im Darm, steigert die periphere Glukoseaufnahme und verursacht Appetitlosigkeit, was möglicherweise zu Gewichtsverlust führt.

Metformin ist das Medikament der Wahl bei Typ-2-Diabetes. Seine Anwendung erfordert jedoch sorgfältige Dosisanpassungen und ist bei Nierenfunktionsstörungen und akutem Myokardinfarkt oder Herzinsuffizienz kontraindiziert.

Thiazolidindione stellen eine weitere Klasse von Insulinsensibilisatoren dar. Sie werden allein oder in Kombination mit anderen oralen Hypoglykämie oder Insulin verwendet.

Thiazolidindione fungieren als PPARγ-Rezeptoragonisten und senken die Insulinresistenz

Pioglitazon wird als Zweit- oder Drittlinienmittel bei Typ-2-Diabetes empfohlen, während die Anwendung von Rosiglitazon aufgrund möglicher kardiovaskulärer Risiken begrenzt ist.

Zu ihren Nebenwirkungen gehören Gewichtszunahme, Ödeme, Osteopenie und ein erhöhtes Frakturrisiko bei Frauen.