从鼠尾基因组DNA提取

Summary

Protocol

1. 切尾片（3mm）和马克的耳朵。
2. 720，M，L，STE和30 M，L，蛋白酶K（10毫克/毫升的股票） 。
3. 孵育55 ° C。加热块和涡小时每3小时的最高速度为10秒
4. 在70℃5分钟灭活蛋白酶K。
5. 淬火冰5分钟。
6. 离心10分钟全速尾部DNA。
7. 倒出到新管含720 米升异丙醇。  
8. 沉淀DNA颠倒管或震荡。
9. 降速为全速5分钟的DNA。 去除上清液。
10. 用70％乙醇洗涤沉淀。
11. 全速离心基因组DNA 5分钟。 去除上清液。
12. 允许DNA干1-2分钟。
13. 悬浮在100-200，M，L DNA颗粒大小的不同而不同。
14. 广场管在55℃，1小时，以方便解散的DNA。  

Materials

Name	Type	Company	Catalog Number	Comments
STE	Buffer			100 mm Tris; pH 8.5 /5 mM EDTA /0.2% SDS /200 mM NaCl / in H2O
TE	Buffer			100 mM Tris; pH 5.0 /1 mM EDTA /10 mM NaCl