Back to chapter

25.2:

Oögenese

JoVE Core
Biology
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Core Biology
Oogenesis

Languages

Share

– [Verteller] Bij mensen worden rijpe eieren gegenereerd door het proces van oögenese. Oögenese begint tijdens de embryonale ontwikkeling in de vormende vrouwelijke eierstokken. Hier beginnen diploïde voorlopercellen, individueel aangeduid als oögonium, aan mitose en delen zich om primaire oöcyten te vormen, die elk worden omgeven door ondersteunende cellen. Dergelijke oöcyten beginnen met de eerste fase van meiose, meiose I. Dat gaat door totdat maternale en paternale chromosomen informatie uitwisselen. Op dit punt stopt meiose door remmende factoren afgeleid van de ondersteunende cel. Het proces gaat pas verder tijdens de puberteit. Menstruatiecyclussignalen zorgen dat een primaire oöcyt vergroot en weer begint aan meiose I en twee haploïde cellen van ongelijke grootte te produceert. De grotere cytoplasmarijke cel wordt een secundaire oöcyt genoemd. Terwijl het kleinere eerste poollichaam uiteindelijk oplost. De secundaire oöcyt gaat kort de tweede fase van meiose in, meiose II, maar dit proces stopt opnieuw. Tijdens ovulatie laten de cel en de omliggende cellen los van de eierstok en het complex migreert in een eileider waar bevruchting optreedt als er sperma aanwezig is. Meiose hervat na de bevruchting en eindigt met het delen van de secundaire oöcyt, waarbij een ondermaats tweede polair lichaam, dat op soortgelijke wijze oplost, en een groter ovum vormen. De laatste is het haploïde rijpe ei waarin duidelijke paternale en maternale kernen tijdelijk zichtbaar zijn. Oögenese levert dus slechts een enkele rijpe eicel op voor elke primaire oöcyt die het proces met succes voltooit.

25.2:

Oögenese

Bij menselijke vrouwen produceert oögenese één rijpe eicel voor elke precursorcel die de meiose ingaat. Dit proces verschilt op twee unieke manieren van de equivalente procedure van spermatogenese bij mannen. Ten eerste zijn meiotische delingen tijdens oögenese asymmetrisch, wat betekent dat een grote eicel (die het grootste deel van het cytoplasma bevat) en een klein polair lichaam worden geproduceerd in meiose I, en opnieuw na meiose II. Aangezien alleen eicellen bij bevruchting embryo's gaan vormen, zorgt deze ongelijke verdeling van celinhoud ervoor dat er voldoende cytoplasma en voedingsstoffen aanwezig zijn om de vroege stadia van ontwikkeling te voeden. Ten tweede stopt de meiose tijdens oögenese op twee verschillende punten: eenmaal tijdens de embryonale groei en een tweede keer tijdens de puberteit. Bij zoogdieren worden eicellen in profase I stilgelegd tot seksuele rijping, waarna meiose I onder hormonale invloed doorgaat totdat een eiprecursorcel wordt vrijgegeven in een eileider. Bij ovulatie verlaat de voorloper de eierstok en, alleen als er bevruchting optreedt, wordt deze gestimuleerd om meiose II te voltooien en een compleet ei te vormen.

Oögenese, leeftijd en andere factoren

Defecten tijdens oögenese kunnen ernstige gevolgen hebben. Met name problemen met chromosoomsegregatie tijdens meiose I of meiose II kunnen ertoe leiden dat een embryo aneuploïde is, wat betekent dat het een abnormaal aantal chromosomen bevat. Een hogere leeftijd verhoogt het risico van een vrouw om een kind te krijgen met bepaalde soorten aneuploïdie, zoals het Patau-syndroom – gekenmerkt door afwijkingen van het centrale zenuwstelsel, ontwikkelingsachterstanden en kindersterfte – dat wordt veroorzaakt wordt door een extra kopie van chromosoom 13. Verschillende verklaringen voor dit " leeftijdseffect " zijn onder andere de degradatie van het meiotische spoelfiguur (verantwoordelijk voor het splitsen van chromosomen tijdens deling), of de geleidelijke ophoping van abnormale cellen in de eierstokken. Hierdoor krijgen vrouwen van 35 jaar en ouder prenatale testen aangeboden, zoals bloedonderzoek, nekplooimeting door middel van echografie, vlokkentest of vruchtwaterpunctie, waarmee kan worden vastgesteld of een foetus chromosomale afwijkingen heeft.

Afgezien van de leeftijd van een vrouw, kijken andere onderzoekers hoe bepaalde ziekten de oögenese en de eicelkwaliteit kunnen beïnvloeden. Een van die aandoeningen die interesse opwekt, is endometriose, waarbij het bloedrijke slijmvlies dat zich doorgaans in de baarmoeder van een vrouw verzamelt vóór de menstruatie, elders in het lichaam ophoopt, zoals in cysten in de eierstokken, langs de dikke darm of op de bekleding van de buikholte. Eicellen van vrouwen met endometriose die in-vitrofertilisatie ondergaan kunnen defecten vertonen in het meiotische spoelfiguur of een afname van de bevruchtingssnelheden. Onderzoek naar deze ziekte nog in gang. Sommige wetenschappers denken dat een dergelijke slechte kwaliteit van de eicel het resultaat kan zijn van toegenomen immuungerelateerde eiwitten of een verandering in hormoonspiegels bij deze patiënten.

Ten slotte is er ander werk verricht om het effect van omgevingsfactoren op oögenese en hun relatie tot aneuploïdie te bepalen. Er wordt gesuggereerd dat kauwtabak, hormoongebruik (vooral bij oudere vrouwen) en zelfs blootstelling aan bisfenol-A, een bestanddeel van veel kunststoffen, de oögenese en het meioseproces negatief beïnvloeden.

Suggested Reading

Ghosh, Sujoy, Chang-Sook Hong, Eleanor Feingold, Papiya Ghosh, Priyanka Ghosh, Pranami Bhaumik, and Subrata Kumar Dey. “Epidemiology of Down Syndrome: New Insight Into the Multidimensional Interactions Among Genetic and Environmental Risk Factors in the Oocyte.” American Journal of Epidemiology 174, no. 9 (November 1, 2011): 1009–16. [Source]

Hultén, Maj A., Suketu Patel, Jon Jonasson, and Erik Iwarsson. “On the Origin of the Maternal Age Effect in Trisomy 21 Down Syndrome: The Oocyte Mosaicism Selection Model.” Reproduction 139, no. 1 (January 1, 2010): 1–9. [Source]

Loane, Maria, Joan K. Morris, Marie-Claude Addor, Larraitz Arriola, Judith Budd, Berenice Doray, Ester Garne, et al. “Twenty-Year Trends in the Prevalence of Down Syndrome and Other Trisomies in Europe: Impact of Maternal Age and Prenatal Screening.” European Journal of Human Genetics: EJHG 21, no. 1 (January 2013): 27–33. [Source]