Summary
يوضح هذا البروتوكول العزل الموجه بالفحص المجهري وتلطيخ الأوردة الرئوية للفئران. نقوم بإعداد عينات الأنسجة التي تحتوي على الأذين الأيسر والأوردة الرئوية والرئتين المقابلة وتلطيخها لقلب Troponin T و Connexin 43.
Abstract
الأوردة الرئوية (PVs) هي المصدر الرئيسي للضربات خارج الرحم في عدم انتظام ضربات القلب الأذيني وتلعب دورا حاسما في تطور وتطور الرجفان الأذيني (AF). تحتوي PVs على أكمام عضلة القلب (MS) المكونة من خلايا عضلة القلب. يتورط مرض التصلب العصبي المتعدد في بدء وصيانة الرجفان الأذيني ، حيث يحافظ على أوجه التشابه مع عضلة القلب العاملة في القلب ، بما في ذلك القدرة على توليد نبضات كهربائية خارج الرحم. تستخدم القوارض على نطاق واسع وقد تمثل نماذج حيوانية ممتازة لدراسة عضلة القلب الوريدية الرئوية لأن خلايا عضلة القلب موجودة على نطاق واسع في جميع أنحاء جدار الوعاء الدموي. ومع ذلك ، فإن التشريح الدقيق وإعداد PVs الفئران يمثل تحديا بسبب صغر حجم العضو والتشريح المعقد.
نعرض بروتوكول تشريح مجهري موجه بالمجهر لعزل الأذين الأيسر للفأر (LA) مع PVs. يتم إجراء تلطيخ التألق المناعي باستخدام الأجسام المضادة Troponin-T القلبية (cTNT) و connexin 43 (Cx43) لتصور LA و PVs بالطول الكامل. يوفر التصوير عند التكبير 10x و 40x رؤية شاملة للهيكل الكهروضوئي بالإضافة إلى رؤى مفصلة حول بنية عضلة القلب ، ولا سيما تسليط الضوء على وجود connexin 43 داخل MS.
Introduction
الرجفان الأذيني (AF) هو عدم انتظام ضربات القلب المستمر الأكثر شيوعا1. يتزايد انتشار الرجفان الأذيني بشكل أكبر مع عدد متوقع من ~ 17.9 مليون مريض في أوروبا في عام 20601. الرجفان الأذيني مهم للغاية سريريا لأنه عامل خطر أساسي لتطور احتشاء عضلة القلب أو قصور القلب أو السكتة الدماغية ، مما يؤدي إلى عبء فردي واجتماعي واجتماعي واقتصادي هائل1. على الرغم من أن الرجفان الأذيني معروف منذ عقود ، إلا أن الفيزيولوجيا المرضية للرجفان الأذيني لا تزال غير مفهومة تماما2.
بالفعل في أواخر تسعينيات القرن العشرين ، أظهرت الدراسات التأثير الكبير للأوردة الرئوية (PVs) في بدء والحفاظ على AF ، لأنها المصدر الرئيسي للضربات خارج الرحم التي تحفزAF 3. وقد ثبت أن PVs تختلف هيكليا عن الأوعية الدموية الأخرى. بينما تحتوي الأوعية الدموية النموذجية على خلايا عضلية ملساء ، فإن وسائط الغلالة في PVs تحتوي أيضا على خلايا عضلية قلبية4. في القوارض ، توجد هذه العضلات القلبية في كل مكان في جميع أنحاء الخلايا الكهروضوئية بأكملها ، بما في ذلك الأجزاء داخل الرئة وخارجها ، وكذلك منطقة الفتحة5. في البشر ، تحتوي PVs أيضا على خلايا عضلية قلبية ، والتي يمكن ملاحظتها ضمن امتدادات الأذين الأيسر (LA) عضلة القلب ما يسمى بأكمام عضلة القلب (MS)6,7.
مرض التصلب العصبي المتعدد له أوجه تشابه مورفولوجية مع عضلة القلبالأذينية 8. لا يختلف شكل وحجم الخلايا العضلية القلبية الأذينية والكهروضوئية اختلافا كبيرا بين بعضها البعض وتظهر خصائص فسيولوجية كهربية قابلة للمقارنة8. أثبتت التسجيلات الفيزيولوجية الكهربية داخل الكهروضوئية النشاط الكهربائي لمرض التصلب العصبي المتعدد ، وكشف التصوير الوعائي عن تقلصات متزامنة مع نبضات القلب 9,10.
تقاطعات الفجوة عبارة عن مجمعات بروتينية مكونة للمسام تتكون من ست وحدات فرعية connexin ، والتي تسمح بمرور الأيونات والجزيئات الصغيرة11. توجد تقاطعات الفجوة في المواضع من خلية إلى خلية ، وتربط الخلايا العضلية القلبية المجاورة ، وتمكن من اقتران كهربائي بين الخلايا بين الخلايا العضليةالقلبية 12,13. يتم التعبير عن العديد من أشكال connexin isoforms في القلب مع connexin 43 (Cx43) كونه الشكل المتماثل الأكثر شيوعا الذي يتم التعبير عنه في جميع مناطق القلب14. تقدم الدراسات السابقة دليلا على التعبير عن Cx43 في خلايا عضلة القلب في PVs15,16.
لا يزال من الصعب التحقيق في مرض التصلب العصبي المتعدد داخل الخلايا الكهروضوئية السليمة بسبب بنيتها الدقيقة ، خاصة في النماذج الحيوانية الصغيرة. هنا ، نوضح كيفية تحديد وعزل PVs مع LA وفصوص الرئة في الفئران باستخدام التشريح المجهري الموجه بالمجهر. بالإضافة إلى ذلك ، نظهر تلطيخ التألق المناعي (IF) للخلايا الكهروضوئية لتصور خلايا عضلة القلب وترابطها داخل الخلايا الكهروضوئية.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
تم إجراء رعاية وجميع الإجراءات التجريبية وفقا للمبادئ التوجيهية للجنة رعاية والأخلاقيات بجامعة لودفيغ ماكسيميليان في ميونيخ ، وتمت الموافقة على جميع الإجراءات باستخدام الفئران من قبل Regierung von Oberbayern (ROB 55.2-2532. Vet_02-20-215 ، ROB 55.2-2532. Vet_02-18-46 ، ROB 55.2-2532. Vet_02-19-86 ، ROB 55.2-2532. Vet_02-21-178 ، ROB 55.2-2532. Vet_02-22-170). تم الحصول على الفئران C57BL6 / N تجاريا.
1. التحضير
- تحضير هلام الأغاروز 3 ٪ عن طريق خلط 3 ملغ من الأغاروز و 100 مل من 1x محلول ملحي مخزن تريس في قارورة Erlenmeyer 500 مل. سخني المحلول في الميكروويف على حرارة 600 واط لمدة 2-3 دقائق حتى يصبح الجل متجانسا.
- تحضير طبق التشريح عن طريق صب الجل بلطف في طبق بتري قطره 100 مم. ملء نصف طبق بتري مع هلام. مسح فقاعات من الجل لضمان اتساق متجانس. اترك طبق التشريح ليبرد حتى يصبح الجل صلبا.
- قم بإعداد جميع المخازن المؤقتة والحلول اللازمة ، بما في ذلك محلول التثبيت ، ومحلول النفاذية ، وحاجز الحجب ، ومخزن الغسيل وفقا للوصفات الواردة في الجدول 1.
2. حصاد الأعضاء وإعداد الأنسجة
ملاحظة: تم نشر بروتوكول شامل يوضح بالتفصيل إجراء تخدير الفئران وحصاد القلبسابقا 17،18. وبالتالي ، فإننا نقدم فقط وصفا موجزا لهذا الجزء. أجريت التجارب على الفئران C57BL6 البالغة من العمر 12 إلى 16 أسبوعا (ستة ذكور وأربع إناث). امتد وزن جسم الذكر من 26 جم إلى 28 جم ووزن جسم الأنثى من 19 جم إلى 22 جم. تم تنفيذ الخطوات التالية دون حقن الهيبارين الجهازي المسبق.
- تخدير الماوس باستخدام الأيزوفلوران (5٪ ، 95٪ أكسجين ، التدفق: 1 لتر / دقيقة) وضمان عمق التخدير الكافي.
- انقل الماوس إلى مكتب العمليات وضعه في وضع ضعيف. الحفاظ على التخدير مع استنشاق الأيزوفلوران (2٪ ، 98٪ أكسجين ، التدفق: 1 لتر / دقيقة) من خلال قناع التخدير وتثبيت الماوس بشريط لاصق في أطرافه. حقن الفنتانيل للتسكين (0.1 ملغ / 25 غرام من وزن الجسم أي ب.).
- ارفع الفراء في عملية الخنجري واضبط قطعا مستعرضا 2 مم. افصل الفراء عن اللفافة تحت الجلد باستخدام تشريح حاد (مؤخر المقص) وقم بتمديد القطع بشكل قحفي وجانبي لفضح الصدر.
- افتح بعناية الذيلية البطن إلى القوس الساحلي. ارفع العملية الخنجرية قليلا لشق الحجاب الحاجز من الذيلية وجعل الرئتين تنهار. ثم ، قم بقطع الحجاب الحاجز من اليسار إلى اليمين دون إصابة أي أعضاء وافتح الصدر بشكل ثنائي لكشف القلب.
- قطع الوريد الأجوف السفلي (IVC) بينما لا يزال القلب ينبض لإخراج الفأر والمضي قدما في تخلل القلب عن طريق اختراق البطين الأيسر بإبرة 27 G وحقن 10 مل من محلول ملحي متجمد بالفوسفات (PBS).
- بعد إزالة الدم من قلب الفأر ، حدد موقع قوس الأبهر والوريد الأجوف العلوي (SVC) والقصبة الهوائية. قطعها ~ 3 مم فوق قاعدة القلب وحصاد القلب مع الرئتين المتصلتين.
- اغمر الأعضاء المحصودة في أنبوب مخروطي سعة 10 مل يحتوي على 2 مل من محلول السكروز المعقم بنسبة 30٪. اترك العينات تجف لمدة 24 ساعة عند 4 درجات مئوية.
3. التحضير الموجه بالمجهر ل LA و PVs
- ضع القلب والرئتين المجففين في طبق تشريح يحتوي على 40-50 مل من 1x PBS. ضعه تحت مجهر المجال الساطع مع تكبير 10x وقم بإعداد الإضاءة. ضع القلب بسطحه الظهري على طبق التشريح. حدد الانتقال بين جدار البطين وجدار الأذينين، وافصل البطينين بعناية عن الأذينين باستخدام مقص جراحي.
ملاحظة: قطع حوالي 1 مم أسفل الأذينين للحفاظ على بعض أنسجة البطين. ستكون هناك حاجة إلى هذا لاحقا لتثبيت الأذينين في طبق التشريح دون الإضرار بالهياكل في قاعدة القلب. نقترح الاحتفاظ بالبطينين حيث يمكن استخدامهما كعينة تحكم إيجابية. لتضمين أنسجة البطين ، اتبع نفس الإجراء الموضح لتضمين PVs ، كما هو موضح في القسم 4. - ضع الأذينين المنفصلين مع سطح القطع البطيني (الخطوة 3.1) على طبق التشريح بحيث تكون قاعدة القلب متجهة لأعلى. قم بتوجيه الأذينين بحيث يكون فصوص الرئة خلفية، ويكون LA والزائدة الأذينية اليسرى (LAA) على اليمين، والأذين الأيمن (RA) والزائدة الأذينية اليمنى (RAA) على اليسار. إصلاح التحضير عن طريق تثبيت أنسجة البطين الأيسر المتبقية على طبق التشريح. انشر فصوص الرئة برفق دون استخدام القوة المفرطة وقم بتثبيتها في طبق التشريح (الشكل 1 أ).
- احصل على نظرة عامة على المعالم التشريحية في قاعدة القلب.
- ابحث عن الشريان الأورطي مع وجود قوس الأبهر في وسط قاعدة القلب.
- الكشف عن الجذع الرئوي (PT) مباشرة إلى يمين الشريان الأورطي واتبع مساره نحو المؤخرة لتمييز الشرايين الرئوية (PAs). تحقق من موقعها باتباع مسارها حتى الفص الأيسر والفص العلوي / الأوسط الأيمن للعثور على هيلوم الرئة المقابل (LH).
- تحديد موضع القصبة الهوائية و / أو القصبات الهوائية الرئيسية اليسرى واليمنى (L Br ، R Br) ، والتي تقع خلف الشريان الأورطي ، والتحقق من موقعها باتباع مسارها نحو LH (الشكل 1A).
- ابحث عن SVC على يسار الشريان الأورطي وتحقق باتباع مساره في RA بجوار RAA.
- قم بإزالة الأنسجة الضامة والدهنية حول قاعدة القلب مع الحفاظ على جميع المعالم المحددة المذكورة أعلاه. بالإضافة إلى ذلك ، قم بإزالة قوس الأبهر والقصبة الهوائية للحصول على رؤية مجانية لقاعدة القلب (الشكل 1 ب).
- افصل المناطق المحمية برفق عن السطح العلوي للأذين عن طريق التشريح الحاد باستخدام ملقط دقيق. بعد ذلك ، قم بقطعها عند LH وقلبها إلى الجانب لكشف الجدار الخالي من الأذين الأيسر (LAFW) والخلايا الكهروضوئية في أبعادها الكاملة. قطع الشعب الهوائية الرئيسية من LH وإزالة الأنسجة الشعب الهوائية (الشكل 1C).
ملاحظة: يعمل LH كنقطة دخول مشتركة للمناطق المحمية والممرات الهوائية إلى الرئتين ، وكذلك نقطة خروج PVs. من المهم إجراء كل إجراء في LH بعناية لتجنب أي ضرر للخلايا الكهروضوئية. - لفصل LA / RA والبطين الأيسر والأيمن (LV ، RV) ، قم بإجراء قطع بدءا من الجزء الأمامي من RV المتبقي لأعلى من خلال الصمام ثلاثي الشرف (TV) حتى الجانب الأمامي من SVC لفتح RA من الجانب الأمامي. قطع الجدار الخلفي الحر من التهاب المفاصل الروماتويدي (RAFW) بجوار الحاجز بين الأذينين لفصل RA و LA. قطع جدار البطين الأيمن الخلفي بجوار الحاجز بين البطينين لقطع LV و RV تماما.
ملاحظة: تم نشر بروتوكول شامل يصف إجراء تحضير وعزل الأذين الأيمن بالتفصيلسابقا 19. يعد فصل التهاب المفاصل الروماتويدي مفيدا لإزالة الأنسجة غير المرغوب فيها من مركب الأنسجة LA-PV وجمع الأنسجة لإجراء تجارب إضافية. - تقليل حجم فصوص الرئة عن طريق قطع بعض أنسجة الرئة القاعدية بحيث يتم ترك ما يقرب من 3-4 مم من أنسجة الرئة.
ملاحظة: حافظ على قمم فصوص الرئة لأنها تعمل كعوامات أثناء خطوات التضمين اللاحقة والسماح بتضمين PVs أفقيا في مركب O.C.T.
4. تضمين الأنسجة
- انقل المستحضر ، بما في ذلك LA و PVs ، إلى قالب تبريد ، مع التأكد من أن قاعدة القلب وقمة الرئة متجهتان لأعلى. رتبها في تكوين فسيولوجي - تأكد من أن PVs ليست ملتوية أو مقلوبة.
- املأ cryomold بمركب O.C.T وضغط PVs برفق باستخدام ملقط ناعم لإزالة أي هواء متبقي. الحفاظ على تكوينها الفسيولوجي دون تغيير طوال العملية.
- ضع cryomold مع الأنسجة المضمنة على الثلج الجاف لتجميد مركب O.C.T. . قم بتخزين العينات في -80 درجة مئوية لاستخدامها في المستقبل.
ملاحظة: من الأهمية بمكان إبقاء PVs في وضع أفقي لضمان الحصول على الأقسام التي تحتوي على PVs بالطول الكامل للإجراءات اللاحقة.
5. قطع وجمع أقسام الأنسجة المجمدة
ملاحظة: لقطع كتل الأنسجة ، تم ضبط إعدادات الماكينة على درجة حرارة عينة -18 درجة مئوية ، ودرجة حرارة الشفرة -25 درجة مئوية.
- قم بتركيب كتلة نسيج على حامل العينة عن طريق تطبيق طبقة من مركب O.C.T. بين كتلة الأنسجة وحامل العينة. قم بتجميدها لمدة 3-4 دقائق.
- قم بسد رأس العينة وقم بتحميل حامل العينة بكتلة الأنسجة الموجودة على رأس العينة عن طريق إغلاق ذراع تحرير ظرف العينة. اضبط موضع كتلة الأنسجة بدقة باستخدام مقابض الضبط الدقيقة.
- إزالة cryomold من العينة. قم بإلغاء حظر رأس العينة والفرامل الكهربائية لجهاز التبريد.
- اضبط cryostat على وضع القطع بحجم تقليم يتراوح بين 30 ميكرومتر و 50 ميكرومتر. تقليم عينة الأنسجة حتى تصبح PVs مرئية.
- قم بالتبديل إلى وضع قطع المقطع الدقيق واضبط السماكة على 10 ميكرومتر. ابدأ في جمع الأقسام ، بما في ذلك PVs وأنسجة الرئة والأذينين المتصلة. اجمع المقاطع باستخدام لوحة مانعة للانزلاق أو عن طريق تثبيت الطرف الحر لكل قسم على حامل الشفرة بفرشاة باردة ناعمة وافردها.
- ضع شريحة (محفوظة في درجة حرارة الغرفة) بجوار القسم. حرر القسم بعناية من الفرشاة ، مما يسمح للقسم بالالتصاق بشكل طبيعي بالشريحة ، حيث يذوب القسم المجمد ومركب O.C.T. عند لمس سطح الشريحة الأكثر دفئا.
ملاحظة: حافظ على حالة مستقرة ولطيفة أثناء عملية التقسيم لمنع أي تمزق أو طيات في الأقسام. استبدل الشفرة بشفرة جديدة إذا لزم الأمر. - اجمع ما يصل إلى ثلاثة أقسام في كل شريحة. قم بتسمية الشرائح وتخزينها في -20 درجة مئوية.
ملاحظة: نوصي بجمع خمسة أقسام على الأقل (أي ما يعادل شريحتين) لكل PV.
6. تلطيخ التألق المناعي للأقسام المبردة من الخلايا الكهروضوئية
- رتب الشرائح المجمدة على نظام تلطيخ واترك الأقسام تذوب لمدة 20 دقيقة تقريبا في درجة حرارة الغرفة.
ملاحظة: املأ نظام التلوين بالماء للحفاظ على ترطيب العينات. يمكن أن يؤدي تجفيف الأنسجة إلى إتلاف المستضدات ، مما يتسبب في ارتباط الأجسام المضادة غير المحددة والبقع الزائدة أثناء إجراءات التلطيخ. - بعد 20 دقيقة من الذوبان ، قم بتغطية الأقسام ببضع قطرات من محلول التثبيت (4٪ بارافورمالدهيد [PFA] ، الجدول 1) لتثبيت الأنسجة على الشرائح لمدة 10 دقائق في درجة حرارة الغرفة.
- بعد التثبيت ، انقل الشرائح إلى رف الشرائح العمودي واغمرها في حاوية مملوءة ب 1x PBS. ضع الحاوية على شاكر بسرعة منخفضة واغسل الشرائح لمدة 5 دقائق. كرر دورة الغسيل هذه مرتين أخريين ، باستخدام 1x PBS جديد في كل مرة.
- بعد الغسيل ، ضع دائرة حول كل قسم على حدة في كل شريحة باستخدام قلم مانع للسوائل يحتوي على زيلول. أعد ترتيب الشرائح على نظام التلوين وقم بتطبيق 1 أو 2 قطرة من محلول النفاذية (0.1٪ Triton X-100 ، الجدول 1) على كل عينة باستخدام ماصة باستور. اترك الأقسام تحضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 10 دقائق لتخلل الخلية وأغشية عضيات الخلية.
- بعد النفاذية ، قم بإزالة محلول Triton X-100 بنسبة 0.1٪ عن طريق غسل الشرائح لمدة 3 × 5 دقائق في 1x PBS ، باتباع نفس الإجراء الموضح في الخطوة 6.3.
- بعد الغسيل ، أعد ترتيب الشرائح على نظام التلوين وقم بتطبيق 1 أو 2 قطرات من المخزن المؤقت للحظر (الجدول 1) على كل قسم ، مع التأكد من تغطيتها بالكامل بالمخزن المؤقت للحظر. اسمح للشرائح بالاحتضان لمدة 1 ساعة في درجة حرارة الغرفة.
- قم بإعداد 1 مل من مزيج الأجسام المضادة الأولية عن طريق سحب 5 ميكرولتر من الجسم المضاد ل cTNT للفأر (مخفف 1: 200) و 1 ميكرولتر من الجسم المضاد للأرانب المضاد ل Cx43 (المخفف 1: 1,000) في أنبوب طرد مركزي دقيق سعة 1.5 مل مملوء ب 994 ميكرولتر من المخزن المؤقت للحظر. ماصة الخليط لأعلى ولأسفل لضمان الخلط الشامل.
ملاحظة: اضبط كمية خليط الأجسام المضادة المطبقة وفقا لحجم القسم. تأكد من أن الأقسام مغطاة بالكامل بخليط الأجسام المضادة. يمكن أن يختلف تركيز الأجسام المضادة ووقت الحضانة ودرجة حرارة الحضانة المثلى اعتمادا على عوامل مثل نوع الأجسام المضادة واستنساخ الأجسام المضادة وخصائص الأنسجة. نوصي باختبار وتحسين ظروف التلوين بشكل فردي لكل جسم مضاد. - بعد خطوة الحظر (الخطوة 6.6) ، قم بإزالة المخزن المؤقت المتبقي للحظر وقم بتطبيق 2 أو 3 قطرات من مزيج الأجسام المضادة الأولية مباشرة على كل قسم. اسمح للشرائح بالاحتضان طوال الليل عند 4 درجات مئوية.
- بعد حضانة الأجسام المضادة الأولية ، اغسل الشرائح لمدة 3 × 5 دقائق باستخدام Wash Buffer تحت الاهتزاز اللطيف (الجدول 1).
- قم بإعداد 1 مل من مزيج الأجسام المضادة الثانوية عن طريق سحب 1 ميكرولتر من الجسم المضاد الثانوي للماعز المترافق AF488 (مخفف 1: 1,000) و 1 ميكرولتر من الجسم المضاد الثانوي للأرانب الاقترانية AF568 (مخفف 1: 1,000) في أنبوب طرد مركزي دقيق سعة 1.5 مل مملوء ب 998 ميكرولتر من محلول الغسيل. ماصة الخليط صعودا وهبوطا لخلط جيدا.
- بعد خطوة الغسيل (الخطوة 6.9) ، أعد ترتيب الشرائح في نظام التلوين وضع 2 أو 3 قطرات من خليط الأجسام المضادة الثانوي على كل قسم باستخدام ماصة. اسمح للأجسام المضادة بالاحتضان لمدة 45 دقيقة في درجة حرارة الغرفة مع حماية العينات من الضوء لمنع التبريد بالفلوروفور. بعد حضانة الأجسام المضادة الثانوية ، اغسل الشرائح لمدة 3 × 5 دقائق باستخدام Wash Buffer تحت الاهتزاز اللطيف (الجدول 1).
- إعادة ترتيب الشرائح على نظام تلطيخ. قم بموازنة الأقسام باستخدام Hoechst-33342 (بتخفيف 1: 1,000 في 1x PBS) عن طريق تطبيق 2 إلى 3 قطرات من محلول Hoechst-33342 على كل قسم. اترك الشرائح تحضن لمدة 10 دقائق في درجة حرارة الغرفة.
- بعد الحضانة ، اغسل الشرائح 3 × 5 دقائق باستخدام Wash Buffer تحت الهز اللطيف (الجدول 1). قم بتركيب الشرائح عن طريق تطبيق 1 أو 2 قطرات من وسيط تركيب الفلورسنت على كل شريحة. تغطية الشرائح مع أغطية الغطاء.
ملاحظة: تأكد من أن غطاء الغطاء مسطح عند وضعه. في حالة وجود أي فقاعات هواء ، اضغط برفق على جانب الفقاعة لإزالتها. - قم بتخزين الشرائح المثبتة في موفر الشرائح عند 4 درجات مئوية.
ملاحظة: يوصى بتصوير الشرائح في أقرب وقت ممكن. هذا البروتوكول ليس صالحا حصريا للأجسام المضادة المذكورة. يمكن استبدال المستضدات والأجسام المضادة المستهدفة أو تعديلها وفقا لمتطلبات التجربة الفردية أو استراتيجيات الكشف عن المستضد البديلة.
7. تصوير شرائح تلطيخ المناعي
- قم بإعداد المجهر.
- ابدأ تشغيل المجهر باستخدام مصدر ضوء الليزر والكمبيوتر المتصل والبرامج المصاحبة باتباع دليل الشركة المصنعة.
- أدخل قائمة التكوين . انقر لتحديد نوع الكاميرا المناسب للتصوير الفلوري (على سبيل المثال ، كاميرا أحادية اللون DFC365FX).
- أدخل قائمة الاستحواذ وأنشئ ثلاث قنوات.
- حدد القناة FCr1 للكشف عن Hoechst-33342 ، وقم بتسميتها ، وحدد مكعب مرشح DAP في قسم التحديد . اضبط وقت التعرض على 200 مللي ثانية ، والكسب الإلكتروني على 2 ، وشدة الضوء على 17٪.
- حدد قناة FCr2 للكشف عن cTNT (ملطخة بجسم مضاد مقترن AF488) ، وقم بتسميتها ، وحدد مكعب مرشح L5 في قسم التحديد . اضبط وقت التعرض على 200-300 مللي ثانية ، والكسب الإلكتروني على 1.8 ، وشدة الضوء على 100٪.
- حدد قناة FCr3 للكشف عن Cx43 (ملطخة بجسم مضاد مقترن AF568) ، وقم بتسميتها ، وحدد مكعب مرشح TXR في قسم التحديد . اضبط وقت التعرض على 150 مللي ثانية ، والكسب الإلكتروني على 2 ، وشدة الضوء على 100٪.
ملاحظة: الخصائص الطيفية لمكعبات المرشح مذكورة في الجدول 2.
- قم بتحميل الشريحة على مرحلة المجهر.
- قم بإجراء تصوير عام بتكبير 10x:
- حدد الهدف 10x وافتح غالق الليزر بالنقر فوق مباشر. مع تحديد قناة FCr1 ، استخدم وظيفة المتصفح للتنقل عبر الشريحة حتى يتم اكتشاف إشارة. ركز العينة تقريبا حتى يمكن تمييز نوى الخلية.
- ابدأ وضع المسح الحلزوني لالتقاط معاينة كاملة للعينة. قم بإلغاء تنشيط البث المباشر بالنقر فوق الزر مرة أخرى لحماية العينة. تحديد LA و PVs وأنسجة الرئة.
- تحديد مجال الاهتمام لمسح البلاط اللاحق ؛ حدد نقاط تركيز متعددة داخل مجال الاهتمام. انقر فوق مباشر في قناة FCr1 واضبط التركيز لكل نقطة تركيز بؤري. احفظ مواضع Z المناظرة، والتي تمثل موضع التركيز البؤري الدقيق لكل نقطة تركيز بؤري. ابدأ مسح التجانب بتكبير 10x لالتقاط صورة نظرة عامة كاملة للعينة.
- بعد اكتمال الفحص ، افتح مسح التجانب وادمج الصور الفردية. لتحسين سطوع وتباين القنوات الفردية ، حددها في شريط الكائن واضبط نطاق الإشارة باستخدام أشرطة التمرير حسب الرغبة.
- الحصول على صور مكبرة بتكبير 40x :
- حدد الهدف 40x. اضبط وقت التعرض وإعدادات الكسب لكل قناة على النحو التالي: FCr1: مكعب مرشح DAP: وقت التعرض: 50 مللي ثانية ، الكسب: 1.5 ؛ FCr2: مكعب مرشح L5: وقت التعرض: 80 مللي ثانية ، الكسب: 1.8 ؛ FCr3: مكعب مرشح TXR: وقت التعرض: 20 مللي ثانية ، الكسب: 2.
- استخدم صورة النظرة العامة للخطوة 7.3 لتحديد موقع فتحة PV (PVO) ، بالإضافة إلى مناطق PV خارج الرئة وداخل الرئة (PVex ،PV in). حدد هذه المنطقة المراد مسحها ضوئيا.
- افتح القائمة الفرعية Image وانقر على z لتنشيط Z-Stack.
- حدد قناة FCr1 وافتح غالق الليزر للحصول على معاينة مباشرة .
- انتقل إلى القائمة الفرعية Z-Stack وحدد نقاط البداية والنهاية Z-Stack عن طريق تدويرمقبض الضبط الدقيق f ocus في اتجاه عقارب الساعة وعكس اتجاه عقارب الساعة حتى تبدأ الإشارة الإجمالية في فقدان التركيز.
- بعد إعداد نطاق التركيز البؤري ، حدد وضع Z-Stack المحسن للنظام ، وقم بتنشيط خيار حساب العمق الممتد لصور المجال (EDF). اعتمادا على مدى سطح الأنسجة ، توقع ما يقرب من 20 طبقة مع فاصل زمني يبلغ حوالي 0.5 ميكرومتر.
- ابدأ فحص التجانب. بعد المسح ، افتح فحص التجانب وادمج صورة EDF فقط. لتحسين سطوع وتباين القنوات الفردية ، حددها في شريط الكائن واضبط نطاق الإشارة الخاص بها باستخدام أشرطة التمرير حسب الرغبة (انظر الخطوة 7.3.4).
- بعد إنشاء الصور ، احفظ المشروع وقم بتصدير كل من الإصدار المدمج والقنوات الأولية لكل صورة كملف TIFF.
ملاحظة: يسمح حفظ الملفات بتنسيق TIFF قابل للقراءة في ImageJ ل ImageJ باستيراد حجم التجانب الأصلي بالميكرومتر بدلا من وحدات البكسل. أغلق دائما مصراع الليزر كلما لم تكن هناك حاجة إلى إشارة ليزر لمنع التبييض الضوئي للأجسام المضادة الثانوية.
8. تحرير الصور باستخدام ImageJ
- قم بتحميل ملفات القناة الأولية المقابلة في ImageJ. انقر على الصورة | اللون | دمج واختيار اللون المطلوب لكل قناة.
- إنشاء شريط مقياس عن طريق تحديد تحليل | أدوات | مقياس الشريط ولصقه في الزاوية اليمنى السفلى. تابع المزيد من المعالجة والتحليل وفقا لمتطلبات الصورة. احفظ الصور المدمجة عند الانتهاء.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
أجرينا التشريح المجهري ، وتلطيخ ، وتصوير PVs في 10 فئران عمرها 12-16 أسبوعا. باتباع البروتوكول ، نجحنا في تشريح PVs مع LA في جميع فئران التجارب وحصلنا على أقسام مع رؤية شاملة لل PVs في ثمانية فئران. تم التقاط صور عامة بتكبير 10x لتحديد منطقة الفتحة الكهروضوئية (PVO) عند تقاطع LA-PV ، والخلايا الكهروضوئية خارج الرئة (PVex) (PVs بين هيلوم الرئة وتقاطع LA-PV) ، والخلايا الكهروضوئية داخل الرئة (PVin) (PVs محاطة بأنسجة الرئة) (الشكل 2). تم الحصول على صور مكبرة للمناطق المذكورة بهدف تكبير 40x (الشكل 3).
وجدنا إشارات cTNT محددة مع تشقق عضلي نموذجي في PVO و PVex و PVفي (الشكل 3). تم العثور على Cx43 في جميع المناطق الكهروضوئية الثلاث وتم توقعه في الغالب بين خلايا عضلة القلب المجاورة (الشكل 3 والشكل 4 أ). لوحظت الإشارات المرتبطة ب Cx43 في كل من الجانب القطبي (الشكل 3 ، الأسهم الصفراء) والجانب الجانبي للخلايا العضلية القلبية في مرض التصلب العصبي المتعدد (الشكل 3 ، الأسهم الحمراء).
الشكل 1: تحديد الأوردة الرئوية للفأر تحت المجهر. مجهر برايتفيلد (تكبير 10x). يتم تثبيت القلب على طبق التشريح بأربعة دبابيس في الأذين ، وفص الرئة الأيسر ، وفص الرئة الأوسط الأيمن ، وفص الرئة السفلي الأيمن. أ: نظرة عامة على قاعدة القلب بعد فصل نسيج البطين عن الأذين مع وجود قوس الأبهر في المنتصف. يقع الأذين في الأسفل. تنتشر فصوص الرئة في النصف العلوي من الصورة. يتم إخفاء PVs بواسطة AA والشعب الهوائية الرئيسية والمناطق المحمية. (ب) صورة المنظر العلوي لقاعدة القلب بعد إزالة القصبة الهوائية، وأجزاء من القصبات الهوائية الرئيسية، وقوس الأبهر، وكذلك النسيج الضام والدهني. تظهر المناطق المحمية في منتصف الصورة مسارها الكامل من PT إلى LH وتغطي PVs. (C) صورة العرض العلوي لل PVs بعد قطع المناطق المحمية من فصوص الرئة وإزالة أنسجة الشعب الهوائية خارج الرئة. قضبان المقياس = 5 مم. الاختصارات: AA = قوس الأبهر. AscA = الأبهر الصاعد. IVC = الوريد الأجوف السفلي ؛ L Br = القصبات الهوائية الرئيسية اليسرى ؛ L PV = الوريد الرئوي الأيسر. LA-PV J = تقاطع الوريد الأذيني الرئوي الأيسر ؛ LAA = الزائدة الأذينية اليسرى ؛ LAFW = الجدار الأذيني الأيسر ؛ LH = الرئة هيلوم. L. LL = شحمة الرئة اليسرى ؛ PAs = الشرايين الرئوية. PT = الجذع الرئوي. R Br = القصبات الهوائية الرئيسية اليمنى ؛ R PV = الوريد الرئوي الأيمن. R-A PV = الوريد الرئوي الصاعد الأيمن ؛ RAA = الزائدة الأذينية اليمنى ؛ R. acc. LL = الفص الرئوي الملحق الأيمن ؛ R. inf. LL = فص الرئة السفلي الأيمن ؛ R. mid. LL = الفص الرئوي الأوسط الأيمن ؛ R. sup. LL = الفص الرئوي العلوي الأيمن ؛ SVC = الوريد الأجوف العلوي. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.
الشكل 2: نظرة عامة على الأوردة الرئوية للفأر البالغ والأذين الأيسر في صورة مقطع عرضي بواسطة الفحص المجهري المناعي. كانت نوى الخلية ملطخة ب Hoechst-33342 (أزرق) ؛ تم تصنيف خلايا عضلة القلب بجسم مضاد مضاد ل cTNT (أبيض) ؛ وتم الكشف عن تقاطعات الفجوة باستخدام الجسم المضاد ل Cx43 (الأخضر). تبرز المستطيلات البيضاء المناطق التالية: أ ، فتحة PV (PVO) ؛ ب ، PV خارج الرئة (PVex) ؛ و ج ، PV داخل الرئة (PV في). شريط المقياس = 500 ميكرومتر. الاختصارات: L PV = الوريد الرئوي الأيسر. LAA = الزائدة الأذينية اليسرى ؛ LAFW = الجدار الأذيني الأيسر ؛ LV-EP = البطين الأيسر - مسار الطرد ؛ R PV = الوريد الرئوي الأيمن. R-A PV = الوريد الرئوي الصاعد الأيمن ؛ RV = البطين الأيمن. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.
الشكل 3: عرض مكبرة لعضلة القلب الكهروضوئية اليمنى باستخدام الفحص المجهري المناعي. كانت نوى الخلية ملطخة ب Hoechst-33342 (أزرق) ؛ تم تصنيف خلايا عضلة القلب بجسم مضاد مضاد ل cTNT (أبيض) ؛ وتم الكشف عن تقاطعات فجوة Cx43 + بواسطة الأجسام المضادة المضادة ل Cx43 (الأخضر). (أ) مسح بلاط EDF يظهر مقطعا طوليا من خلال PV خارج الرئة الأيمن. لا تظهر فتحة LA و PV في الصورة وستكون موجودة على اليسار ، بينما يقع PV داخل الرئة والحمة الرئوية المقابلة (غير معروض أيضا) على اليمين. (ب، ج) مسح البلاط المفرد EDF لل PV خارج الرئة الأيمن. تسلط الأسهم الضوء على تقاطعات الفجوة Cx43+ عند الحدود الخلوية لخلايا عضلة القلب. تشير الأسهم الصفراء إلى تقاطعات الفجوة في الجوانب القطبية للخلايا العضلية القلبية ، المترجمة مع الأقراص المقحمة ، بينما تشير الأسهم الحمراء إلى تقاطعات الفجوة في الجانب الجانبي من خلايا عضلة القلب. قضبان المقياس = 50 ميكرومتر (أ) ، 20 ميكرومتر (ب ، ج). الاختصارات: PV = الوريد الرئوي. EDF = عمق المجال الممتد ؛ LA = الأذين الأيسر. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.
الشكل 4: تلطيخ أنسجة التحكم بالتألق المناعي. (أ) تلطيخ التحكم الإيجابي للفأر LV. كانت نوى الخلية ملطخة ب Hoechst 33342 (أزرق) ؛ تم تصنيف خلايا عضلة القلب بجسم مضاد مضاد ل cTNT (أبيض) ؛ وتم الكشف عن تقاطعات فجوة Cx43 + مع الأجسام المضادة المضادة ل Cx43 (الأخضر). (ب) تلطيخ السيطرة السلبية لل PV خارج الرئة الأيمن باستخدام الأجسام المضادة الثانوية فقط. نوى الخلية ملطخة ب Hoechst 33342 (أزرق). قضبان المقياس = 20 ميكرومتر (أ) ، 50 ميكرومتر (ب). الاختصارات: LV = البطين الأيسر. PV = الوريد الرئوي. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.
| فلتر مكعب | مرشح الإثارة | مرشح الانبعاثات |
| داب | 350 / 50 | 460 / 50 |
| إل5 | 480 / 40 | 527 / 30 |
| تكسير | 560 / 40 | 630 / 75 |
الجدول 1: خصائص مرشح الإثارة والانبعاث لمكعبات مرشح Leica DM6 B.
| مركب | التركيز النهائي | ز أو مل / 100 مل المطلوبة |
| حل التثبيت | ||
| بارافورمالدهيد (PFA) 16٪ | 4% | 25 مل |
| محلول ملحي مخزن بالفوسفات (PBS) 1x مركز | 75 مل | |
| حل النفاذية | ||
| تريتون X-100 | 0.1% | 0.1 مل |
| محلول ملحي مخزن بالفوسفات (PBS) 1x مركز | 99.9 مل | |
| حظر المخزن المؤقت | ||
| مصل الذهاب العادي (NGS) | 10% | 10 مل |
| مصل البقر الزلال (BSA) | 0.5% | 0.5 ملغ |
| توين 20 | 0.1% | 0.1 مل |
| محلول ملحي مخزن بالفوسفات (PBS) 1x مركز | 89.9 مل | |
| غسل العازلة | ||
| مصل البقر الزلال (BSA) | 0.5% | 0.5 ملغ |
| توين 20 | 0.1 مل | |
| محلول ملحي مخزن بالفوسفات (PBS) 1x مركز | 99.9 مل | |
الجدول 2: وصفات عازلة.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
باستخدام هذا البروتوكول ، نشارك طريقة لتمييز وعزل PVs لقلب الفأر وإجراء تلطيخ مناعي عليها. بعد حصاد الأعضاء ، تم تجفيف القلب والرئتين في محلول سكروز معقم ، يليه فصل البطينين عن الأذين وفصوص الرئة تحت التوجيه المجهري. بعد ذلك ، تم إعداد قاعدة القلب لتصور الخلايا الكهروضوئية متبوعة بقطعها من الرئتين عند الهيلوم. تم إجراء تلطيخ التألق المناعي اللاحق باستخدام تقنية التبريد عن طريق تضمين الأنسجة في مركب O.C.T. ، وقطعها باستخدام cryotome ، وإجراء تلطيخ المناعي ل cTNT و Cx43.
يمكن أن يكون عزل الخلايا الكهروضوئية مفيدا لدراسة دورها في عدم انتظام ضربات القلب في الرجفان الأذيني. ومع ذلك ، فإن العزلة الكهروضوئية في الفئران تمثل تحديا. بالإضافة إلى صغر حجمها ، يتم إخفاء PVs خلف القصبات الهوائية الرئيسية والأوعية البارزة في قاعدة القلب ، مما يؤدي إلى تعقيد اكتشافها بشكل كبير. يوفر هذا البروتوكول طريقة بسيطة وشفافة للتحقيق في PVs الفئران ويسمح بنهج اقتصادي لدراسة خصائصها المورفولوجية بالتفصيل. يحافظ نهج الحصاد والتحضير المقترح على العلاقات التشريحية بين PVs وفصوص الرئة المقابلة و LA ، مما يسهل التحقيقات في مجمع أنسجة LA-PV بأكمله.
مرض التصلب العصبي المتعدد لديه ترتيب غير متجانس. تم وصف تباين كبير في الاستمرارية واتجاه الألياف في أنواع متعددة ، بما في ذلك الفئران والبشر ، وتوجد في الغالب حول فتحات PV 4,20. تؤدي هذه الاختلافات إلى التوصيل الكهربائي متباين الخواص ويمكن أن تحفز بدء إثارة إعادة الدخول والنشاط اللاإرادي في PVs21. علاوة على ذلك ، يمكن أن يؤدي التوصيل الكهربائي بين MS وعضلة القلب الأذينية عند تقاطع LA-PV إلى انتقال النبضات الكهربائية غير المتزامنة من PVs إلى الأذين الأيسر ، مما يؤدي إلى AF2. وبالتالي ، فإن الحفاظ على النسب المورفولوجية عند تقاطع LA-PV أمر بالغ الأهمية لدراسة التفاعل بين عضلة القلب الأذينية و PVs. لتحقيق ذلك ، من الضروري التحديد الدقيق للقصبات الهوائية الرئيسية والمناطق المحمية. حددنا المعالم وفقا لمواقعها التشريحية وعلاقاتها باستخدام مجهر بتكبير 10x ومن خلال متابعة مسارها بشكل منهجي من قاعدة القلب إلى LH.
أجرينا تلطيخ IF للفئران PVs. تم تأسيس أساليب التلوين القائمة على الأصباغ المناعية على نطاق واسع في أنواع مختلفة وتسمح بالكشف المباشر عن المستضدات المستهدفة ، مما يوفر تباينا بصريا عالي الجودة في الفحص المجهري. يتيح هذا النهج التوصيف النوعي والكمي لشرائح الأنسجة السليمة على مستوى البروتين. نستخدم النمط النظائري القلبي لمادة تي إن تي للتمييز بين عضلة القلب والعضلات غير القلبية. تم وصف وجود خلايا عضلة القلب في PVs ، وكذلك SVC و IVC سابقا7. ومع ذلك ، فإن الهياكل الأنبوبية الأخرى للرئتين ، بما في ذلك المناطق المحمية والشعب الهوائية وأوعية الرئة الخاصة ، لا تحتوي على خلايا عضلة القلب ، مما يجعل من السهل تمييزها عن طريق تلطيخ IF7. من خلال تسمية بروتينات البنية مثل cTNT ، تظهر خلايا عضلة القلب تشققها المتقاطع المميز اعتمادا على اتجاهها نحو مسار الحزمة. يمكن تعيين اتجاه التشقق في ImageJ باستخدام المكونات الإضافية مثل OrientationJ أو Directionality Plugin. يساعد هذا في تحديد وتوصيف اتجاه الخلايا العضلية القلبية وقد يكون مفيدا لتحديد المناطق ذات التوصيل الكهربائي متباين الخواص. علاوة على ذلك ، تدعم هذه الدراسة النتائج السابقة المتعلقة بالوجود الوفير ل Cx43 في عضلة القلب الكهروضوئية للفئران ، والتي يتم تنظيمها بطريقة مماثلة كما في LV (الشكل 4A) 15,16. بشكل ملحوظ ، لاحظنا تقاطعات الفجوة في الغشاء الجانبي لخلايا عضلة القلب في الفئران PVs. تم إثبات هذه الحالة ، المعروفة باسم الانحياز ، كآلية فيزيولوجية مرضية في الرجفان الأذيني ، خاصة في ذكور الفئران22. وبالتالي ، يسلط هذا البروتوكول الضوء على إمكانية إجراء دراسات مماثلة في خلايا عضلة القلب MS الفئران.
يعد العزل الكهروضوئي تقنية مهمة لأبحاث عدم انتظام ضربات القلب لأنه يسمح بعدد من التحقيقات ، بما في ذلك تلطيخ IF-، وقياس التدفق الخلوي ، وفرز الخلايا المنشط بالتألق ، ورسم الخرائط البصرية ، ومشبك التصحيح. ومع ذلك ، نظرا لأن البروتوكول الحالي تم إنشاؤه لتصوير IF للأنسجة الثابتة والمدمجة ، فإن الدليل المباشر على أنه يمكن عزل خلايا عضلة القلب من المستحضرات الكهروضوئية بجودة كافية للسماح بإجراء تجارب مثل مشبك التصحيح مفقود حاليا. يعتمد نجاح التشريح المجهري على خبرة الباحث بسبب صغر حجم وهشاشة أنسجة القلب الفئران. تعتمد جودة التصوير IF أيضا إلى حد كبير على خطوة التضمين. من الصعب تحقيق الترتيبات الأفقية ، ويمكن أن تعاني سلامة الأنسجة في الأقسام ، ويمكن أن تتمزق PVs إذا لم يتم ملؤها بمركب O.C.T. . علاوة على ذلك ، تقتصر صلاحية البروتوكول على التصوير 2D ، حيث لا تسمح الطريقة بإعادة بناء 3D لل PVs.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
ليس لدى المؤلفين أي تضارب في المصالح للإعلان عنه.
Acknowledgments
تم دعم هذا العمل من قبل المركز الألماني لأبحاث القلب والأوعية الدموية (DZHK ؛ 81X3600221to H.V. ، 81X2600255 إلى SC) ، ومجلس المنح الدراسية الصيني (CSC201808130158 إلى R.X.) ، ومؤسسة الأبحاث الألمانية (DFG; برنامج العالم السريري في طب الأوعية الدموية (PRIME) ، MA 2186 / 14-1 إلى P. T.) ، ومؤسسة كورونا (S199 / 10079 / 2019 إلى SC).
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Adhesion slides | Epredia | 10149870 | |
| AF568-secondary antibody | Invitrogen | A11036 | Host: Goat, Reactivity: Rabbit |
| Agarose | Biozym LE | 840104 | |
| Alexa Fluor 488-secondary antibody | Cell Signaling Technology | 4408S | Host: Goat, Reactivity: Mouse |
| Anti-Connexin 43 /GJA1 antibody | Abcam | ab11370 | Polyclonal Antibody, Clone: GJA1, Host: Rabbit |
| Anti-cTNT antibody | Invitrogen | MA5-12960 | Monoclonal Antibody, Clone: 13-11, Host: Mouse |
| Bovine serum albumin | Sigma-Aldrich | A2153 | |
| Brush | Lukas | 5486 | size 6 |
| Cover slips | Epredia | 24 mm x 50 mm | |
| Cryotome Cryo Star NX70 | Epredia | Settings: Specimen temperature: -18 °C, Blade Temperature: -25 °C | |
| DFC365FX camera | Leica | ||
| DM6 B fluorescence microscope | Leica | ||
| Dry ice | |||
| Dubecco's phosphate-buffered saline (DPBS) 1x conc. | Gibco | 14040133 | 500 mL |
| Dumont #5FS Forceps | F.S.T. | 91150-20 | 2 pieces needed |
| Fine Scissors | F.S.T. | 14090-09 | |
| Fluorescence mounting medium | DAKO | S3023 | |
| Graefe Forceps | F.S.T. | 11052-10 | |
| Hoechst 33342 | Invitrogen | H3570 | Cell nuclei counterstaining |
| ImageJ | FIJI | analysis and processing software | |
| LAS X | Leica | Imaging software for Leica DM6 B | |
| Microtome blades S35 | Feather | 207500000 | |
| Microwave | |||
| Normal goat serum | Sigma-Aldrich | S26-M | |
| O.C.T. compound | Tissue-Tek | 4583 | |
| Paraformaldehyde 16% | Pierce | 28908 | methanol-free |
| Pasteur pipettes | VWR | 612-1681 | |
| Petri dish | TPP | 93100 | 100 mm diameter |
| Rocker 3D digital | IKA Schüttler | 00040010000 | |
| Slide staining jars | EasyDip | M900-12 | |
| Specimen Molds | Tissue-Tek Cryomold | 4557 | 25 mm x 20 mm x 5 mm |
| StainTray M920 staining system | StainTray | 631-1923 | Staining system for 20 slides |
| Sterican Needle | Braun | 4657705 | G 27 - used for injection (step 2) and pinning (step 3 and 4) in the protocol |
| Student Vannas Spring Scissors | F.S.T. | 91500-09 | |
| Super PAP Pen Liquid Blocker | Super PAP Pen | N71310-N | |
| Syringes | Braun | 4606108V | 10 mL |
| Tris base | Roche | TRIS-RO | component for 1x Tris-Buffered Saline (TBS) |
| Triton X-100 | Sigma-Aldrich | T8787 | |
| Tween 20 | Sigma-Aldrich | P2287 |
References
- Lippi, G., Sanchis-Gomar, F., Cervellin, G. Global epidemiology of atrial fibrillation: An increasing epidemic and public health challenge. International Journal of Stroke. 16 (2), 217-221 (2021).
- Wijesurendra, R. S., Casadei, B.
- Haïssaguerre, M., et al. Spontaneous initiation of atrial fibrillation by ectopic beats originating in the pulmonary veins. The New England Journal of Medicine. 339 (10), 659-666 (1998).
- Mueller-Hoecker, J., et al. Of rodents and humans: a light microscopic and ultrastructural study on cardiomyocytes in pulmonary veins. International Journal of Medical Sciences. 5 (3), 152-158 (2008).
- Kramer, A. W., Marks, L. S. The occurrence of cardiac muscle in the pulmonary veins of Rodenita. Journal of Morphology. 117 (2), 135-149 (1965).
- Nathan, H., Eliakim, M. The junction between the left atrium and the pulmonary veins. Circulation. 34 (3), 412-422 (1966).
- Nathan, H., Gloobe, H. Myocardial atrio-venous junctions and extensions (sleeves) over the pulmonary and caval veins: Anatomical observations in various mammals. Thorax. 25 (3), 317-324 (1970).
- Bond, R. C., Choisy, S. C., Bryant, S. M., Hancox, J. C., James, A. F. Ion currents, action potentials, and noradrenergic responses in rat pulmonary vein and left atrial cardiomyocytes. Physiological Reports. 8 (9), 14432 (2020).
- Thiagalingam, A., et al. Pulmonary vein contraction: Characterization of dynamic changes in pulmonary vein morphology using multiphase multislice computed tomography scanning. Heart Rhythm. 5 (12), 1645-1650 (2008).
- Spach, M. S., Barr, R. C., Jewett, P. H. Spread of excitation from the atrium into thoracic veins in human beings and dogs. The American Journal of Cardiology. 30 (8), 844-854 (1972).
- Scott McNutt, N., Weinstein, R. S. Membrane ultrastructure at mammalian intercellular junctions. Progress in Biophysics and Molecular Biology. 26, 45-101 (1973).
- Barr, L., Dewey, M. M., Berger, W. Propagation of action potentials and the structure of the nexus in cardiac muscle. Journal of General Physiology. 48 (5), 797-823 (1965).
- Kawamura, K., Konishi, T. Ultrastructure of the cell junction of heart muscle with special reference to its functional significance in excitation conduction and to the concept of "disease of intercalated disc". Japanese Circulation Journal. 31 (11), 1533-1543 (1967).
- Van Kempen, M. J., Fromaget, C., Gros, D., Moorman, A. F., Lamers, W. H. Spatial distribution of connexin43, the major cardiac gap junction protein, in the developing and adult rat heart. Circulation Research. 68 (6), 1638-1651 (1991).
- Verheule, S. Tissue structure and connexin expression of canine pulmonary veins. Cardiovascular Research. 55 (4), 727-738 (2002).
- Xiao, Y., et al. Expression of connexin 43, ion channels and Ca2+-handling proteins in rat pulmonary vein cardiomyocytes. Experimental and Therapeutic Medicine. 12 (5), 3233-3241 (2016).
- Xia, R., et al. Whole-mount immunofluorescence staining, confocal imaging and 3D reconstruction of the sinoatrial and atrioventricular node in the mouse. Journal of Visualized Experiments. (166), (2020).
- Tomsits, P., et al. Medetomidine/midazolam/fentanyl narcosis alters cardiac autonomic tone leading to conduction disorders and arrhythmias in mice. Lab Animal. 52 (4), 85-92 (2023).
- Xia, R., et al. Isolation and culture of resident cardiac macrophages from the murine sinoatrial and atrioventricular node. Journal of Visualized Experiments. (171), (2021).
- Bredeloux, P., Pasqualin, C., Bordy, R., Maupoil, V., Findlay, I. Automatic activity arising in cardiac muscle sleeves of the pulmonary vein. Biomolecules. 12 (1), 23 (2021).
- Chen, P. S., et al.
- Thibault, S., Ton, A. -T., Huynh, F., Fiset, C. Connexin lateralization contributes to male susceptibility to atrial fibrillation. International Journal of Molecular Sciences. 23 (18), 10696 (2022).
