Summary
Protocol
- テールピース（3mm）及びマークの耳をカット。
- 720 メートルリットルSTEおよび30 M LプロテイナーゼK（10 mg / mlストック）を追加します。
- 55℃でインキュベート加熱ブロックとボルテックス10秒最高速度で3時間毎正時C。
- ℃で5分間70℃プロテイナーゼKを不活性化する。
- 氷上で5分間急冷する。
- フルスピードで10分間尾DNAを遠心します。
- 720 メートルリットルイソプロパノールを含む新しいチューブにデカント。
- チューブを反転させたり、ボルテックスでDNAを沈殿させる。
- フルスピードで5分間、DNAをスピンダウン。 上清を取り除く。
- 70％エタノールでペレットを洗浄します。
- フルスピードでゲノムDNA 5分間スピンダウン。 上清を取り除く。
- DNAは1〜2分間乾燥することができます。
- ペレットのサイズに応じて100〜200 メートルのlで再懸濁し、DNA。
- 55位のチューブ℃で1時間DNAの溶解を容易にする。
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Materials
| Name | Type | Company | Catalog Number | Comments |
| STE | Buffer | 100 mm Tris; pH 8.5 /5 mM EDTA /0.2% SDS /200 mM NaCl / in H2O | ||
| TE | Buffer | 100 mM Tris; pH 5.0 /1 mM EDTA /10 mM NaCl |
