Summary
Koku duyu nöronları, uygun sinirsel devreleri oluşturmak için çok çeşitli akson sıralama moleküllerini ifade eder. Bu protokol, olfaktör duyu nöronlarının akson ucunda akson sıralama moleküllerinin kombinatoryal ifadelerini görselleştirmek için bir immünohistokimyasal boyama yöntemi tarif eder.
Abstract
Fare koku sistemi, basit anatomik yapısı nedeniyle sinirsel devre oluşum mekanizmalarını incelemek için sıklıkla kullanılır. Bir Koku Giderici Nöron (OSN), tek bir dendrit ve tek bir dalkonsuz akson bulunan iki kutuplu bir hücredir. Bir OSN yalnızca bir Olfaktor Reseptör (OR) geni ifade eder; belirli bir OR türünü ifade eden OSN'ler, aksonlarını Olfaktör Ampul (OB) 'de birkaç değişmez glomerül setine yaklaştırır. OSN projeksiyonunun dikkate değer bir özelliği, ifade edilen OR'lerin aksonal projeksiyonda öğretici roller oynamasıdır. ORs, çoklu akson sıralama moleküllerinin ekspresyonunu düzenler ve OSN akson ucunda akson sıralama moleküllerinin kombinatoryal moleküler kodunu üretir. Dolayısıyla, VEYA'ya özgü akson yönlendirici mekanizmaların moleküler mekanizmalarını anlamak için, aynı glomerül içerisinde OSN akson ucunda ifade profillerini karakterize etmek hayati önem taşımaktadır. Bu makalenin amacı, mümkün olduğu kadar çok glomerül toplamak için yöntemler tanıtmaktır.Tek bir OB bölümünde ve birden fazla antikor kullanılarak immün boyamanın gerçekleştirilmesi için. Bu, akson sıralama moleküllerinin ekspresyon modellerinin karşılaştırılması ve analiz edilmesine, OB bölümleri arasında renk değişikliği yapmadan izin verir.
Introduction
Gelişme sırasında nöronlar, normal beyin fonksiyonu için kritik olan uygun sinirsel devreleri oluşturmak için birbirleriyle tam olarak bağlantılıdır. Beyindeki anormal sinirsel devrelerin, otizm ve şizofreni gibi zihinsel rahatsızlıkların nedeni olduğu düşünülürse, sinirsel devre oluşum mekanizmalarını anlamak, sinirbilimi alanındaki en büyük zorluklardan biridir.
Fare olfaktör sisteminde, Olfaktor Epitelyumdaki (OE) her Koku Giderici Nöron (OSN), yalnızca bir fonksiyonel Olfaktör Reseptör (OR) genini ifade eder ve aynı OR'yi ifade eden OSN'ler, aksonları belirli klonlama noktalarına, Koku dolabı (OB) 1 , 2 . Fare koku sistemi, sinirsel devre oluşumunun moleküler mekanizmalarını incelemek için mükemmel bir model sistemidir çünkü araştırmacılar OR ifadesini belirli bir sUbtype OSNs ve net glomerüler yapılar olarak OSN aksonların projeksiyon yerleri görselleştirmek. OSN projeksiyonunun dikkati çeken bir özelliği, OR'lerin OSB aksonlarını OB 3 , 4 , 5 , 6'ya yansıtmada öğretici rol oynamasıdır. Daha spesifik olarak, OSN aksonları yaklaşık hedef bölgelere yönlendirildikten sonra, OR'ye bağımlı bir şekilde glomerulus oluşturmak üzere ayrılırlar. Önceki çalışmalar, OR moleküllerinin glomerüler ayrımı düzenleyen akson ayırma moleküllerinin ekspresyonunu kontrol ettiğini göstermiştir 7,8. Dahası, biriken kanıtlar, OR moleküllerinin akson sıralama moleküllerinin benzersiz bir kombinasyonu ile nöronal kimlik kodunu ürettiklerini göstermektedir 9 . Dolayısıyla, VEYA'ya bağlı glomerüler ayrışmanın mekanizmasını anlamak için, akson sıralama molekülünün ekspresyon profillerinin karakterize edilmesi gereklidirOSK'larda ecules.
Flüoresan immün boyama, spesifik genlerin ekspresyonunu görselleştirmek için yaygın bir yöntemdir. Akson ayırma moleküllerinin proteinleri ağırlıklı olarak OSN aksonlarına lokalize olduğundan, araştırmacılar OSN'lerdeki ifade şekillerini karakterize etmek için OB bölümlerini kullanmaları gerekir. OB'nin koronal kesitlemesi immün boyama için rutin olarak kullanılmıştır. Bununla birlikte, bu preparat aynı OB bölümünde anterior-posterior eksen boyunca topografik bilgiyi kaybeder. Bu nedenle, OB'nin medial tarafında aynı OB bölümünde olabildiğince çok çevreleyen glomerül yükleyebilen parasagital bir preparat geliştirdik. Birden fazla antikor kullanılarak immün boyama ile bir araya getirilen bu preparasyon, akson ayırma moleküllerinin ekspresyon modellerinin karşılaştırılması ve analiz edilmesine izin verir ve OB bölümleri arasında renk değişikliği yapmaz.
Ayrıca, immünhistokimyasal bir boyama yöntemi, PFA ile fiksasyon sonrası uygulanmadan sunulmuştur.Sekroz tedavisi. Bu yöntem, araştırmacıların çok değişkenli veri analizi için yeterli yüksek kaliteli boyama verilerini elde etmelerini sağlar. Burada sunulan protokoller, olfaktör sinirsel devre oluşumunu inceleyen araştırmacılar için güçlü yöntemlerin ayrıntılarını verecektir.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
Tüm deneysel prosedürler, Tokyo Üniversitesi'ndeki hayvan deney etik komitesinin onayı ve Tokyo Üniversitesi tarafından laboratuar hayvanlarının bakımı ve kullanımı ile ilgili kurallarına uygun olarak gerçekleştirildi.
1. Çözümlerin Hazırlanması
- 0.01 M Fosfat Tamponlu Tuz (PBS) hazırlayın: 1 L damıtılmış suya bir PBS tableti (0.14 M NaCl, 0.0027 M KCl, 0.010 M PO 4 3- , pH 7.4) ilave edin ve tamamen eriyene kadar oda sıcaklığında karıştırın.
- PBS içinde% 4 paraformaldehit (PFA) hazırlayın: 100 mL PBS'ye 4 g PFA ekleyin. Çözeltiyi tamamen çözülene kadar 60 ° C'de karıştırın.
- PFA'nın PBS'de çözülmesinden sonra, çözeltinin pH'ını 1 N sodyum hidroksit (NaOH) ile 7.4'e ayarlayın. Ardından, buz üzerinde soğutun ve partiküler maddeleri temizlemek için çözeltiyi bir filtre kağıdından geçirin. 4 ° C'de saklayın.
Dikkat: Bu reaktifleri kullanırken dikkatli olun. SapDikkatli olun ve eldivenleri, emniyet gözlükleri ve laboratuar önlüğü kimyasal bir başlık altına alın.
NOT: 2 d içerisinde hazırlanan yeni% 4 PFA solüsyonu kullanın.
- PFA'nın PBS'de çözülmesinden sonra, çözeltinin pH'ını 1 N sodyum hidroksit (NaOH) ile 7.4'e ayarlayın. Ardından, buz üzerinde soğutun ve partiküler maddeleri temizlemek için çözeltiyi bir filtre kağıdından geçirin. 4 ° C'de saklayın.
- % 0,3 Triton X-100 (PBST) ile desteklenmiş 0.01 M PBS hazırlayın: 3 ml Triton X-100 ila 997 mL PBS ekleyin. Çözeltiyi, tamamen eriyene kadar karıştırın.
- % 1 ve% 5 bloke edici çözelti hazırlayın:% 5 engelleme çözeltisi hazırlamak için 200 mL PBST'ye 10 gr yağsız süt ekleyin. Tamamen çözünene kadar oda sıcaklığında karıştırın. % 1 bloklama solüsyonu hazırlamak için PBST ile% 5 engelleme solüsyonunu beş kez seyreltin.
2. Parasagittal OB Bölümlerinin Hazırlanması
- 1-2 haftalık hayvanlar kullanın. Bu yaş grupları, aşağıdaki deneyler için uygundur, çünkü glomerüller açıkça görülebilir ve beyin kafatası ile kesilebilir.
- Hayvanı intraperitoneal pentobarbital enjeksiyonu (50 mg / kg vücut ağırlığı) ile anestezi altına alınız. Hayvanı transcardially buz soğukluğunda% 4 P ile besleyinPBS'de FA. Kimyasal kaputun altında dikkatlice tutun ve eldivenleri, güvenlik gözlükleri ve laboratuar önlüğü kullanın.
- Perfüzyon sonrasında, başını makasla kesin ve cildi dikkatli bir şekilde çıkarın. Ardından, üst ve alt dişler arasındaki boşluğa makas bıçağı takın ve alt çene kemiği kaldırmak için yatay olarak kesiniz. OB ve OE dahil olmak üzere koku alma dokusunu terketmek için fazla doku forseps ve makasla alın.
NOT: OB'yi çevreleyen kafatasını çıkarmayın, çünkü medial glomerülleri dikey olarak hizalanmış tutar. - Burun boşluğundaki havayı çıkarmak için koku alma dokusunu PBS'ye daldırın. Beynin arka kısmını dikey olarak kesin ve koku alma dokusunu, kesme yüzü aşağı bakacak şekilde yerleştirme kalıbının altına yerleştirin. Kalıbı Optimal Kesme Sıcaklığı (OCT) bileşiği ile doldurun ve ardından kalıp sıvı nitrojene batırın.
- Bileşikteki doku tamamen donduktan sonra, kriyolarda inkübe edin-20 ° C'de 1 saat bekletme.
- Bir kriyostat ile OB'nin seri parasagittal kesitlerini (10 μm) yapın ve bunları MAS kaplı cam slaytlara tutturarak toplayın. Yapışkan olduktan sonra, slaytları bir üfleme kurutucu ile hemen kurutun.
3. Gün 1. OB Dilimlerinin Dörtlü İmmün Sıyırılması
- Slaytları 5 dakika oda sıcaklığında PBS ile yıkayın. 3 kez tekrarlayın.
- Slaytları, oda sıcaklığında% 5 engelleme solüsyonuyla 1 saat inkübe ederek spesifik olmayan bağlanma yerlerini bloke edin.
- Slaytları O / N, oda sıcaklığında% 1 engelleme solüsyonunda birincil antikorların (her bir slaytta 400 μL) bir kokteyl ile inkübe edin. Aşağıdaki primer antikorları kullanın: kobay anti Kirrel2 antikoru (1: 1000), keçi anti-Semaforin-7A (Sema7A) antikoru (1: 500), sıçan anti-OL-protokadherin (OLPC) antikoru (1: 500) Ve fare anti-veziküler glutamat taşıyıcı 2 (VGLUT2) antikoru (1: 500).
4. Gün 2. OB'nin Dörtlü İmmün Sıyırılmasıdilimler
- Birincil antikor çözeltisini atın ve slaytları RT'de PBST ile 5 dakika boyunca yıkayın. 3 kez tekrarlayın.
- Slaytları, oda sıcaklığında PBS içinde ikincil antikorların (her bir slayttan 400 μL) bir kokteyl ile 1 saat inkübe edin. Aşağıdaki ikincil antikorları kullanın: eşek anti-fare Alexa Fluor 405 (1: 400), eşek anti-keçi Alexa Fluor 488 (1: 400), eşek anti-gine domuz Alexa Fluor 555 (1: 400) ve eşek anti- Sıçan Alexa Fluor 647 (1: 400).
NOT: Tüm ikincil antikorlar aynı konakçı türe ait olmalıdır. Her birincil antikor için ikincil antikorların floresansının farklı bir dalga boyu seçerek dalga boylarının örtüşmesini sağlamayın. - Çözümü atın ve slaytları oda sıcaklığında PBS ile 5 dakika boyunca yıkayın. 3 kez tekrarlayın.
- Lamelleri montaj ortamı ile slaytlar üzerine monte edin. Bunun için, her slayt üzerine 2 damla montaj malzemesi uygulayın ve sonra hava kabarcıklarını giderecek şekilde lamel koyun.
5. Yoğunluk Measurements
- Floresan bir mikroskop ile floresan görüntü elde edin. Aşağıdaki filtre küplerini kullanın: Alexa Fluor 405 sinyalleri, GFP filtre küpü için (470/40 nm uyarılma, 525/50 nm emisyon, DIP filtresi küpü (360/40 nm uyarılma, 460/50 nm emisyon ve 400 nm dikroik ayna) Ve Alexa Fluor 555 ve Cy5 filtre küpü için (620/60 nm uyarılma, 700) 495 nm dikey renk aynası) için Alexa Fluor 488, TRITC filtre küpü (545/25 nm uyarılma, 605 / 70nm emisyon ve 565 nm dikroik ayna) / 75 nm emisyon ve 600 nm dikroik ayna) Alexa Fluor 647 için.
Not: Görüntünün doygunluk olmadan floresan sinyalleri elde etmek için pozlama süresini ayarlayın. - Glomerüler yapıyı VGLUT2'nin immünofloresan sinyalleri ile tanımlayın. ImageJ ile glomeruller içindeki akson sıralama moleküllerinin boyama yoğunluğunu ölçün.
6. Veri Analizi
- Akson sıralama moleküllerinin boyama yoğunluklarından arka plan sinyallerini çıkarın.
- HazırlayınEkspresyon veri matrisi, akson ayırma moleküllerinden ve glomerüllerden oluşan sıralardan oluşan sütunlara sahiptir.
- Hazırlanan ifade veri setini kullanarak bir ana bileşen analizi (PCA) yapın. Ardından, her temel bileşenin PCA puanlarını, katkı oranlarını ve faktör yüklemelerini elde edin.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Koku sonrası glomerüler harita ilk küresel hedefleme ve ardından OSN aksonlarının 1 , 2 glomerüler segregasyonu ile oluşur. Glomerüler ayrım, ekspresyon seviyeleri eksprese edilen OR molekülleri 7 tarafından belirlenen akson ayırma moleküllerinin aracılık ettiği yapışkan / itici aksonal etkileşimlerle düzenlenir. Glomerüler ayrıma dahil olan akson ayırma molekülleri, OB 9'da konumdan bağımsız bir mozaik tarzda ifade edilir. Bu çalışmada Kirrel2 , Sema7A , OLPC , BIG-2 ve PCDH17 genleri seçildi . Bu akson ayırma moleküllerinin bir kısmı etkinliğe bağlı bir şekilde ifade edilir 7 , 8 , 10 .
Dördüncü bağışıklık sistemiBurada gösterilen aining yöntemi aynı bölüme aynı anda dört molekülün ekspresyon modellerinin görselleştirilmesine izin verdi. Bu akson ayırma molekülleri konumdan bağımsız mozaik ifadeler gösterdi, ancak modelleri aynı değildi ( Şekil 1A, B ). Glomerüler yapı, VGLUT2'nin flüoresan sinyalleri ile tanımlandı ( Şekil 2A ). Akson ayırma molekülleri (Kirrel2, Sema7A, OLPC) her glomerülde farklı şekilde eksprese edildi; Bununla birlikte, bir glomerüler işaretleyici olarak kullanılan VGLUT2, glomerüller arasında düzgün şekilde eksprese edildi ( Şekil 2B, 2C ).
Tek bir glomerulus çoklu değişkenlerle temsil edilen bir veri birimi olarak düşünülebilir. Bu çok değişkenli ifade verilerini analiz etmek için ana bileşen analizi (PCA) yapılmıştır. PCA, yeni koordinat sistemi tanımlar; böylece ilk koordinat en büyük varyans veri kümesine ve her biri başarılı olurEn büyük rezidü varyansı vardır. İfade veri setleri PCA'ya tabi tutuldu ve birinci ve ikinci ana bileşen (PC1 ve PC2) alanına çizildi ( Şekil 3A ). Her bir ana bileşenin katkı oranı, her temel bileşenin değişkenlerin toplam eğiliminde ne kadar yüzde temsil ettiğini gösterir. PC1, PC2, PC3, PC4 ve PC5'in katkı oranları sırasıyla% 33.4,% 28.2,% 19.8,% 17.3 ve% 6.3'tür ( Şekil 3B ). PCA, her bir ana bileşendeki faktör yüklemelerini de ortaya koymuştur. Kare faktör yüklemeleri, orijinal bir değişkende varyansın yüzde kaçının bir faktörle açıklandığını gösterir. PC1'de, Sema7A, OLPC ve Kirrel2 faktör yüklemeleri pozitif yüklü iken, BIG-2 ve PCDH17 faktör yükleri değildi ( Şekil 3C ). Önceki bir çalışma, siklik nükleotit için eksik olan mutant farelerde bu moleküllerin ekspresyonunu analiz etmiştir Olfaktör sinyal iletiminin bir bileşeni olan de-kapılı (CNG) kanal geni gösterdi ve ekspresyon seviyelerindeki CNG'ye bağlı değişikliklerin paternlerinin PC1 9'daki faktör yüklemelerine benzediğini gösterdi. Bu sonuçlar, bu moleküllerin ekspresyon çeşitliliğinin CNG kanal aracılı sinir aktivitesi tarafından üretildiğini önermektedir.
Şekil 1: Bir Parasagittal OB Bölümünün Dörtlü İmmunotenasyonu. ( A ) OE & OB şematik diyagramı. ( B ) v GLUT2'ye (beyaz), Kirrel2'ye (kırmızıya), Sema7A'ya (yeşil) ve OLPC'ye (mavi) karşı antikorlarla bağışıklık kazandırılmış 2 haftalık bir fare parasagital bir OB bölümü. Kirrel2'nin (kırmızı), Sema7A (yeşil) ve OLPC'nin (mavi) birleştirilmiş resmi sağda gösterildi. Ölçek çubukları = 100 μm./files/ftp_upload/55893/55893fig1large.jpg "target =" _ blank "> Bu figürde daha büyük bir versiyon görmek için lütfen tıklayınız.
Şekil 2: Akson Ayırma Moleküllerinin İfade Analizi. ( A ) VGLUT2'ye (mor), Kirrel2'ye (kırmızıya), Sema7A'ya (yeşil) ve OLPC'ye (mavi) karşı antikorlarla bağışıklık kazandırılmış bir parasagittal koku alma ampulü (OB) bölümü. Her glomerulus, VGLUT2'nin floresan sinyalleri (pre-sinaptik markör) ile tanımlanır. Glomerüler yapılar kesikli çizgilerle çevrilidir. ( B ) Glomeruli # 1, # 3, # 4 ve # 6'daki Kirrel2, Sema7A ve OLPC'nin ekspresyon seviyeleri. Akson ayırma moleküllerinin boyama yoğunlukları her glomerülde ölçülmüştür. ( C ) Glomerüller arasında akson sınıflama molekülleri ve VGLUT2'nin ifade seviyeleri. Bu moleküllerin sinyal yoğunlukları,Ch glomerulus. Grafiklerdeki gri çubuklar, ifade seviyesinin ortalamasını gösterir. Ölçek çubuğu = 100 μm. Bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen tıklayınız.
Şekil 3: Akson Ayırma Moleküllerinin İfade Verilerinin PCA'sı. ( A ) Beş akson sıralama molekülünün (Kirrel2, Sema7A, OLPC, BIG-2 ve PCDH17) ekspresyon veri kümesinin temel bileşen analizi (PCA) skor biyografileri (PC1 Vs. PC2). Toplam 1799 glomerül analiz edildi. ( B ) Beş temel bileşenin katkı oranları ve birikimli katkı oranları. PC1, PC2, PC3, PC4 ve PC5'in katkı oranları sırasıyla sırasıyla 0.334, 0.282, 0.198, 0.173 ve 0.063'tür. ( C ) Kirrel'in faktör yükleriPC1-3'deki 2, Sema7A, OLPC, BIG-2 ve PCDH17. PC1, PC2 ve PC3'ün özdeğerleri sırasıyla 1.67, 1.16 ve 0.99'dur. Bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen tıklayınız.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Parasagittal OB bölümlerinin dörtlü immün boyası, daha fazla sayıda glomerül içerisinde eş zamanlı olarak dört akson sıralama molekülünün ekspresyon seviyelerinin görselleştirilmesini ve sayısallaştırılmasını sağladı. Bu çok değişkenli veriyi PCA ile analiz ederek, bu moleküllerin ifadesinin özellikleri spekülasyona tabi tutulabilir.
Başarılı bir boyama için, doku örneği hazırlığı kritik öneme sahiptir. Bazı protokoller dokuların% 4'lük PFA ile fiksasyon sonrası sabitlenmesi gerektiğini ve kriyojenik koruma için% 30'luk sükroz ile işleme tabi tutulduğunu ileri sürmektedir. Bununla birlikte, bu adımlar bu protokolde atlanmıştır. Bunun nedeni, birçok durumda bu adımlar boyama sinyal yoğunluğunu azaltır ve arka planı arttırır. Ayrıca, lekelenme esnasında yüksek zemin oluşumunu önlemek için bölümler herhangi bir adımda kurutulmamalıdır.
Optimum boyama durumu, kullanılan doku ve antikorların türüne göre değişir. Bu nedenle, zorunludurHer bir deney için spesifik boyama koşullarını belirlemek için. Dahası, birincil antikorların konsantrasyonu da önemlidir. Konsantrasyon çok yüksek olduğunda arka planı arttırır. Bununla birlikte, konsantrasyon çok düşük olduğunda, sinyali azaltır. Bu nedenle, yüksek kaliteli boyama sonuçları elde etmek için birincil antikorların uygun konsantrasyonunun belirlenmesi önemlidir. Bir kısıtlama, bu yöntemin hayvan türüne göre primer antikorların ve birincil antikor kombinasyonunun kalitesine önemli ölçüde bağımlı olmasıdır.
OB'nin koronal kesitleri immün boyama için rutin olarak kullanılır. Bununla birlikte, bu protokolde, OB'nin medial tarafının parasagittal kesitleri, tek bir bölgede daha fazla glomerül yerleştirebilmek için kullanılmıştır. Bu bölümler, glomerüllerin dorsal-ventral ve anterior-posterior eksenler arasındaki topografik düzenini koruduğu için, bu bölgedeki dağılım modellerini analiz etmek için de kullanılabilirler.Akson yönlendirici moleküller, OSN aksonlarının izdüşüm yerlerini belirler.
Bu çalışmada OB'nin parasagittal kesitleri, tek bir bölgede daha fazla glomerül yerleştirilmesine olanak sağlamak için hazırlandı. Ayrıca yatay kesitler, araştırmacılar için medial-lateral veya anterior-posterior eksen boyunca farkları ortaya koymak için de yararlı olabilir. Birden fazla immüno-istinat için kullanılabilen antikorların geliştirilmesiyle, bu dörtlü boyama yöntemi sadece OB'ye değil aynı zamanda diğer beyin bölgelerine de uygulanabilir.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Yazarlar rakip mali çıkarları beyan etmiyor.
Acknowledgments
Bu çalışma Mitsubishi Vakfı, Takeda Bilim Vakfı, JST PRESTO ve JSPS KAKENHI tarafından hibe numarası 16H06144 tarafından desteklendi.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Phosphate-Buffered Saline (PBS) Tablets, pH7.4 | TAKARA BIO | T9181 | |
| Skim Milk | nacalai tesque | 31149-75 | |
| goat anti-Sema7A antibody | R&D Systems | AF2068 | |
| rat anti-OLPC antibody | Merck Millipore | MABT20 | |
| mouse anti-VGLUT2 antibody | Merck Millipore | MAB5504 | |
| goat anti-BIG-2 antibody | R&D Systems | AF2205 | |
| gunea pig anti-Kirrel2 antibody | Operon Biotechnologies | Anti-Kirrel2 antibodies were generated by immunizing guinea pigs with KLH-conjugated synthetic peptides (644-673aa): CRLYRARAGYLTTPHPRAFTSYMKPTSFGP | |
| donkey anti-mouse Alexa Fluor 405 | Abcam | ab175658 | |
| donkey anti-goat Alexa Fluor 488 | Jackson ImmunoResearch | 705-545-003 | |
| donkey anti-guinea pig Alexa Fluor 555 | Thermo Fisher Scientific | A21432 | |
| donkey anti-rat Alexa Fluor 647 | Jackson ImmunoResearch | 712-605-153 | |
| Paraformaldehyde (PFA) | Wako | 162-16065 | |
| MAS coated slide glasses | MATSUNAMI | MAS-01 | |
| forceps | Fine Science Tools | 11253-27 | |
| Vannas Spring Scissors | Fine Science Tools | 15000-00 | |
| dissecting scissors | Fine Science Tools | 14090-09 | |
| fluorescent microscope | KEYENCE | BZ-X700 | |
| DAPI filter cube | KEYENCE | OP-87762 | |
| GFP filter cube | KEYENCE | OP-87763 | |
| TRITC filter cube | KEYENCE | OP-87764 | |
| Cy5 filter cube | KEYENCE | OP-87766 | |
| filter paper | ADVANTEC | 00011185 | |
| O.C.T compound | Sakura Finetek | M71484 |
References
- Mori, K., Sakano, H. How is the olfactory map formed and interpreted in the mammalian brain? Annu Rev Neurosci. 34, 467-499 (2011).
- Takeuchi, H., Sakano, H. Neural map formation in the mouse olfactory system. Cell Mol Life Sci. 71, 3049-3057 (2014).
- Mombaerts, P., et al. Visualizing an olfactory sensory map. Cell. 87, 675-686 (1996).
- Feinstein, P., Mombaerts, P. A contextual model for axonal sorting into glomeruli in the mouse olfactory system. Cell. 117, 817-831 (2004).
- Ishii, T., et al. Monoallelic expression of the odourant receptor gene and axonal projection of olfactory sensory neurones. Genes Cell. 6, 71-78 (2001).
- Nakashima, A., et al. Agonist-independent GPCR activity regulates anterior-posterior targeting of olfactory sensory neurons. Cell. 154, 1314-1325 (2013).
- Serizawa, S., et al. A neuronal identity code for the odorant receptor-specific and activity-dependent axon sorting. Cell. 127, 1057-1069 (2006).
- Kaneko-Goto, T., Yoshihara, S., Miyazaki, H., Yoshihara, Y. BIG-2 mediates olfactory axon convergence to target glomeruli. Neuron. 57, 834-846 (2008).
- Ihara, N., Nakashima, A., Hoshina, N., Ikegaya, Y., Takeuchi, H. Differential expression of axon-sorting molecules in mouse olfactory sensory neurons. Eur J Neuro. 44, 1998-2003 (2016).
- Williams, E. O., et al. Delta Protocadherin 10 is Regulated by Activity in the Mouse Main Olfactory System. Front Neural Circuits. 5, 9 (2011).
- Brunet, L. J., Gold, G. H., Ngai, J. General anosmia caused by a targeted disruption of the mouse olfactory cyclic nucleotide-gated cation channel. Neuron. 17, 681-693 (1996).
